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相似文献
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1.
2.
[目的]探讨MDM2、p53、p14ARFF和p21WAF1九蛋白在胶质瘤组织中的表达及意义.[方法]应用免疫组化SP法检测胶质瘤组织中MDM2、p53、p14ARF和p21WAF1蛋白的表达情况,并分析其与胶质瘤组织学分级之间的关系.[结果]Ⅱ级和Ⅳ级胶质瘤中,MDM2阳性表达率分别为24.00%(6/25)及56.52%(13/23)(χ2=5.298,P=0.021);p53阳性表达率分别为28.00%(7/25)及60.87%(14/23)(χ2=5.259,P=0.022).p14ARF的阳性表达率分别为76.00%(19/25)及34.78%(8/23)(χ2=8.270,P=0.004),p21WAF1的阳性表达率分别为76.00%(19/25)及39.13%(9/23)(χ2=6.700,P=0.010).[结论]胶质瘤组织中,MDM2和p53均呈不同程度的过度表达,且随胶质瘤恶性程度的增加而表达水平增高,但p14ARF and p21WAF1蛋白随胶质瘤恶性程度的增加而表达降低.MDM2过表达、p53突变以及p14ARF、p21WAF1蛋白表达降低与胶质瘤的演进有关.  相似文献   

3.
目的探讨p53、p21WAF/CIP1及MDM2蛋白在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)组织中的表达及其临床病理意义.方法选取115例HCC及其相应的癌旁肝组织构建组织芯片,应用免疫组织化学方法检测p53、p21WAF/CIP1及MDM2蛋白的表达,采用统计学分析它们的表达及其与临床病理参数之间的关系.结果p53、p21WAF/CIP1及MDM2在HCC组织中的阳性表达率分别为83.5%(96/115)、36.5%(42/115)和48.7%(56/115),同癌旁组织相比,p53、p21WAF/CIP1及MDM2的表达均明显增高,P<0.05.两两相关分析比较, p53表达分别与p21WAF/CIP1和MDM2表达有关;p53、p21WAF/CIP1及MDM2的阳性表达率与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤数量、HBsAg、病理分级、血清AFP浓度和患者生存时间均无关,P均>0.05.结论p53、p21WAF/CIP1及MDM2在HCC组织中呈增高表达并具有一定的相关性,提示它们可能在HCC的发生发展中发挥重要的作用.  相似文献   

4.
目的:探讨PCNA、Ki-67和p53与胶质瘤的分级及预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测48例脑胶质瘤标本和对照组10例标本PCNA、Ki-67和p53的表达。结果:48例胶质瘤标本中,PCNA、Ki-67和p53表达阳性率分别为85·4%(41/48)、68·8%(33/48)和45·8%(22/48);对照组10例标本均不表达PCNA、Ki-67和p53,两组比较,差异有统计学意义,χ2=7·348~23·563,P<0·01。结论:胶质瘤中PCNA、Ki-67及p53的阳性表达率与其恶性度相关,均可作为判断胶质瘤恶性程度及预后的指标。  相似文献   

5.
[目的]探讨p21WAF/CLP与p53基因在甲状腺癌中的表达与病理类型和分化程度的关系。[方法]应用免疫组化技术检测甲状腺癌组织中的抑癌基因p2lWAF/CLPl及p53基因的表达。统计学采用x2检验。[结果]甲状腺腺瘤(TT),甲状腺乳头状癌(PTC)、滤泡状癌(FTC)、未分化癌(UDC)组织p21蛋白阳性率分别为66.7%、62 5%、58.3%、50.0%,各组之间无显著差别(P>0.05);高分化癌(WDC)、低分化癌(PDC)、UDC组织p21蛋白阳性率分别为67.7%、46.2%、50.0%,各组之间无显著差别(P>0.05);PTC、FTC、UDC组织p53蛋白阳性率分别为31.3%、25.0%、64.3%,UDC与PTC、FTC之间存在显著差别(P<0 05);WDC、PDC、UDC组织p53蛋白阳性率分别为l6.1%、61.5%、64.3%,WDC的阳性率明显低于PDC、UDC(P<0.05);p53蛋白阳性的癌组织p21蛋白阳性率为40.9%(9/22),p53蛋白阴性的癌组织p21蛋白阳性率为69.4%(25/36),两者之间存在显者差异(P<0 05)。[结论]甲状腺癌中p21WAF/CLP的表达与其病理类型和分化程度无关,而p53基因的表达与甲状腺癌病理类型和分化程度有关,p2WAFl/CLPl作为一新的抑癌基因,其表达相当程度上依赖于p53蛋白。  相似文献   

6.
鼻咽鳞癌组织中p53和bcl-2蛋白的表达及临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究细胞凋亡相关基因p53和bcl-2在鼻咽鳞癌中的表达及相互关系,初步探讨他们在鼻咽鳞癌的发生、发展中的生物学意义。方法:应用免疫组化SP法对64例鼻咽鳞癌组织标本的p53和bcl-2基因蛋白表达进行检测。同时取10例鼻咽部炎症组织标本作对照。结果:64例鼻咽鳞癌中p53和bcl-2基因蛋白表达的阳性率分别为76.56%(49/64)和89.06%(57/64),其阳性表达率与鼻咽鳞癌颈部淋巴结转移有关,均P=O.01;而与患者的年龄、性别、临床分期和临床近期疗效无关。10例鼻咽部炎症标本的p53和bcl2基因蛋白的表达均为10%(1/10)。结论:鼻咽鳞癌组织中有p53和bcl-2基因蛋白的高表达,他们在鼻咽鳞癌的发生发展中可能起了重要作用。  相似文献   

7.
目的:探讨p57kip2蛋白、p16蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测p57kip2、p16在55例人脑胶质瘤和10例正常脑组织中的表达.结果:在55例胶质瘤组织中,p57kip2蛋白阳性率为38.2%(21/55),显著低于正常脑组织80.0%(8/10),P=0.014.p57kip2蛋白表达在低度恶性(Ⅰ~Ⅱ级)组显著高于高度恶性(Ⅲ~Ⅳ级)纽,P=0.029;生存时间≥2年组显著高于<2年组,P=0.032.脑胶质瘤组织中p16蛋白表达阳性率为50.9%(28/55),与正常脑组织相比差异无统计学意义,P=0.051.p16蛋白表达在高度恶性(Ⅲ~Ⅳ级)组显著高于低度恶性(Ⅰ~Ⅱ级)组(P=0.022),生存时间<2年组显著低于≥2年组,P=0.040.p57kip2蛋白的表达与p16蛋白的表达存在正相关,rs=0.388,P=0.003.结论:p57kip2蛋白和p16蛋白在脑胶质瘤中存在异常表达,p57kip2蛋白和p16蛋白的表达程度与脑胶质瘤的分化程度和预后相关.  相似文献   

8.
鼻咽癌p53 p21 WAF1和MDM2蛋白异常表达的临床意义   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的:探讨p53、p21^WAF1、MDM2蛋白在原发鼻咽癌(NPC)异常表达的临床意义。方法:采用LSAB法检测69例原发NPC组织中p53、p21^WAF1和MDM2蛋白的表达状况。结果:1)p53、p21^WAF1和MDM2蛋白在原发NPC组织的阳性表达率分别为79.7%、84.1%、和82.6%;高表达率分别为50.7%、46.4%和31.9%。2)p53蛋白的高表达率随TNM分期的升高而增多,P=0.042。3)p53或MDM2蛋白高表达者的复发间期显著短于相应蛋白低表达/阴性者,分别P=0.038和P=0.002。4)p53和MDM2蛋白同时高表达者、MDM2蛋白高表达同时p21^WAF1蛋白低表达/阴性者的复发间期明显短于对照组,分别P<0.001;p21^WAF1蛋白高表达同时p53蛋白低表达/阴性者、p53和MDM2蛋白同时低表达/阴性者的复发间期显著长于对照组,分别P=0.002和P=0.014。5)p53和MDM2蛋白高表达同时p21^WAF1蛋白低表达/阴性者的复发间期明显短于对照组,P<0.001;p53和MDM2蛋白低表达阴性同时p21^WAF1蛋白高表达者的复发间期明显长于对照组,P=0.002。结论:p53或MDM2蛋白高表达提示有促进NPC复发的作用,p21^WAF1蛋白高表达提示有抑制NPC复发的作用。单独检测p53或MDM2蛋白在原发NPC组织的表达情况可以和为预测NPC复发倾向和临床预后的参考指标;如同时检测p53、MDM2和p21^WAF1蛋白的两项或三项指标,预测意义更理想。  相似文献   

9.
目的:探讨p21^WAF1/CIP1与P53基因在甲状腺癌中的表达与病理类型和分化的程度的关系。方法:应用免疫组化技术检测甲状腺癌组织中的抑癌基因P21^WAF1/CIP1及P53基因的表达,统计学采用X2检验。结果:甲状腺腺瘤(TT),甲状腺乳头状癌(PTC),滤泡状癌(FTC),未分化癌(UDC)组织P21蛋白阳性率分别为66.7%,62.5%,58.3%,50.0%,各组之间无显著差别(P>0.05),高分化癌(WDC),低分化癌(PDC),UDC组织P21蛋白阳性率分别为67.7%,46.2%,50.0%,各组之间无显著差别(P>0.05),PTC,FTC,UDC组织,P53蛋白阳性率分别为31.3%,25.0%,64.2%,UDC与PTC,FTC之间存在显著差别(P<0.05),WDC,PDC,UDC组织P53蛋白阳性率分别为16.1%,61.5%,64.3%,WDC的阳性率明显低于PDC,UDC(P<0.05),P53蛋白阳性的癌组织P21蛋白阳性率为40.9%(9/22),P53蛋白阴性的癌组织P21蛋白阳性率为69.4%(25/36),两者之间存在显著差异(P<0.05),结论:甲状腺癌中P21^WAFI/CIPI的表达与其病理类型和分化程度无关,而P53基因的表达与甲状腺癌病理类型和分化程度有关。P21^WAFI/CIPI作为一新的抑癌基因,其表达相当程度上依赖于P53蛋白。  相似文献   

10.
[目的]探讨 p21WAF1/CIP1与 p53基因在甲状腺癌中的表达与病理类型和分化程度的关系。[方法]应用免疫组化技术检测甲状腺癌组织中的抑癌基因 p21WAF1/CIP1及 p53基因的表达。统计学采用 χ2 检验。[结果]甲状腺腺瘤(TT) ,甲状腺乳头状癌(PTC)、滤泡状癌(FTC)、未分化癌(UDC)组织 p21蛋白阳性率分别为66 7%、62 5 %、58 3 %、50 0% ,各组之间无显著差别(P>0 05) ;高分化癌(WDC)、低分化癌(PDC)、UDC组织p21蛋白阳性率分别为67 7 %、46 2 %、50 0 % ,各组之间无显著差别(P>0 05) ;PTC、FTC、UDC组织 p53蛋白阳性率分别为31 3%、25 0 %、64 3 % ,UDC与PTC、FTC之间存在显著差别(P<0 05) ;WDC、PDC、UDC组织 p53蛋白阳性率分别为16 1 %、61 5 %、64 3 % ,WDC的阳性率明显低于PDC、UDC(P<0 05) ;p53蛋白阳性的癌组织 p21蛋白阳性率为40 9%(9/22) ,p53蛋白阴性的癌组织 p21蛋白阳性率为69 4%(25/36) ,两者之间存在显者差异(P<0 05)。[结论]甲状腺癌中 p21WAF1/CIP1的表达与其病理类型和分化程度无关 ,而 p53基因的表达与甲状腺癌病理类型和分化程度有关 ,p21WAF1/CIP1作为一新的抑癌基因 ,其表达相当程度上依赖于 p53蛋白。  相似文献   

11.
目的:探讨p14ARF、p53和p21WAF1蛋白在不同级别脑胶质瘤组织中的表达及其在胶质瘤发生、发展中的生物学意义.方法:应用免疫组化SP法检测Ⅱ级和Ⅳ级胶质瘤组织中p14ARF、p53和p21WAF1蛋白的表达,并分析其与胶质瘤组织学分级之间的关系.结果:Ⅱ级和Ⅳ级胶质瘤中,p53蛋白的阳性表达率分别为28.00%(7/25)及60.87%(14/23)(P=0.022),其阳性表达率随胶质瘤恶性程度的增加而升高,Spearman等级相关分析显示,p53的表达与胶质瘤分级呈正相关(P<0.05);p21WAF1的阳性表达率分别为76.00%(19/25)及39.13%(9/23)(P=0.010) ,p14ARF的阳性表达率分别为76.00%(19/25)及 34.78%(8/23)(P=0.004),二者阳性表达率均随胶质瘤恶性程度的增加而降低,Spearman等级相关分析显示,p21WAF1、p14ARF的表达与胶质瘤分级呈负相关(P<0.05).结论:胶质瘤组织中,p53呈不同程度的过表达,且随胶质瘤恶性程度的增加而表达水平升高;p21WAF1、p14ARF随胶质瘤恶性程度的增加表达水平降低.突变型p53蛋白的过表达以及p21WAF1、p14ARF蛋白的低表达,可促进胶质瘤的发生、发展.  相似文献   

12.
 【摘要】 目的 探讨p53和p21WAF1蛋白在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及其意义。方法 应用免疫组织化学SP法检测41例HCC及相应30例癌旁肝组织中p53和p21WAF1蛋白的表达。结果 p53和p21WAF1蛋白在HCC中阳性表达率分别为43.9 %和75.6 %,明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.01)。HCC中p53蛋白表达与p21WAF1蛋白表达无明显相关性(P>0.05)。p53蛋白表达在不同组织学分级、有无肝内或门静脉转移之间差异有统计学意义,而p21WAF1蛋白表达在不同临床病理特征间差异无统计学意义。结论 p53和p21WAF1蛋白高表达均在HCC发生、发展中起作用,但两者间并无相关性。p21WAF1的诱导存在着不依赖p53的途径。  相似文献   

13.
目的:探讨SKP2、p53蛋白在肺癌组织中的表达和关系及其对预后的影响.方法:组织芯片和免疫组化技术检测SKP2、p53蛋白在89例非小细胞肺癌(NSCLC)、13例小细胞肺癌(SCLC)和10例肺良性病变组织中的表达.结果:NSCLC、SCLC及肺良性病变组织中SKP2和p53蛋白的表达差异均有统计学意义,P值均为0.000.SKP2蛋白在肺癌组织中的表达水平与细胞分化程度、病理类型、TNM分期及淋巴转移密切相关,P值均为0.000.p53蛋白在肺癌组织中的表达水平与细胞分化程度、病理类型密切相关(P值均为0.000).肺癌组织中SKP2、p53蛋白表达呈正相关(r=0.448, P=0.000),两者同时高表达与细胞分化程度及病理类型密切相关(P值分别为0.001和0.022).多因素分析显示,肺癌患者5年生存率与SKP2蛋白表达水平、TNM分期、淋巴转移及术后放/化疗密切相关.结论:SKP2和p53蛋白在肺癌的发生发展中可能存在某种协同作用,对肺癌患者的预后可能有一定影响.  相似文献   

14.
 目的 探讨子宫颈浸润性鳞状细胞癌(ISCC)中人乳头状瘤病毒(HPV)16/18、31/33 感染及p53、p21WAF1、双微体2(MDM2)蛋白的表达,研究其相关性及在ISCC发生、发展中的作用。方法 利用组织芯片、原位杂交和免疫组织化学法检测106例ISCC、10例子宫颈上皮内瘤变(CIN)、10例正常子宫颈鳞状上皮(NCE)中HPV16/18、31/33和p53、p21WAF1、MDM2的表达。应用SPSS12.5统计软件分析结果。结果 HPV16/18、p53、p21WAF1、MDM2在ISCC中的表达明显高于CIN和NCE组,差异有统计学意义;HPV31/33表达与淋巴结转移呈正相关(P<0.05);p53蛋白与组织学分级、淋巴结转移呈正相关;p21WAF1阳性表达率与子宫颈管壁浸润深度呈正相关;MDM2蛋白与临床各参数均无相关性(P>0.05)。结论 高危HPV和突变型p53在ISCC的发生、发展中起重要作用,p53的下游基因MDM2作为癌基因在进展中起作用,而p21WAF1基因可能不是单纯作为抑癌基因在起作用。  相似文献   

15.
目的:探讨癌基因蛋白p53、p27及mdm2在食管鳞癌组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学EnVision二步法对85例食管鳞癌及其癌旁组织进行p53、p27及mdm2蛋白表达的检测。结果:85例食管鳞癌组织中p53阳性表达率为70·6%(60/85),癌旁组织为75·0%(39/52);p27与mdm2蛋白在癌组织中的阳性率分别为72·9%(62/85)和83·5%(71/85),明显高于癌旁组织的34·6%(18/52)和53·8%(28/52),P<0·05;且从鳞状上皮非典型增生→原位癌→鳞癌的发展过程中,p27蛋白的阳性表达率逐渐上升。p27蛋白阳性表达与组织学分级呈正相关,r=0·234,P<0·05;而mdm2阳性表达与组织学分级呈负相关,r=-0·272,P<0·05;三者阳性表达率均与浸润深度及淋巴结转移无关,P>0·05;p53与p27和mdm2蛋白的表达无相关性,P>0·05。结论:检测p53、p27及mdm2蛋白在食管鳞癌的表达有助于了解食管癌的发生发展以及推断临床预后。  相似文献   

16.
龙晓东  徐宏  曾义  游潮 《陕西肿瘤医学》2009,17(11):2090-2093
目的:探讨p14^ARF、p53和p21^WAF1蛋白在不同级别脑胶质瘤组织中的表达及其在胶质瘤发生、发展中的生物学意义。方法:应用免疫组化SP法检测Ⅱ级和Ⅳ级胶质瘤组织中p14^ARF、p53和p21^WAF1蛋白的表达,并分析其与胶质瘤组织学分级之间的关系。结果:Ⅱ级和Ⅳ级胶质瘤中,p53蛋白的阳性表达率分别为28.00%(7/25)及60.87%(14/23)(P=0.022),其阳性表达率随胶质瘤恶性程度的增加而升高,Spearman等级相关分析显示,p53的表达与胶质瘤分级呈正相关(P〈0.05);p21^WAF1的阳性表达率分别为76.00%(19/25)及39.13%(9/23)(P=0.010),P14^ARF的阳性表达率分别为76.00%(19/25)及34.78%(8/23)(P=0.004),二者阳性表达率均随胶质瘤恶性程度的增加而降低,Spearman等级相关分析显示,p21^WAF1、p14^ARF的表达与胶质瘤分级呈负相关(P〈0.05)。结论 胶质瘤组织中,p53呈不同程度的过表达,且随胶质瘤恶性程度的增加而表达水平升高;p21^WAF1、p14^ARF随胶质瘤恶性程度的增加表达水平降低。突变型p53蛋白的过表达以及p21^WAF1、p14^ARF蛋白的低表达,可促进胶质瘤的发生、发展。  相似文献   

17.
非小细胞肺癌组织COX-2和p53表达及其临床意义的探讨   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:探讨COX-2 和突变性p53蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用机制及两者之间的相关性.方法:流式细胞仪检测80例NSCLC组织和20例癌旁正常肺组织中COX-2 蛋白、突变型p53蛋白的表达情况.结果:NSCLC组织中COX-2蛋白较正常组织高表达,P<0.01.COX-2表达与有无淋巴结转移(P=0.002)和肿瘤大小(P=0.045)有关,与NSCLC患者性别、TNM分期、分化程度和组织学类型无关,P>0.05.NSCLC组织中p53蛋白较正常组织高表达,P<0.01.p53蛋白表达与有无淋巴结转移(P=0.01)有关;而与NSCLC患者性别、肿瘤的大小、TNM分期、肿瘤分化程度和组织学类型无关,P>0.05.NSCLC组织中p53和COX-2蛋白同时阳性表达率为47.82%(22/46),p53阴性COX-2蛋白阳性表达率为58.82%(20/34),两者表达无相关性,P=0.33.结论:COX-2的过表达及p53蛋白突变与NSCLC的发生发展有关,两者之间无相关性.  相似文献   

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