首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syndrome,TOBS)是一种特殊类型的缺血性脑血管病,患者由于基底动脉尖部缺血或闭塞导致脑血液循环障碍,表现为双侧丘脑、中脑、小脑、枕颞叶等不同程度损伤[1-2],其发病凶险、病情重、预后差,如相关文献报道TOBS患者的死亡率为25%[2].由于TOBS系大脑后循环障碍,故溶栓治疗效果较差[3].近年来我科联合采用头部亚低温干预及纳洛酮治疗TOBS患者,发现临床疗效满意.现报道如下.  相似文献   

2.
[目的]总结基底动脉尖综合征(TOBS)的临床及影像学特征.[方法]对本院2003年1月至2006年9月期间在本院住院的10例病人的临床资料进行回顾分析.[结果]TOBS的临床主要表现为一过性意识障碍、眩晕、眼动及瞳孔的变化、视觉障碍、共济失调及记忆功能损害.磁共振(MRI)显示梗死灶位于基底动脉尖在内的5根血管分布区,幕上与幕下均有病灶.数字减影血管造影(DSA)表现为基底动脉及椎动脉闭塞或狭窄.[结论]基底动脉尖综合征患者病情进展快,预后差,临床医师应充分关注,在有效时间窗内积极溶栓治疗.  相似文献   

3.
基底动脉尖综合征(Top of the basilar tery syndrome,TOBS)是因基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征。Caplma于1980年首先报告,国内自1991年以来陆续有报道。TOBS起病凶险,致残率及死亡率高,本文将我院近年来收治的24例TOBS患者的临床及影像学特点总结如下,并讨论TOBS的临床、诊断、治疗及预后。  相似文献   

4.
目的:探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的病因、临床表现及影像学特征。方法:对15例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析。结果:TOBS主要病因为脑栓塞和脑血栓形成。首发症状常为眩晕或意识障碍,可合并有眼球运动障碍,运动障碍,瞳孔异常等。影像学特征为病灶多发,幕上幕下同时出现,以小脑、丘脑、枕叶、中脑梗死多见。该病预后差。结论:TOBS的临床及影像学表现复杂多样,MRI优于CT,有助于早期诊断。  相似文献   

5.
基底动脉尖综合征并发症的观察和护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
基底动脉尖综合征(top of basilar syndrome,TOBS)是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管交叉的区域动脉闭塞所致的一组临床综合征。由于其血循环分支供应中脑、丘脑、小脑上部、颞叶内侧及枕叶,该病的临床表现复杂多样,病情凶险,预后不佳。TOBS并不是常见的脑血管病,在脑梗死中约占4.5%~5.0%,治疗护理方面缺少成熟经验。本院于2006年9月至2008年12月收治重症TOBS患者14例,现将观察及护理体会报告如下。  相似文献   

6.
基底动脉尖综合征(Top of the basilar artery syndrome.TOBS)系基底动脉尖血液循环障碍所致,以中脑、丘脑、枕颞叶及小脑出现不同程度损害的一组临床综合征,是一种特殊类型的脑血管病,由Caplan于1980年首次提出,国内外陆续有报道。本文分析我院收治的14例TOBS患者的临床表现及影像资料,并探讨TOBS的诊断及治疗。  相似文献   

7.
目的:探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点。方法:对26例TOBS的临床资料进行回顾性分析及总结。结果:TOBS多以中脑、丘脑、颞叶、枕叶功能缺失症状为主,表现为意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍,瘫痪及感觉障碍等。结论:TOBS是一种特殊类型的脑血管病,诊断主要依据是临床及影像学表现,其预后较差。  相似文献   

8.
基底动脉尖综合征(TOBS)由Capan发现并命名,系由左、右大脑后动脉、左、右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心,直径2cm范围的的血液循环障碍所表现出来的一种综合征。临床表现复杂多样,起病凶猛,抢救治疗难度大,致残率及死亡率高,应引起临床重视,现将我院2001年3月-2006年3月收治的15例TOBS患者的临床及影像学特点分析总结如下:  相似文献   

9.
目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的病因、临床表现、影像学特点及预后。方法回顾性分析36例TOBS患者的临床资料。结果TOBS的主要病因为脑栓塞及脑血栓形成,临床以意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔改变为主要表现,磁共振成像发现中脑、丘脑、小脑、枕叶及颞叶内侧等多个部位存在梗死灶,脑疝及并发症为主要死亡原因。结论TOBS临床表现多样,及早诊断、积极治疗对预后至关重要。  相似文献   

10.
基底动脉尖综合征21例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王金艳 《临床荟萃》2008,23(13):937-937
基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)由Caplan[1]发现并命名,系由左右大脑后动脉、左右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心,直径2 cm范围的血液循环障碍所表现出来的一种综合征,临床表现多样,笔者收集TOBS患者21例,报告如下.  相似文献   

11.
<正>基底动脉尖综合征(Top of the syndrome,TOBS)是指基底动脉尖端2 cm范围内的5条血管即左、右大脑后动脉,左右小脑上动脉和基底动脉尖端因血栓形成或栓塞造成血液循环障碍,导致中脑、丘脑、小脑、枕叶、颞叶内侧损害的临床综合征~([1])。由于TOBS具有早期易误诊,临床表现多样性,进展速度快,预后差~([2])等特性,给患者及家属造成沉重的心理负担。2016  相似文献   

12.
兰俊  徐敏 《临床荟萃》2011,26(13):1170-1172
基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)于1980年由Caplan首先提出,临床较少见,近年来随着临床医师对此病认识的提高和MRI技术的普及应用,TOBS确诊率大大提高,相应的报道也越来越多.它是由双侧小脑上动脉、双侧大脑后动脉及基底动脉项端共5支血管缺血或闭塞所致血液循环障碍,以丘脑、中脑、小脑上部、颞叶内侧、枕叶不同程度损害的一组临床综合征.现对首都医科大学宣武医院2009年9月至2010年11月收治的TOBS病例进行了回顾性分析,将其临床、影像学特点及预后分析如下.  相似文献   

13.
基底动脉尖综合征(附12例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
李玫  蔡鸿 《中国综合临床》2003,19(9):780-781
基底动脉尖综合征 (topofthebasilararterysyndrome,TOBS)是一种特殊类型的脑血管病 ,由Caplan于 1980年首次提出并命名 ,TOBS是由于基底动脉尖部血液循环障碍引起的一组综合征 ,临床非常少见 ,且症状复杂 ,易被误诊。 1998~ 2 0 0 1年 ,我院收治TOBS患者 12例 ,对其临床表现、影像学表现及诊断进行回顾性分析 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 8例 ,女 4例 ;年龄 6 1~ 79岁 ,平均 6 9.2岁。既往有高血压史 8例 ,高脂血症 7例 ,心房纤颤 6例 ,糖尿病 4例 ,吸烟史 3例 ,卒中史 3例。所有患者进行头颅CT检查 ,其中 3例阴性者…  相似文献   

14.
基底动脉尖综合征(top of basilar syndrome,TOBS)是指以基底动脉顶端为中心2cm直径范围内的五条血管,包括两系大脑后动脉、两条小脑上动脉及基底动脉尖端狭窄或闭塞而引起的一组复杂、危重的临床症候群。  相似文献   

15.
基底动脉尖综合征(TOBS)是基底动脉顶端及其分支血液循环障碍引发多处脑组织缺血性损伤的一组症候群,主要累及基底动脉尖周围2 cm内的5条血管,即双侧大脑后动脉、双侧小脑上动脉及基底动脉顶端[1-2],其致残率、死亡率均较高,但由于临床表现复杂多样,早期发现和诊断有一定困难。本研究回顾性分析了22例TOBS患者的临床及影像学资料,以期为临床早期诊治提供参考。1资料与方法  相似文献   

16.
基底动脉尖综合征(TOBS)是因基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征,国内外均有报道。据统计约占脑梗死的7.6%。我科自2004年1月至2006年8月应用低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗确诊的TOBS患者32例,疗效显著,现报告如下。  相似文献   

17.
周慧南 《中国误诊学杂志》2010,10(22):5508-5508
基底动脉尖综合征(TOBS)系由基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征,起病凶险,临床表现多样,致残率及病死率高。笔者收治1例,自2004—2008年发生3次基底动脉尖综合征,分析如下。  相似文献   

18.
基底动脉尖综合征的临床表现及影像学特点分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床表现及影像学特点。方法:回顾性分析16例TOBS患者的临床资料。结果:TOBS的主要病因为脑栓塞及脑血栓形成,主要临床表现为意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常及肢体瘫痪,CT不能清楚显示TOBS早期梗死病灶,磁共振弥散加权扫描(DWI)能准确显示TOBS梗死病灶部位及数目,磁共振血管成像(MRA)能直接反应椎动脉、基底动脉及大脑后动脉情况。结论:TOBS须根据患者临床表现及影像学检查综合判断,磁共振检查对于早期诊断基底动脉综合征作用明显优于CT,DWI为早期脑梗死发现的首选检查序列。  相似文献   

19.
基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrom,TOBS)为基底动脉顶端血液循环障碍所引起的一组临床综合征,这是一种特殊类型的缺血性脑于血管病,也是神经内科的急危重症之一。Caplan首先报道,国内自1991年以来陆续有报道,近年来随着临床医师对此病的认识加深以及影像学(特别16排和64排CT及MRI)的进展,确诊TOBS病例增多,现将我院收治的25例TOBS分析如下。  相似文献   

20.
基底动脉尖综合征(附10例报道)   总被引:2,自引:0,他引:2  
金凤艳  朱云玲 《临床荟萃》2000,15(23):1092-1093
椎基底动脉尖综合征 (TOBS)是指基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征。自 1980年 Caplan[1 ]首先报道以来 ,国外已作为一特殊类型椎基底动脉系血管病列出。国内自1991年以来 [2 ]陆续有报道。TOBS综合征并非少见 ,有人报道占脑梗死的 7% [3 ,4] 。基底动脉尖综合征一般发病比较凶险 ,进展迅速 ,早期诊断 ,积极救治就显得很重要了 ,MRI对早期诊断有很大帮助。下面是我们遇到的 10例患者如下。1 资料与结果1.1 一般资料  10例中 ,男 6例 ,女 4例。年龄在 17~ 72岁 ,平均年龄 5 6岁。1.2 症状与体征 突然发病 ,10例均…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号