西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症临床观察

目的 探讨西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症的效果.方法 选择老年皮肤瘙痒症患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予西替利嗪治疗,观察组联合祛风止痒润肤汤治疗.比较两组疗效,评价治疗前后瘙痒、皮损评分及不良反应.结果 观察组总有效率为88.3％ (53/60),对照组为73.3％ (44/60),差异有统计学意义(x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后瘙痒、皮损评分均较治疗前降低(=4.63、4.90、4.33、4.08,均P＜0.05),且观察组显著优于对照组(t=3.91、4.12,均P＜0.05).观察组不良反应5例,对照组6例,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组复发率为7.1％(2/28),对照组为30.0％(6/20),差异有统计学意义(x2 =4.01,P＜0.05).结论 西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症能显著提高疗效,减少复发,不良反应少,值得临床推广应用.     

养血祛风止痒汤联合西替利嗪治疗围绝经期妇女皮肤瘙痒症的临床观察

目的观察养血祛风止痒汤联合盐酸西替利嗪分散片治疗围绝经期妇女皮肤瘙痒症的疗效。方法将70例单纯性皮肤瘙痒症的围绝经期妇女随机分为2组。对照组35例采用西药内服抗组胺药物盐酸西替利嗪分散片治疗。治疗组35例,在对照组基础上加用养血祛风止痒汤治疗。观察两组症状、体征的变化,比较两组总有效率差异。结果治疗组总有效率为97.14%,对照组为77.14%,差异有统计学意义(χ2=37.202,P<0.001)。结论养血祛风止痒汤联合盐酸西替利嗪分散片治疗围绝经期妇女皮肤瘙痒症较单用西药疗效更显著。     

当归饮子联合西药治疗老年性皮肤瘙痒症患者的疗效

目的:探讨当归饮子联合盐酸左西替利嗪片治疗皮肤瘙痒症老年患者的临床疗效.方法:选择我院2018年3月—2019年2月收治的皮肤瘙痒症老年患者108例为观察对象,按照随机数字表法分为例数相同的两组:治疗组和对照组,每组各有患者54例.对照组患者应用盐酸左西替利嗪片治疗,治疗组患者联合应用盐酸左西替利嗪片与当归饮子治疗.比较两组的临床疗效以及治疗前后临床症状积分,检测比较两组治疗前后白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10水平.结果:在临床治疗总有效率方面,治疗组患者显著高于对照组(P<0.05).两组治疗后瘙痒面积、瘙痒频率及继发性皮损评分均降低(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后瘙痒面积、瘙痒频率及继发性皮损评分更低(P<0.05).与治疗前比较,两组治疗后IL-2、IFN-γ水平均降低,IL-4、IL-10水平均升高(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后IL-2、IFN-γ水平降低,IL-4、IL-10水平升高(P<0.05).结论:当归饮子联合盐酸左西替利嗪片治疗皮肤瘙痒症老年患者可以取得满意效果,患者症状显著改善,考虑药物作用机制可能与调节TH1/TH2细胞因子平衡有关.     

高通量透析器对高磷血症的疗效观察

目的对比低通量透析与高通量透析器交替或连续使用后血清Ca、P及甲状旁腺激素(PTH)的变化。方法维持性血液透析(MHD)患者40例,使用130G低通量透析器>3个月,检测其血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、Ca、P、PTH水平以及皮肤瘙痒发生情况,并据此分为瘙痒组和无瘙痒组比较2组的上述指标。然后40例MHD患者,随机分为2组:HFHD-A组交替使用130G与150U透析器,HFHD-B组连续使用150U高通量透析器。治疗3个月后分别检测上述观察指标的变化及皮肤瘙痒的缓解程度。结果 40例低通量透析患者17例(42.5%)皮肤瘙痒(瘙痒组),瘙痒组血Ca、P水平高于无瘙痒组(P<0.05或P<0.01)。HFHD-A、HFHD-B各组治疗前后血BUN、Scr、UA、Hb、Alb、Ca水平差异无统计学意义(P>0.05)。HFHD-A组治疗后P水平较治疗前降低(P<0.01),HFHD-B组治疗后血P、PTH水平均较治疗前减低(P<0.05或P<0.01)。HFHD-A、HFHD-B2组1个月治疗后皮肤瘙痒发生率差异无统计学意义(P>0.05);3个月后皮肤瘙痒发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论交替或连续使用高通量透析器,能有效地降低血清P及PTH水平,并可缓解MHD患者皮肤瘙痒症。     

不同血液净化方式治疗尿毒症性皮肤瘙痒的疗效观察

目的 研究不同血液净化方式治疗尿毒症性皮肤瘙痒的临床效果.方法 将本院150例尿毒症性皮肤瘙痒患者抽签随机分为HD组、HD+HDF组、HPD组,每组50例,比较三组治疗前及治疗3月后瘙痒评分及血钙、BUN、血磷、PTH、β 2-MG水平变化.结果 治疗前三组瘙痒评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗1、3月后HD+HDF组、HPD组瘙痒评分显著低于HD组(P＜0.05);治疗后三组血钙、BUN水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),HD+HDF组血磷、PTH、β2-MG分别为(1.56±0.72) mmol/L、(34.72±10.36) pmol/L、(12.33±5.71) mg/L,HPD组血磷、PTH、β2-MG分别为(1.54±0.70) mmol/L、(33.26±11.85) pmol/L、(12.35±5.67) mg/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),以上两组指标均显著低于HD组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HD+HDF及HPD均为治疗尿毒症性皮肤瘙痒的有效方式,临床治疗应优选可同时清除小、中、大分子物质的血液净化方式.     

长时血液透析联合加巴喷丁治疗尿毒症顽固性皮肤瘙痒的效果

目的 观察长时血液透析联合加巴喷丁对血液透析患者顽固性皮肤瘙痒的疗效。方法 选取2020年9月至2021年6月在海南医学院第一附属医院血液净化中心规律血液透析大于3个月且合并顽固性皮肤瘙痒患者,随机分为四组,分别给予不同的方案治疗：长时血液透析联合加巴喷丁组（A组）、长时血液透析联合盐酸左西替利嗪组（B组）、常规血液透析联合加巴喷丁组（C组）、常规血液透析联合盐酸左西替利嗪组（D组）,所有患者均为规律血液透析3次/周,长时血液透析组在常规透析时长4 h基础上增加1 h,各组每次透析后口服加巴喷丁300 mg或口服左西替利嗪5 mg。检测比较治疗前及治疗后6个月患者血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、全段甲状旁腺素（i PTH）、血钙（Ca）、血磷（P）、β2微球蛋白（β2-MG）临床指标变化,根据视觉模拟评分（VAS）、皮肤瘙痒评分和睡眠质量评分,进行皮肤瘙痒症状改善情况评价,所有患者在治疗期间均未给予其他抗瘙痒药物治疗,同时观察干预药物的不良反应。结果 A组患者皮肤瘙痒及睡眠障碍得到明显缓解,未观察到药物严重不良反应。检测治疗前后临床指标（BUN、Scr、iPTH、Ca、P、β2...     

骨化三醇对维持性血液透析患者贫血及钙磷代谢的影响

目的探讨骨化三醇对维持性血液透析(MHD)患者贫血及钙磷代谢的影响,以期为改善基层医院MHD患者生存质量提供参考。方法根据是否服用骨化三醇胶丸将56例MHD患者分为观察组(n=34)和对照组(n=22)。在血液透析机对症治疗的基础上,观察组给予骨化三醇胶丸口服治疗,对照组给予安慰剂。治疗前及治疗12周后,观察两组患者血红蛋白(Hb),红细胞压积(Hct)、全段甲状腺旁腺激素(i PTH)、血钙、血磷水平及炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果与治疗前相比,治疗后观察组患者Hb、Hct均升高,且明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,两组患者血磷水平均升高,但与治疗前及组间相比无统计学差异(P0.05);与治疗前相比,治疗后观察组血钙水平升高,且明显高于对照组,差异均显著(P0.05);治疗后观察组i PTH水平降低,且明显低于对照组(P0.05);与治疗前相比,观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显降低,且均明显低于对照组,差异均显著(P0.01)。结论骨化三醇可能改善MHD患者贫血状态,小剂量使用可维持患者钙磷代谢稳定、有效控制轻度继发性甲旁亢及患者炎症状态,且诱发高钙血症的风险较低,可能有助于改善患者的生命质量。     

尿毒清灌肠治疗尿毒症性皮肤瘙痒的疗效观察

目的:探讨尿毒清颗粒灌肠对尿毒症性皮肤瘙痒的临床疗效。方法: 将83例患者随机分为对照组21例和爱西特组30例以及尿毒清组32例,对照组选择常规血液透析（每周3次）,爱西特组、尿毒清组分别在常规透析基础上应用爱西特或尿毒清灌肠。观察三组治疗前后皮肤瘙痒状况、透析前尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）血钙（Ca）、血磷（P）、甲状旁腺激素（PTH）的变化。结果：尿毒清组及爱西特组均能改善皮肤瘙痒,但尿毒清组改善更明显(P < 0. 05);尿毒清组和爱西特组治疗后透析前BUN、Cr、UA、hs-CRP、P、Ca、PTH与治疗前相比均明显改善(P < 0. 05);但尿毒清组与爱西特组比较,尿毒清组hs-CRP、PTH、Hb改善更加明显(P < 0. 05)。结论：尿毒清灌肠可以改善尿毒症微炎症状态,对皮肤瘙痒有明显的疗效。     

当归紫草膏外用治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症的疗效观察

目的观察当归紫草膏外用治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症的临床疗效。方法选取金华市中医医院2020年11月至2022年3月收治的血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症患者197例, 采用随机数字表法分为对照组(n=99)和观察组(n=98), 进行随机对照研究。两组均予基础降血糖治疗, 对照组口服盐酸左西替利嗪片, 观察组在对照组基础上外用当归紫草膏, 疗程4周。比较两组治疗前后12项目瘙痒严重程度量表(12-PSS)评分及临床疗效。结果治疗4周后, 两组12-PSS评分均较治疗前下降(t=18.09、11.31, 均P < 0.05), 观察组12-PSS评分为(7.72±1.64)分, 低于对照组的(9.35±2.18)分, 组间差异有统计学意义(t=3.52, P < 0.05)。观察组总有效率为87.8%(86/98), 高于对照组的76.8%(76/98), 组间差异有统计学意义(χ2=4.06, P < 0.05)。结论当归紫草膏外用可有效改善血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症患者的临床症状, 提高患者生活质量, 具有临床推广价值。     

血液透析联合血液灌流与联合血液透析滤过治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的效果观察

目的：比较血液透析联合血液灌流与联合血液透析滤过治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的效果。方法选取2013年6月~2014年6月本院收治的48例维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各24例。观察组采用血液灌流联合血液透析治疗,对照组采用血液透析滤过联合血液透析治疗。比较两组治疗前后的皮肤瘙痒缓解程度以及血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、血清钙(Ca2+)、血清磷(P3-)和血清甲状旁腺激素(PTH)水平。结果观察组的瘙痒总缓解率为87.5%,显著高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的Ca2+、P3-水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的BUN和SCr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的PTH水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的效果显著优于血液透析联合血液透析滤过,值得临床推广应用。     

祛风止痒润肤汤治疗老年性皮肤瘙痒症疗效分析

目的观察祛风止痒润肤汤治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法将符合老年皮肤瘙痒症诊断标准的98例患者随机分为两组,对照组46例,口服氯雷他定等治疗,治疗组52例,内服祛风止痒润肤汤。结果治疗组总有效率94.2%,对照组总有效率为78.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论纯中药祛风止痒润肤汤治疗老年性皮肤瘙痒症,治愈率高,无明显毒副反应,值得临床推广应用。     

解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇治疗维持性透析患者瘙痒症的临床研究

目的 探讨解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇治疗透析患者瘙痒症的临床疗效.方法 选取本院于2015年8月至2016年2月收治的176例维持血液透析患者皮肤瘙痒症患者为研究对象,使用SAS软件由计算机产生随机排列表的方法进行随机化分组,每组88例;两组的血液透析方案一致,对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇治疗;比较两组的瘙痒症状变化、甲状旁腺素(PTH)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、钙磷乘积以及不良反应.结果 观察组治疗后的瘙痒评分为(3.12±0.76)分,低于对照组的(5.21±0.87)分,PTH为(164.31±45.43)ng/L,低于对照组的(220.47±64.32) ng/L,差异均有统计学意义(t=-16.912、-6.690,均P＜0.05).观察组治疗后的钙磷乘积为(3.65±0.58),低于对照组的(4.13±0.69),差异有统计学意义(t=4.995,P＜0.05).两组治疗过程中均未见严重不良反应.结论 解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇能够显著改善透析患者瘙痒症的症状,降低PTH和钙磷乘积,值得推广.     

高通量血液透析器串联灌流器透析治疗尿毒症患者皮肤瘙痒

目的探讨高通量透析器(HFHD)串联灌流器(HP)透析对尿毒症皮肤瘙痒的影响。方法将36例透析患者随机分为2组,A组(HFHD+HP)、B组(HFHD),在试验前及试验3个月后分别对2组患者瘙痒症状进行评分,同时检测透前血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血磷、全段甲状旁腺激素(i PTH)、血浆白蛋白水平(ALB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标并进行比较。结果 A、B组在治疗后皮肤瘙痒程度、分布范围、对睡眠干扰均有改善(P<0.05),A组皮肤瘙痒程度、对睡眠干扰较B组减轻更为明显(P<0.05);A、B组在治疗3个月后血磷、i PTH、hs-CRP均明显下降(P<0.01),A组与B组相比血磷、i PTH差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HFD+HP能减轻患者的皮肤瘙痒,降低炎症指标,改善营养不良,进而可能会提高血液透析患者的生存质量。     

自拟养血祛风汤治疗老年糖尿病皮肤瘙痒症55例临床观察

目的:在本研究中通过采用自拟养血祛风汤以观察老年人糖尿病患者皮肤瘙痒症的治疗效果.方法:挑选2019年1月到2019年12月在湖南省娄底市涟源市古塘乡卫生院皮肤科以及内分泌科接受治疗的110例有糖尿病皮肤瘙痒症的患者,随机分为对照组55例及观察组55例,在均服用降糖药物基础上,观察组使用自拟养血祛风汤中药口服,对照组使...     

醋酸钙联合西那卡塞治疗血液透析继发性甲状旁腺功能亢进的临床效果

目的 观察醋酸钙联合西那卡塞治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的临床效果。方法 选取2018年6月—2020年6月于梧州市工人医院规律血液透析的SHPT患者60例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予盐酸西那卡塞片治疗,观察组在对照组基础上加用醋酸钙片治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后甲状旁腺体积变化、相关生化指标[全段甲状旁腺激素(i PTH)、血钙、血磷、碱性磷酸酶(AKP)]差异及不良反应。结果 2组治疗总有效率(76.67%vs. 63.33%)比较差异无统计学意义(χ2=1.270,P=0.260);治疗3个月后,观察组与对照组的甲状旁腺体积均明显缩小(P <0.01),但2组比较差异无统计学意义(P> 0.05); 2组i PTH、血磷、AKP水平均较治疗前下降(P <0.05或P <0.01),观察组血钙水平较治疗前升高(P <0.05),且观察组治疗后血钙水平高于对照组、血磷水平低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的26.67%(χ2=4...     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法从我院进行治疗的慢性荨麻疹患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗,对照组患者单独使用盐酸左西替利嗪治疗,对比观察两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者仅有极少不良反应出现,无明显差异(P>0.05)。结论使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能够有效缓解患者的临床症状及体征,相对单纯西药治疗具有更为理想的临床疗效。     

尿毒症性皮肤瘙痒采用血液透析联合血液灌流治疗的临床效果分析

目的探讨尿毒症性皮肤瘙痒采用血液透析联合血液灌流治疗的临床效果及安全性。方法将2008年1月～2012年12月本院收治的376例尿毒症性皮肤瘙痒患者随机分为对照组与观察组,各188例。对照组给予单纯血液透析治疗,观察组在此基础上联合血液灌流治疗,比较两组临床治疗效果,观察治疗前后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿酸（UA）、血红蛋白（Hb）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血钙（Ca）、血磷（P）、甲状旁腺素（PTH）变化及不良反应情况。结果①对照组临床治疗总有效率（54.79%）明显低于观察组（88.30%）（P〈0.01）;②两组治疗前后BUN、Cr、UA、Hb、hs-CRP、Ca、P及PTH均差异具有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,且观察组治疗后上述各指标与对照组治疗后相比,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;③两组患者治疗后皮肤瘙痒、睡眠、高血压、肾性骨病及周围神经病变等症状均得到显著改善,且无明显并发症发生。结论血液透析联合血液灌流治疗尿毒症性皮肤瘙痒,效果显著,不良反应明显改善,值得临床推广应用。     

固表祛风除湿汤联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察固表祛风除湿汤联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将2012年7月至2013年8月长沙市第一医院皮肤科门诊收治的120例患者随机分成治疗组和对照组,各60例。治疗组给予中药汤剂固表祛风除湿汤,同时口服盐酸左西替利嗪分散片;对照组给予口服盐酸左西替利嗪分散片。观察比较两组用药1个月后的综合疗效。结果治疗组总有效率[90.0%(54/60)]高于对照组[71.7%(43/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论固表祛风除湿汤联合盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效显著,优于单用盐酸左西替利嗪分散片。     

左西替利嗪联合多糖蛋白片治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的探讨多糖蛋白片辅助左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 2010年6月至2012年8月我院诊治的90例慢性荨麻疹患者随机分成2组,每组45例。对照组采用盐酸左西替利嗪治疗;试验组采用多糖蛋白片联合盐酸左西替利嗪治疗。观察和比较两组的近期疗效、症状积分、免疫指标水平。结果试验组和对照组的总有效率分别为88.89%、71.11%,试验组的近期疗效明显优于对照组(P<0.05);试验组患者的风团数目、风团直径、瘙痒程度、风团发生次数、风团持续时间等症状积分均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后的白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖蛋白片辅助治疗慢性荨麻疹能更好地改善临床症状,调节免疫功能,提高治疗效果。     

除湿胃苓汤加减联合盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹的疗效观察

目的 研究除湿胃苓汤加减合联盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹的效果。方法 110例脾虚型慢性荨麻疹患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组采用盐酸左西替利嗪片联合除湿胃苓汤加减治疗。比较两组患者的治疗效果、复发情况及生活质量、症状评分。结果 观察组治疗总有效率96.36%高于对照组的80.00%,复发率5.45%低于对照组的27.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的症状评分分别为(5.40±1.30)、(2.50±1.20)分,均低于对照组的(7.20±1.50)、(4.10±1.30)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分(5.40±3.50)分低于对照组的(10.20±4.50)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 除湿胃苓汤加减联合盐酸左西替利嗪片治疗脾虚型慢性荨麻疹效果显著,可促进患者症状改善,提升患者的生活质量,且疾病复发风险低。