高效液相色谱法测定不同加工方法对干姜片及其炮制品中3种姜酚含量的影响

目的考察不同加工方法对干姜片及其炮制品中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚含量的影响。方法采用趁鲜切片法和传统加工方法分别制备干姜,进而制成炮姜和姜炭,然后采用高效液相色谱(HPLC)法对不同加工法所得干姜片及其炮制品进行定量分析。结果趁鲜切片法所得干姜片中6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚的含量分别为0.62%,0.09%,0.17%,传统加工法所得干姜片中上述3种成分的含量分别为0.54%,0.08%,0.15%,两类干姜片进一步炮制成的炮姜、姜炭中的3种姜酚含量也均存在差异。结论不同加工方法对干姜片及其炮制品的质量均会产生影响。     

广州黄皮果挥发油成分研究

目的 对广州黄皮果中挥发油进行研究.方法 采用水蒸气蒸馏法,从黄皮果中提取挥发油,通过GC-MS计算机联用技术对分离的化合物进行结构检索,应用峰面积归一法得出各类化学成分的相对百分含量.结果 从广州黄皮果中挥发油中鉴定出64种成分,其中4-甲基-1-(1-甲乙基)-3-环己烯-1-醇(21.06%)、γ-松油烯(12.90%)、3,7,7-三甲基-二环[4.1.0]己-2-烯(9.32%)含量较高,共约占57.69%.结论 不同产地黄皮果挥发油所含成分及其相对含量差别较大.     

犍为干姜与生姜挥发油成分的比较研究

目的:比较四川犍为产干姜与生姜的挥发油成分。方法:采用GC-MS进行分离鉴定。结果:干姜检出63个峰,鉴定出40个成分,生姜检出55个,鉴定出33个成分。其中有30个成分二者均有,干姜有10个成分是生姜所没有的,生姜中有3个成分干姜中没有检出。干姜及生姜挥发油中都以α-姜烯含量最高。结论:干姜与生姜的挥发油成分有较大区别。     

闽产鹅不食草挥发油的化学成分分析

目的分析闽产鹅不食草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取鹅不食草挥发油,用GC-MS法鉴定化学成分。结果检出58个色谱峰,鉴定出35个化合物,占挥发油总量的88.6%。鹅不食草挥发油中含量最高的成分为反式乙酸菊烯酯,相对含量达53.53%;含量较高的成分有麝香草酚、3,7-二甲基丙酸-2,6-辛二烯-1-醇、4,6,6-三甲基-二环[3,1,1]-3-庚烯-2-醇、2-甲基-5-异丙基苯酚、1,3,5-三甲基-1-乙烯基-4-己烯丁酸酯和雪松烯。结论所用方法为闽产鹅不食草的合理开发利用提供了科学依据。     

黄皮果皮挥发油成分研究

目的研究黄皮果皮挥发油成分及其相对含量。方法水蒸气蒸馏法从黄皮果皮中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,并结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,气相色谱法测定各化合物在挥发油中的相对含量。结果分离并鉴定了95个成分,占挥发油成分的88%以上。结论黄皮果皮挥发油含量较高的主要成分为β-水芹烯、1R-α-蒎烯、α-水芹烯、-αbisabolol、6-(对-甲苯基)-2-甲基-2-环己烯醇。     

甘青青兰挥发油化学成分研究

目的:研究甘青青兰挥发油的化学成分.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,用GC/MS法对挥发油化学成分进行鉴定.结果:从甘青青兰挥发油共分离出75个峰,鉴定出其中主要的36个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的85.24%.结论:甘青青兰挥发油的主要成分为石竹烯氧化物、石竹烯、桉叶油素、大根香叶酮、(-)-反式-松香芹乙酸酯、杜松醇、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、1-甲基-2-(1-甲基乙基)-苯、4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇、(-)-匙叶桉油烯醇等.     

黄堇挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 分析黄堇挥发油成分。方法 用水蒸气蒸馏和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对黄堇所含的挥发油成分进行了分离分析。结果 共鉴定出26种化合物,占挥发油总成分的92.62%。结论 黄堇挥发油中主要化学成分是2-(1-甲基乙氧基)-乙醇(18.32%)、3-甲基-6-(1-甲基乙基)-环己烯(12.83%)、3-己烯-1-醇(10.67%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(8.17%)、4,4-二甲基-3-己醇(4.36%)等。     

陕西凤县大红袍花椒挥发油化学成分的GC/MS分析

目的:分析陕西凤县大红袍花椒挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取陕西凤县大红袍花椒挥发油,经GC/MS结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,用色谱峰面积归一法确定各化学成分的相对含量。结果:从其挥发油中分离出33个色谱峰,鉴定出25种化合物。挥发油主要成分和含量分别为:β-水芹烯(42.285%)、β-月桂烯(10.268%)、3-甲基-6-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇(6.834%)、α-蒎烯(5.616%)、α-松油醇(5.034%),其中还含有抗癌活性组分β-榄香烯。结论:从鉴定出的化学成分可知,凤县大红袍花椒具有较高的药用价值。     

不同加工法制得的干姜片及炮制品高效液相色谱指纹图谱比较研究

目的建立不同加工法制得的干姜片及炮制品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC法对来源于10个产地的经不同加工法制得的干姜片及炮制品炮姜、姜炭的指纹图谱进行比较,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"软件进行分析评价。色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为乙腈(A)-磷酸水(B),二元梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果建立了不同加工法干姜片及炮制品的HPLC指纹图谱,在该指纹图谱中,指认了其中的6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、姜酮5个色谱峰;不论鲜切还是传统制干姜片,进一步炮制成炮姜、姜炭后,6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚含量均下降,但6-姜烯酚含量上升;制成炮姜、姜炭后均产生了姜酮。结论该方法可作为不同加工法制得的干姜片及炮制品的质量控制方法,为从产地加工环节入手探讨对干姜片及其炮制品质量的影响提供了实验数据。     

不同加工法制得的干姜片及炮制品高效液相色谱指纹图谱比较研究

目的建立不同加工法制得的干姜片及炮制品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC法对来源于10个产地的经不同加工法制得的干姜片及炮制品炮姜、姜炭的指纹图谱进行比较,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"软件进行分析评价。色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为乙腈(A)-磷酸水(B),二元梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果建立了不同加工法干姜片及炮制品的HPLC指纹图谱,在该指纹图谱中,指认了其中的6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚、姜酮5个色谱峰;不论鲜切还是传统制干姜片,进一步炮制成炮姜、姜炭后,6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚含量均下降,但6-姜烯酚含量上升;制成炮姜、姜炭后均产生了姜酮。结论该方法可作为不同加工法制得的干姜片及炮制品的质量控制方法,为从产地加工环节入手探讨对干姜片及其炮制品质量的影响提供了实验数据。     

高良姜挥发油成分气相色谱-质谱分析

目的:分析高良姜的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从高良姜中提取挥发油成分,测得挥发油的含量为1.2%。用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)对高良姜挥发油成分进行分离鉴定,采用峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:分离出34种成分,确认其中32种成分,占检出量的94.12%。其中主要成分为1,8-桉叶素(65.17%)、2,2-二甲基环氧乙烷(21.75%)、葵烷(5.05%)、α-萜品醇(2.71%)、莰烯(0.75%)、樟脑(0.63%)、β-蒎烯(0.51%)、柠檬烯(0.51%)等。结论:该实验分离度好,灵敏度高,峰形对称。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

药对泽泻—白术与其单味药挥发油成分的比较分析

目的 比较药对泽泻-白术与其单味药的挥发油成分. 方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取泽泻、白术饮片及药对挥发油,应用气相-质谱联用技术对各样品挥发油成分进行分析比较,峰面积归一化法计算百分含量. 结果 从泽泻挥发油中检出的斯巴醇、(+)-γ-古芸烯、6-异丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢化-2-萘酚、1,2,4a,5,8,8a-六氢化-4,7-二甲基-1-异丙基萘等成分和白术挥发油中检出的(-)-α-芹子烯、4,4'-双(四氢噻喃)、1-苯胺-4-甲基-1H-1,2,3-三氮唑、五环[7.5.0.0(2,8).0(5,14).0(7,11)]十四烷等成分在药对挥发油中均未检出;而药对泽泻-白术中新增成分有四亚异丙基环丁烷、香树烯、3,5-二乙基甲苯、4,5-二甲基-1,2,3,6,7,8,8a,8b-八氢化-联苯和(+)-喇叭烯等. 结论 药对泽泻-白术配伍后挥发油化学成分与其单味药相比有明显差异.     

长白山区野生北五味子藤皮挥发油成分分析

目的 对长白山区野生北五味子藤皮挥发油成分进行分析研究.方法 采用超声波提取法提取长白山区野生北五味子藤皮中的挥发性成分,气相色谱毛细管柱色谱法进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分.结果 从长白山区野生北五味子藤皮的挥发油中分离鉴定出153种化学成分,主要成分有异硫氰酸甲酯（2.016％）,3-亚甲基-6-（1-甲基乙基）环己烯（2.280％）,β-蒎烯（11.063％）,月桂烯（2.298％）,3-蒈烯（1.311％）,右旋萜二烯（5.423％）,α-蒎烯（1.966％）,β-榄香烯（1.000％）,铃兰醛（1.167％）,2-十三烷酮（1.583％）,石竹烯（4.860％）,反式-橙花叔醇（9.159％）,表双环倍半水芹烯（3.885％）,上述13种成分含量占总含量的48.012％.结论 长白山区野生北五味子藤皮挥发性成分较复杂,含有丰富的倍半萜类成分.     

北美刺人参挥发油的化学成分研究

目的:时北美刺人参茎皮挥发油的化学成分进行分析.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱一质谱联用程序升温法对挥发油的化学成分进行了分析.结果:共鉴定28个成分,占挥发油总成分的99.94%以上,其中主要成份为3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇(66.5%)和4,8-二甲基-1,7-壬二烯-4-醇(26.33%).     

红冠紫菀挥发油化学成分研究

目的:分析红冠紫菀挥发油的化学成分。方法:采用GC-MS联用法对红冠紫菀挥发油的化学成分进行分离和鉴定。结果:共鉴定出48个化合物,占总挥发油的80.32%。结论:红冠紫菀挥发油的主要成分为匙叶桉油烯醇(8.17%)、1-甲基-4-[1-甲基乙基]环己烯(6.56%)、吉玛烯B(6.12%)、吉玛烯D(5.99%)、4,11,11-三甲基-8-亚甲基-双环[7.2.0]-4-十一碳烯(5.07%)、2,6,6-三甲基-双环[3.1.1]-2-庚烯(4.83%)、石竹烯氧化物(3.14%)、喇叭茶萜醇(2.72%)、α-石竹烯(2.48%)、α-杜松醇(2.36%)。     

不同产地於术和白术挥发油成分的GC-MS分析

[目的]比较分析不同产地於术和白术的挥发油成分，明确差异化合物，为考证於术种源提供依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取於术和白术挥发油，通过气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrography,GC-MS）法对挥发油成分进行鉴别分析，用面积归一化法计算各组分的相对含量，采用聚类分析（cluster analysis,CA）法、主成分分析（principal component analysis,PCA）法和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA）法寻找於术和白术的差异性成分。[结果]不同产地於术和白术挥发油中共分析鉴定出54种化合物，其中共有化合物32种，占各组成分的89%以上，组间差异最大的为於潜朱湾村样品，它与其他白术挥发油的特征性差异成分为苍术酮、大根香叶烯B、γ-芹子烯、4’-环己基苯乙酮、β-香根草烯、异桉油烯醇、β-芹子烯。[结论]於术和白术的挥发油化学组成相似，但含量有所差异，朱湾村於术挥发油主要化合物的含量远高于其他白...     

加味当归补血汤挥发油成分GC-MS分析

目的:研究加味当归补血汤挥发油的化学成分及含量。方法:采用水蒸气蒸馏法制备加味当归补血汤挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果:气相色谱从加味当归补血汤的挥发油中共分离出41种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中18种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.22%。主要成分为6-丁基-1,4-环庚二烯(32.30%)、2’,4’-二甲基异丙基-苯基甲酮(18.59%)、3-正丁烯基苯酞(18.42%)、羟乙茶碱(3.59%)、4-乙烯基愈创木酚(3.58%)、1,4-环己二烯-1,2-二羧基酸酐(3.09%)。结论:该实验分析结果为进一步开发加味当归补血汤提供了可靠的实验数据和理论依据。     

冠脉宁片挥发油化学成分GC—MS分析

目的：采用GC-MC法对冠脉宁片的挥发油成分进行分析,以丰富该制剂的化学成分研究,并为其质量控制提供理论基础。方法：采用《中华人民共和国药典》一部（2010年版）附录XD挥发油测定法,对冠脉宁片的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法（GC-MS）对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果：共分离出41个化学成分,鉴定出其中的28种成分,相对含量超过5%的成分有5,7,8-三甲基二氢香豆素（9.96%）、氧化香树烯-（I）（9.20%）、4,6,6-三甲基-2-（3-甲基丁-1,3-二烯基）-3-氧杂三环[5.1.0.0（2,4）]辛烷（7.614%）、顺-檀香醇（6.92%）和3-亚丁基-1（3H）-异苯并呋喃酮（5.22%）。结论：冠脉宁片中挥发油成分主要包含倍半萜、酮、烯烃、香豆素、烷烃和醇类化合物。     

GC-MS分析不同水蒸气蒸馏法提取的莲子心挥发油成分

目的 分析比较不同水蒸气蒸馏法所得莲子心的挥发油成分。方法 分别采用水蒸气蒸馏装置(SDA)和挥发油测定装置(EODA)的水蒸气蒸馏法提取莲子心挥发油,GC-MS分离鉴定挥发油成分,峰面积归一化法计算百分含量。结果 采用SDA法,鉴定出29种成分,占挥发油总量91.56%,主要成分为棕榈酸(28.96%)、9,17-十八碳二烯醛(19.99%)和亚油酸(11.94%)等;采用EODA法,鉴定出18种成分, 占挥发油总量77.96%,主要成分为棕榈酸(18.98%)、肉桂酸龙脑酯(12.58%)、2-甲氧基-4-乙烯苯酚(8.25%)等。结论 两种水蒸气蒸馏法所得挥发油成分存在较大差异,且SDA较EODA更适合于提取挥发油。