氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的探究小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对其炎性因子的影响。方法纳入本院2015年7月至2017年8月收治的82例小儿支气管哮喘患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿予以氯雷他定和布地奈德雾化治疗。并对两组患儿治疗前与治疗后C反应蛋白、嗜酸性粒细胞、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平进行比较。结果两组患儿治疗前C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组患儿治疗C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平比对照组低(P<0.05);两组患儿治疗前白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平均有一定改善,且观察组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平优于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗的临床效果显著,可改善炎性因子水平。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的:探讨氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对支气管哮喘患儿炎症因子水平的影响。方法:选取2020年4月～2021年4月某院收治的支气管哮喘患儿72例进行研究,随机分为对照组和研究组各36例,对照组采用布地奈德雾化治疗,研究组采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和治疗效果。结果:治疗后,研究组IL-6、TNF-α指标优于对照组(P0.05);研究组总有效治疗率明显高于对照组(P0.05)。结论:在儿童支气管哮喘的临床治疗中,氯雷他定联合布地奈德雾化剂疗效更佳,可显著改善儿童炎症因子水平。     

硫酸镁联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎的效果

目的:观察临床应用硫酸镁联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎的效果.方法:将84例支气管肺炎患儿,按照随机数字方法均分成对照组和观察组,每组各42例,对照组予以常规西医治疗,观察组在对照组基础上加硫酸镁联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗.分别从总体有效率及相关症状、炎性因子等方面对疗效进行评价.结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿的IL-1、IL-8、白细胞计数(WBC)和血清C反应的蛋白(CRP)均显著降低,但观察组患儿的改善效果更为明显(P<0.05).结论:硫酸镁联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗支气管肺炎的效果满意,值得在临床推广应用.     

阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床效果及安全性的分析

目的探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘临床效果及安全性。方法纳入2016年6月至2017年1月90例支气管哮喘患者以数字表法分组。对照组给予单一常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合阿奇霉素治疗。比较两组支气管哮喘控制率;哮喘发作控制时间、胸片结果正常时间、实验室结果正常时间;干预前后患者炎性因子CRP和IL-18、EOS监测水平;药物不良反应率。结果观察组支气管哮喘控制率高于对照组,P<0.05;观察组哮喘发作控制时间、胸片结果正常时间、实验室结果正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组炎性因子CRP和IL-18、EOS监测水平相近,P>0.05;干预后观察组炎性因子CRP和IL-18、EOS监测水平优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论常规药物联合阿奇霉素治疗支气管哮喘的应用效果确切,可有效改善症状,促进检查结果达标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及对血清炎性因子的影响分析

目的 探讨对小儿支气管哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗的临床效果及对血清炎性因子的影响.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为试验组和对照组,每组40例.对照组患儿采取用布地奈德雾化吸入治疗,试验组患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿临床疗效及治疗后血清炎性因子水平.结果 治疗后,试验组患儿白...     

布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床观察

目的：探讨布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床效果。方法：抽取我院2015年2月-2016年2月期间收治的82例儿童上气道咳嗽综合征患儿,采用盲法随机原则,将患儿分为两组,对照组和观察组,每组41例,对照组采用氯雷他定治疗,观察组则采用布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果：对照组总有效率为80.49%,观察组总有效率为97.56%,两组有效率相比,差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征,效果显著,是一个有效的治疗方法,值得临床推广与应用。     

氯雷他定联合布地奈德雾化吸入治疗不同年龄段上呼吸道感染咳嗽患者的疗效

目的 探究氯雷他定联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗不同年龄段上呼吸道感染咳嗽患者的疗效。方法 选取2020年3月～2021年3月医院收治的60例不同年龄段的上呼吸道感染后慢性咳嗽患者为研究对象,经随机数表法将其分为研究组和对照组,各30例。对照组接受氯雷他定传统治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德的混悬液雾化吸入治疗。比较两组治疗前和治疗后患者的咳嗽疗效、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性粒细胞数（EOS）、及肿瘤坏死因子（TNF-α）水平变化。结果 研究组中年龄≤15岁患儿治疗有效率以及研究组的整体治疗有效率均显著高于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,各年龄段患者治疗后的EOS、IL-8及TNF-α水平均显著下降（P <0.05）;研究组中各年龄段及研究组整体的EOS、IL-8及TNF-α水平均显著低于对照组（P <0.05）。结论 氯雷他定联合布地奈德雾化吸入对上呼吸道感染咳嗽的各年龄段患者均疗效显著。     

孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂、枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的疗效及对炎性因子的影响

摘 要 目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法: 变应性鼻炎患者94例随机分为观察组及对照组。对照组给予布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗4周,比较治疗前后两组患者的症状及血清炎性因子IL-6、IL-8、IL-10的水平变化,评价两组临床疗效。结果: 两组患者鼻部症状VAS总评分及分类症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,IL-10则较前明显升高（P＜0.05）;且观察组上述指标均明显优于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的80.85%（P＜0.01）。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定能够明显改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8的含量,升高IL-10的含量,有效的抑制炎症反应。     

布地奈德雾化吸入+孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的:观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到治疗小儿支气管哮喘患儿中的功效。方法:选出2015年11月到2017年12月这一时间段我院接收并治疗的小儿支气管哮喘患儿148例,并依据不同治疗方式分成两个组别,对照组74例患儿施以布地奈德雾化吸入,观察组74例患儿施以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特。结果:观察组患儿的治疗疗效、肺部功能改善情况、症状与体征消除耗时都好于对照组患儿,P0.05。结论结论论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到对小儿支气管哮喘患儿辅以治疗,其治疗的成效尤为优良,可以快速地舒缓患儿的临床表现,值得全方位推行与运用。     

氯雷他定在咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的本研究主要就咳嗽变异性哮喘治疗过程中氯雷他定的临床应用价值展开分析讨论,以此来为此类患儿的临床治疗提供参考。方法选择我院2013年1月至2013年10月所收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,利用随机数字法将其均分成对照组与观察组。对照组的患儿给予布地奈德、特布他林溶液雾化吸入进行治疗,观察组患儿给布地奈德、特布他林溶液雾化吸入基础上另口服氯雷他定溶液治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为98%,该组患儿的复发率为4%;对照组患儿的治疗总有效率为80%,该组患儿的复发率为20%;两组患儿的治疗有效率及复发率存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在对咳嗽变异性哮喘患儿进行临床治疗时,氯雷他定不仅可以提高患儿的治疗效果,而且还可以在一定程度上降低其复发率,其具有较高的临床应用价值,因此,在对咳嗽变异性哮喘患儿进行临床治疗时,可以对氯雷他定进行大力推广并普及使用。     

地氯雷他定口服联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎57例及对炎性介质的影响

目的观察布地奈德雾化吸入基础上联合口服地氯雷他定片治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对血清炎性介质的影响。方法将2013年1月至2014年5月收治的110例呼吸道合胞病毒感染引发的毛细支气管炎患儿随机分为联合组(57例)和对照组(53例),两组均给予抗病毒等常规治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入,每日2次;联合组在对照组基础上加服地氯雷他定片5mg或10mg/d,记录症状体征消失时间,治疗5d后采血测定两组动脉血气指标与外周血炎性介质水平,判定临床疗效。结果联合组治疗5d后动脉氧分压(PaO2)水平明显高于对照组,而二氧化碳分压(PaCO2)、白细胞介素(IL)-4及IL-8、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平则明显低于对照组(P<0.05)。联合组患儿治疗后喘息、肺部罗音、咳嗽等症状体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组临床疗效构成无明显差异(P>0.05),联合组体有效率为96.49%高于对照组的90.57%,差异无统计学意义(fisherP=0.259)。结论H1受体拮抗剂地氯雷他定口服与吸入性糖皮质激素布地奈德联用,在毛细支气管炎的治疗中有协同作用,能进一步降低炎性反应,改善症状,进而提高疗效。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨氯雷他定和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗变应性鼻炎（allergicrhinitis,AR）的临床疗效及其对AR患者外周血血清白介素-9（IL-9）、白介素-13（IL-13）含量的影响。方法将变应性鼻炎患者150例随机分为氯雷他定组、布地奈德组和联合治疗组,每组50例。氯雷他定组给予氯雷他定片10mg,口服,每日1次;布地奈德组给予布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各1喷（64μg）,每日早、晚各1次;联合治疗组给予氯雷他定片和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗,用法同上,均2周为一疗程。结果 3组患者在治疗前血清IL-9I、L-13含量基本一致（P〉0.05）;治疗一疗程后,联合治疗组的血清IL-9I、L-13含量明显要比氯雷他定组、布地奈德组都低（均P〈0.05）。联合治疗组显效率86.0%,明显高于氯雷他定组的44.0%（P〈0.05）,布地奈德组的50.0%（P〈0.05）;联合治疗组总有效率100.0%,也明显高于氯雷他定组的82.0%（P〈0.05）,布地奈德组的88.0%（P〈0.05）。结论采用氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗AR,比单纯采用氯雷他定片或布地奈德鼻喷雾剂临床效果更佳,对AR患者外周血血清IL-9、IL-13的调节作用更加明显,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜患儿辅助治疗中的效果评价

目的：探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura, HSP)患儿辅助治疗中的临床效果。方法：选取2019-05～2020-10我院88例HSP患儿,随机分为两组,各44例。对照组接受常规疗法及氯雷他定、西咪替丁治疗,研究组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗。对比两组临床疗效、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]、临床症状消退时间及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为95.46%(42/44),高于对照组75.00%(33/44)(P<0.05);治疗后研究组炎性因子IL-6、IL-10水平均低于对照组(P<0.05);研究组患儿临床症状消退时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论：复方甘草酸苷联合氯雷他定、西咪替丁在过敏性紫癜患儿的辅助治疗中具有显著疗效,能有效加速患儿症状恢复,具有临床推广意义。     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的研究孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2011年3月至2013年6月期间我院门诊收治的支气管哮喘患儿纳入研究,根据治疗方法不同分为仅给予布地奈德和沙丁胺醇吸入治疗的对照组以及给予布地奈德、沙丁胺醇吸入联合孟鲁司特口服的观察组,检测两组患儿的气道功能指标以及炎症指标。结果治疗后,观察组患者的PEF、FEV1/FVC%均高于对照组,PEF昼夜变异率以及IL-5、IL-17、IL-33水平低于对照组。结论孟鲁司特联合粉剂吸入治疗能够更为有效的改善气道功能、抑制炎性反应,是治疗小儿支气管哮喘的理想方法。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作40例疗效分析

目的探究布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取40例2015年9月至2016年9月的本院小儿支气管哮喘急性发作患儿做研究,随机分为2组,每组20例患儿。观察组:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组:传统疗法,相比治疗效果、临床指标。结果观察组优良率较高,且临床指标情况良好,其中咳嗽消失时间为(5.30±4.33)d,较对照组具备优势,P<0.05。结论布地奈德结合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的效果非常显著。     

优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的 探讨优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院就诊的48例小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理+优质护理)和对照组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理)各24例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.83%显著高于对照组70.83%(P<0.05).观察组临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘应用优质护理疗效显著,对缓解患儿临床症状,加快患儿康复有积极作用,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组（吸入布地奈德治疗）和治疗组（口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗）,每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小．使患儿的临床症状得到明显改善．值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸人联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 采用随机数字表法将135例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组67例和对照组68例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d.两组均7d为1疗程.结果 观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率（94.03％）显著高于对照组（76.47％）,差异有统计学意义（x2=8.24,P＜0.05）;与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘,有较高的临床有效率,且安全有效,值得临床借鉴.     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的分析沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性;方法按照治疗方式的不同将80例支气管哮喘患儿分成两组,40例对照组患儿选择沙丁胺醇雾化吸入治疗,40例实验组患儿则选择沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗;结果在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);而在不良反应发生率方面,两组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对小儿支气管哮喘进行治疗时,沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗具有比较显著的临床效果,而且不良反应发生率低,安全可靠,值得推广。     

小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化与单纯雾化治疗儿童支气管哮喘并发肺部感染的疗效对比

目的 比较小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化与单纯雾化治疗支气管哮喘并发肺部感染的效果。方法 选取2019年12月至2021年9月江西省儿童医院收治的80例支气管哮喘并发肺部感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组在上述基础上采用小儿咳喘颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况（呼吸困难持续时间、肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽持续时间）、炎症水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应发生率。结果 观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽持续时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的IL-6水平低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘并发肺部感染患儿可提高临床疗效,降低炎症水平,安全性较高,值得临床重视。