先天性纯红细胞性再障1例

男,2个月。第二胎顺产。生后进行性苍白,气喘4天于1984年4月19日急症入院。发育营养差,神萎,频汗,面色苍白,呼吸迫促。典型颈蹼及高腭弓,双侧六指畸形。心率160次,心尖区Ⅱ级收缩期杂音,二肺呼吸音粗。肝肋下3厘米,脾刚扪及。Hb35g/L,RBC1.4×10~(12)/L,WBC2.5×10~9/L,P40%,L60%,网织红细胞0.4%,BPC100×10~9/L。查钩虫卵阴性。胸片示肺炎。骨髓穿刺失败,故拟诊:先天性     

以败血症为首发的儿童急性再障1例

患儿,女,3·5岁,因发热伴有右侧胸壁皮肤坏疽3天于2005年8月2日入院。曾于当地静点阿奇霉素2天,入院前5天曾有右侧胸壁蚊虫叮咬史。入院查体:T39·5℃,P122次/分,BP70/45mmHg。神清,精神不振,轻度贫血貌,全身皮肤无出血点及瘀斑,全身浅表淋巴结无肿大,右侧胸壁可见直径约1·5 cm大小黑色坏疽样改变,局部有少量黄绿色渗出液,周围有红晕。呼吸略急促,心肺无异常,腹软,肝肋下1·0 cm。质软,脾未触及。实验室检查:WBC 1·8×109/L,L0·85,N 0·15,RBC 3·44×1012/L,Hb 92g/L,PLT 90×109/L。“O”型血。出血时间4分钟,凝血时间3分钟,…     

异烟肼引起纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)由异烟肼引起者少见.现报告1例如下.病历摘要患儿女,11岁.因活动后心慌2个多月,乏力半个月来院就诊.患儿于9个月前因咳嗽、低热、盗汗,经肺部透视诊断为肺结核而服用异烟肼(每     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血1例

患儿男,80天。因进行性贫血月余入院。患儿于生后45d,阴茎系带粘连分离术,出血约25毫升,以后面色苍白,呈进行性加重,并伴纳差及烦躁。曾用铁剂及VitB_(12)治疗无效。查体:重度贫血貌,皮肤苍白。心肺腹无明显异常。阴茎腹侧根部有一大米粒之瘢痕。四肢及神经系统无殊,化验:血红蛋白24g/L,红细胞0.75×10~(12)/L。白细胞11×10~9/L,N0.12,L0.88,血小板280×10~9/L,网织红细胞0。     

急性纯红细胞再生障碍性贫血1例

患儿,女,13岁,因进行性面色苍白,乏力半个月入院。既往经常子宫功能性出血3a。查体:BP13/9kPa,重度贫血貌,心音低,双肺清,肝脾不大。化验血RBC 1.10×10~(12)/L,Hb38g/L,WBC 8.4×10~9/L,N 0.79,L0.21,BPC 623×10~9/L,BT 2 min,CT 2 min30s,ESR、肝、肾功能均正常。骨髓象示骨髓增生(选择性),粒系过度增生伴代偿核左移及退化性变,红系缺无,成熟红细胞大小不等,巨核系细胞增     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血1例

患儿男 ,1 5天 ,第四胎第二产 ,足月顺娩 ,因皮肤黄染 1 2天入院。生后 3天有皮肤黄染 ,逐渐出现皮肤粘膜苍黄。病史中无便血、呕血、血尿等出血史 ,无氧化剂及药物接触史。其母曾人流 2次 ,育有一女 ,体健 ,否认家族中有类似病例。查体 :体温 37℃ ,2 75 0 g,成熟儿貌 ,反应差 ,全身皮肤苍黄 ,前囟平软 ,心肺未见异常 ,腹平软 ,肝肋下 1 .5 cm,剑下2 cm,质软边锐 ,脾未及。外周血白细胞 1 2 .6× 1 0 9/L,淋巴 0 .49,中性 0 .5 0 ;红细胞 1 .2 7×1 2 /L ,MCV 1 0 7fl,MCH 43.3g,MCHC40 4g/L,血小板 35 5× 1 0 9/L,网织红 1 .0 %。T…     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血1例

患儿男,15天,第四胎第二产,足月顺娩,因皮肤黄染12天入院.生后3天有皮肤黄染,逐渐出现皮肤粘膜苍黄.病史中无便血、呕血、血尿等出血史,无氧化剂及药物接触史.其母曾人流2次,育有一女,体健,否认家族中有类似病例.查体:体温37℃,2 750g,成熟儿貌,反应差,全身皮肤苍黄,前囟平软,心肺未见异常,腹平软,肝肋下1.5cm,剑下2cm,质软边锐,脾未及.     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血1例

薪生儿期贫血以不同原因导致的失血性贫血及溶血性贫血为常见病因,现报告1侧罕见的以红细胞生成减少为特征的先天性纯红细胞再生障碍性贫血病例。     

猪霍乱沙门氏菌败血症合并自身免疫性溶血性贫血Ⅰ例

沙门氏菌感染,合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)临床少见。我院收治1例,男,3 1╱2月,因发热12天咳4天伴尿色深及皮疹入院。T39.3℃,神萎,面苍,巩膜轻度黄染,四肢躯干少量斑丘疹。两肺可闻罗音。肝肋下3cm,脾1.5cm Hb,63～45g/L,WBC9.3～3.2×10~9╱L,有核(?)细胞2只/100N,     

α-2α干扰素引起继发性再障一例

患儿,女,５岁,因脸色苍白１５天,加剧伴发热６天于１９９８年５月７日入院。于入院１５天前始见脸色苍白,无发热,无咳嗽等,家属以为患儿营养差,未引起注意,未给予诊治。于入院６天前脸色苍白加剧,伴高热、咳嗽、全身乏力,曾在当地医院诊治,拟急性上呼吸道感染,给予抗感染、退热等处理,病情未见好转。患儿于入院１５个月前（即１９９７年２月）因呕吐、食欲不振在院外诊断乙型病毒性肝炎,经治疗症状消失,一般情况尚好,唯肝功能复查ＡＬＴ未能降至正常值,于１９９８年３月２３日至１９９８年５月１日注射基因工程干扰素ａ－…     

α-2a干扰素引起继发性再障一例

患儿,女,５岁。因脸色苍白１５天,加剧伴发热６天于１９９８年５月７日入院。于入院１５天前始见脸色苍白,无发热,无咳嗽等,家属以为患儿营养差,未引起注意,未给予进行诊治。于入院６天前脸色苍白加剧,伴高热、咳嗽、全身乏力,曾在当地医院诊治,拟急性上呼吸道感染,给予抗感染、退热等处理,病情未见好转。患儿于入院１５个月前（即１９９７年２月）因呕吐、食欲不振在院外诊断乙型病毒性肝炎,经治疗症状消失,一般情况尚好,唯肝功能复查ＡＬＴ未能降至正常值,于１９９８年３月２３日至１９９８年５月１日注射基因工程干扰素…     

重组红细胞生成素(rhepo)治疗纯红再障一例

临床资料 :患儿 ,崔小弟 ,男 ,1 999年 4月 2 1日出生 ,因面色苍白半个月 ,于 99年 5月 1 0日第一次住院 ,患儿生后半个月发现有面色苍白 ,渐加重 ,无黄疸及排酱油样尿 ,无发热无呕血及黑便。入院时查体有重度贫血貌 ,皮肤粘膜无黄染及出血点 ,心尖区可闻及 - 级收缩期杂音 ,肝、脾、淋巴结无肿大 ,神经系统检查未发现异常。入院查血常规示 WBC6 .7G/L ,RBC 1 .9T/ L,HGB 47g/ L ,MCV 89f LMCHC331 g/ L RDW1 3% ,PLT2 94G/ L,Ret 0 .2 % ;骨髓象示纯红细胞再生障碍性贫血。给予输血 5 0 ml后贫血症状改善 ,接着用强的松 1 .…     

再发性变应性亚败血症1例报告

女,11岁,于1981年7月发生双足背过敏性皮炎并发感染,同年8月12日突发高热,持续不退,伴以畏寒、寒战。用解热镇痛药,冷敷均无效,用地塞米松和强的松后,出汗、热暂退。同时出现髋关节、膝关节、大腿肌肉疼痛,运动时加剧。曾三次出现一过性麻疹样皮疹,以颈部、上肢分布较多,热退后消     

金黄色葡萄球菌败血症引起获得性溶血性贫血1例

金黄色葡萄球菌败血症引起获得性溶血性贫血１例山东省冠县人民医院儿科（２５２５００）杨保国患儿，男，１１个月。因发热５～６天，黄疸及尿呈浓茶色１天入院。患儿５天前开始发热，体温达３９℃左右，伴有寒战，吮奶减少，呕吐２～３次，呈非喷射性，无腹泻，１天来皮...     

复方氨基比林致纯红再障1例

患儿,女,12岁,持续性发热3d,经用复方氨基比林注射液1支半,氨苄青霉素1克治疗,4h后又重复1次,热退.当晚起床时突然晕     

水痘并发纯红细胞再生障碍性贫血1例

患儿,女,6岁。因发热、皮疹5d入院。无服氯霉素等药物史。其姐姐半月前曾患水痘。体检:T38.1℃。皮疹呈向心性分布,以躯干和头部为多,四肢较少,可见斑疹、疱疹和痂盖同时存在。浅表淋巴结不大,心肺正常,肝脾无肿大。实验室检查:血Hb105g/L,RBC3.79×10~(12)/L,WBC18.3×10~9/L,N0.80,L0.20。BPC83×10~9/L。入院后经给予干扰素和红霉素等治疗,皮疹渐退,     

新生儿败血症引起淋巴细胞性类白血病反应1例

新生儿败血症临床较常见，引起类白血病反应者极少见，现将我院1例报告如下：患儿，男，13天，因全身皮肤出血点3天人院。患）LGIPl，足月顺产，出生体重3·4kg，有羊水吸人史。于人院前3天全身皮肤出现针尖大小出血点，并逐渐增多，无其他部位出血倾向，无发热及咳嗽，不吐，未抽，食乳可。门诊化验血：白细胞36．8X10’／L，父母均体健，否认结核及遗传疾病，母孕期无服药史。查体：体温35．8℃、脉搏126次／分、呼吸42次／分、体重3．Ikg，成熟儿外貌面色苍白，面容无特殊，全身皮肤见针尖大小出血点，以下肢明显，淋巴结不大，前囱I…