米索前列醇联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中的应用。方法将我院收治的1060例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各530例。对照组羊膜腔穿刺成功后注入利凡诺100mg,观察组在治疗组基础上,于12h后在阴道后穹窿放入米索前列醇200μg。观察记录2组临产发动时间、总产程时间、产后出血量及引产成功率等。结果观察组产程及临产发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合利凡诺进行中期妊娠引产,不引起子宫过度收缩刺激和胎膜破裂,不影响胎儿一胎盘单位和将来的妊娠,可缩短产程,宫缩适当,无不良反应,安全有效。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果观察

目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果.方法 60例中期妊娠引产孕妇,根据随机数字分表法分为观察组和参照组,各30例.参照组应用单一依沙吖啶引产,观察组应用依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇引产.比较两组临床指标(用药至宫缩时间、引产时间、引产后2 h出血量、引产后出血时间)、引产情况及不良...     

米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的临床应用

目的 探讨米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的应用效果。方法 选取西安交通大学附属3201医院2012年1月—2017年12月收治的138例中晚期妊娠引产患者,按引产方式分为对照组、观察组,各69例。对照组使用乳酸依沙吖啶注射液进行引产,观察组在对照组的基础上联合使用米索前列醇进行引产。比较两组引产效果、胎儿娩出时间、阴道出血量及不良反应的发生情况。结果 观察组引产有效率是100%,显著高于对照组的91.75%（P<0.05）。观察组胎儿娩出时间<35 h的人数占比显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者阴道出血量显著低于对照组（P<0.05）,两组不良反应的发生率间差异不显著。结论 米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的效果较好,可显著提高引产有效率、缩短胎儿娩出时间,值得临床应用。     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12h后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇联合用于中期引产的效果

目的探讨依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法选取2007年~2013年各种原因拟中期妊娠引产的健康孕妇300例作为观察对象,随机分为对照组和观察组各150例。对照组只行羊膜腔内注射依沙吖啶;观察组采用米非司酮片口服+依沙吖啶羊膜腔内注射+小剂量米索前列醇片置阴道后穹窿。观察两组引产时限、出血量、胎盘胎膜残留、刮宫率及并发症情况。结果观察组引产时限20~40 h、引产后出血量100~200 m L,对照组引产时限为56~72 h、引产后出血量300~500 m L,观察组引产时限短于对照组,引产后出血量少于对照组;观察组引产成功率100%,高于对照组的86%(P<0.05);观察组产后刮宫率3.3%,明显低于对照组的57.7%(P<0.05);两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇用于中期引产能促进子宫收缩及胎儿及其附属物排出,成功率高,方法安全。     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的临床观察

目的观察米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的临床效果。方法将200例要求终止妊娠的16～26周孕妇随机分为观察组和对照组各100例。对照组予依沙吖啶治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇舌下含服治疗。比较2组用药至分娩时间、总产程、产后出血量、软产道损伤及胎盘、胎膜残留情况。结果观察组用药至分娩时间、总产程均短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率及软产道损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇舌下含服联合依沙吖啶用于妊娠16～26周引产的效果显著,安全性好,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶对中期妊娠引产的效果探讨

目的 探讨两种不同方法对中期妊娠引产的临床效果.方法 将120例中期妊娠引产对象随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产;对照组常规依沙吖啶羊膜腔内注射,比较两组引产效果.结果 观察组比对照组宫颈成熟度好,宫缩发动时间明显提前,产程短,清宫率低,出血量少,排出时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05);引产成功率两组间相比差异无统计学意义(P>0.05).观察组胃肠道反应高于对照组,对照组有1例宫颈裂伤.结论 米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,创伤性小,明显优于传统的依沙吖啶引产,值得临床推广.     

中期妊娠引产中米非司酮联合依沙吖啶的临床分析

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮联合依沙吖啶的临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年1月收治的86例自愿接受中期妊娠引产孕妇,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例),对照组行依沙吖啶进行引产,治疗组在对照组基础上给予米非司酮进行引产。观察两组患者的引产效果。结果对照组引产成功率88.4%,治疗组引产成功率为95.3%,P>0.05,差异无统计学意义。但治疗组孕妇的宫缩发动时间、产后出血及总产程时间均少于对照组,P<0.05;治疗组的软产道损伤及胎盘胎膜存留均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶进行中期妊娠引产,安全有效,可缩短引产时间,加快引产速度,降低并发症发生率,值得临床推广使用。     

依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用。方法中期妊娠引产的孕妇60例随机分为A组32例和B组28例。A组给于米非司酮150mg空腹服用,连服2d,第3天给予依沙吖啶针100mg羊膜腔内注入。B组给予依沙吖啶针100mg羊膜腔内注入。观察2组治疗效果。结果 A组清宫率为31.25%低于B组的78.57%,A组产后平均出血量少于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组平均用药后至胎儿娩出时间为（40±3）h,B组为（44±3）h,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产具有方便、有效、损伤小、减少并发症等优点,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶适用于中期妊娠引产患者安全有效的中孕引产方法。方法依沙吖啶羊膜腔内注药后,于第二日晨阴道后穹隆处放置米索前列醇。结果两药联合应用可起到软化宫颈,扩张宫颈,缩短产程,减少产后出血量及软产道损伤,引产成功率高,胎盘、胎膜残留率低。结论两药联合可使宫缩发动提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异无统计学意义(P>0.05),此法用于中孕引产安全有效,值得临床推广和应用。     

米非司酮联合依沙吖啶配在中期妊娠引产中的应用

目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的作用效果。方法将我院2011年1月至2012年8月妊娠在16周~28周中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,观察组经羊膜腔注射依沙吖啶100mg,随即给与口服米非司酮50mg,每隔12h服一次,餐后2h服药,共3次,150mg。而对照组不用米非司酮,单用依沙吖啶100mg进行羊膜腔内注射引产,应用统计学的方法比较两组对中期妊娠引产的效果。结果两组引产成功率100%,应用米非司酮联合依沙吖啶的平均引产时间明显缩短,约(25.5±3.5)h,而单用依沙吖啶进行引产时间(40±3.3)h,具有明显差异。结论应用米非司酮联合依沙吖啶的引产具有协同作用,明显缩短引产时间短,减轻产妇的痛苦,而且宫颈裂伤、产后出血等并发症明显减少,是较好的中期妊娠引产的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇合并依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的 :评价阴道后穹窿放置米索前列醇在依沙吖啶中期妊娠引产中的作用。方法 :双盲对照 ,实验组 4 0例 ,年龄 2 5a±s 5a ,孕周 18wk± 4wk ,于宫腔内注射依沙吖啶 0 .1g后 ,立即在阴道后穹窿放置米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组宫腔内注射依沙吖啶 0 .1g后 ,亦在阴道后穹窿置维生素C(安慰剂 ) ,2组药品外形相同。结果 :促宫颈成熟效果实验组总有效率 10 0 % ,对照组为 4 0 % (P <0 .0 1) ;引产时间实验组 9.1h± 2 .6h ,对照组 2 1h± 14h(P<0 .0 1) ;实验组完全流产 37例 ,对照组 2 9例 (P <0 .0 5) ;引产后 1h出血量实验组为 88mL± 2 4mL ,对照组为 12 4mL± 6 1mL ,实验组药物不良反应轻微 ,对照组无药物不良反应。结论 :米索前列醇合并依沙吖啶中期妊娠引产效果良好 ,值得推广。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产与依沙吖啶引产的疗效比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的临床效果。方法回顾我院近3年使用米非司酮配伍米索前列醇于中期妊娠要求终止妊娠的病例（78例）作为观察组和运用依沙吖啶行中期妊娠引产的病例（57例）作为对照组,比较两组的宫缩发动时问、总产程时间、产后出血量及引产成功例数。结果两组宫缩发动时间及总产程差异均有统计学意义,观察组产程明显小于对照组,但两组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有用药方便、损伤小、毒副作用少,值得临床推广,可以替代羊膜腔注射依沙吖啶作为终止中期妊娠的首选方法。     

依沙吖啶联合米非司酮治疗中期妊娠引产的临床研究

目的 探讨依沙吖啶联合米非司酮在中期妊娠引产治疗中的临床疗效。方法 选取郑州大学第三附属医院2015年1月-2019年6月产科220例中期妊娠引产患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为对照组（80例）和观察组（140例）。对照组先口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续服用2 d后将米索前列醇片置于阴道穹窿处,妊娠24周以内400 μg/次,3 h重复,但不超过1.8 mg;妊娠24周以上200 μg/次,6 h可重复,每日给药不超过4次。观察组患者口服米非司酮片（用法同对照组）后1 h采用7号穿刺针于下腹正中、宫底下两三横指下方腹中线上进行羊膜腔穿刺,注入100 mg乳酸依沙吖啶注射液。比较两组患者的引产效果、手术情况、疼痛程度、月经恢复以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者引产成功率与清宫率分别为98.57%与19.29%,对照组患者引产成功率与清宫率分别为85.00%与35.00%,两组比较存在统计学差异（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者的产后2 h出血量、用药至规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间、产后出血时间及胎盘残留率更少（P<0.05）。治疗后,观察组患者1分疼痛的比率显著高于对照组（P<0.05）。两组患者月经复潮时间及经期持续时间比较无统计学差异。治疗期间,观察组和对照组不良反应发生率分别为8.57%、17.50%,两组比较无统计学差异。结论 依沙吖啶联合米非司酮可有效提高引产效果,引产时间短,产后恢复快,安全性高,在中期妊娠引产患者中具有较高的应用价值。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法回顾分析30例患者的临床资料。结果所有患者24h内均引产成功,单次给药引产成功者18例,用药至分娩时间,最快52min,最慢10h15min;二次给药引产成功12例,用药至分娩时间最快2h,最慢18h20min;所有患者宫缩良好,无一例发生产后大出血;流产后出血量20—100ml,平均50ml;流产后阴道流血天数为3～15d,平均7d左右;其中1例死胎,胎膜少量残留,行清官术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产使用方便,产程短,出血少,疼痛轻,成功率高,并发症少,不需住院,安全可靠。有利于缓解非意愿中期妊娠的焦虑及恐惧心理,术后需进行避孕指导,以降低非意愿妊娠的发生率。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用研究

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将70例自愿要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各35例。观察组给予米非司酮联合阴道后穹窿放置米索前列醇治疗,对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶治疗。治疗后观察2组总产程时间,产后24h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤和引产成功情况。结果观察组引产成功率为91.4%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;用药至分娩时间、总产程均短于对照组,24h出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇终止中期引产成功率较高,可缩短妊娠用药至分娩时间、总产程,减少24h出血量,降低胎盘胎膜残留、软产道损伤发生率,值得临床推广应用。