穴位贴敷联合宣肺化痰汤辅助治疗儿童支气管肺炎的效果分析

目的:探讨穴位贴敷联合宣肺化痰汤辅助治疗儿童支气管肺炎的效果.方法:纳入 2018 年 12 月至 2022 年12 月许昌市人民医院70 例支气管肺炎患儿,按随机数表法分为研究组和对照组各 35 例.两组均接受西医常规治疗,对照组在此基础上内服宣肺化痰汤,研究组在对照组基础上加用穴位贴敷.治疗 7 d后比较两组临床疗效、症状改善时间、炎性因子水平及不良反应情况.结果:研究组总有效率(97.14%)相较对照组(77.14%)明显更高(P＜0.05);研究组患儿各症状改善时间短于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,两组肿瘤坏死因子α、超敏C反应蛋白、白介素 6 均明显降低,其中研究组降低更为显著(P＜0.05).两组治疗期间均未出现不良反应.结论:穴位贴敷联合宣肺化痰汤辅助治疗儿童支气管肺炎疗效可观,能缩短症状改善时间,减轻炎性反应,且安全性好.     

肺力咳联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿临床疗效及安全性的影响

目的:探究肺力咳联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿临床疗效及安全性的影响.方法:选取2017年1月至2020年10月我院收治的支气管肺炎患儿100例作为研究对象.所有患者按照随机分组法分为对照组(n=51)和观察组(n=49).对照组以布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合肺力咳合剂治疗.比较治疗5d后两组临床疗效及药物不良反应发生率差异.结果:治疗5d后,观察组中医临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:采用肺力咳联合布地奈德雾化吸入治疗,疗效及安全性均属良好.     

小儿支气管肺炎应用氨溴素、头孢曲松联合用药的临床疗效观察

目的:分析小儿支气管肺炎应用氨溴素、头孢曲松联合用药的临床疗效.方法:回顾性选取我院自2020年1月-2020年8月接诊70例小儿支气管肺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组(头孢曲松治疗)与实验组(头孢曲松+氨溴索治疗),各35例,对比两组临床治疗效果、炎因子水平以及临床症状改善时间.结果:对照组总有效率为77.14％,实验组为97.14％,实验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组血清炎性因子TNF-α、IL-6、CRP水平无显著差异,(P>0.05);治疗后两组血清炎性因子均低于治疗前(P<0.05),实验组血清炎性因子水平明显低于对照组,(P<0.05);实验组症状消失时间明显快于对照组(P<0.05).结论:针对小儿支气管肺炎病症采取头孢曲松、氨溴索联合治疗临床效果及对血清炎性因子的影响均较为显著.因此,可将头孢曲松、氨溴索联合治疗推广至小儿支气管肺炎患者临床治疗中.     

中医推拿辅助奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床研究

目的:探讨中医推拿辅助奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法:选取2019年7月至2020年6月在我院就诊的流行性感冒患儿80例,按照数字表法分成对照组和推拿组,每组40例,对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒(75 mg,Tid)治疗,推拿组在对照组基础上辅以推拿.治疗15 d后比较临床疗效,包括退热时间,咳嗽与鼻塞等症状;并于治疗前后采用酶联免疫吸附法测定血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素IL-6(Interleukin-6,IL-6)水平.结果:推拿组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);推拿组治疗后患儿退热、咳嗽、鼻塞时间明显低于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿血清CRP、IL-6水平均有所下降,且推拿组下降幅度明显大于对照组(P<0.05).结论:中医推拿辅助奥司他韦治疗小儿流行性感冒可改善临床疗效,缩短临床症状消退时间,改善炎症反应.     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

阿托品+过矫镜疗法治疗对屈光不正性弱视患儿的临床疗效、立体视重建及不良反应的影响#

目的:分析阿托品+过矫镜疗法治疗对屈光不正性弱视患儿的临床疗效、立体视重建及不良反应的影响.方法:选取我院于2018年1月至2020年11月收治的85例屈光不正性弱视患儿,按治疗方式的不同分为对照组(n=41,过矫镜疗法)及研究组(n=44,阿托品+过矫镜疗法).对比两组患儿临床疗效、立体视重建、不良反应及依从性.结果:研究组患儿总有效为95.45％,对照组患儿总有效为70.73％,研究组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组患儿立体视重建有效率为94.09％,明显高于对照组患儿60.98％(P<0.05).两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应.但研究组患儿治疗依从率明显高于对照组(97.73％vs 68.29％)(χ2=13.365,P=0.000).结论:采用阿托品+过矫镜疗法治疗屈光不正性弱视患儿临床疗效佳,可显著改善患儿立体视重建情况,且患儿依从性高,值得临床推广.     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎的临床效果

目的:分析阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma pneu-monia,RMPP)的临床效果.方法:收集本院2019年6月至2020年12月收治的94例RMPP患儿的临床资料.根据不同治疗方法分为对照组(n=46,阿奇霉素)与研究组(n=48,阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠).比较两组临床疗效、免疫功能、炎性因子水平.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组免疫功能指标水平均较治疗前上升,炎性因子水平均较治疗前下降,且研究组变化程度均大于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童RMPP疗效确切,可有效抑制炎性反应,调节其机体免疫功能.     

丙酸倍氯米松雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果及对NLRP3炎症小体、噬酸性粒细胞和IL-6的影响

目的:探究在鲁司特钠治疗支气管哮喘基础上,联合丙酸倍氯米松雾化吸入对支气管哮喘的临床效果以及对炎症的影响.方法:回顾性分析2021年1月至2022年6月于我院收治的支气管哮喘88例患者的临床资料.根据治疗方式的不同将患者分为对照组(孟鲁司特钠治疗,42例)和研究组(丙酸倍氯米松+孟鲁司特治疗,46例),治疗3 m后参考临床疗效评价标准对比两组的临床效果,3 m后采用酶联免疫吸附法测定炎症相关指标水平,通过全自动肺功能检测仪检测患者肺功能水平,并观察用药后的不良反应.结果:研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组嗜酸性粒细胞(Eosinophil,E)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)水平均比治疗前显著下降,且研究组E、IL-6、NLRP3水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)值均显著升高,且研究组的FVC、FEV1、FEV1/FVC值均显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:在孟鲁司特钠的基础上加用丙酸倍氯米松雾化吸入治疗支气管哮喘能够改善其炎症因子水平,提高临床效果.     

肠道微生态制剂联合抗生素对细菌性肠炎患儿的影响分析

目的:探讨肠道微生态制剂联合抗生素对细菌性肠炎患儿肠粘膜屏障相关因子,炎性及免疫指标的影响.方法:挑选我科治疗的细菌性肠炎患儿80例,依据其治疗手段的差异分为2组,其中研究组40例患儿采用在抗生素治疗基础上联合双歧杆菌四联活菌治疗,对照组40例患儿采用常规抗生素治疗,对比2组患儿的临床疗效等差异.结果:临床有效率方面,研究组患儿治疗后总有效率为95.0％较对照组患儿77.5％高,差异明显(P<0.05);血清炎性相关的指标方面,两组患儿治疗前炎性相关指标的对比并无差异(P>0.05),而研究组患儿治疗后较对照组患儿更优(P<0.05);相关免疫指标水平方面两组患儿治疗前对比并无差异(P>0.05),而研究组患儿治疗后较对照组患儿更优(P<0.05);肠黏膜屏障相关的功能相关因子水平方面,两组患儿治疗前对比并无差异(P>0.05),而研究组患儿治疗后较对照组患儿更优(P<0.05).结论:抗生素结合双歧杆菌四联活菌能够较为显著的提高细菌性肠炎患儿的临床疗效,同时还可减少其炎性反应程度并改善免疫功能,最终提高肠道黏膜屏障功能,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

甘遂辅助NIPPV对重症急性胰腺炎所致急性肺损伤的疗效观察

目的:探讨甘遂辅助无创正压机械通气(Non Invasive Positive Pressure Ventilation,NIPPV)治疗对重症急性胰腺炎所致急性肺损伤患者临床疗效的影响.方法:选取2015年6月至2020年9月我院收治的重症急性胰腺炎所致急性肺损伤患者82例进行研究,随机法分为对照组(NIPPV治疗)和研究组(甘遂辅助NIPPV治疗),各41例.对比两组治疗前及治疗1月后的临床疗效、肺功能及炎性因子.结果:研究组临床疗效(95.12％)高于对照组(80.49％)(P<0.05);治疗后研究组肺功能指标如肺活量、最大通气量水平等高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05).结论:甘遂辅助NIPPV治疗重症急性胰腺炎所致急性肺损伤能够帮助患者改善炎症因子水平、恢复肺功能,临床疗效良好.     

氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨氨溴索联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选择 2020 年 10 月至 2022 年 6月医院接收的小儿支气管肺炎患儿 96 例,采用随机数字表法分为对照组和观察组(n=48).对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用氨溴索联合头孢呋辛钠治疗,治疗 7 d后记录患者发热、咳嗽等症状消失时间,并采用血液分析仪、免疫扩散法测定白细胞技术和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),对比两组患者总有效率.结果:观察组发热、咳嗽、肺部湿啰音等临床症状消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的白细胞计数、CRP水平均无显著差异(P＞0.05).治疗 7 d后两组白细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率为显著高于对照组(P＜0.05).结论:氨溴索联合头孢呋辛钠治疗能促进小儿支气管肺炎患儿的临床症状消失,降低小儿支气管肺炎患儿机体炎症反应.     

氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效

目的 探究氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效。方法 选取遂宁市中心医院2019年3月至2022年3月收治的支原体肺炎患儿157例,简单随机化分为研究组79例、对照组78例。均给予止咳平喘、吸氧等常规治疗,对照组加阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组加阿奇霉素联合氨溴索静脉滴注,治疗7d后,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、肺功能[每分钟最大通气量(MVV)、最高呼气流速(PEF)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、免疫功能[免疫球蛋白G、A、M、E(IgG、IgA、IgM、IgE)]、血清炎症因子[血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、人单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、血清白细胞介素-4(IL-4)]、肺泡表面活性蛋白D(SP-D)及可溶性B7-H3(sB7-H3)水平和不良反应情况。结果 治疗后,研究组患儿的临床疗效总有效率(94.94%)显著高于对照组(84.62%)(P<0.05);研究组患儿的各临床症状消失时间及MP抗体转阴时间显著少于对照组(P<0.05);两组MVV、PEF及FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),且...     

葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的:分析葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:回顾性分析2020年1月-2022年4月期间我院收治的98例轮状病毒性肠炎患儿资料.根据治疗药物的不同将其分为对照组(n=47)和研究组(n=51).对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌和山莨菪碱进行辅助治疗;比较两组治疗1w后的临床疗效、病毒转阴情况;采用酶联免疫吸附法检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)与肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzymes,CK-MB)水平且进行比较,统计治疗期间不良反应(口干、发热、皮疹)发生情况.结果:研究组临床总有效率为94.12％高于对照组总有效率78.72％(P<0.05).研究组5、7 d病毒转阴率显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组患者AST、LDH、CK、CK-MB水平均出现下降,其中研究组下降程度更为显著(P<0.05).对照组不良反应发生率显著高于研究组(P<0.05).结论:葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著,安全性尚可.     

布地奈德和硫酸特布他林联合阿奇霉素序贯治疗小儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的:分析布地奈德和硫酸特布他林联合阿奇霉素序贯治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析本院2018年6月至2021年6月收治的108例支气管肺炎患儿的临床资料.所有患儿根据用药方案不同分为单一组(n=52)与联合组(n=56).单一组患儿采用阿奇霉素序贯治疗,联合组患儿在单一组用药基础上联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入.比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应.结果:联合组总有效率明显高于单一组(P<0.05).治疗后,两组用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(Peak expiratory flow,PEF)及第1s用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1s,FEV1)水平均较治疗前增大,以联合组增大更为明显(P<0.05).联合组不良反应总发生率与单一组无明显差异(P>0.05).结论:布地奈德和硫酸特布他林联合阿奇霉素序疗治疗支气管肺炎患儿疗效确切,可有效改善其肺功能,且安全性较高.     

胸腺肽辅助治疗小儿肾脏风湿性疾病并发重症肺炎的临床价值

目的:探讨胸腺肽用于辅助小儿肾脏风湿性疾病并发重症肺炎的临床疗效.方法:在我院重症监护病房(ICU)2018年3月-2021年1月收治的肾脏风湿性疾病并发重症肺炎患儿中选取70例,按照随机原则分组,对照组(35例)常规抗感染治疗,研究组(35例)在其基础上采用胸腺肽辅助治疗,对比两组患儿血清炎性因子、免疫学指标、临床疗效.结果:治疗后两组白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05),治疗后,两组IgA、IgG、IgM均升高,且研究组高于对照组(P<0.05),研究组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:在小儿肾脏风湿性疾病并发重症肺炎的治疗中,选用胸腺肽可调节免疫功能,降低体内炎性水平.     

特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的:分析特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:选择本院 2020 年3 月至 2022 年3月收治的支气管肺炎患儿 60 例,随机将患儿分成对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患儿给予特布他林雾化治疗,观察组患儿给予特布他林雾化联合干扰素治疗.对比两组患儿临床症状消退时间、炎性因子水平[C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)]和疗效.结果:治疗 1 w 后,观察组临床症状消退时间低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后炎性因子TNF-α、CRP、IL-6 低于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:特布他林雾化联合干扰素治疗支气管肺炎患儿能有效缩短临床症状消退时间,降低炎性因子,疗效显著.     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)雾化吸入对支气管肺炎患儿炎性因子水平及免疫功能的影响.方法:选取2020年5月～2022年4月清丰县人民医院治疗的82例支气管肺炎患儿作为研究对象,所有患者按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各41例.对照组采用氨溴特罗治疗,观察组采用NAC雾化吸入治疗.比较两组炎性因子水平、免疫功能及不良反应.结果:治疗后观察组白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平低于对照组,观察组CD4+(％)及CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+(％)明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:NAC雾化吸入治疗支气管肺炎是安全可行的,有利于抑制炎症反应,降低IL-17、TNF-α及CRP水平,改善患儿免疫功能,临床应用安全可靠.     

尼莫地平联合持续腰大池引流对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后血管痉挛患者疗效观察

目的:探讨尼莫地平联合持续腰大池引流对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后血管痉挛患者疗效、炎性因子及安全性的影响.方法:选取2017年1月至2021年8月期间于我院接受治疗的动脉瘤性蛛网膜下腔出血后血管痉挛患者72例,根据治疗方法的不同分为对照组(尼莫地平联合腰椎穿刺治疗,n=36)和研究组(尼莫地平联合持续腰大池引流治疗,n=36).对比两组治疗14 d的临床疗效、炎性因子水平及并发症发生率.结果:研究组总有效率(94.44％)高于对照组(77.78％)(P<0.05);与治疗前相比,治疗后各组血管内皮生长因子、肿瘤坏死因子-α、白介素-8水平均明显降低,其中以研究组最为显著(P<0.05);研究组并发症发生率(5.56％)低于对照组(22.22％)(P<0.05).结论:动脉瘤性蛛网膜下腔出血后血管痉挛患者采取尼莫地平联合持续腰大池引流治疗疗效确切,能有效减轻患者炎性反应,安全性较高,值得临床推广.     

基于决策曲线分析血清 SAA、sIL-2R 水平对支气管肺炎患儿沙丁胺醇联合头孢曲松钠治疗效果的影响

目的:基于决策曲线分析血清淀粉样蛋白A(Serum amyloid-A,SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(Soluble interleukin 2 receptor,sIL-2R)水平对支气管肺炎患儿沙丁胺醇联合头孢曲松钠治疗效果的影响.方法:选取2019年6月至2021年6月医院收治的108例支气管肺炎患儿作为研究对象,全部患儿均采用沙丁胺醇联合头孢曲松钠治疗,治疗7 d评估患儿治疗效果并分为有效组与无效组,于治疗前检测患儿血清SAA、sIL-2R、C反应蛋白(CRP)水平,并收集全部患儿基线资料,对比两组基线资料、实验室指标,基于决策曲线分析血清CRP、SAA、sIL-2R水平对支气管肺炎患儿沙丁胺醇联合头孢曲松钠治疗效果的影响.结果:经治疗7d,108例支气管肺炎患儿中,有效组87例(痊愈45例,显效26例,有效16例),占80.56％;无效组21例,占19.44％;无效组血清CRP、血清SAA、血清sIL-2R水平高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05);组间其他数据对比,差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析,结果显示,血清CRP、SAA、sIL-2R水平高表达可能是支气管肺炎患儿治疗无效的影响因素(OR>1,P<0.05);绘制ROC曲线图,结果显示,治疗前血清SAA、sIL-2R水平预测支气管肺炎患儿治疗效果的AUC分别为0.798、0.792、0.835,均>0.70,有一定预测价值;绘制决策曲线,结果显示,在阈值0.12-0.27范围内,联合血清SAA、sIL-2R水平的预测模型预测支气管肺炎患儿沙丁胺醇联合头孢曲松钠治疗效果的净受益率优于单纯血清SAA或单纯血清sIL-2R.结论:血清SAA、sIL-2R可影响支气管肺炎患儿沙丁胺醇联合头孢曲松钠治疗效果,增加治疗无效风险,而血清SAA、sIL-2R联合预测支气管肺炎患儿治疗效果净受益率更高.