HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的：建立HPLC测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量的方法。方法：色谱条件为：C18柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液(21．5：78．5)，UV检测波长为203nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率分别为人爹皂苷Rg199．54％和三七皂苷R1101．40％(n=6)。结论：本方法分离良好，结果准确可靠。     

HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的 采用HPLC测定能思诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法 用C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果 人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好，平均加样回收率为99．55％(n＝6)。结论 所用方法分离效果良好、准确、可靠。     

薄层扫描法测定仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量

目的：建立仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，硅胶G薄层板，展开剂：氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液，显色方法:10%顺序 酸乙醇溶液。结果：人参皂苷Rg1线性范围1－5μg，人参皂苷Rb1线性范围1．07－5．35μg；人参皂苷Rg1平均回收率为99．8％，RSD为2．6％；人参皂苷Rb1平均回收率为98．7％，RSD为2．5％。结论：方法准确、可靠，为控制仙灵双保心胶囊的质量提供了科学依据。     

HPLC法测定痛舒片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法高效液相色谱法。ShimpackC18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（24：76）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1 1．27-7．62μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;人参皂苷Rg1平均回收率为97．68％,RSD为0．90％（n=5）。结论本方法简单,结果准确,重现性好,可用于痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法：色谱柱为Agilent C18（250mm×416mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1．0ml·min^-1;柱温为35℃。结果：三七皂苷R1在0．56—3．54峙、人参皂苷Rg1在0．41—8．12μg、人参皂苷Rb1在0．40～5．31μg范围内线性关系良好,相关系数r均为0．9999。三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的平均回收率分别是99．45％、99．11％、99．84％;RSD值分别为0．97％、0．56％、0．24％（n=6）。结论：本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为蓝簪这颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。     

HPLC法测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定参雄温阳胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg。和人参皂苷Re的含量。方法：采用Spherisorb C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相;检测波长为203nm;流速1．0ml·min-1;柱温35℃。结果：人参皂苷Rg1在0．59—11．82μg具有良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．8％,RSD为1．01％（n=9）;人参皂苷Re在1．04—20．74μg的范围具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．7％,RSD为1．35％（n=9）。结论：本法快速、准确,可同时测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1含量测定

目的：建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb,和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法：采用DiamosilC18柱（4．6X250mm,5gm）,流动相乙腈一水,梯度洗脱,柱温30℃,流速lmL／min,203nm波长下检测。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R,分别在0．442～11．050gg（r=0．9999）、0．344～8．600μg（P=0．9999）、0．208～5．200gg（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98．93％（RSD为1．7％1、98．88％（RSD为1．4％）、98．98％（RSD为1．4％）。结论：以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。     

净宫颗粒中皂苷类成分的含量测定

目的：建立净宫颗粒中总皂苷的含量测定方法。方法：色谱柱为C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B．进行梯度洗脱：检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1在0．16-6．18μg,人参皂苷Rg1在0．41-16．42μg,人参皂Rb1在0．37—14．86μg之间,进样量与峰面积线性关系良好。三七皂苷R1平均回收率99.3％,人参皂苷Rg1平均回收率100．0％,人参皂营Rb1平均回收率99．4％。结论：本法可准确测定净宫颗粒中总皂苷的含量。     

HPLC法测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量

建立测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的HPLC法。方法：采用Agilent Hypersil ODS（250mm×4．6mm,5μm）,色谱柱,流动相A（乙腈）,B（水）,梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg．在0．5—5．2μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9）,平均回收率为98．1％,RSD为0．6％;人参皂苷Re在0．09～0．89μg范围内呈现良好的线性关系,r=0．999 7,平均回收率为98．5％,RSD为0．5％;人参皂苷Rbl在0．4～4．1μg范围内呈现良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为97．8％,RSD为0．5％。结论：方法简便准确,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定通脉降脂片中人参皂苷Rg1含量

目的建立通脉降脂片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用ODS—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（19：81）为流动相，检测波长203nm,流速为1．0mL／min。结果人参皂苷Rg1在0．8432～5．9024μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．22％，RSD：1．8％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合于通脉降脂片的质量控制。     

复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别及含量测定研究

目的：对复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别以及含量测定进行研究。方法：利用薄层色谱法和高效液相色谱法技术，建立了复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的质量控制方法。结果：复方金参胶囊供试品色谱中，在与人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；人参皂苷Re在0．9216mg--9．2160mg（r=0．9999）范围内，峰面积与质量呈良好的线性关系；平均回收率为101．18％，RSD为1.39％（n=6）。结论：本文所建立的方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷含量的测定。     

四君子片的质量控制

目的：建立四君子片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别其中人参、白术、甘草;采用单波长薄层扫描法测定其中人参皂苷Rg1的含量。结果：人参、白术、甘草的薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;人参皂苷Rg1在1－5μg呈良好的线性关系（r＝0．9992）,平均 回收率为98．7％（RSD＝1．71％）。结论：本方法可以保证四君子片的质量。     

参七胶囊的制备及质量控制

目的 建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法 将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法，对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65：35：10)为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，检测人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1；以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8：5：0．8)为展开剂，2％三氯化铁溶液与1％铁氰化钾溶液(1：1)为显色剂，检测原几茶醛。结果 用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1及原儿茶醛。结论 本品制备工艺可靠，质量可控。     

HPLC法测定散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

目的：建立散结镇痛胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb!的含量测定方法。方法：通过水饱和正丁醇提取和氢氧化钠溶液萃取制备供试品溶液,并采用HPLC法进行含量测定。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1质量的线性范围分别为0．3080—6．160μg（r=0．9999）、1．072—21．43μg（r=0．9999）和0．6245—12．49μg（r=0．9998）,平均回收率分别为96．03％、98．83％和97．13％,RSD分别为3．44％、1．58％和2．13％。结论：本法专属性、重现性好,可用于散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。     

HPLC测定跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量测定。方法：色谱柱为Alhanch C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（22：78），流速1．0mL·min^-1，检测波长203nm，柱温：30℃。结果：人参皂苷Rg1浓度在1．134～3．403μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数γ=0．9999。平均回收率为99．3％（n=6），RSD为1．3％。结论：本法快速、准确、重现性好，可作为跌打红药片的质量控制方法。     

RRLC法分离分析人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1

目的：用快速分离液相色谱法分离测定人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1，的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18柱（1．8μm，3．0mm×50mm）；流动相：乙腈（A）-水（B），梯度洗脱（0～14min，19％A；14～24min，19％A→36％A；24～26min，36％A）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：203nm；柱温：35℃。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0．077～1．537μg、0.058～1．156μg和0.078～1．563μg，相关系数均为0．9999。平均加样回收率（n=6）分别为98．3％，98．7％，99．2％；RSD分别为0．9％，1．0％，0．5％。结论：本方法具有快速、准确，重复性好等特点，适合于人参的含量测定。     

HPLC法测定正骨1号片中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定正骨1号片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法：色谱柱为Agilent E—clipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈一水;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1在0．62～12．33μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为98．15％,RSD=1．72％（n=6）;人参皂苷Rg1在0．51—10．20μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为98．18％,RSD=1．16％（n=6）;人参皂苷Rb1在0．52～10．31μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为97．66％,RSD=1．00％（n=6）。结论：本方法准确,专属性强,重复性好,可用于正骨1号片的质量控制。     

山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量测定

目的建立测定山楂西洋参疏肝口崩片中西洋参总皂苷含量的紫外分光光度法。方法以人参皂苷Rg1为对照品，香草醛-冰醋酸溶液-高氯酸溶液为显色剂，测定波长为540nm。结果人参皂苷Rg1的含量在19．32～120．75μg范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．36％，RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量。     

高效液相色谱法测定血塞通片中三组分的含量

目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以流动相乙腈-水梯度洗脱，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、小人参皂苷Rb1的进样量分别在0．614-6．140μg，0．853-8．530μg，1．109-11．909μg范围内与峰面积线性关系良好（r≥0．9999）．平均回收率分别为100．52％，100．88％，101．92％。结论HPLC法结果可靠、重复性好，能更好地控制血塞通片的质量。     

高效液相色谱法测定参麦注射液3种人参皂苷的含量

目的：建立参麦注射液中3种人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，以乙腈为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱。检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分剐为0．4810～4．810μg，0．4025～4．025μg和0．6005～6．005μg。平均回收率分别为99．88％（RSD为0．34％，n=6），99．69％（RSD为0．36％，n=6）和99．59％（RSD为0．43％，n=6）。结论：本法简单、快速，结果准确。