首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 为分析真实世界中银花泌炎灵片治疗急性泌尿系感染时的联合用药药理规律.方法 从全国16家三级甲等医院信息系统中提取出银花泌炎灵片治疗急性泌尿系感染的医嘱数据,将联合用药按照药理进行整理合并,标准化后再用Tabu搜索算法分析潜在规律.结果 急性泌尿系感染的好转、治愈人群,应用银花泌炎灵片时常联合使用的中西药理方案有4...  相似文献   

2.
泌尿系感染在临床中较为常见,如果不及时治疗,拖延日久,缠绵难愈,部分病可引起肾功改变,因此如何在早期控制病情,是临床肾内科医师研究的重点.我们采用银花泌炎灵片联合左氧氟沙星片治疗泌尿系感染,取得满意疗效,现报告如下.  相似文献   

3.
复杂泌尿系感染是临床常见病及多发病,如何选择正确的药物和治疗方法尤为重要.本病多见于女性,随着抗生素的大量长期联合反复应用,其副作用耐药性的出现﹑菌群失调等也相应增多,特别是慢性肾盂肾炎可以引起肾小管萎缩和肾脏的间质纤维化,最后转为慢性肾衰竭.因此,探求中成药治疗该病,减少其复发率,在临床上有重要意义.笔者在选用对致病菌高敏的药物的同时,配合银花泌炎灵片,取得满意疗效.  相似文献   

4.
尿路感染(UTI)是指各种病原微生物在泌尿系统所致的尿路急、慢性炎症反应,由于临床抗生素的不合理应用,病原菌耐药性增强,抗生素的使用受到局限,寻求具有广谱抗菌作用的中成药治疗本病成为一种较为理想的途径。笔者自2003年3月-2008年10月,采用三金片联合银花泌炎灵治疗尿路感染50例,取得较好的疗效。现报道如下。  相似文献   

5.
目的观察银花泌炎灵片与左氧氟沙星对治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察。方法将120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为左氧氟沙星组(A组)、银花泌炎灵组(B组)和联合用药组(C组)各30例,分别给予盐酸左氧氟沙星片、银花泌炎灵片、银花泌炎灵与左氧氟沙星联合应用,观察三组疗效、NIH-CPSI评分差异。结果A组有效率43%,B组有效率63%,C组有效率70%,A组与B组,χ~2=4.945,P0.05,A组与C组,χ~2=14.062,P0.05,B组与C组,χ~2=2.222,P0.05。结论银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效优于左氧氟沙星,联合用药在疗效上未显示出统计学意义。  相似文献   

6.
目的:探讨湿热消汤联合银花泌炎灵片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效,及其对患者前列腺液细胞因子水平和疾病转归的影响。方法:分析140例ⅢA型前列腺炎患者临床资料,按照就诊顺序将患者1:1交替分配入两种治疗方案组,其中联合用药组70例采用湿热消汤联合银花泌炎灵片治疗,对照组70例采用银花泌炎灵片治疗,对比两种治疗方案在改善患者临床症状、调节前列腺液细胞因子水平以及影响疾病转归等方面的差异。结果:两组患者接受治疗后中医证候积分、慢性前列腺炎症状积分指数(the national institutes of health chronic prostatitis symptoms index,NIH-CPSI)评分均有改善,联合用药组的中医证候评分、前列腺炎症状NIH-CPS评分显著低于对照组(P0.01);两种治疗方案均能改善患者的前列腺液细胞因子水平,联合用药组对细胞因子的调节幅度优于对照组(P0.01);治疗结束时联合用药组患者的生活质量评分显著优于对照组(P0.01)。结论:湿热消汤联合银花泌炎灵片能有效改善ⅢA型前列腺炎患者的中医证候及前列腺炎症状,优化前列腺液细胞因子水平,并显著提高患者的生活质量。  相似文献   

7.
目的 观察银花泌炎灵片与左氧氟沙星结合使用对于急性尿路感染患者的疗效观测.方法 将我院2010年10月~2011年10月收治的70例患者,随机分为治疗组和对照组,均35人.予治疗组用银花泌炎灵片(4片/次、3次/日)、左氧氟沙星胶囊(1片/次、2次/日);予对照组服用左氧氟沙星胶囊(1片/次、2次/日).并于两周以后观察两组临床疗效,并对其进行对比.结果 治疗组、对照组总有效率分别为89.4%、68.6%.结论 银花泌炎灵片与左氧氟沙星胶囊合用治疗急性尿路感染疗效确切、治愈率高,临床上值得推广应用.  相似文献   

8.
非淋菌性尿道炎是常见的性传播疾病,近年来在我国发病率呈上升趋势。而支原体是引起非淋菌性尿道炎主要病原体之一。我院从2007年3月~2009年3月,应用环酯红霉素联合银花泌炎灵治疗支原体阳性尿道炎疗60例,取得满意疗效,现报道如下。  相似文献   

9.
目的 检测银花泌炎灵片95%乙醇提取物对大肠埃希菌的体外抑菌活性;并通过绘制时间-杀菌曲线(KCs)探讨其抑菌机理.方法 采用琼脂稀释法进行大肠埃希菌标准菌株ATCC 25922和20株泌尿系统感染者临床分离株的体外抑菌活性研究,测定最小抑菌浓度(MIC)并绘制KCs.结果 银花泌炎灵片95%乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株和临床分离株都具有抑菌活性,MIC50-90均为50~ 100 mg/mL;从绘制出的KCs可以看出:与对照组相比,银花泌炎灵片95%乙醇提取物可以使细菌对数生长期延迟出现,并缩短细菌平台期.结论 银花泌炎灵片95%乙醇提取物对大肠埃希菌具有一定的抑菌活性,其初步抑菌机理可能与其延长细菌的分裂周期,抑制细菌的生长繁殖有关.  相似文献   

10.
目的 全面了解银花泌炎灵片的化学成分.方法 采用超高效液相色谱与四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS E)和UNIFI天然产物分析平台,对银花泌炎灵片提取液开展化学成分的快速、全面分析与鉴定.结果 结合各成分二级质谱分析和有关化合物的文献,总共鉴定了61个化学成分.结论 运用UPLC-Q-TOF...  相似文献   

11.
目的:探讨传统抑菌中药银花泌炎灵片的抗细菌内毒素(LPS)作用,为其应用提供理论依据。方法:以银花泌炎灵片为研究对象,体外采用鲎实验法检测其抗LPS活性。体内实验选取90只ICR小鼠,随机分为空白对照组,药物对照组,LPS对照组,LPS低、中、高剂量预防组和治疗组,每组10只。低、中、高剂量预防组和治疗组小鼠分别灌服低剂量(0.4 g/mL)、中剂量(0.5 g/mL)和高剂量(0.6 g/mL)银花泌炎灵片溶液,药物对照组小鼠灌服0.6 g/mL银花泌炎灵片溶液,LPS对照组和空白对照组小鼠分别灌服等体积生理盐水。除空白对照组和药物对照组外,各预防组(于末次给药后3h)、治疗组(于第1次给药前3 h)和LPS对照组均按18 mg/kg腹腔注射LPS溶液,记录给予LPS溶液后48 h内各组小鼠的体质量、血液指标和脏器指数。结果:体外鲎实验法,将100 g/L银花泌炎灵溶液稀释至6.25 g/L后仍然具有抗LPS活性。体内实验,与空白对照组比较,LPS对照组小鼠体质量、白细胞(WBC)数、红细胞(RBC)数、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞比容(Hct)和血小板(PLT)数均降低(P<0.05或P<0.01),脾脏和肺脏指数升高(P<0.01)。与LPS对照组比较,低剂量治疗组和中剂量预防组小鼠体质量在注射LPS后24 h升高(P<0.05),高剂量和中剂量预防组小鼠体质量在注射LPS后36 h升高(P<0.05),中剂量预防组小鼠体质量在注射LPS后48 h升高(P<0.05);高剂量治疗组小鼠WBC数升高(P<0.05);低剂量治疗组和中剂量预防组小鼠RBC数升高(P<0.01),低剂量治疗组和低、中、高剂量预防组小鼠Hb数升高(P<0.05或P<0.01),低、高剂量预防组小鼠Hct数升高(P<0.05或P<0.01),低、高剂量预防组小鼠PLT数升高(P<0.05);中剂量治疗组小鼠肝脏指数降低(P<0.01);高剂量治疗组小鼠肺脏指数降低(P<0.05);低、高剂量治疗组和低、中、高剂量预防组小鼠脾脏指数均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:银花泌炎灵片在体外和体内均具有抗细菌LPS的活性。  相似文献   

12.
目的:观察银花泌炎灵片联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎的临床疗效。方法:75例慢性无菌性前列腺炎患者采用银花泌炎灵片联合坦洛新治疗,与75例单纯使用坦洛新治疗患者对照观察。结果:75例银花泌炎灵片联合坦洛新治疗患者治愈40例,有效30例,无效5例,单纯使用坦洛新治疗患者治愈22例,有效28例,无效25例。结论:银花泌炎灵联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎疗效显著。  相似文献   

13.
目的研究中药制剂银花泌炎灵片对产ESBLs大肠埃希菌的抑菌活性。方法对40株大肠埃希菌临床株进行产ESBLs表型筛选和确认,采用K-B(Kirby-Bauer)纸片扩散法进行药敏实验,采用2倍平板稀释法测定银花泌炎灵片对产ESBLs大肠埃希菌的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果在40株大肠埃希菌临床分离株中检出产ESBLs菌株18株(检出率45.0%),所有产ESBLs株均为多重耐药菌株,对氨苄西林、头孢唑啉、哌拉西林、头孢呋辛酯、复方新诺明、头孢克洛的耐药率均超过90%,对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦,阿米卡星、阿莫西林/克拉维酸、头孢吡肟及头孢西丁的耐药率较低,均在30%以下。银花泌炎灵片对产ESBLs大肠埃希菌临床株及质控对照株ATCC25922和ATCC35218的MIC均为200mg/mL~100 mg/mL,抑菌活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论银花泌炎灵片对产ESBLs大肠埃希菌具有较强的体外抑菌作用。  相似文献   

14.
目的 建立测定银花泌炎灵片中木犀草苷含量的高效液相色谱法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为Themo Dim(mm) 4.6 mm×250 mm,5 μm,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长350 nm,进样量10儿柱温35℃,流速0.7 mL/mm.结果 木犀草苷在0.083~0.748 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率98.4%,RSD=0.3%.结论 该法简便、准确,专属性强,分离效果好,可作为银花泌炎灵片的质量控制方法.  相似文献   

15.
泌尿系感染是小儿常见的感染性疾病,它与泌尿系统畸形特别是膀胱输尿管反流(VUR)密切相关,且易复发,可导致肾发育障碍和肾瘢痕形成,这些因素可能导致成年后发生高血压和终末肾衰竭。早期有效的抗菌治疗可阻止终末期肾病的发生。怎样合理使用抗菌药物,以最低的不良反应,最小的治疗费用,取得最好的治疗效果,是非常重要的问题。  相似文献   

16.
目的 探讨银花泌炎灵片预防经膀胱镜双J管拔除术后尿路感染的安全性与有效性.方法 68例膀胱镜下双J管取管患者在术前3天开始至术后7天口服银花泌炎灵片.观察比较取管前和取管后1周症状和尿液检验结果,并记录不良反应.结果 取管前和取管后1周膀胱刺激征、腰痛,尿WBC和RBC计数比较差异有统计学意义(P<0.01),肝肾功能检查正常,无不良反应.结论 银花泌炎灵片预防经膀胱镜双J管拔除术后尿路感染安全有效,无明显不良反应.  相似文献   

17.
目的:研究银花泌炎灵片95%乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株和临床耐药菌株的
体外抑菌活性,阐明其抑菌机制。方法:采用管碟法分别测定银花泌炎灵片95%乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株ATCC25922和18株泌尿系感染
产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌临床分离株的体外抑菌活性,测定其最小杀菌
浓度(MBC)。扫描和透射电子显微镜观察药物作用后菌体超微结构改变。结果:银花泌炎灵
片95%乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株ATCC25922和产ESBLs大肠埃希菌的MBC50和MB
C90分别为100 g/L-1和150~300 g/L-1。扫描电子显微镜下观察,经银花泌炎灵片95%乙醇提取物作用后大肠埃希菌菌体表面出现塌陷,两端可见凹陷和刺状突起,有的细菌严重变形;负染透射电
子显微镜下观察,药物作用后菌体折光性明显变差,菌体变形出现褶皱,且部分细胞壁出现
凹陷;超薄切片透射电子显微镜下观察,药物作用后菌体固缩膨大,细胞壁模糊不清甚至缺失,细胞质固缩解体,形成小空泡。结论:银花泌炎灵片95%乙醇提取物对大肠埃希菌标准菌株
ATCC25922和产ESBLs大肠埃希菌均有一定程度的抑制作用,其抑菌机制可能是药物干扰或破
坏大肠埃希菌细胞壁合成或破坏菌体内大分子量蛋白,以致菌体超微结构出现改变。
  相似文献   

18.
泌尿系感染选用抗生素的原则   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱华栋 《中国医刊》2001,36(9):17-18
泌尿系感染是一种很常见的感染性疾病 ,发病率仅次于呼吸道感染。泌尿系感染分为上尿路感染和下尿路感染 ,上尿路感染主要指急、慢性肾盂肾炎 ,下尿路感染主要指急、慢性膀胱炎和尿道炎。其中 85 %的尿路感染是由大肠杆菌所致 ,其他的致病菌还有副大肠杆菌、变形杆菌、产碱杆菌、绿脓杆菌、葡萄球菌、粪链球菌、变异的L型菌、厌氧菌、真菌、结核杆菌等。泌尿系感染的治疗主要是抗生素治疗 ,抗生素的选择须从病人、致病菌以及药物动力学 3个方面综合考虑 ,一般应遵循以下原则。1 选用抗生素的原则1 1 对于泌尿系感染患者  尤其是上尿路…  相似文献   

19.
根据患儿年龄和疾病严重性不同采取不同的治疗措施。若患儿年龄〈2~3个月,不能耐受足量口服摄入,有全身疾病或免疫功能受损,应住院采用广谱抗生素静脉给药。抗生素可联合应用氨基糖苷类士氨苄青霉素或头孢菌素,或用第三代头孢菌素。若父母依从性好,可门诊静脉给药,对门诊静脉给药治疗可选用头孢曲松,因其可1天1次,是最合适的药物。静脉给药常持续48~72小时,直到体温正常和临床稳定,此时可改为对致病菌敏感的口服抗生素治疗。  相似文献   

20.
自青霉素问世以来,抗生素的应用已日趋广泛。为考查抗生素的使用情况我们选择了发病率较高的泌尿系统感染,对抗生素在该疾病中的应用状况进行考查,以期从一个角度反应我院抗生素的临床应用情况。1一般资料调用了1994年6月至1997年6月因泌尿系感染住我院的患者病历150份,其中男50例(占32.32%),女100例(占66.67%),0~14岁16例(占10.67%),15~60岁118例(占78.66%),61岁以上16例(占10.67%);做尿菌培养36例(占24%)。再将各种抗生素之单独、联合应用及用法分别加以统计,并对抗生素的使用情况加以分析见表。2资料分析…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号