献血员中抗丙型肝炎病毒抗体调查

献血员中抗丙型肝炎病毒抗体调查王毅，胡艳敏，胡艳丽，王春山，贾君凡，薛浩，杨安峰，王云峰，姜艳丽（河南禹州市卫生防疫站，禹州４５２５７０）丙型肝炎在１９８９年正式定名以来，国内外ＨＣＶ感染的诊断主要依靠抗－ＨＣＶ的检测。随着河北省固安县因器械消毒不严...     

献血员血清中抗丙型肝炎病毒抗体检测

献血员血清中抗丙型肝炎病毒抗体检测谭德明，胡国龄，刘双虎，张铮有马晖勝１９８９年Ｃｈｏｏ报道了检测血清抗丙型肝炎病毒抗体（以下简称抗－ＨＣＶ）的方法［１，２］，发现输血后非甲非乙型肝炎中８０％～９０％为丙型肝炎病毒所致［２，３］。为了解丙型肝炎病毒感...     

抗丙型肝炎病毒药物

正丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是肝脏疾病的主要病因,全球范围约有1.85亿人感染,连同隐匿性感染可能再增加20%~30%~[1]。持久性HCV感染与肝纤维化和肝硬化、肝功能衰竭或肝癌的发展有关,并且是肝移植最常见的适应证。HCV是一种小包膜病毒,是黄病毒家族的一个成员。来源于不同地域个体的HCV核苷酸序列比较表明,存在7个主要HCV基因型,且至少有67种亚型~[2]。     

人源抗丙型肝炎病毒噬菌体抗体库的构建及筛选

目的　构建人丙型肝炎病毒 (HCV)特异性噬菌体抗体库 ,制备人源抗HCV单克隆抗体 (mAb)。方法　用常规RT PCR法 ,直接从 5例丙型肝炎患者外周血混合淋巴细胞中 ,扩增抗体重链Fd基因和κ轻链基因 ,与噬菌体载体pComb3连接 ,构建噬菌体抗体Fab库。对抗体库进行 5轮吸附 -洗脱 -扩增的亲和选择后 ,以ELISA法鉴定抗HCV噬菌体抗体。结果　RT PCR可有效地扩增出Fd和κ基因 ,并以此构建成容量为 1 2× 10 7的噬菌体抗体库。经 5轮亲和选择可使特异性噬菌体抗体得到高度富集 ,抗HCV噬菌体抗体阳性克隆达 96 %。结论　抗HCV噬菌体抗体库的构建和人源抗HCVmAb的制备 ,为HCV感染的诊断、治疗和发病机制的研究提供有效的分子工具     

某医院中心血库部分献血员抗丙型肝炎病毒抗体的检测

某医院中心血库部分献血员抗丙型肝炎病毒抗体的检测熊诗松，秦定一，赵世祯，买凯（河南医科大学，河南省医学科学研究所，郑州４５００５２）丙型肝炎（ＨＣ）主要经血液或血制品传播，为了解我国献血员丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的感染情况，给预防ＨＣ提供依据，我们对郑...     

丙型肝炎病毒血清型基因型与抗HCV抗体类别的关系

采用EIA法检测丙型肝炎患者血清IgG、IgM、IgA类抗HCV抗体;以丙型肝炎病毒核心区2个型特异性合成多肽对抗HCV进行血清学分型,对已确定血清型的血清进行5′非编码区逆转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)和限制性片段长度多态性(RFlp)分析以确定基因型.结果:23例HCV RNA阳性的丙型肝炎患者中19例抗HCV阳性(IgG、IgM、IgA三者中至少一种阳性);12例可行血清学分型,其中1型8例,2型2例,1、2混合型2例;11例未能分型.12例已知血清型的HCV中,基因型Ⅰ型9例,Ⅱ型2例,Ⅰ、Ⅱ混合型1例.两种分型方法一致率为91.7%(11/12).提示:血清学分型具有一定应用价值,联合IgA、IgM抗HCV检测可提高血清学分型的检出率.     

丙型肝炎病毒抗干扰素机制研究进展

丙型肝炎是人类常见疾病。丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus，HCV)是丙型肝炎的致病原。全球感染者约有2亿，我国抗HCV阳性检出率达3．2％，预计HCV感染者也在4千万以上。HCV感染能引起多数受感染个体的持续性感染，并进一步发展成慢性肝炎、肝纤维化和肝细胞癌(HCC)，因此危害极大。依赖于干扰素(Interferon，IFN)的HCV治疗是目前能够提供的唯一手段，但治疗结果并不能解除大部分病人的病毒感染和愈后复发问题。许多研究证明，HCV有拮抗IFN诱导的抗病毒应答能力，这涉及到病毒、宿主和IFN诱导三方之间的相互作用。深入理解IFN抗病毒机制和HCV与IFN相互作用的分子机制，有助于改进目前的IFN治疗方案和开发针对HCV感染的新型治疗手段。本综述主要讨论了IFN抗病毒应答和HCV拮抗IFN抗病毒作用的分子机制。     

丙型肝炎病毒抗干扰素机制研究进展

丙型肝炎是人类常见疾病.丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是丙型肝炎的致病原.全球感染者约有2亿,我国抗HCV阳性检出率达3.2%,预计HCV感染者也在4千万以上[1].HCV感染能引起多数受感染个体的持续性感染,并进一步发展成慢性肝炎、肝纤维化和肝细胞癌(HCC)[2,3],因此危害极大.依赖于干扰素(Interferon,IFN)的HCV治疗是目前能够提供的唯一手段,但治疗结果并不能解除大部分病人的病毒感染和愈后复发问题.许多研究证明,HCV有拮抗IFN诱导的抗病毒应答能力,这涉及到病毒、宿主和IFN诱导三方之间的相互作用.深入理解IFN抗病毒机制和HCV与IFN相互作用的分子机制,有助于改进目前的IFN治疗方案和开发针对HCV感染的新型治疗手段.本综述主要讨论了IFN抗病毒应答和HCV拮抗IFN抗病毒作用的分子机制.     

尿中丙型肝炎病毒抗体的检测

尿中丙型肝炎病毒抗体的检测孟庆松王玫王民玉抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）抗体是丙型肝炎病毒感染的血清学指征。我们用第二代酶联免疫试剂（ＥＬＩＳＡ）对８２份献血员血清抗－ＨＣＶ阳性的献血员尿标本用同一批试剂盒同时检测抗－ＨＣＶ。８２份血清标本抗－ＨＣＶ全部阳...     

丙型肝炎病毒相关肽抗体的测定

１９９０年,日本学者曾从实验感染ＨＣＶ的黑猩猩血清中分离克隆子一ｃＤＮＡ基因（ＧＯＲ４７－１）,该基因与ＨＣＶ基因无同源性,可编码一个具有１５个氨基酸序列的抗原表位短肽,命名为丙型肝炎病毒相关肽（ＧＯＲ）,感染动物的血清中与其对应的抗体为抗－ＧＯＲ。...     

丙型肝炎患者血清抗丙型肝炎病毒抗体IgM及HCVRNA检测结果的比较

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对住院病人抗丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）阳性血清标本进行抗－ＨＣＶＩｇＭ的检测，并与ＨＣＶＲＮＡ检测结果比较。结果表明，ＨＣＶＲＮＡ阳性、抗－ＨＣＶ阳性，ＨＣＶＲＮＡ阳性、抗－ＨＣＶ阴性及ＨＣＶＲＮＡ阴性、抗－ＨＣＶ阳性三种类型中均有抗－ＨＣＶＩｇＭ阳性者。结果还表明ＨＣＶＲＮＡ阳性病例的抗－ＨＣＶＩｇＭ阳性率明显高于ＨＣＶＲＮＡ阴性的病例（Ｐ＜０．０５），在临床诊断上ＨＣＶＲＮＡ阳性与阴性病例的肝病大多数为急性肝炎（ＡＨ）和慢性活动性肝炎（ＣＡＨ），ＨＣＶＲＮＡ阳性与阴性比较，各类肝病的病例数无明显差别。     

人源抗丙型肝炎病毒噬菌体抗体库的构建、筛选及表达

用常规RT PCR法 ,直接从 5名丙型肝炎患者外周血混合淋巴细胞中扩增抗体重链Fd基因和κ轻链基因 ,构建噬菌体抗体Fab库。对抗体库进行 5轮吸附 洗脱 扩增的亲和选择后 ,以ELISA法鉴定抗HCV噬菌体抗体。 5轮亲和选择使特异性噬菌体抗体得到高度富集 ,抗HCV噬菌体抗体阳性克隆达 96 %。对一阳性克隆在大肠杆菌中表达 ,经ELISA及Westernblot分析鉴定 ,证实成功表达出人源可溶性Fab。对抗体基因VH和VκDNA序列进行测定 ,证实所获基因为抗体可变区基因。抗HCV噬菌体抗体库的构建和人源抗HCV单克隆抗体Fab段的制备 ,为HCV感染的诊断、治疗和发病机制的研究提供有效的分子工具。     

丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）诊断试剂盒质检评价分析

目的:对进口、国产2个厂家的6个不同批次试剂盒进行抽检,以保证试剂的质量,预防不合格试剂用于标本检测.方法:采用抽检的不同批次的试剂盒检测国家标准品考核血清盘,30份阳性血清,30份阴性血清和4份灵敏度血清,计算其灵敏度,特异性,相对符合率等指标.结果:进口抗丙型肝炎病毒(HCV)诊断试剂盒的6个不同批次试剂盒的特异性为99.6%,灵敏度为100%,相对符合率为98.33%;国产抗-HCV诊断试剂盒的6个不同批次,有1个批次的特异性为90.00%,灵敏度为86.66%,相对符合率为88.33%;其他5个批次的特异性为100%,灵敏度为96.66%,相对符合率为98.33%.结论:进口试剂所有批次全部合格,国产试剂有1个批次不合格,退回厂家.影响试剂质量的因素是多方面的,经国家有关部门检定合格的试剂,在投入使用之前必须进行抽检,确保检测结果可靠.     

丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶抗原性分析及特异性抗体制备

目的 分析丙型肝炎病毒（HCV）丝氨酸蛋白酶的抗原性并制备特异性抗体。方法 构建表达质粒并且在大肠杆菌中可溶性表达单链型丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶；以纯化后的重组蛋白包被酶联板对86份献血员和12份健康人血清中的特异性抗体进行检测；将纯化蛋白偶联到Sepharose 4B上制备亲和纯化柱，对丙肝病毒感染者血清中的特异性抗体进行亲和纯化；以纯化蛋白免疫小鼠，制备特异性单克隆抗体，对纯化后的人多抗和鼠单抗进行鉴定。结果 以纯化的重组单链丝氨酸蛋白酶为抗原检测98份血清，结果阳性率为73.9%，商品试剂盒漏检的1份血清中也检测出特异性抗体。用重组蛋白从200ml HCV感染者血清中亲和纯化到4.57mg多克隆抗体，效价达10^7，特异性很好。制备的4株IgG类鼠单抗，无交叉反应，能够被人血清抗体竞争性抑制。结论 表达的HCV丝氨酸蛋白酶具有良好的抗原性，在HCV感染人群中该区域抗体的阳性率较高，制备了特异性很好的多克隆抗体和单克隆抗体。     

丙型肝炎病毒核心区抗体分型方法的研究

用丙型肝炎病毒核心区２个型特异性俣成肽作为包被抗原，建立了ＥＬＩＳＡ法，对血清中抗－ＨＣＶ进行分型。在１２１份抗－ＨＣＶ阳性血清中检出ＣＰ９阳性率为８３．４７％，在１０１份ＣＰ９阳性血清中进行核心区抗体分型，其中血清１型１７．８２％，血清２型２５．７４％、１．２混合型７．９２％。     

胶体金联免疫吸附试验检测丙型肝炎病毒抗体

采用基因工程方法，用在大肠杆菌中表达的丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）－Ｃｏｒｅ和ＮＳ３优势表位抗原，建立了检测ＨＣＶ－ＩｇＧ抗体的间接胶体金联免疫吸附试验。其特异性、敏感性均达到国内外ＥＬＩＳＡ试剂盒水平，其特点是操作简便，观察结果直观可靠，适于医院、血站和家庭自检。