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相似文献
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1.
石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅过程中不确定度的主要来源,找出关键的影响因素,为实验室质量控制提供一定的理论依据。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中铅的浓度,同时构建数学模型,对各部分分量进行分析。结果对于尿样中铅浓度为25.15μg/ml的样品,取包含因子k=2,其扩展不确定度为1.2μg/ml,最终报告尿铅含量(334.5±12.0)μg/L;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化,标准储备液及稀释校准过程引入的不确定度u(sta)为5.13×10^-3;样品制备过程引入的不确定度u(pre)为4.56×10^-3;标准曲线拟和引入的不确定度u(C0)为0.0187;重复条件下的标准偏差u( )为3.60×10^-3。结论影响尿铅测定结果不确定度的主要因素是工作曲线拟合引入的误差。  相似文献   

2.
目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品乳液中铬含量的测量结果的不确定度,找出主要的影响因素。方法通过建立数学模型,对各个不确定度分量进行评估,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果化妆品乳液中铬含量的测量结果为ω=(0.673±0.087)mg/kg(k=2,置信水平为95%)。结论影响测量结果不确定度的因素主要是样品的称重、消化和定容过程;标准溶液的纯度和稀释过程;原子吸收标准方法;结果的重复测定。  相似文献   

3.
火焰原子吸收光谱法测定空气中铅含量的不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
在国民经济飞速发展的今天,涉及铅危害因素的铅矿开采、冶炼、制造等企业日渐增多,提高工作场所空气中铅检测水平,有效控制铅危害,对保护劳动者健康有着十分重要的意义.测量不确定度是与测量结果相联系的一个参数,表征合理地赋予被测量之值的分散性[1].  相似文献   

4.
石墨炉原子吸收法测定螺旋藻中铅含量的不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
益磊  黄美山  李飞 《安徽医药》2012,16(2):177-179
目的评定用原子吸收光谱法测定螺旋藻中铅含量的不确定度。方法按GB/T5009.12-2010食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法测定。结果对测量结果主要影响因素引起的不确定度进行了逐个分析、评定。结论该评定思路清晰,主要评定影响因素有重复性、重现性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等,适用于原子吸收光谱法测定食品中的元素含量分析的不确定度评定。  相似文献   

5.
柴军  汪佳萍 《医药导报》2008,27(9):1114-1116
[摘要]目的对火焰原子吸收测定人参中铜含量进行测量不确定度评定;建立火焰原子吸收测定人参中铜的测量不确定度评定程序和方法。方法主要采用归因法或因子分析法、因果分析和归纳法。结果找出了包含对测定结果有主要或重要影响的因素,建立了对测量过程的因果关系分类图,归纳提出了测量不确定度分量的主要来源,提出了测量不确定度评定程序和方法。结论评定程序和方法符合规范要求,操作简便,结果可靠,有较高的应用价值。  相似文献   

6.
蔡鹏  钱保勇  袁华峰 《中国药师》2014,(10):1645-1648
目的:对石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据。方法:用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅含量,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定。结果:黄芪中铅的含量为1.44 mg·kg^-1,扩展不确定度为0.21 mg·kg^-1(包含因子k=2)。结论:本方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。  相似文献   

7.
周嵩煜  丘进  刘吉成 《中国药房》2010,(35):3330-3332
目的:对石墨炉原子吸收法测定甘草中铅含量的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:用石墨炉原子吸收法测定甘草中铅的含量,并根据《测量不确定度评定与表示》中有关规定评定其不确定度。结果:取k=2(置信概率95%)获得测量结果的扩展不确定度。结论:本试验方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。  相似文献   

8.
目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0~3.0,Fe为0~4.0,Mn为0~1.0,Pb为0~5.0,Cd为0~0.25,Cr为0~4.0,Zn为0~2.0,Ni为0~5.0,Ca为0~4.0,Mg为0~4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%~102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%~2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。  相似文献   

9.
10.
本文采用原子吸收分光光度计,石墨炉原子吸收法测定出口人参中的微量元素铅、镉的含量.该方法准确、可靠.回收率分别为98±1%和96±2%.  相似文献   

11.
于玲 《中国药师》2007,10(3):252-253
目的:建立火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。方法:用盐酸(1:1)溶解样品,以火焰原子吸收法测定锌,从而求得葡萄糖酸锌颗粒中锌的含量。结果:锌在4.0—20.1μg·ml^-1范围内,浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD为1.4%(n=5)。结论:本方法简便,准确、重复性好。  相似文献   

12.
目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠的方法。方法:利用原子吸收分光光度法直接测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠含量。结果:规格1的3批注射液中钙的含量分别为99.22%,99.61%,100.4%,镁含量分别为102.1%,100.1%,99.23%,钠含量分别为100.5%,99.77%,101.9%;规格2的3批注射液中钙的含量分别为101.2%,101.6%,101.9%,镁含量分别为99.49%,99.11%,99.49%,钠含量分别为100.5%,101.1%,102.2%;规格3的三批注射液中钙的含量分别为103.1%,104.3%,103.5%,镁含量分别为103.9%,105.5%,98.66%,钠含量分别为101.%,102.6%,102.6%。结论:火焰原子吸收分光光度法是一种快速、简便、灵敏度高的测定方法,各组分的平均回收率和相对偏差均取得满意的结果。  相似文献   

13.
目的:建立了火焰原子吸收分光光度法测定匹伐他汀钙中钙含量。方法:采用钙空心阴极灯,检测波长422.7nm,狭缝宽0.7H,灯电流10mA。结果:钙元素浓度在0.00~20.00mg·L^-1范围内,浓度与吸光度相关性良好,r=0.9999,精密度RSD为0.3%,平均回收率为101.6%。结论:该方法操作简便、专属性强,可以为同类药物的馈量控制提供参考。  相似文献   

14.
目的 建立聚古罗糖醛酸丙酯硫酸酯钠(PGGS)中钠元素的含量测定方法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别在589、330 nm 2个吸收波长下进行了PGGS钠含量测定,并进行方法学的比较和验证.结果 在589 nm吸收波长下,Na元素在0.4~2.8μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0...  相似文献   

15.
目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法.方法 检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 铅质量浓度在0.0~10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0~0.5 ng/mL范围内与吸光度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为1.1%和1.5%(n=9).结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.  相似文献   

16.
李炎  余晓琴  王叔桥 《中国药师》2012,(10):1414-1415
目的:建立阿戈美拉汀原料中镍残留量的检测方法。方法:采用火焰原子吸收分光光度法,以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基酮体系萃取富集制备样品,在232.0 nm波长处测定吸光度,按外标法计算镍含量。结果:镍在0.05~4.00μg·ml-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为93.3%。结论:该法简便快捷,重复性好,能准确测定阿戈美拉汀原料中镍残留量。  相似文献   

17.
毛睿  杨颖  陈乃江 《中国药业》2014,(23):44-45
目的建立测定羧甲基纤维素钠原料中微量铁的火焰原子吸收分光光度法。方法检测波长为248.3 nm,灯电流为15 m A,狭缝宽度为0.2 nm。结果铁质量浓度在0.0-2.5μg/m L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为92.60%,RSD=2.23%(n=9)。结论该方法准确、稳定,可用于羧甲基纤维素钠原料中微量铁的含量测定。  相似文献   

18.
目的:建立原子吸收法测定明胶空心胶囊中铬元素不确定度评定的方法。方法:采用《中国药典》2015年版收载明胶空心胶囊铬元素测定的方法,找出影响测定结果的各个分量并量化各组成标准不确定度,评定测定结果的不确定度。结果:原子吸收测定明胶空心胶囊铬元素的不确定度为1.395±0.08487 μg·mL-1k=2)。结论:本方法简便易行,可用于原子吸收法测定明胶空心胶囊中铬元素的不确定度评定。  相似文献   

19.
原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法。方法样品经消化后,用原子吸收分光光度法测定铁的含量。结果铁在1~5μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.079×C 0.004,r=0.999,平均回收率100.15%,RSD=0.67%%。结论该方法简便、快速、准确。  相似文献   

20.
毕雪艳 《中国药房》2006,17(24):1901-1902
目的:建立以火焰原子吸收法测定醋氨己酸锌片中锌含量的方法。方法:检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min,燃烧器高度为7mm。结果:锌检测浓度在0.0000~2.0000mg/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9987),平均加样回收率为99.7%(RSD=0.2%)。结论:本方法简单、准确、快速、灵敏度高、重现性好、实用性强,可用于本品的质量控制。  相似文献   

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