热淋清冲剂联合克拉霉素治疗阿奇霉素耐药型支原体尿道炎疗效观察

目的：观察热淋清冲剂联合克拉霉素治疗阿奇霉素耐药型非淋菌性尿道炎（NGU）的疗效。方法：选择门诊阿奇霉素耐药型NGU患者83例,采用随机对照分组试验,其中治疗组43例,对照组40例,治疗组内服克拉霉素加服热淋清冲剂,对照组单用克拉霉素。结果：治疗组治愈率76．74％,有效率93．02％;对照组治愈率57．50％,有效率75．00％。两组经统计学处理,治愈率、有效率差异有显著统计学意义。结论：热淋清冲剂联合克拉霉素治疗阿奇霉素耐药型非淋菌性尿道炎疗效显著。     

自血疗法联合维胺酯和阿奇霉素治疗重度痤疮疗效观察

目的:观察自血疗法联合维胺酯和阿奇霉素治疗重度痤疮的疗效。方法:将102例重度痤疮患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,共治疗8周。治疗组口服维胺酯和阿奇霉素,同时自血疗法每周1次;对照组口服维胺酯和阿奇霉素。结果:治疗组有效率92.30%、对照组有效率74.00%。两组有效率差别有显著性(χ2=6.18,P0.05)。结论:自血疗法联合维胺酯和阿奇霉素治疗重度痤疮疗效显著。     

自制中药联合阿奇霉素和皮损清理治疗中重度痤疮的疗效观察

目的:观察自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:回顾性收集本院诊治的中重度痤疮患者100例,按治疗方案不同分为治疗组和对照组各50例,治疗组接受自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗,对照组接受阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗。结果:治疗组第4、6周的疗效均优于对照组,治疗组副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义。结论:自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗中重度痤疮起效快且疗效显著,该中药溶液制备简便,无明显副作用,值得在临床上推广应用。     

光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮疗效研究

目的:观察光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮的临床疗效。方法:选取笔者医院2015年1月-2017年1月就诊的80例重度痤疮患者,每组40例。对照组使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组在对照组基础上联合阿奇霉素及ALA光动力治疗。结果:对治疗后两组患者进行4周随访,治疗组有效率(75.00%)高于对照组(52.50%);治疗后8周随访,治疗组有效率(92.50%)高于对照组(70.00%),差异均具有统计学意义。随访6个月,治疗组4例复发,复发率为11.43%;对照组12例复发,复发率为26.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结果显示治疗组血清睾酮(T)以及局部痤疮处雄激素受体(AR)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.001)。结论:光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮患者,起效快、有效率显著高于传统口服药物治疗,且复发率低,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗宫颈炎效果观察

目的观察阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗宫颈炎的效果。方法根据不同用药方案将90例宫颈炎患者分为2组,各45例。对照组阿奇霉素口服,1.0g/次,2次/d,7 d为一个疗程,连续治疗2个疗程。观察组在对照组基础上联合左氧氟沙星口服(0.5 g/次)。比较2组的疗效、不良反应发生率及复发率。结果观察组的疗效优于对照组,不良反应发生率及复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗宫颈炎患者,效果满意、安全性高且复发率低。     

LED红蓝光联合丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨LED红蓝光联合丹参酮胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:50例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组:给予LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服,克林霉素磷酸酯凝胶外用;对照组:给予丹参酮胶囊口服与克林霉素磷酸酯凝胶外用。用GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数评定疗效。结果:治疗组总有效率88.00%,明显优于对照组60.00%(P0.01);经治疗5周后,两组GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数均显著下降(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服及克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗寻常性痤疮疗效显著。     

百癣夏塔热片联合多西环素治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察百癣夏塔热片联合多西环素治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:将100例寻常性痤疮患者随机分为两组,治疗组50例,对照组50例,治疗组采用口服百癣夏塔热片,同时口服多西环素;对照组单独口服多西环素,两组疗程均为6周。结果:治疗组有效率78.0%,对照组有效率为60.0%,治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:百癣夏塔热片联合多西环素治疗寻常性痤疮,疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

小剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗支原体肺炎大叶受累患儿的临床疗效研究

目的:探讨小剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗儿科支原体肺炎的临床疗效。方法:2011年1月—2014年1月北京怀柔医院就诊及住院的300例儿科支原体肺炎患者随机分为两组。对照组150例患者单用阿奇霉素10mg·kg-1·d-1静脉滴注;观察组150例患者在阿奇霉素常规治疗基础上,给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠0.2mg·kg-1·d-1静脉滴注。治疗7d时分别检测两组细胞免疫相关指标(CD4+和CD8+)及炎症相关指标[C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、TNF-α、IL-2、IL-6),观察两组患儿症状和体征改善的时间。结果:与单用阿奇霉素组相比,阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠联合用药组不仅能够缩短退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间,而且能够降低CD8+水平(P<0.05),升高CD4+/CD8+比值(P<0.01),降低CRP、ESR、TNF-α、IL-2、IL-6的水平(P<0.05)。观察组患儿的症状、体征消失时间均较对照组提前,且痊愈率明显高于对照组(82.0%比56.7%,P<0.05),恶心、呕吐等不良反应明显少于对照组(2.7%比19.3%,P<0.05)。结论:小剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗儿科支原体肺炎,患者症状、体征得到较快控制,病程缩短,并发症少,具有较好的疗效。     

基于皮肤镜观察火针治疗重度痤疮的疗效

目的：基于皮肤镜检测技术观察火针对重度痤疮的临床疗效。方法：将2021年3月-2022年3月广州中医药大学第一附属医院皮肤科就诊的100例重度痤疮患者纳入研究，随机分为对照组及观察组，每组50例。对照组给予口服阿奇霉素片联合复方黄柏涂剂外用；观察组在对照组的基础上再予以火针治疗。治疗周期共6周，治疗期间定期评估全球痤疮分级系统（Global acne grading system,GAGS）评分，采用皮肤镜观察皮疹变化情况，记录不良反应。结果：治疗结束后，治疗组及观察组均取得较好治疗效果。观察组有效率72.00%，显著高于对照组52.00%；观察组GAGS评分为（10.64±8.30）分低于对照组（15.02±10.62）分，差异具有统计学意义（P<0.05）且皮肤镜下皮损改变情况直观显著。结论：火针联合口服阿奇霉素及外用复方黄柏涂剂治疗重度痤疮疗效确切。皮肤镜可作为客观评估痤疮病情变化的有效工具，用于其临床疗效评估及相关研究。     

慢性鼻窦炎鼻息肉术后阿奇霉素联合布地奈德喷鼻疗效观察

目的探讨慢性鼻窦炎鼻息肉术后阿奇霉素联合布地奈德喷鼻疗效。方法将60例慢性鼻窦炎鼻息肉术后患者随机分为实验组与对照组两组。对照组行布地奈德喷鼻治疗。实验组采用阿奇霉素联合布地奈德喷鼻治疗。两组均获随访3个月,观察两组效果和病情复发、黏膜上皮化情况。结果实验组总有效率96.7%,对照组总有效率66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。随访3个月,实验组复发率0%,患者术腔黏膜上皮化100%且上皮化平均时间(31.67±9.50)d。对照组有3例(10%)复发,22例(73.3%)黏膜上皮化,上皮化平均时间(51.15±13.50)d。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性鼻窦炎鼻息肉术后阿奇霉素联合布地奈德喷鼻,疗效肯定,值得推广应用。     

中西结合治疗配合护理干预反复发作性上呼吸道感染

目的:观察中西医结合治疗配合护理干预反复发作性上呼吸道感染的疗效.方法:将患者随机分为观察组和对照组,观察组在采用阿奇霉素注射液治疗的基础上联合应用中药治疗并配合护理干预,对照组采用阿奇霉素注射液治疗和常规护理,7d后对比两组疗效.结果:观察组起效时间和症状消失时间明显少于对照组(P＜0.05)两组治疗费用相当.结论:在西药治疗的基础上加用中药口服治疗配合护理干预反复发作性上呼吸道感染效果良好,治疗费用未明显升高.     

光电协同联合药物治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨光电协同技术(ELOS)治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:选取2015年1月-2017年2月笔者科室就诊的中重度痤疮患者128例,按随机数字表法分为两组,每组64例。对照组仅给予阿奇霉素片0.25g/次,2次/d,口服、维胺酯胶囊50mg/次,2次/d,口服、外用异维A酸红霉素凝胶1次/晚,外涂于患处;观察组在对照组治疗的基础上联合ELOS治疗,每月治疗2次,每次间隔15d,共治疗4次。观察患者皮损消退情况,比较两组治疗效果,并统计其不良反应发生情况。结果:观察组丘疹、红斑、脓疱、结节及皮损总数均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为96.88%,明显高于对照组的79.69%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于中重度痤疮患者在常规西药治疗基础上联合ELOS治疗效果较好,且不良反应少。     

阿奇霉素联合氨曲南治疗妇产科术后生殖道感染效果观察

目的 探讨阿奇霉素联合氨曲南治疗妇产科术后生殖道感染效果。方法 随机将86例妇产科术后生殖道感染的患者分为2组,各43例。对照组单独应用阿奇霉素治疗,观察组应用阿奇霉素联合氨曲南治疗。观察2组患者的治疗效果及不良反应。结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应的差异无统计学意义(P0.05)。结论 与单独应用阿奇霉素相比较,阿奇霉素联合氨曲南治疗妇产科术后生殖道感染,效果明显且比较安全。     

联合方案治疗重症支原体肺炎临床观察

目的:观察联合方案治疗重症肺炎支原体肺炎(MPP)的临床效果.方法:将38例确诊患儿随机分为2组,治疗组予阿奇霉素序贯疗法及甲强龙联合方案;对照组予阿奇霉素静点.结果:治疗1周治疗组有效率为89.47％;复查胸片肺部炎症阴影吸收明显;热退及咳嗽消失时间明显缩短,优于对照组.结论:联合方案治疗重症MPP,临床症状控制快、肺部浸润影及并发症恢复时间短,疗效肯定,值得推广应用.     

痰热清注射液联合头孢替安治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合头孢替安治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:100例确诊的社区获得性肺炎患者随机分为治疗组(50例)对照组(50例),治疗组给与痰热清注射液联合头孢替安治疗,对照组用头孢替安治疗;比较两组患者治疗后疗效、胸部X片、实验室指标的变化等改善情况。结果:治疗组临床疗效总有效率(96%)高于对照组(86%),治疗组胸部X片、实验室指标的变化改善情况优于对照组。结论:痰热清注射液联合头孢替安治疗社区获得性肺炎疗效良好。     

消瘿合剂及甲状腺片治疗桥本甲状腺炎疗效观察

目的 :观察消瘿合剂和甲状腺片联合治疗桥本甲状腺炎的疗效。 方法 :将患者分为消瘿合剂治疗组 (治疗组 )4 6例和西药对照组 (对照组 ) 30例。两组均口服甲状腺片。对照组口服强的松 10mg,3次 /d ,每月递减 1/ 3。治疗组口服消瘿合剂 5 0mL ,3次 /d。 3个月后观察临床疗效。 结果 :治疗组有效率为 88 7% ,对照组为 6 3 3% ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组治疗前后TG -Ab、TM -Ab、TSH变化 ,经统计学处理 ,差异均有显著性 (P <0 0 1)。 结论 :消瘿合剂和甲状腺片联合治疗桥本甲状腺炎疗效佳 ,并能改善患者机体的免疫功能     

红蓝光联合治疗面部中重度痤疮的临床疗效观察

目的:评价红蓝光联合治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法:治疗组50例,采用红蓝光联合照射治疗,每位患者每次使用蓝光照射20mi n,然后使用红光照射5～10mi n,每周2次;对照组40例,口服丹参酮胶囊联合外用克林霉素磷酸酯凝胶,两组均治疗4周后判定疗效。结果:红蓝光联合照射治疗中重度痤疮疗效佳,优于对照组(P<0.05)。结论:红蓝光联合照射治疗中、重度痤疮安全有效。     

薄芝片联合复方甘草酸苷并梅花针治疗轻型斑秃

目的:观察薄芝片联合复方甘草酸苷并梅花针治疗轻型斑秃的疗效。方法:60例患者,随机分为两组。治疗组:30例,口服薄芝片联合复方甘草酸苷,同时给予梅花针治疗;对照组:30例,口服胱氨酸和复合维生素B。两组患者均给予5%米诺地尔外用,疗程为3个月。结果:治疗组痊愈率66.7%,有效率90.0%;对照组痊愈率30.0%,有效率66.7%。治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:薄芝片联合复方甘草酸苷并梅花针治疗轻型斑秃疗效确切,副作用小。     

清痤颗粒治疗痤疮38例疗效观察

目的:观察清痤颗粒治疗痤疮的临床疗效。方法:痤疮患者68例,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服清痤颗粒,水冲服,每次1袋,2次/天;对照组口服美满霉素胶囊50mg,2次/天。对两组的治疗效果进行对比分析。结果:治疗组有效率为81.58%,对照组有效率为56.67%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:清痤颗粒治疗痤疮安全有效,疗效优于美满霉素胶囊,且副作用小,复发率低,是治疗痤疮的好方剂。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:观察并评价硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法:选择首次确诊为外阴阴道假丝酵母菌病患者300例,随机分为治疗组和对照组。治疗组(145例)联合使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊;对照组(155例)仅使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。观察治疗1周后的疗效,及4周后,8周后的复发情况。结果:治疗1周后,治疗组有效率为94.48%,对照组有效率为65.81%,治疗组疗效明显优于对照组(χ2=59.37,P<0.01)。治愈8周内,治疗组复发率为5.17%;对照组复发率为32.75%,观察组治疗后8周内总复发率明显低于对照组(χ2=23.92,P<0.01)。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病比单独使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊疗效好,复发率低。