RP-HPLC法测定洁身洗液中苦参碱

洁身洗液为皮肤科湿疹、妇科带下病类非处方药。原来的质量控制方法采用薄层扫描法测定洁身洗液中苦参碱的含量,测定方法比较繁琐且结果不准确。建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定洁身洗液中苦参碱的含量,方法更为简便,结果更为精确。     

甲硝唑及定君生联合青柏洁身洗液治疗滴虫性阴道炎疗效观察

目的:观察甲硝唑及定君生联合青柏洁身洗液治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法:将滴虫性阴道炎患者218例随机分为A(78例)、B(70例)、C(70例)3组,A组给予甲硝唑及定君生联合青柏洁身洗液治疗,B组给予定君生联合甲硝唑治疗,C组给予甲硝唑治疗,观察治疗前后各组的症状、体征、滴虫、阴道pH的变化。结果:治疗后,A、B、C 3组的有效率分别为97.4%、88.6%、81.4%。A组有效率均高于B、C组(P0.05),B组有效率高于C组(P0.05)。随访1月,A、B、C 3组的复发率分别为2.6%、11.4%、18.6%,A组复发率均低于B、C组(P0.05),B、C 2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:甲硝唑及定君生联合青柏洁身洗液治疗滴虫性阴道炎临床效果最好,复发率低,值得进一步推广。     

洁身宝洗剂中苦参碱的薄层扫描测定

采用薄层扫描法测定洁身宝洗剂中苦参碱的含量。平均回收率９９．８７％，变异系数１．３３％。     

HPLC测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立用HPLC同时测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：用氨基键合柱，以乙腈-3％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）为流动相，检测波长：220nm。结果：苦参碱在0．050-0．61μg范围内有良好的线性关系，氧化苦参碱在0．372-4．464μg范围内有良好的线性关系。结论：山西黎城、山西左权、山西临汾和陕西太白苦参药材中氧化苦参碱含量较高，均大于3．0％，各地药材的苦参碱含量差异不大。     

燥湿清热颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量测定方法的研究

目的:通过优化色谱条件,建立燥湿清热颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用VenusilXBP-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸(81∶10∶9)为流动相等度洗脱,流速为1mL.min-1,检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱分别在0.156～1.17μg和0.3192～2.394μg范围内线性关系良好(r=0.9991和r=0.9999,n=6),平均回收率分别为103.35%、101.77%。结论:该含量测定方法精密度高,重现性好,以苦参碱和氧化苦参碱的总量作为燥湿清热颗粒质量控制指标。     

薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量

目的：采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法：用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λｓ＝５２０ｎｍ,参比波长λＲ＝ｎｍ;展开剂为：氯仿－甲醇－氨水（３０：１：０．５）,显色剂为稀碘化铋钾试液。结果：点样量在０．６１３￣３．０６４μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９．５４％,ＲＳＤ为１．３５％（ｎ＝６）。结论：该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定舒阴洗液中苦参碱的含量

目的:建立舒阴洗液中苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水-三乙胺(3∶97∶0.2,用磷酸调pH 3.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果:苦参碱在3.9～117.0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.69%,RSD 1.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同产地苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:HPLC法测定不同产地苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:HPLC条件:Waters Spherisorb 5μm NH24.6mm×250mm;流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速1.0ml.min-1;检测波长220nm。结论:不同产地苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量及其比例存在明显差异,可为评价不同产地苦参质量提供依据。     

高效液相色谱法测定妇安消疹洗液中苦参碱的含量

目的建立对妇安消疹洗液中苦参碱含量测定的方法。方法流动相为乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾(60∶40);流速为1m l.m in-1;检测波长为210 nm。结果苦参碱在0.04~0.2 g.L-1范围内线性关系良好,回收率实验结果满意,重复性好。结论该法简便、准确,可以用于制剂质量控制。     

hHPLC法测定苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的HPLC法测定苦参不同炮制品中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法HPLC条件:Sinochrom ODS-Bp 5μm,4.6 mm×250 mm;温度:40℃;流动相:0.05 moL/L磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(450 ml:50 ml:5g,磷酸调节pH4.4);流速:1.0 ml/min;检测波长205 nm。结果苦参不同炮制品中苦参碱、氧化苦参碱含量及其比例存在明显差异,可为评价苦参不同炮制品的质量提供依据。结论本方法简便准确,重现性好,能有效控制该药材质量。     

HPLC法测定青柏洁身洗液中蛇床子素的含量

青柏洁身洗液是由苦参、蛇床子等十一味中药组成的复方制剂,具有清热解毒、燥湿杀虫止痒之功效,用于湿热下注型外阴瘙痒,外阴湿疹及滴虫性、霉菌性阴道炎.蛇床子为方中臣药,其主要有效成分蛇床子素具有燥湿杀虫止痒作用.而该药质量标准中未对蛇床子进行质量控制.本实验采用HPLC法测定青柏洁身洗液中蛇床子素的含量,现报道如下.     

苦参中苦参碱的含量测定方法探讨

目的探讨苦参中苦参碱的含量测定方法.方法采用4种不同的溶剂对苦参药材进行提取,按<中国药典>2000年版(一部)苦参项下含量测定方法进行测定.结果用氯仿做溶媒时苦参中苦参碱的含量明显低于用甲醇或酸性甲醇做溶媒时的含量.结论此方法适用于测定苦参中苦参碱的含量.     

洁舒洗液质量标准的研究

目的：建立洁舒洗液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的苦参、金银花、黄芩进行定性鉴别，并用薄层扫描法对制剂中的主药苦参进行含量测定。结果：线性范围0．584～2．922μg，平均回收率为99．90％，RSD为2．64％。结论：该法灵敏、简便、准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

薄层扫描法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：苦参碱的含量为2.118mg／g．S=0057．RSD=2．69％；氧化苦参碱的含量为3．894mg／g，S=0．044，RBD=1．13％、结论：苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量低：薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。     

RP-HPLC法测定苦参中氧化苦参碱的含量

目的:测定苦参中氧化苦参碱的含量.方法:离子对反相高效液相色谱法(PIC),Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-水-磷酸(10∶ 30∶ 65∶ 0.05,含33 mmol/L的SDS),检测波长210 nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱浓度在17.44～174.4 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9996(n＝6);平均回收率为98.5%,RSD＝2.7%(n＝9).结论:本法灵敏、准确、可靠,值得推广应用.     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(5.5∶94.5),检测波长为210nm,流速为1.0 m l.m in-1,柱温:室温。结果苦参碱在0.39~2.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),方法的回收率为96.32%,RSD为1.16%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行苦参碱的含量测定,能够有效地控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定苦参中苦参碱的含量

目的：研究不同产地苦参中苦参碱及总生物碱的含量;比较薄层扫描及酸碱滴定两种方法的测定结果。方法：薄层扫描法及酸碱滴定法。结果：苦参碱含量为０．０７７６％～０．２０１１％;总生物碱含量为２．４７％～２．９６％。结论：异地苦参中苦参碱含量相差较大;而总生物碱含量差异不大;薄层扫描法结果准确性好、重现性好,所选显色剂使斑点稳定持久。     

HPLC测定复方苦参止痒软膏中苦参碱的含量

目的:建立复方苦参止痒软膏中苦参碱的HPLC含量测定方法。方法:ZORBAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80∶10∶10);流速为0.8 m L·min-1;检测波长为220 nm;柱温为35℃。结果:苦参碱质量浓度在0.012 5~0.600 mg·m L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.8%(n=7),RSD=2.10%。结论:该方法准确、快速、灵敏度高,可用于复方苦参止痒软膏的质量控制。     

不同生长年限山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量比较

目的：探讨不同生长年限山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为建立和完善中药材山豆根的质量控制体系和适宜采收时间提供实验依据。方法：采用HPLC测定,色谱柱welch materials XB-C₁₈,流动相乙腈-0.08%三乙胺水溶液（12：88）,流速0.8 mL·min^-1,检测波长220 nm,检测温度25 ℃。结果：不同生长年限的山豆根中生物碱的含量差异明显。1,2年生山豆根中生物碱的含量较低,3年生的药材含量明显升高,3~6年的药材含量变化不大。结论：苦参碱和氧化苦参碱的含量变化规律可为确定山豆根的采收年限提供参考依据。     

苦参粗提液中苦参碱和氧化苦参碱的高效液相色谱法测定

目的 建立HPLC法测定苦参粗提液中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法 使用AichromBond-AQC18色谱柱,以甲醇-0.05％三乙胺水溶液(70∶30,V/V)为流动相,流速为1.00 ml/min,检测波长为215 nm.结果 苦参碱和氧化苦参碱分别在0.02～ 160 mg/L和0.04 ～ 100 mg/L范围内,呈良好的线性关系.苦参碱和氧化苦参碱平均加标回收率分别为98.59％和99.43％.结论 该方法简单、灵敏、准确、重现性好、分离度高.