特比萘芬加联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

目的 探讨特比萘芬加联苯苄唑乳膏即"1+1"疗法联合治疗足癣的疗效.方法 采用特比萘芬加联苯苄唑乳膏联合治疗足癣78例,并与单一口服特比萘芬治疗足癣(76例)和单一外用联苯苄唑乳膏治疗足癣(60例)进行疗效对比.结果 "1+1"疗法组治愈率和有效率分别为84.62%和97.44%,而单一口服特比萘芬和单一外用联苯苄唑乳膏组治愈率和有效率分别为63.16%、63.33%和76.32%、76.66%."1+1"疗法组与单一给药两组治愈率比较均有显著性差异(x2=9.218,P=0.002;x2=8.273,P=0.004),而单一给药两组间治愈率比较无显著性差异(x2=0.000<0.01,P=0.983>0.05).结论 "1+1"疗法和单一口服药物疗法、单一外用药物疗法治疗足癣均有效,但以"1+1"疗法最佳.     

特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣94例疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣的疗效及安全性。方法随机将186例足癣患者分为试验组、对照组,观察治疗前后的临床表现、实验室检查情况,进行临床疗效评价和不良反应观察。结果试验组治疗足癣的痊愈率和有效率及真菌清除率明显好于对照组。结论特比萘芬口服联合2%复方咪康唑乳膏外用治疗足癣效果明显,疗效优于单一外用2%复方咪康唑乳膏。     

特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的临床观察

目的:观察特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的疗效及安全性。方法:治疗组口服特比萘芬片,同时外用舍他康唑乳膏。对照组单用舍他康唑乳膏外涂。结果:治疗4周末治疗组有效率96.7%,对照组有效率76.7%,差异有统计学意义(χ2=4.294,P<0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用舍他康唑乳膏疗效好,安全性高。     

口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣疗效分析

目的:分析和探究口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的临床方法和效果。方法:对照组给予口服特比萘芬治疗,实验组患者在对照组的基础上又给予外用联苯苄唑治疗。对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果:相关治疗之后,实验组患者的治疗总有效率为(98.33%)高于对照组的(88.33%),他们之间的数据差异具有统计学意义(P0.05)。统计发现,在服药2天后,实验组患者中有2例出现轻微不良反应,不良反应发生率为3.33%;对照组中有8例出现轻微不良反应,不良反应发生率为13.33%。两组患者不良反应未经处理,均自行缓解,未对后期的治疗及康复产生影响,他们之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用联苯苄唑在手足癣患者临床治疗过程中具有很好的疗效,值得临床推广使用。     

三种抗真菌治疗角化型足癣方法疗效分析

目的 使用三种抗真菌治疗角化型足癣方法的疗效和安全性.方法 将180例门诊角化型足癣随机分为3组,A组口服特比萘芬片250 mg/d,B组口服伊曲康唑胶囊200 mg/d,两组均服用7d,同时,外用联苯苄唑乳膏2周.C组单外用联苯苄唑乳膏4周,治疗结束时和停药2周后观察疗效.结果 治疗结束2周后,A组有效率91.7％,B组有效率71.7％,C组有效率70％.A组和C组,x2=7.50（P＜0.05）,差异有显著性,B组和C组相比x2 =0.04（P ＞0.05）,差异没有显著性.A组和B组相比x2=5.80（P ＜0.05）,差异有显著性.真菌阴转率A组和C组、A组和B组分别为x2=7.21 （P ＜0.05）和x2=5.18（P ＜0.05）,差异有显著性.B组和C组分别为x2 =0.21 （P ＞0.05）.结论 三种治疗方法对角化型足癣治疗均有效,但以特比萘芬片口服1周加外用联苯苄唑乳膏2周疗效最好[1].     

利拉萘酯乳膏治疗237例足癣疗效观察

目的：观察利拉萘酯乳膏治疗足癣的临床疗效。方法：237例外用利拉萘酯乳膏为治疗组,98例外用盐酸特比萘芬乳膏和117例外用联苯苄唑乳膏为两个对照组。三组疗程均为4周。结果：利拉萘酯乳膏治疗组治愈率为83.5%,盐酸特比萘芬乳膏对照组的治愈率为70.4%,联苯苄唑乳膏对照组的治愈率为41.8%,治疗组治愈率优于对照组（P〈0.001）。结论：利拉萘酯乳膏治疗足癣效果显著。     

特比萘芬口服配合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣86例

足癣是皮肤科中最常见的皮肤浅部真菌感染性疾病,是癣病中最常见的类型。主要表现为水疱、糜烂、脱皮,局部有剧烈瘙痒。笔者于2006年1月至2008年12月采用特比萘芬口服配合1％联苯苄唑乳膏外用治疗足癣86例,获得了比较好的疗效。现将结果报告如下：     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组：试验组予特比萘芬片250mg口服,1次／d,联合盎康唑乳膏外用,2次／d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次／d,同时口服维生索C片0．1g,1次／d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真蔺学疗效,停药后4同时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察．脱落7例（试验组1例,对照组6例）,剔除4例（对照组4例）。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组（χ^2=23．03,P〈0．01）,有效率及真菌清除率差异无统计学意义（χ^2=0．33,P〉0．05;χ^2=0．03,P〉0．05）;停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组（χ^2=17．21,P〈0．01;χ^2=14．56,P〈0．01;）（χ^2=23．03,P〈0．01）;停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组（χ^2=14．04,P〈0．01）;两组不良反应发生率相比差异无统计学意义（χ^2=3．27,P〉0．05）。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

联苯苄唑乳膏治疗足癣83例疗效观察

目的 观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效.方法 足癣患者83例随机分成两组,治疗组45例,外用联苯苄唑乳膏2 次/d;对照组38例,使用克霉唑软膏2次/d.结果 治疗组治愈率88.89%,有效率95.56%;对照组分别为55.26%、68.42%.两组治愈率、有效率比较,差异均具有非常显著性(P<0.001、P<0.01). 结论联苯苄唑乳膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好.     

联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑治疗体股癣的疗效对比

目的 观察萘替芬酮康唑乳膏及联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性.方法 150例体股癣患者随机分为观察组和对照组各75例,观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予联苯苄唑乳膏治疗.比较两组治疗效果、真菌清除率及不良反应发生率.结果 观察组在治疗4周及停药1周后临床疗效均好于对照组(P＜0.05);治疗2周、4周及...     

口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治疗复发性足癣疗效观察

目的：观察口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治疗复发性足癣的疗效。方法：治疗组口服特比萘芬,同时外用特比萘芬软膏治疗;对照组外用特比萘芬。结果：两组疗程结束时痊愈率,P〉0．05;治疗结束后3个月随访时痊愈率比较,P〈0．01。结论：口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治愈率高,并降低了复发率,对复发性足癣值得推荐。     

特比萘芬口服并外用治疗足癣206例疗效观察

目的探讨特比萘芬口服并外用(1 1疗法)治疗足癣的疗效。方法采用特比萘芬片250㎎口服,每日一次,同时使用特比萘芬霜外用,每日二次,连用两周。分别于第2、4、8周观察疗效。结果第2、4、8周分别治愈146例、183例、206例,治愈率分别为71%、89%、100%;真菌清除率分别为77%、94%、和100%。结论特比萘芬片口服抗真菌联合特比萘芬霜外用抗真菌(1 1疗法)治疗足癣起效快,疗程短。     

联苯苄唑乳膏治疗足癣临床观察

目的观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效和安全性。方法112例足癣患者分为两组,治疗组用联苯苄唑乳膏治疗,1次/d,对照组用复方苯甲酸水杨酸软膏治疗,1次/d,疗程4周。结果治疗组有效率与对照组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组有1例患者发生轻微不良反应,对照组有3例发生不良反应。结论联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效好,不良反应轻。     

特比萘芬治疗中重度手足癣疗效分析

目的分析特比萘芬口服加外用治疗手、足癣的临床效果。方法采用开放、随机对照的平行研究,将临床和真菌镜检确诊为手、足癣病例随机分为A、B两组。A组患者口服特比萘芬250mg,1次,d,7d为一个疗程,同时联用特比萘芬乳膏1次／d,（角化型手、足癣2次,d,14d为一个疗程）,B组患者外用特比萘芬乳膏,2次/d,14d为一疗程。（角化型手、足癣2次／d,21d为一个疗程）。结果A组33例,痊愈30例,显效2例,有效1例,无效0,总有效率为100％;B组30例。痊愈18例,显效7例,有效4例,无效3例,总有效率为90％,A组和B组总有效率分别为100％和90％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论特比萘芬一周口服加外用治疗手、足癣具有疗程短、疗效高、安全性好、不良反应少、依从性好等特点。     

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。     

特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效分析

目的:探讨特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法:采用回顾性分析的方法,分析治疗的念珠菌性包皮龟头炎患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗组)30例和对照组(曲安奈德益康唑乳膏治疗组)30例。结果:观察组临床症状积分和总有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:特比萘芬联合曲安奈德益康唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎可以明显改善患者的临床症状,提高治疗效率,值得临床推广应用。     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

盐酸布替萘芬乳膏与联苯苄唑乳膏治疗体股癣的对照疗效观察

目的考察盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏比较。方法将120例体股癣患者随机分为2组,治疗组65例,布替萘芬乳膏涂患处,每日1次;B组55例,联苯苄唑乳膏涂患处每日1次,疗程均为2周,随访2周,观察其临床和真菌学疗效以及不良反应。结果治疗组和对照组的治愈率分别为80%和78%,有效率分别为92%和91%,真菌清除率分别为92%和91%,临床和真菌学疗效2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗组无不良反应发生,对照组2例出现中度局部刺激症状。结论盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣见效快,疗效肯定,耐受性好,安全性高。     

伊曲康唑联合特比奈芬凝胶治疗马拉色菌毛囊炎观察

目的:观察伊曲康唑胶囊口服联合特比萘芬凝胶外用治疗马拉色菌毛囊炎的效果。方法:治疗组采用伊曲康唑胶囊,100 mg/d,一次口服,连用2周为1个疗程,同时皮损处外涂特比萘芬凝胶,早晚各1次。对照组单纯外涂特比萘芬凝胶方法和疗程同治疗组。结果:治疗组治愈率、有效率分别为65%、86.7%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊曲康唑胶囊口服联合特比萘芬凝胶外用治疗马拉色菌毛囊炎,疗效可靠,安全性高,耐受性好,值得临床推广应用。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的：评价新剂型1％盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性，方法：将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组，试验组给予特比萘芬搽外用，对照组外用联苯苄唑溶液。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为50．0％和30％，有效率分别为90．0％和75．0％，试验组的痊愈率与有效率均高于对照组（P＜0．01），真菌消除率分别为83．0％和81．0％（P＞0．05），说明两药抗菌效果均较好，不良反应发生率分别为14．0％和17．0％（P＞0．05），体外研究表明，特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围：皮肤癣菌为0．04－0．16mg/L，念株菌为0．08－0．63mg/l，优于联苯苄唑溶液，结论：特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好，安全性好。