血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎的临床研究

目的观察血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在南京市第一医院住院治疗的重症病毒性肺炎患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者静脉注射静注人免疫球蛋白(p H 4),10 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉注射血必净注射液,50 m L/次,2次/d。两组患者均连续治疗7 d。治疗后,比较两组患者临床疗效、临床症状体征改善及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平改变。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.61%和91.30%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者退热时间、咳嗽和气喘消退时间明显短于对照组,两组临床症状体征改善情况比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显降低,同组治疗前后比较具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述炎症因子降低程度更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎临床疗效显著,能有效改善患者的症状体征和炎症因子,具有一定的临床推广应用价值。     

血必净联合西药治疗老年坠积性肺炎的临床对比观察

目的研究血必净联合西药治疗老年坠积性肺炎的临床效果。方法 88例老年坠积性肺炎患者,随机分为实验组和对照组,各44例。实验组采用血必净联合西药治疗,对照组采用单纯的西药治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者总有效率为95.45%,对照组患者总有效率为79.55%,实验组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论血必净联合西药治疗老年坠积性肺炎有着良好的效果,患者各项症状改善显著,治疗安全性高,值得临床推广与应用。     

血必净注射液联合奥曲肽辅助治疗重症胰腺炎的临床效果

目的观察血必净注射液联合奥曲肽辅助治疗重症胰腺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2020年1月于广东省肇庆市第一人民医院就诊的重症胰腺炎患者60例,采用数字标注法分为观察组和对照组各30例。2组均采取常规治疗方法,在此基础上,对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予血必净注射液联合奥曲肽治疗。比较2组患者的临床疗效、各项临床指标、治疗前后血、尿淀粉酶和白细胞计数。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的80.00%(χ²=6.667,P=0.009);观察组腹痛缓解时间、胃肠减压时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组尿淀粉酶、血淀粉酶及白细胞计数水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论血必净注射液联合奥曲肽辅助治疗重症胰腺炎临床效果较好,可改善患者的不良症状,保证治疗安全性,加快疾病恢复速度,有重要的临床意义。     

血必净注射液佐治社区获得性肺炎的疗效及安全性探究

目的探究血必净注射液在治疗社区获得性肺炎中的疗效及安全性。方法选取120例入住郑州大学第一附属医院呼吸重症医学科社区获得性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合血必净注射液观察组各60例。两组均治疗12d后比较疗效、评价安全性。结果两组总有效率分别为观察组98.33%,对照组86.67%,观察组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有统计学意义。同时观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义。均无明显药物不良反应。结论血必净注射液辅助治疗社区获得性肺炎安全有效,辅助抗生素治疗能提高疗效,值得进一步推广应用。     

血必净注射液与清胰汤胃管注入联合治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的探讨使用血必净注射液联合清胰汤在重症急性胰腺炎治疗方面的临床效果。方法随机选取确诊为重症急性胰腺炎的病例80例,平均分为观察组40例,对照组40例。两组病例均采取常规西医综合治疗,观察组在此基础上增加血必净注射液静脉滴注以及清胰汤胃管注入,观察两组病例的临床疗效。结果观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率则为77.5%,且各治疗指标亦均明显优于对照组（P〈0.05）。结论采用血必净注射液联合清胰汤胃管注入法治疗重症急性胰腺炎效果良好,值得临床推广。     

老年坠积性肺炎采用血必净注射液治疗的可行性分析

目的探讨老年坠积性肺炎采用血必净注射液治疗临床疗效与可行性分析。方法采用回顾性分析法,选取2012年4月至2013年9月以来我院收治的100例老年坠积性肺炎患者的临床资料,按照治疗方法的不同将他们分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠、盐酸氨溴索注射液、葡萄糖注射液等进行治疗;观察组给予血必净注射液、生理盐水进行静脉注射治疗,疗程为2周,观察两组患者咳嗽咯痰、体温、血象及X线检测肺部情况。结果经过2周的治疗,观察组的临床症状、体征积分、肺片复常时间、体温恢复正常时间、咳嗽咯痰消失时间以及患者血象复常时间等均优于对照组患者(P<0.05);差异具有统计学意义。结论采用血必净注射液治疗老年坠积性肺炎,治疗效果良好,能够显著改变患者的临床症状与体征,加快患者的康复进程,提高患者生活质量。     

血必净注射液对重症急性胰腺炎的临床效果及对炎症因子水平的调节作用

目的 探讨血必净注射液对重症急性胰腺炎的临床效果及对炎症因子水平的调节作用.方法 选取2019年7月至2020年9月赣南医学院第一附属医院收治的60例重症胰腺炎患者为研究对象,采用奇偶数字分配法分为对照组(30例)和试验组(30例).对照组采用常规治疗方法,试验组采用常规治疗联合血必净治疗方案.比较两组住院治疗时间、炎...     

血必净与生长抑素联合应用对重症急性胰腺炎的临床治疗效果分析

目的 探讨血必净与生长抑素(商品名:思他宁)联合治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法 78例重症急性胰腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例.对照组在常规治疗的基础上采用生长抑素治疗,观察组在对照组基础上增加血必净治疗.比较两组患者住院时间、治疗效果以及治疗前后血清炎症因子指标水平.结果 观察组患者住院...     

乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 观察乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效.方法 98例患者随机分为治疗组和对照组各49例,2组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁联合血必净注射液,对照组单用乌司他丁.结果 治疗组腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间及胰腺水肿改善时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组总有效率为97.96%,对照组为91.83%,差异无统计学意义（P〉0.05）.但治疗组重症患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 乌司他丁联合血必净注射液治疗AP起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁.     

乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 观察乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效.方法 98例患者随机分为治疗组和对照组各49例,2组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁联合血必净注射液,对照组单用乌司他丁.结果 治疗组腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间及胰腺水肿改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为97.96%,对照组为91.83%,差异无统计学意义(P>0.05).但治疗组重症患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁联合血必净注射液治疗AP起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁.     

乌司他汀与血必净注射液治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合血必净注射液治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法：选取本院2007年7月~2009年9月收治的80例急性重症胰腺炎患者的临床资料,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组患者在常规治疗的基础上加用乌司他汀静脉滴注,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液,比较两组患者腹痛持续时间、平均住院时间、胰腺恢复时间以及并发症发生率、转手术率、死亡率。结果：治疗组患者的平均腹痛时间、平均住院天数、胰腺恢复时间明显短于对照组患者（P〈0.05）。治疗组患者的并发症发生率、死亡率和转手术率明显低于对照组患者,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用乌司他汀联合血必净治疗急性重症胰腺炎,能明显缩短患者的临床症状缓解时间,降低患者的死亡率,值得临床推广。     

血必净联合奥曲肽治疗重症胰腺炎疗效观察

目的观察血必净联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床效果。方法将156例重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各78例。观察组采用血必净联合奥曲肽治疗,对照组采用奥曲肽治疗,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组。腹痛、腹胀消失时间,体温恢复正常时间,恶心呕吐消失时间、白细胞恢复正常时间和血淀粉酶恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论血必净联合奥曲肽治疗重症胰腺炎效果显著,有效降低了并发症发生率,值得临床推广应用。     

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效观察

目的:探讨血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效。方法:采用回顾性分析,将100例ICU重症肺感染的患者分成两组各50例,两组在常规西医治疗基础上,依据药敏结果联合应用敏感抗菌药。治疗组加用血必净注射液100 ml静脉滴注,2次/d,连用7 d,根据病情可调整至14 d。结果:治疗组总有效率为82%,对照组总有效率为64%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后白细胞计数、C-反应蛋白、临床肺部感染评分均有明显改善(P<0.05),且治疗组的改善优于对照组(P<0.05)。结论:中药血必净注射液可改善重症肺感染患者的病情,与抗生素联合治疗ICU重症肺炎患者具有良好的临床疗效。     

血必净注射液辅助治疗脑卒中相关性肺炎的临床疗效观察

目的探讨血必净注射液辅助治疗脑卒中相关性肺炎的临床疗效。方法选取我院在2012年10月至2013年10月收治的80例脑卒中相关性肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组40例,对照组患者予以常规治疗,实验组患者在实施常规治疗的同时,静脉滴注血必净注射液,对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组的治愈率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的CRP、WBC水平显著低于对照组,P<0.05;实验组患者的退热及咳嗽缓解用时,均明显比对照组更短,P<0.05,差异均具有统计学意义。结论在脑卒中相关性肺炎的临床治疗中,应用血必净注射液,可起到较好的抗炎效果,且不会增加不良反应,是治疗脑卒中相关性肺炎的理想药物,值得推广。     

血必净联合支气管肺泡灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的观察血必净联合支气管肺泡灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2016年9月-2017年3月蔚县人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组使用支气管肺泡灌洗治疗,观察组在对照组基础上联合血必净注射液治疗,比较2组治疗总有效率及肺功能指标的改善情况。结果观察组治疗总有效率为95. 83%,高于对照组的70. 83%(P <0. 01);治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P <0. 05)。结论血必净联合支气管肺泡灌洗应用于慢性阻塞性肺疾病患者的治疗中效果显著,有助于改善患者的肺功能,还能提高治疗总有效率,具有良好的应用价值。     

血必净注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎70例临床观察

目的观察血必净联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效,并探究其作用机制。方法治疗组采用血必净注射液配合阿奇霉素静脉点滴,对照组单纯静脉点滴阿奇霉素。均治疗10 d,对两组治疗效果进行临床比较。结果治疗组患者通过治疗后,总有效率为94.3%(66/70),对照组患者的总有效率为85.7%(60/70),两组P<0.05,有显著差异。结论血必净注射液联合抗阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于单纯阿奇霉素治疗组,值得临床推广和应用。     

血必净注射液与青霉素联用治疗小儿感染性心内膜炎患者的疗效评价

目的:评价血必净注射液与青霉素联用治疗小儿感染性心内膜炎患者的临床疗效。方法:选取2014年10月—2015年10月期间收治的小儿感染性心内膜炎患者60例,按治疗方法不同将其分成对照组与观察组,每组30例,对照组均给予青霉素治疗,观察组均给予青霉素与血必净注射液联用治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的体温、白细胞计数优于对照组(P<0.05);其赘生物的缩小率、病死率均小于对照组(P<0.05)。结论:采用血必净注射液与青霉素联用治疗小儿感染性心内膜炎患者,临床效果较显著,具有协同作用,优于单用青霉素的疗效。     

血必净联合注射用硫普罗宁在药物性肝损伤治疗中的效果

目的：探讨血必净联合注射用硫普罗宁在药物性肝损伤(DILI)治疗中的效果。方法：选取2019-08～2020-07于洛阳市中医院治疗的120例DILI患者,采用双盲法分为观察组和对照组,各60例。对照组用常规治疗联合注射用硫普罗宁治疗,观察组在对照组基础上采用血必净注射液治疗,均治疗4周。对比两组疗效;对比治疗前、治疗4周两组肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)];记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗4周,观察组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗4周,两组ALT、AST、TBIL水平比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗期间两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：血必净联合注射用硫普罗宁可有效改善DILI患者的肝功能,提高临床疗效,且安全性高。     

血必净注射液联合大黄治疗重症急性胰腺炎32例分析

目的：探讨血必净注射液联合大黄治疗重症急性胰腺炎的新方法。方法：在传统综合治疗的基础上加用血必净注射液和大黄联合治疗。结果：传统综合疗法加血必净注射液联合大黄治疗重症急性胰腺炎，减轻了临床症状，减少了并发症，提高了抢救成功率。结论：血必净注射液联合大黄是治疗重症急性胰腺炎的新方法，疗效显著，优于传统综合疗法，值得临床推广应用。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的疗效

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的疗效.方法:在本院2014年1月～2016年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者中选取100例,采用不同的方式治疗,并以方法区分为两组观察组和对照组,每组50例,对照组采用常规方式进行治疗,观察组在此基础上采用血必净注射液治疗,比较两组临床治疗效果以及PaO2、PaCO2、PCT等指标的变化情况.结果:两组机械通气后,观察组平均脱机时间(4.62±1.24)d,明显少于对照组的(6.28±1.34)d,P<0.05.经过治疗,观察组37例显效,11例有效,达到96％的总有效率,比对照组的64％更高,P<0.05.两组在治疗前PaO2、PaCO2、PCT值接近的情况下,P>0.05,治疗后观察组各指标变化幅度更为明显,治疗效果更好,P<0.05.结论:血必净注射液是治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的有效手段.