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1.
陈桢 《云南中医中药杂志》2007,28(7):35-36
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil5u100AC18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml.min-1;检测波长:230nm;柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
2.
鲍竹春 《中国中医药现代远程教育》2011,9(14):158-159
目的建立反相高效液相色谱法测定通脉丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0364~0.3145μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.05%,RSD=0.97%(n=6)。结论方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通脉丸的质量控制。 相似文献
3.
目的探索RP-HPLC法测定通脉活络丸中阿魏酸含量的方法。方法采用AgilentZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-磷酸-三乙胺-水(0.01∶4.99∶0.095∶0.095∶94.81);流速0.8mL.min-1;检测波长324nm。结果阿魏酸含量的浓度线性范围为0.02448μg~0.06120μg(r=0.9993)。平均回收率为97.85%,RSD=2.07%。结论该方法简便、结果准确,可用于通脉活络丸中阿魏酸的含量测定。 相似文献
4.
高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量 总被引:9,自引:3,他引:9
目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。 相似文献
5.
高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸含量 总被引:9,自引:0,他引:9
采用高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸的含量 ,以symmetryshield(RP1 84.6×2 5 0mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 35 :65 :0 .1 ) ,检测波长 32 2 .6nm ,柱温为室温。阿魏酸平均保留时间为 1 4.70 3min ,平均加样回收率为 98.5 5 % ,RSD为 1 .89% (n =3) ,线性范围 3.0~ 48.0 μg/ml,r=0 .9992 ,n =5 ,样品的平均含量测定结果为 0 .0 5 4 5 0mg/g(n =3)。该方法简便、准确 ,可用于川芎茶调丸的质量控制。 相似文献
6.
目的 建立反相高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中阿魏酸含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长316nm.结果 阿魏酸在0.0414~0.3105μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.50%,R... 相似文献
7.
目的建立HPLC法测定蛭芎活血丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在6.258~31.29μg?ml-1范围内线性关系良好(r=-0.9998),平均回收率为98.65%,RSD=1.2l%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于蛭芎活血丸的质量控制。 相似文献
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查娅妮 《现代中西医结合杂志》2008,17(25):3919-3920
目的建立十全大补合剂的质量控制方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法)测定十全大补合剂中阿魏酸的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20∶80)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.41%,RSD为1.47%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。 相似文献
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目的:建立白带丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(用磷酸调PH值至3.0)(35∶65)为流动相,检测波长347nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.060~0.300μg;相关系数r=0.9994,平均回收率为99.634%,RSD=0.45%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制白带丸的质量。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量测定方法。方法:色谱柱为Zorbaxl C18流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长316nm,流速为1.0mL.min-1。结果:阿魏酸进样量在5.032~30.192μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6)。阿魏酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.09%(n=6)。结论:本法简便、准确,重现性好,可作为妇科十味片的质量控制方法。 相似文献
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目的建立HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇:5%冰醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在8.208~41.04μg?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=1.63%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立驴胶补血颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱采用依利特SinoChrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,甲醇-0.05%冰醋酸溶液(35∶65)为流动相,流速为0.7 ml/min,柱温为25℃,检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.462~0.924μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 5,平均回收率为97.8%,RSD为2.01%(n=5)。结论:该方法简便,准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。 相似文献
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目的补充十全大补丸的质量标准。方法采用HPLC法对十全大补丸中阿魏酸的总含量进行测定。结果十全大补丸中阿魏酸的含量在0.01243~0.2486μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.67%,RSD为0.99%。结论补充了十全大补丸的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于测定十全大补丸中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定蝎龙酒中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定蝎龙酒活性成分阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Vp-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (用磷酸调pH值为2.5~3) (25∶75) 为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温30 ℃,检测波长320 nm.结果 阿魏酸在3.66~36.64 mg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为100.47%(RSD=0.84%).结论 该法简便,准确,可用于蝎龙酒中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :用反相高效液相色谱法测定多动安口服液中阿魏酸的含量。方法 :经大孔吸附树脂处理后 ,进样分析 ,采用Spherisob C1 8柱 (5μm,4.6mm× 3 0 0 mm) ,流动相 :甲醇∶ 1%醋酸溶液 (4∶ 6) ,检测波长 :3 13 nm,流速 :0 .5 ml/min,柱温 :45℃。结果 :阿魏酸在 0 .0 1~ 0 .0 9μg,(r=0 .9997)范围内呈线性 ,其加样回收率为 96.69%。结论 :实验方法简便 ,可靠 ,重现性好 相似文献