索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性分析

目的:评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性.方法:采用随机、双盲法将90例诊断为膀胱过度活动症(OAB)的患者分为两组:实验组45例,给予索利那新每日1次,每次5 mg,早饭后口服,疗程为8周;对照组45例,给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚口服,疗程8周.记录两组患者服药前后24h排尿次数、24h尿急次数并比较其改善情况,结合患者治疗前后初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率对索利那新的疗效进行评价;通过用药主要不良反应发生率的比较分析对索利那新的安全性进行评估.结果:治疗组患者24h排尿次数、24h尿急次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率比较对照组改善显著(P＜0.05);治疗组患者各种不良反应发生率较对照组低(P＜0.05).结论:与托特罗定相比,索利那新是治疗OAB更有效安全的药物.     

索利那新联合生物反馈治疗女性膀胱过度活动症的疗效

目的 观察索利那新(抗排尿功能障碍药)联合生物反馈治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的疗效.方法 31例女性OAB患者,口服索利那新(28天,5mg/24 h )联合生物反馈(20天)进行治疗,3个月后评价疗效并追踪观察.结果 31例女性OAB患者中,治愈17例(58.1%),有效10例(32.3%),无效4例(12.9%),总有效率达87.1%.治疗后有效随访26例,3个月无复发.结论 索利那新联合生物反馈是治疗女性OAB的一种有效方法.     

索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效分析

目的 观察索利那新治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法 60例膀胱过度活动症患者分为两组各30例,观察组予索利那新治疗,对照组予托特罗定治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗4周后,两组每天排尿次数、尿急次数、夜尿次数、急迫性尿失禁次数及每次排尿量等较治疗前均有明显改善(t =3.13、2.03、2.58、2.53、2.03、3.13、3.06、2.36、2.37、3.71,均P＜0.05),观察组治疗后每次排尿量明显高于对照组(t =2.05,P＜0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论 索利那新对膀胱过度活动症患者有较好的临床治疗效果.     

索利那新与托特罗定疗效和不良反应的相关文献汇总分析

目的:探索索利那新和托特罗定对于膀胱过度活动症(OAB)患者排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿及排尿量等主要疗效指标的改善程度差异,以及两药导致口干、便秘、视觉模糊等常见不良反应的发生率差异。方法:Pub Med和万方数据库上检索比较索利那新和托特罗定单药治疗OAB的临床研究、pooled分析和meta分析,将结果进行汇总分析。结果与结论:多项试验结果中索利那新的各疗效指标数值略优于托特罗定,特别是尿急次数的减少和排尿量的增加,但差异无统计学意义。因不良反应而停药的总体发生率,托特罗定略低于索利那新;便秘的发生率托特罗定低于索利那新;而口干和视觉模糊的发生率托特罗定和索利那新5 mg基本相当。     

索利那新治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的疗效观察

目的 评价在经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症中索利那新治疗效果.方法 将2014~2015年于我院行经尿道前列腺电切术术后发生膀胱过度活动症的132例患者根据治疗方法为治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,Ⅰ组患者采用日服1次索利那新,5 mg给药剂量;Ⅱ组采取日服一次索利那新,10 mg给药剂量;Ⅲ组采取日服2次托特罗定,2 mg给药剂量;Ⅳ组采取日服一次安慰剂,5 mg给药剂量,四组患者均在术后开始用药,比较Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组治疗前、拔尿管后7天日间排尿次数、夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁情况,采用OAB症状评分表(OABSS)与感知膀胱症状量表(PPBC)对本次治疗效果进行评价,对采取不同治疗方案的四组患者治疗后不良反应进行观察分析.结果 Ⅰ组治疗有效率为94.0%,Ⅱ组治疗有效率为90.9%,Ⅲ组治疗有效率为75.7%,Ⅳ组治疗有效率为57.6%,Ⅰ组治疗有效率明显高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,组间差异悬殊具备统计学意义(P<0.05).比较四组拔管后一周OAB症状评分与感知膀胱症状评分(,其他三组患者评分与Ⅰ组患者评分差异显著具备统计学意义(P<0.05).Ⅰ组不良反应发生率为9.1%,Ⅱ组不良反应发生率为33.3%,Ⅲ组不良反应发生率为15.2,Ⅳ组不良反应发生率为3.0%,各组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 索利那新5 mg剂量治疗方案是经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症最理想的治疗方案,与10mg剂量索利那新治疗方案比较不良反应发生率更低,安全性更高;与托特罗定与安慰剂治疗方案比较治疗效果更佳.     

新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症的临床效果观察

目的探讨索利那新治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法 84例膀胱过度活动症患者,随机分为治疗组和对照组,各42例,治疗组患者采用新型抗胆碱药物索利那新治疗,对照组患者采用托特罗定治疗,比较两组患者治疗后临床症状的改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者24 h内排尿次数和急性尿失禁次数以及OABSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者排尿次数和急性尿失禁次数显著少于对照组患者,OABSS评分显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率7.14%,显著低于对照组患者16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症临床效果佳,不良反应发生率低,安全性高。     

帕罗西汀联合索利那新治疗女性膀胱过度活动症的临床观察

目的观察帕罗西汀联合索利那新治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法将80例女性OAB患者随机分为观察组43例和对照组37例。观察组采用帕罗西汀联合索利那新治疗,对照组单用索利那新治疗,治疗4周后检测并比较2组尿动力学参数。结果 2组治疗后平均24h排尿次数、平均24h尿失禁次数低于治疗前,初始尿意容量(FDV)、最大膀胱压容量(MCBC)、最大尿流率(Qmax)检测值高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用帕罗西汀和索利那新能有效提高OAB临床疗效。     

索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床效果观察

目的探讨索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症的临床疗效与安全性。方法临床采集31例TURP术后膀胱过度活动症患者,予以索利那新5mg及坦索罗辛0.2mg口服,1次/d,连续7～10d。治疗前后行膀胱过度活动症评分(OABSS),国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量评分(QOL),以三项评分均数为评价指标结合药物副反应发生率评价此治疗方案的有效性和安全性。结果 31例患者平均服药时间为(5±3)d,治疗后OABSS评分平均降低8.14分(P<0.01),且均≤4分,IPSS评分平均降低16.67分(P<0.01),QOL评分平均降低2.09分(P<0.01)。药物副反应发生率为3%(1例患者出现口渴症状)。结论索利那新联合坦索罗辛治疗TURP术后膀胱过度活动症有显著效果,同时有较高的安全性。     

琥珀酸索利那新联合吲哚美辛栓剂治疗女性膀胱过度活动症临床效果观察

目的 探讨琥珀酸索利那新联合吲哚美辛栓剂治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的临床效果.方法 选取2013年1月至2016年8月我院收治的OAB女性患者120例,随机分为两组.A组(60例)给予琥珀酸索利那新5mg/d,给予肛门塞吲哚美辛栓剂100 mg,qn;B组(60例)给予琥珀酸索利那新5mg/d.治疗2周,观察用药前后24h平均排尿次数、24h平均尿失禁次数、24h平均单次尿量、尿急评分及膀胱过度活动症症状评分的变化.结果 A组24h平均排尿次数、24h平均尿失禁次数、尿急评分及膀胱过度活动症症状评分均低于B组,A组24h平均单次尿量高于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者均能耐受,但有10例出现药物不良反应,主要为轻度抗胆碱能作用,其中口干、眼干4例,视物模糊3例,消化不良3例.结论 琥珀酸索利那新联合吲哚美辛栓剂可有效改善女性膀胱过度活动症的临床症状,提高生活质量,值得推广.     

索利那新和托特罗定治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价索利那新和托特罗定对照治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性。方法搜集运用索利那新和托特罗定对比治疗OAB的随机对照试验中英文文献,并追查已纳入文献的参考文献。使用统计软件Rev Man5.0完成Meta分析。结果共纳入8个研究,总样本量约832例进行Meta分析,其基线经检验一致。通过比较用药后5项判效指标及不良反应。Meta分析发现索利那新和托特罗定在改善OAB 24 h尿急次数、24 h尿失禁次数及24 h夜尿次数方面差异无统计学意义;但索利那新在改善24 h排尿次数及每次尿量方面优于托特罗定,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应与托特罗定相比,索利那新口干发生率低50%,差异有统计学意义;便秘、视物模糊及消化不良方面,二者差异无统计学意义。结论索利那新和托特罗定均可改善OAB症状,但在改善24 h排尿次数及每次尿量、口干方面索利那新优于托特罗定。本研究纳入文献和样本量有限,建议进行大样本、长期随访的高质量临床试验,提供更佳循证证据。     

索利那新联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症的临床观察

目的评估索利那新联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症合并膀胱过度活动症的疗效。方法入组84例前列腺增生症合并膀胱过度活动症患者,分为治疗组,采用索利那新5mg,多沙唑嗪4mg,每日一次口服。对照组采用多沙唑嗪4mg,每日一次口服。为期4周。结果两组间基线资料比较差异无统计学差异。用药4周后,联合用药组及多沙唑嗪组IPSS评分及刺激症状评分均改善(P<0.05)。治疗后两组间比较显示:联合用药组IPSS评分的改善优于多沙唑嗪组(P<0.05),联合用药组刺激评分的改善优于多沙唑嗪组(P<0.05),治疗4周后两组间Qmax、残余尿差异无统计学意义(P>0.05)。结论索利那新联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症合并膀胱过度活动症较单用多沙唑嗪更有效。     

经尿道直视下膀胱碎石镜碎石治疗膀胱结石

自2004年以来，我院采用好克牌膀胱碎石镜经尿道在直视下钳碎结石治疗膀胱或后尿道结石共计120例，疗效满意。现报告如下。     

索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床有效性

目的:探究索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床应用效果.方法:以我院2015年1月~2016年1月进行前列腺电切术的120例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组术后服用淀粉安慰剂,观察组术后服用索利那新片.对比分析两组术后膀胱痉挛发生情况.结果:观察组术后膀胱痉挛治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:索利那新能够有效缓解前列腺电切术后膀胱痉挛,促进康复,减少不良反应.     

索利那新对尿道重建术后膀胱痉挛的预防作用

目的　探讨索利那新对尿道重建术后膀胱痉挛的预防作用。方法　１４３例经尿道重建术治疗后的患者按随机单     

索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛的疗效观察

目的：探讨索利那新治疗经尿道前列腺电切手术(TUR-P术)后膀胱痉挛临床效果。方法对80例患者入院资料进行分析,将其随机分为实验组和对照组,各40例。两组均行TUR-P术治疗,对照组不进行干预性预防,实验组术后服用索利那新治疗,比较两组治疗效果。结果实验组24 h膀胱痉挛次数为(2.6±0.3)次/h、24~48 h膀胱痉挛次数为(1.8±0.5)次/h、48~72 h膀胱痉挛次数为(0.9±0.7)次/h,少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组24 h膀胱痉挛平均持续时间为(62±6)s,短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 TUR-P术后膀胱痉挛发生率较高,临床上采用索利那新治疗效果理想,药物不良反应较少,值得推广使用。     

老年前列腺增生合并膀胱结石的腔内治疗

目的 探讨治疗前列腺增生症(BPH)合并膀胱结石的有效手术方法。方法 采用经尿道前列腺电切术(TURP)及膀胱镜下碎石治疗BPH并膀胱结石12例患者。结果 所有患者均一次处理成功，除5例膀胱粘有散在充血外，未出现严重并发症，术后随访6～12个月，国际前列腺症状评分(IPSS)平均9．0分。结论 TURP结合膀胱镜下碎石术是治疗BPH合并膀胱结石的一种安全性高、疗效确切的手术方法。     

索利那新联合贇式盆底优化训练疗法治疗女性重度膀胱过度活动症的前瞻、随机、对照临床研究

目的探讨索利那新联合贇式盆底优化训练疗法治疗女性重度膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性。方法女性重度OAB患者318例,随机分为对照组(162例)和试验组(156例)。对照组口服索利那新10 mg·d~(-1),12周后联合贇式盆底优化训练疗法0.5 h·d~(-1),治疗时间共24周。试验组口服索利那新10 mg·d~(-1)联合贇式盆底优化训练疗法0.5 h·d~(-1),12周后单用贇式盆底优化训练疗法,治疗时间共24周。评估临床疗效及患者感知膀胱症状量表(PPBC)评分、膀胱过度活动症状评分(OABSS,包括白天排尿次数、夜尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数)总分,泌尿生殖道疾病相关问卷(UDI-6)评分和尿失禁影响程度相关问卷(IIQ-7)评分,检测血清C反应蛋白和最大尿流率(Q_(max))、平均尿流率(Q_(ave))、尿量(VV)、残余尿量水平,记录不良事件发生情况。结果共314例患者完成研究,其中对照组158例,试验组156例,两组间基线资料比较无显著差异(P>0.05)。试验组总有效率为98.1%(153/156),高于对照组[74.6%(118/158),P<0.01]。与治疗前比较,治疗12周末两组PPBC评分、OABSS总分、UDI-6评分和IIQ-7评分均降低(P<0.01),Q_(ave)、Q_(max)和VV均升高(P<0.05或P<0.01),试验组改善程度优于对照组(P<0.01)。与治疗12周末比较,治疗24周末两组PPBC评分、OABSS总分、UDI-6评分和IIQ-7评分均进一步降低(P<0.05或P<0.01),Q_(ave)、Q_(max)和VV均进一步升高(P<0.05或P<0.01),组间比较无显著差异(P>0.05)。两组残余尿量及血清CRP水平在治疗各阶段无显著差异(P>0.05)。治疗过程中,两组均无严重不良反应及急性尿潴留发生。结论索利那新联合贇式盆底优化训练疗法能改善女性重度OAB症状,疗效优于索利那新单用,并可缩短用药时间且安全。     

钬激光腔内碎石治疗尿道膀胱结石53例疗效分析

目的探讨钬激光治疗尿道结石、膀胱结石的疗效及并发症。方法回顾性分析53例尿道结石、膀胱结石患者行钬激光腔内碎石治疗的临床资料。结果52例患者一次碎石成功（98．1％）；1例需再次行体外冲击波碎石治疗。48例用Ellic冲洗器直接冲洗出结石碎块；2例未完全冲洗出；3例儿童患者依靠自行排出。术后第1天行肾、输尿管及膀胱（KUB）检查：48例膀胱无阳性结石影；2例残留直径≤4mm结石。手术时间：膀胱结石平均（73±38）min；尿道结石平均（36±13）min。并发症：血尿（100％）、膀胱刺激症状（100％）、发热（7．5％）、膀胱黏膜损伤（28．3％）、电解质紊乱（1．9％）、结石残留（3．8％）、尿道或膀胱穿孔（0）。1个月后随访，3例儿童患者膀胱内结石已排出；另2例有残余结石患者尚有1例有结石，采用体外冲击波碎石治疗。结论钬激光器可安全有效地清除尿道结石、膀胱结石。     

索利那新联合坦索罗辛治疗TURP术后膀胱过度活动症20例报告

目的观察索利那新联合坦索罗辛治疗TURP术后膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例TURP术后患者随机分为两组。实验组:术后当日起口服琥珀酸索利那新片5mg 1日1次,联合坦索罗辛胶囊0.2mg,晚服1次,至拔除导尿管后7天(用药共持续2周);对照组:不予索利那新和坦索罗辛治疗,疼痛时临时予吲哚美辛栓25mg纳肛对症治疗。两组在实验期间均不予其它可能干扰膀胱逼尿肌收缩的药物。结果 40例患者均完成实验统计。实验组术后膀胱痉挛次数、持续时间均少于对照组;拔除尿管自主排尿后,实验组排尿次数、发生急迫性尿失禁次数、OABSS评分等均较对照组减少,而每次排尿量、最大尿流率等指标均好于对照组,P均<0.05。结论提示索利那新联合坦索罗辛能改善TURP术后早期储尿排尿情况,对TURP术后OAB症状有良好的治疗作用。