共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
克林霉素(clindamycin)是以氯离子取代林可霉素分子中的第七位的羟基合成而来。克林霉素与林可霉素相比,抗菌作用增强4~8倍,对革兰氏阳性需氧菌与各种厌氧菌所致的感染实用价值更大。本文将报道克林霉素治疗40例呼吸道感染患者的临床疗效。1 材料与方法1.1 病例选择呼吸道革兰氏阳性菌感染40例,其中男27例,女13例,年龄19~71岁,平均54.47±15.64岁,无克林霉素过敏史或高敏体质者,无肝、肾功能损害,非孕妇和哺乳期妇女。其中慢性支气管炎急性发作13例,慢性支气管炎合并肺部 相似文献
2.
目的:验证盐酸克林霉素注射液对呼吸道感染性疾病的疗效及其安全性,方法:采用开放性试验方法,盐酸克林霉素600mg加生理盐水200ml,静脉滴注,每日2次,疗程7-14天。结果:有效率88.0%,细菌清除率为87.8%,不良反应发生率为6.0%。结论:本药是治疗常见革兰氏阳性细菌所致呼吸道感染性疾病有效而安全的抗生素。 相似文献
3.
双黄连和克林霉素治疗80例下呼吸道感染的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
下呼吸道感染是临床常见的一组感染性疾病。我科于2 0 0 0年 1 0月至 2 0 0 2年 6月采用哈药集团中药二厂生产的双黄连冻干粉针剂与克林霉素治疗下呼吸道感染 80例 ,现将结果报告如下。1 资料和方法1 .1 一般资料 :将 80例下呼吸道感染的住院病人随机分为A、 B两组 ,每组 4 0例。 A组 :双黄连冻干粉针剂治疗组 ;B组 :克林霉素针剂对照组。A组男 2 6例 ,女 1 4例 ;最大年龄 84岁 ,最小年龄 1 8岁 ,平均 4 8.5 0岁。 B组男 2 3例 ,女1 7例 ;最大年龄 82岁 ,最小年龄 1 9岁 ,平均 5 0 .2 4岁。两组患者一般资料比较无显著性差异 (P均 >0 .… 相似文献
4.
目的:观察克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸感染的临床疗效。方法:治疗组用国产克林霉素磷酸每次0.6g,每日2次静脉滴注,对照组用林可霉素,每日1.8g静脉滴注。两组疗程均为7-14日。结果:治疗组总有效率为86.0%,细菌清除率为66.7%,对照组总有效率为27.9%,细菌清除率为25.0%,结论:克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸道感染是安全、有效的。 相似文献
5.
克林霉素治疗急性下呼吸道感染83例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价克林霉素治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:克林霉素每天1.2g,分2次静滴,疗程5~10天。结果:总有效率为84.3%,细菌清除率为92.9%,不良反应发生率为4.82%。结论:克林霉素治疗急性下呼吸道感染有效、安全。 相似文献
6.
7.
目的:比较经生产工艺改良后的口服克林霉素(万可宁)与传统生产工艺生产的口服克林霉素在治疗呼吸道感染时的主要不良反应。方法:呼吸道感染成人患者102例,分为2组,万可宁组52例(男性33例,女性19例,年龄42±18岁);克林霉素组50例(男性33例,女性17例,年龄43±16岁),用量均为300mg,口服,一日三次,疗程5±3天。结果:临床疗效方面万可宁组和克林霉素组,临床总有效率分别为98.1%和98%。两组有效率差异无显著性意义(P>0.01)。不良反应方面:克林霉素组不良反应发生率明显高于万可宁组(P>0.01),不良反应症状计分明显高于万可宁组(P<0.01)。结论:应用口服生产工艺经过改进,万可宁治疗呼吸道感染的临床疗效与传统工艺生产的克林霉素的临床疗效相似,胃肠道不良反应较传统生产工艺生产的克林霉素明显减少。 相似文献
8.
目的:评价氟罗沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:用氟罗沙星注射液0.2-0.4g稀释于5%-10%葡萄糖溶液250-500mL中静脉滴注,qd,7d1个疗程。结果:氟罗沙星治疗有效率90.0%,细菌清除率87.0%,不良反应发生率6.0%。结论:氟罗沙星注射液是一种治疗下呼吸道感染安全、有效的抗菌药物。 相似文献
9.
国产克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸道感染的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
观察国产克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸道感染的临床疗效。方法:治疗组用克林霉素磷酸酯,1.2g/d分2次静脉滴注。对照组用青霉素320万单位加氧氟沙星0.4g,每天2次静脉滴法。疗程均为7-14天。结果治疗组总有效率为86.7%,细菌清除率为80.0%,对照组总有效率为76.7%,细菌清除率为72%。结论克林霉素磷酸酯对于治疗老年呼吸道感染是较好的药物之一。 相似文献
11.
目的对克林霉素磷酸酯治疗呼吸系统感染的效果进行分析。方法选取我院2010年8月—2012年8月呼吸系统感染疾病患者85例,分成治疗组(53例)与对照组(32例)。治疗组给予克林霉素磷酸酯治疗;对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗。观察两组疗效及不良反应发生率。结果随访6~11个月,治疗组显效40例,有效12例,无效1例,出现皮疹1例,恶心1例,不良反应发生率为3.8%;对照组显效15例,有效10例,无效7例,出现皮疹2例,恶心1例,呕吐1例,不良反应发生率为12.5%。两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论克林霉素磷酸酯治疗呼吸系统感染,患者病症恢复较好,有效率较高。 相似文献
12.
头孢硫脒治疗小儿呼吸道感染的系统评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价头孢硫脒对比其他抗茵药物治疗小儿呼吸道感染的有效性及安全性。方法:通过计算机检索,全面收集头孢硫脒治疗小儿呼吸道感染的随机对照试验(RCT),按Cochrane协作网推荐的方法进行分析。结果:共纳入10个RCT,1331例患者。Meta分析显示,头孢硫脒疗效优于头孢唑林和头孢呋辛,与头孢他啶、克林霉素、阿莫西林/克拉雏酸钾疗效相仿,针对革兰阳性茵感染疗效更好,且不良反应发生率低。结论:头孢硫脒治疗小儿呼吸道感染安全有效,但仍需进行更高质量的临床研究。 相似文献
13.
奈替米星治疗下呼吸道感染41例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:41例下呼吸道感染患者为治疗组(奈替米星200mg.d^-1静脉滴注),与同期同类30例住院患者作对照(青霉素800万u.D^-1加氨苄西林8.0g.d^-1,静脉滴注),结果:28.9%,总有效率97.6%。结论:奈替米星治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应小,疗程短。 相似文献
14.
15.
头孢吡肟头孢他啶治疗呼吸道感染成本 效果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨头孢吡肟与头孢他啶治疗下呼吸道感染的经济效果.方法:根据文献选择下呼吸道感染患者68例,随机分为头孢吡肟组(A组)36例和头孢他啶组(B组)32例,分别给予头孢吡肟和头孢他啶治疗,运用成本 效果分析法进行分析.结果:A组成本 效果比低于B组.结论:头孢吡肟治疗下呼吸道感染经济效果优于头孢他啶. 相似文献
16.
目的评价阿莫西林/舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌性感染的经济学效果。方法采用回顾性调查方法,对阿莫西林/舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗呼吸道感染进行成本-效果分析。当果阿莫西林/舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗成本-效果比分别为23.74和28.58。结论阿莫西林/舒£坦钠治疗呼吸道感染的成本-效果较好。 相似文献
17.
目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果.方法:将2007年1~12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率.结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01.临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01).结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长. 相似文献
18.
目的评价加替沙星治疗社区获得性呼吸道感染(CARTIs)的临床疗效。方法将138例患者随机分为两组,治疗组(72例)予加替沙星400mg,对照组(66例)予左氧氟沙星500mg,均1次/d,静脉滴注或口服,疗程均为7~14d。结果治疗组和对照组临床有效率分别为98.61%和96.97%,平均治愈时间分别为(9.69±1.12)d和(9.51±1.22)d,病原体清除率分别为95.71%和93.65%,不良反应发生率分别为4.17%和3.03%(2/66),均未见光毒性和肝毒性(P均>0.05)。加替沙星对常见7种致病菌的抗菌活性比左氧氟沙星稍好,尤其是肺炎支原体和衣原体。结论加替沙星与左氧氟沙星对CARTIs同样安全有效。 相似文献
19.
目的分析克林霉素注射剂在临床应用中致血尿及肾衰竭的因素,为临床合理用药提供参考。方法检索2005~2011年6月国内医药期刊报道的克林霉素注射剂致肾毒性病例,综合分析克林霉素注射剂的临床用药次数、用量、血药浓度、联合用药及有关物质等。结果 160例患者中有86例在用药后20min~2h内出现急性肾衰及血尿(占53.75%),研究认为高浓度用药、滴速快、联合用药及有关物质是导致肾毒性的重要因素。结论更加注重克林霉素的合理使用,规范临床使用的范围和剂量,完善药品说明书,切实提高质量标准。 相似文献