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相似文献
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1.
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法:选择2013年6月~2014年6月在我院接受治疗的变应性鼻炎患者110例。将所有患者按照治疗方法分为两组,对照组应用布地奈德鼻喷剂予以治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗3周后,比较两组的临床疗效及血清炎性因子的变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗3周后,和治疗前相比,两组疗效显著,血清IL-6、IL-8水平有明显降低,观察组IL-10水平明显升高,差异显著(P<0.05),有统计学意义;两组相比,观察组临床疗效明显优于对照组,血清IL-6、IL-8水平明显降低,IL-10水平升高,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎,临床疗效显著,可有效降低血清IL-6和血清IL-8水平,提高血清IL-10水平,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:研究通窍鼻炎胶囊以及孟鲁司特钠与布地奈德对变应性鼻炎(AR)的临床应用价值。方法:随机选择2017年3月~2019年3月于本院接受诊治的62例变应性鼻炎患者作为研究对象,按就诊号尾数的奇偶性随机分为两组(对照组和观察组)予以区别性治疗,每组31例。采用孟鲁司特钠与布地奈德对对照组进行常规治疗,在此基础上给予观察组通窍鼻炎胶囊进行联合给药,就两组临床疗效以及不良反应发生率与治疗前后的症状积分进行对比分析。结果:观察组临床总有效率96.77%高于对照组的77.42%,不良反应总发生率6.46%低于对照组的25.84%,差异具备统计学意义(P<0.05)。此外,两者治疗后症状积分存在显著差异(观察组低于对照组,P<0.05)。结论:在采用孟鲁司特钠与布地奈德对变应性鼻炎进行常规治疗的同时加用通窍鼻炎胶囊,不仅能够快速改善临床症状,进一步提高治疗效果,还可降低不良反应发生率,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法选取2014年1月至2015年1月在我院住院时采取布地奈德鼻喷剂治疗的56例变应性鼻炎患者作为对照组,同时选取2015年1月至2015年12月在我院住院时采取孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗的76例变应性鼻炎患者作为研究组,并比较两组患者临床效果以及血清中炎性因子含量。结果研究组患者中临床治疗总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后其血清IL-6和IL-8等含量显著少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷剂联合孟鲁司特对变应性鼻炎临床治疗效果明显,且可改善患者血清炎性因子水平。  相似文献   

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5.
闫燕李鹏  刘丹丹 《中国药师》2016,(10):1900-1921
摘 要 目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法: 变应性鼻炎患者94例随机分为观察组及对照组。对照组给予布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗4周,比较治疗前后两组患者的症状及血清炎性因子IL-6、IL-8、IL-10的水平变化,评价两组临床疗效。结果: 两组患者鼻部症状VAS总评分及分类症状评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,IL-10则较前明显升高(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的80.85%(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定能够明显改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8的含量,升高IL-10的含量,有效的抑制炎症反应。  相似文献   

6.
目的 探讨孟鲁司特钠联合左卡巴斯汀治疗对变应性鼻炎患者血清炎性因子水平的影响.方法 选取2017年3月1日至2019年3月1日在绍兴市中心医院治疗的变应性鼻炎患者150例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各75例;对照组采用左卡巴斯汀鼻喷雾剂治疗,每鼻孔喷2次,每日2次,观察组采用左卡巴斯汀鼻喷雾剂联合孟鲁...  相似文献   

7.
8.
游学勤 《江西医药》2021,56(10):1784-1785,1788
目的 探讨布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎患者中的应用价值.方法 选择2018年6月至2021年6月我院收治的变应性鼻炎患者60例,按随机数字表法分为两组,各30例.对照组予以布地奈德鼻喷雾剂治疗,研究组采用布地奈德鼻喷雾剂+孟鲁司特钠治疗,均连续用药4周.比较两组症状评分、血清学相关指标及不良反应.结果 治疗前,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分及血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、嗜酸性粒细胞百分率(EOS)、白细胞介素(IL)-6、IL-10相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分及ICAM-1、EOS、IL-6低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠能够有效改善变应性鼻炎患者临床症状,降低ICAM-1、EOS、IL-6水平,减轻炎症反应,进而促进患者恢复,安全可靠.  相似文献   

9.
目的探讨孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将64例确诊为变应性鼻炎患儿随机分成2组,各32例。治疗组予孟鲁司特片,睡前口服,2~6岁4 mg,7~12岁5 mg,>12岁10mg,2周为一疗程。对照组予氯雷他定片(体质量≤30kg,5 mg;>30 kg,10 mg),po,2周为一疗程。疗程结束后采用视觉模拟量表(VAS)进行疗效评定。结果治疗后治疗组较对照组症状及VAS评定改善明显。结论孟鲁司特治疗变应性鼻炎能明显改善症状,且安全性高,依从性好。  相似文献   

10.
郭水平 《北方药学》2016,(11):86-87
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法:选取2015年1月~2016年5月来我院进行治疗的过敏性鼻炎患者50例,根据治疗方法的不同随机分为两组,分别为观察组(25例)和对照组(25例),其中观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入的治疗方法,而对照组仅采用布地奈德气雾剂吸入的治疗方法,疗程为4周;比较两组治疗后的不良反应发生情况,同时对治疗前后两组免疫球蛋白IgE的水平进行比较.结果:治疗4周后,观察组治疗的总有效率为96.00%,明显高于对照组的84.00%,差异显著(P<0.05),两组不良反应发生率分别为8%和4%,差异不显著(P>0.05);观察组的免疫球蛋白IgE水平明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的方案可显著提高疗效,具有一定的协同作用,副作用小.  相似文献   

11.
目的观察孟鲁司特在变应性鼻炎中的疗效.方法对变应性鼻炎病人作过敏原测试,对照组按照过敏原测试结果作常规脱敏治疗,治疗组在脱敏治疗的同时加用孟鲁司特,随访两个月.观察两组治疗前后的症状评分,计算症状积分下降指数(SSRI);同时,按照ARIA评价治疗前后变应性鼻炎的症状分级,记录治疗后的下降阶梯数.结果无论是症状积分下降指数还是症状分级下降阶梯数,治疗组在显效和良效方面均比对照组好,两组比较差异有显著意义(p<0.05).结论孟鲁司特能改善变应性鼻炎的症状,变应性鼻炎在脱敏治疗的同时加用孟司特能提高疗效.  相似文献   

12.
目的本文就孟鲁司特钠联合布地纳德鼻喷剂进行应变性鼻炎的治疗效果以及对患者血清炎性因子的影响程度进行了对比分析。方法选取2015年2月至2016年2月本院收治的120例应变性鼻炎患者进行研究,将所有患者随机分为两组,其中对照组患者60例,运用布地奈德鼻喷剂进行治疗,观察组患者60例,运用孟鲁司特钠联合布地纳德鼻喷剂的方式进行治疗。结果观察组组患者的临床治疗效果要高于对照组患者,而且其血清IL-6、IL8的水平得到明显降低,IL-10水平得到一定程度的升高,P<0.05差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地纳德鼻喷剂的方式来进行应变性鼻炎的治疗,其拥有着良好的治疗效果,并可以有效降低患者血清中的IL-6与IL-8水平,并能够提升血清IL-10水平,因此值得进行临床推广。  相似文献   

13.
目的 观察孟鲁司特联合布地奈德治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的疗效.方法 治疗组口服孟鲁司特10 mg,1次/d;同时吸入布地奈德气雾剂400 μg,2次/d.对照组吸入布地奈德气雾剂400 μg,2次/d,共治疗12周.观察了两组肺功能和气道反应性.结果 两组均可显著肺通气功能,降低气道高反应性,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01),治疗组降低气道高反应性方面对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 对过敏性鼻炎-哮喘综合征患者联用孟鲁司特与布地奈德的效果,优于单用布地奈德.  相似文献   

14.
[摘要]目的观察孟鲁司特联合氯雷他定对小儿变应性鼻炎血清干扰素 γ(IFN γ)和白细胞介素 4(IL 4)水平的影响,探讨孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎的作用机制。方法60例患儿随机分成治疗组与对照组各30例,对照组氯雷他定体质量<30 kg 5 mg,体质量>30 kg 10 mg。治疗组孟鲁司特2~6岁4 mg,~12岁5 mg,>12岁10 mg,同时联合氯雷他定用法同上。2周为1个疗程。并设30例为健康组。治疗前后用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组血清中IFN γ和IL 4的水平。结果两组治疗前血清中IFN γ的水平明显低于健康组(P<0.05),而IL 4含量明显高于健康组(P<0.05),存在着严重的IFN γ/IL 4比例的失衡;治疗后两组药物均可不同程度的上调IFN γ并下调IL 4的水平;但以治疗组的作用更明显(P<0.01)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎的作用机制与纠正失衡的IFN γ/IL 4比值有关。  相似文献   

15.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎的临床疗效及其对气道炎性反应的影响。方法选取成都市双流区妇幼保健院2017年1月—2018年1月收治的RSV感染毛细支气管炎患儿86例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上口服孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、症状体征(发热、喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿啰音)消失时间与住院时间、治疗前后血清炎性因子〔包括嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)〕,并观察两组3个月复发情况和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。两组发热消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组ECP、IL-8、TNF-α、CysLTs水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组ECP、IL-8、TNF-α、CysLTs水平低于对照组(P<0.05)。研究组复发率低于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿RSV感染毛细支气管炎的临床疗效确切,可有效缩短症状缓解时间,减轻气道炎性反应,降低复发率,且安全性较高。  相似文献   

16.
目的 探讨对小儿支气管哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗的临床效果及对血清炎性因子的影响.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为试验组和对照组,每组40例.对照组患儿采取用布地奈德雾化吸入治疗,试验组患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿临床疗效及治疗后血清炎性因子水平.结果 治疗后,试验组患儿白...  相似文献   

17.
殷建军 《中国药师》2014,(11):1910-1911
目的:观察糠酸莫米松鼻喷雾剂与孟鲁司特联合治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及预防复发作用。方法:74例AR患者随机分为观察组和对照组。观察组患者予糠酸莫米松鼻喷剂联合孟鲁司特片治疗,对照组患者仅予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,两组疗程均为4周。观察并比较两组临床疗效及药品不良反应,随访1年后比较两组复发率。结果:观察组总有效率(94.59%)明显高于对照组(78.38%),1年内复发率(22.86%)明显低于对照组(48.28%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:糠酸莫米松鼻喷剂联合孟鲁司特治疗AR疗效优于单用糠酸莫米松治疗,能降低AR复发率,且安全性好。  相似文献   

18.
目的 观察孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子与肺功能的影响.方法 选取本院2015年3月至2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各45例.两组患儿均施以常规治疗联合孟鲁司特,观察组加用布地奈德,比较两组血清炎性因子及肺功能改善情况及不良反应.结果 治疗后,观察组血清炎性因子水平低于对照组,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗中不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘,患儿血清炎性因子水平明显降低,肺功能得到明显改善,联合用药疗效显著,且联合用药不会增加患儿不良反应,安全性高.  相似文献   

19.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察。方法回顾性选取2018年9月至2019年9月于本院耳鼻喉科收治的过敏性鼻炎患者104例作为研究个体,分为实验组和对照组,实验组共57例,采取孟鲁司特钠联合布地奈德喷雾方案治疗,对照组共47例,单纯实施布地奈德喷雾治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗前,两组患者积分情况,差异无统计学意义;治疗后,实验组患者鼻痒、鼻塞、喷嚏、擤鼻的积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,实验组总有效率96.49%,对照组的74.47%,实验组较对照组总有效率显著升高,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论针对过敏性鼻炎的治疗,孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果好,能够显著改善临床症状,值得应用。  相似文献   

20.
目的探讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎(AR)的有效性与安全性。方法将本院收治有230例AR患者按随机数字表法分为观察组和对照组各115例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。比较两组症状体征积分、疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后1、2周临床症状积分、喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等单项积分明显低于对照组,显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎,可显著改善患者的临床症状及体征,安全性较高。  相似文献   

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