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相似文献
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1.
雷娜 《北方药学》2018,(5):174-175
目的:探讨不同用药途径对米索前列醇预防产后出血效果的影响.方法:选取2016年5月~2017年5月在我院进行顺产的孕妇400例,按整群抽样分层法分为观察组(n=200)和对照组(n=200),对照组产妇在儿前肩娩出后,给予缩宫素+米索前列醇直肠给药途径预防,观察组给药时间同对照组,给予缩宫素+米索前列醇舌下含服途径预防,观察两组疗效.结果:观察组第三产程时间显著短于对照组(P<0.05),产后2h出血量和产后24h出血量低于对照组(P<0.05);观察组红细胞压积下降≥10%及血色素下降≥30g/L比例均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:米索前列醇舌下含服途径预防产后出血效果显著优于直肠给药途径,临床应用安全、有效.  相似文献   

2.
目的观察缩宫素静脉微泵联合米索前列醇直肠给药在产科宫缩乏力性产后出血中的应用,寻找防治产妇产后出血简单有效的方法。方法选择本院2006年1月~2012年7月发生产后出血且确诊为宫缩乏力性出血的产妇40例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组单纯静滴缩宫素,实验组缩宫素静脉微泵联合米索前列醇片直肠给药,比较两组用药后30min内出血量。结果两组产妇用药后出血量差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对宫缩乏力性产后出血产妇如尽早使用缩宫素静脉微泵联合米索前列醇直肠给药,可治疗产后出血,在明确诊断后早期使用,具有快速、安全的特点,且简单有效,经济实惠。  相似文献   

3.
《临床医药实践》2017,(2):109-111
目的:探讨米索前列醇不同给药方式治疗产后出血的临床疗效。方法:选取2012年2月—2015年1月收治的90例行剖宫产并发产后出血的孕产妇。按照入院顺序随机均分为观察组和对照组各45例,缩宫素注射液进行基本处理,均采取米索前列醇治疗,观察组直肠给药,对照组舌下含服。观察两组产妇产后2 h出血量、产后24 h出血量、疗效及不良反应。结果:观察组产妇产后2h出血量、产后24h出血量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组产妇疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应发生率低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇不同给药方式治疗产后出血效果相仿,直肠给药不良反应相对较少。  相似文献   

4.
苏华红 《江西医药》2011,46(12):1128-1130
目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选择我院2007年1月-2009年1月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机抽取60例米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血为观察组。另60例产妇单用缩宫素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义(P〈0.05);产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素缩短第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察米索前列醇和缩宫素预防剖宫产出血的效果.方法 240例剖宫产产妇随机分为A组:米索前列醇400μg舌下含服;B组:缩宫素静脉及宫体各注射20 U;C组:米索前列醇400μg舌下含服加缩宫素宫体20 U注射.观察各组术中、术后24 h出血量,手术前后Hb及HCT的变化.结果 三组术中出血量:A组与其余两组相比,差异有显著性.术中失血≥500 m,l三组分别是25%,5%,2.5%,有显著性差异.产前产后Hb、HcT变化三组间无明显差异.结论 单纯舌下含服米索前列醇400μg预防剖宫产术中出血的效果不及米索前列醇加缩宫素和单独使用缩宫素组,单独使用缩宫素预防剖宫产术后出血的效果不及米索前列醇加缩宫素组和米索前列醇组,米索前列醇加缩宫素预防剖宫产术中和术后出血的效果最佳.  相似文献   

6.
目的观察米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的临床效果。方法将198例高危妊娠剖宫产产妇随机分为观察组和对照组,每组各99例,观察组于胎儿娩出后舌下含服米索前列醇400μg,同时静脉注射缩宫素20U;对照组于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。观察产妇产后2h及24h阴道出血量和用药后不良反应。结果观察组产后2h及24h出血量均比对照组少,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血,效果明显,值得在临床上推广使用。  相似文献   

7.
目的:探讨直肠用米索前列醇联合缩宫素防治中孕引产疤痕子宫产后出血的临床疗效。方法:选取2014年12月~2017年12月我站收治孕14~26W行利凡诺尔引产引产疤痕子宫126例的临床资料,分为联合用药组64例,其中二次疤痕子宫占12例,采用米索前列醇联合缩宫素治疗;单纯用药组62例,其中二次疤痕子宫占7例,采用缩宫素治疗。观察和评价两组控制产后2h、24h出血量、产后出血发生率和不良反应;结果:两组产后出血发生率分别为1.56%和3.21%,比较差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率分别为9.38%和4.84%,比较差异无统计学意义(P0.05),根据产后2h、24h出血量的比较,联合用药明显优于单纯用药组(P0.05)。结论:米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血优于单纯使用缩宫素,且给药简单、副作用少、易掌握、效果可靠。  相似文献   

8.
米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇260例,随机分为对照组和观察组各130例,两组产妇均于胎儿娩出后立即给药,对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇200μg舌下含服,比较两组临床疗效。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);药物不良反应及新生儿阿氏评分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素可有效减少产后出血量,优于单用缩宫素组,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的效果。方法将经阴道分娩的住院产妇100例随机分为观察组和对照组各50例。2组均于胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U;观察组另同时舌下含服米索前列醇片200μg,至胎盘娩出时再舌下含服米索前列醇片200μg。观察2组产后2h、24h出血量。结果观察组产后2h和24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论缩宫素联合米索前列醇是一种安全、有效、简便的预防产后出血的联合用药方法,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
邹胜菊 《安徽医药》2006,10(9):661-662
目的观察米索前列醇和缩宫素预防剖宫产出血的效果。方法240例剖宫产产妇随机分为A组:米索前列醇400μg舌下含服;B组:缩宫素静脉及宫体各注射20 U;C组:米索前列醇400μg舌下含服加缩宫素宫体20 U注射。观察各组术中、术后24 h出血量,手术前后Hb及HCT的变化。结果三组术中出血量:A组与其余两组相比,差异有显著性。术中失血≥500 m l,三组分别是25%,5%,2.5%,有显著性差异。产前产后Hb、HcT变化三组间无明显差异。结论单纯舌下含服米索前列醇400μg预防剖宫产术中出血的效果不及米索前列醇加缩宫素和单独使用缩宫素组,单独使用缩宫素预防剖宫产术后出血的效果不及米索前列醇加缩宫素组和米索前列醇组,米索前列醇加缩宫素预防剖宫产术中和术后出血的效果最佳。  相似文献   

11.
目的探讨舌下含服米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法治疗组于胎儿娩出后立即舌下含服米索前列醇200ug,对照组在胎儿娩出后立即肌内注射缩宫素20u。结果治疗组与对照组比较,产后出血率情况及第三产程时问的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用米索前列醇预防产后出血,明显优于单纯使用缩宫素,对于预防和减少产后出血具有广泛的应用前景。  相似文献   

12.
许向贞 《现代医药卫生》2009,25(12):1825-1826
目的:探讨舌下含服米索前列醇预防产后出血的效果。方法:将在我院住院的正常分娩产妇142例随机分成两组,舌下含服米索前列醇70例为实验组,肌注缩宫素72例为对照组,分别观察产后2h阴道出血情况及第三产程时间。结果:实验组阴道出血量和第三产程时间与对照组比较明显减少和缩短(P〈0.05)。结论:舌下含服米索前列醇能较好预防产后出血。  相似文献   

13.
米索前列醇应用于产后出血的临床效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米索前列醇不同给药途径预防产后出血的临床效果。方法 224例可能发生产后出血的产妇被随机分为观察组和对照组,两组均给予缩宫素,观察组通过直肠给药给予米索前列醇,对照组通过阴道给药给予米索前列醇。结果两组均未发生休克症状,观察组2h出血量、24h出血量以及产后出血率方面均显著少于对照组(P<0.05或P<0.01),两组舒张压、收缩压和药物反应无显著统计学差异(P>0.05)。结论通过直肠途径给予米索前列醇预防产后出血,在保证安全性的同时,能显著提高临床效果,值得临床考虑。  相似文献   

14.
目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血的临床效果及安全性。方法423例孕产妇分为两组,对照组肌注缩宫素,观察组直肠给药米索前列醇,肌注缩宫素,比较两组产后2h、24 h出血情况、血压和出血发生率以及不良反应发生率。结果观察组的产后2 h、24 h出血量明显低于对照组(P〈0.05),两组血压治疗前后以及治疗后两组组间比较,均差异无统计学意义(P均〉0.05)。产后2 h,24 h出现发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05),不良反应发生率低。结论米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血,临床效果明显,值得推广。  相似文献   

15.
目的探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法随机选取2010年5月至2011年5月间在我院自然分娩的足月妊娠产妇70例,分为实验组和对照组各35例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠上药,对照组产妇仅给予缩宫素10U,观察并比较两组产妇的产后出血量。结果两组产后出血率及平均出血量比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗.比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量.结果 治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用.  相似文献   

17.
目的 观察米索前列醇用于预防剖宫产术后出血的临床效果.方法 选择240例剖宫产患者,随机分为观察组及对照组.观察组120例,胎儿娩出后宫体注射缩宫素20 u、静脉滴注缩宫素20 u,同时予米索前列醇400 ug用生理盐水润湿后置于直肠内.对照组120例,胎儿娩出后宫体注射缩宫素20 u、静脉滴注缩宫素20 u.观察两组患者术中及术后24 h内的产后出血量、产后出血发生率以及用药前后生命征变化及副反应的情况.结果 观察组术后24 h平均出血量(265±54)ml,与对照组(368±58)ml比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者术中出血量及用药前后生命征变化比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规使用缩宫素的同时,采用术中予米索前列醇塞直肠,能减少剖宫产术后出血.是一种简单、安全、有效的预防产后出血的方法.  相似文献   

18.
米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的:观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为(180.2±75.3)ml、第三产程时间(7.25±3.21)min及产后24 h出血总量为(199.5±108.6)ml均有明显减少,差异有统计学意义(P〈0.01),并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法选取2010年1月~2011年8月于本院住院并足月妊娠且有产后出血高危因素的产妇98例,随机分为对照组与治疗组,每组各49例,对照组在胎儿娩出后第三产程早期给予缩宫素,观察组在对照组基础上给予米索前列醇直肠给药。观察并比较两组产妇产后出血量和产后出血发生率。结果观察组患者产后出血量为(170.32±13.32)mL,明显少于对照组的(289.47±14.14)mL,观察组第三产程时间为(6.11±0.54)min,明显少于对照组的(10.24±0.61)min,且两组患者产后出血发生率观察组小于对照组(分别为2.04%和12.24%),两者比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应少,值得临床进一步推广和应用。  相似文献   

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