参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效系统评估

目的：从循证医学的角度综合分析参芪扶正注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者疗效的系统评估。方法检索中国科技期刊数据库(维普资讯网)、中国学术期刊网全文数据库(CNKI),检索时间段设定为1990-2014年。可检索出关于参芪扶正注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者疗效的文献165篇,最终6篇文献符合标准。对可纳入文献进行方法学质量评价,提取数据采用Meta分析专用软件 RevManager 5.2进行统计分析,对可以合并统计的数据合并OR 值并计算95%CI 。结果本分析共纳入6个研究。参芪扶正注射液可显著提高患者生存质量(OR =3.90,95%CI ：2.35~6.48,总体效应检验Z=5.25,P<0.00001),提高化疗的近期疗效(OR=1.94,95%CI ：1.30~2.90,总体效应检验Z =3.25,P =0.001),降低不良反应发生率(OR =0.38,95%CI ：0.23~0.64,总体效应检验Z=3.66,P=0.0002)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可显著提高患者生存质量,提高化疗的近期疗效,降低不良反应发生率。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

2004年3月～2005年3月,我科用艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）33例,并与单纯化疗进行比较。现报告如下。     

参芪扶正注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群和肿瘤标志物的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血T淋巴细胞亚群和肿瘤标志物的影响。方法按照随机数字表法将纳入的94例老年晚期NSCLC患者分为对照组47例与观察组47例。对照组采用化疗方案,观察组在化疗基础上结合参芪扶正注射液治疗。两组患者均以21 d为1个周期,连续治疗3个周期。比较两组治疗疗效,治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物和Karnosky评分(KPS)及毒副反应。结果观察组总有效率(53.19%)明显高于对照组(29.79%,P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较治疗前明显升高(t=19.682、18.067、19.884,均P0.05);且明显高于对照组治疗后(t=9.343、13.953、7.271,均P0.05)。两组治疗后CEA、CA125和CA19-9水平明显降低(观察组:t=18.982、33.440、25.058,对照组:t=8.371、18.113、11.630,均P0.05);观察组治疗后CEA、CA125和CA19-9水平明显低于对照组(t=13.706、10.918、11.689,均P0.05)。两组治疗后KPS评分明显升高(观察组:t=23.104,对照组:t=12.241,均P0.05);观察组治疗后KPS明显高于对照组(t=8.904,P0.05)。观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗对老年晚期NSCLC患者疗效明显,可改善患者细胞免疫功能,降低CEA、CA125和CA19-9水平,且毒副反应小。     

参芪扶正注射液在老年小细胞肺癌患者化疗中的临床价值

目的观察参芪扶正注射液在老年小细胞肺癌化疗中的作用。方法接受化疗的老年小细胞肺癌患者85例依据治疗方案的不同分为观察组40例(化疗+参芪扶正注射液)及对照组45例(化疗)。比较两组化疗效果及1年生存率,并对比两组化疗前后血液学指标的改变。结果观察组化疗有效率显著高于对照组(χ2=4.291,P=0.038)。观察组化疗不良反应发生率显著低于对照组(χ2=4.664,P=0.031)。治疗后,两组外周血血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)及鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)水平均显著降低(P<0.05),但观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组外周血内皮抑素(ES)水平均显著升高(P<0.05),观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论联合使用参芪扶正注射液可显著提高老年小细胞肺癌化疗的近远期疗效。     

参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌患者放疗疗效及免疫功能的影响

目的研究参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者放疗疗效及免疫功能的影响。方法将131例老年NSCLC患者随机分为联合组和对照组,联合组从放疗第1天起给予参芪扶正注射液250 ml静点,1次/d,共14 d,休7 d,2个周期,对照组则常规放疗。治疗中监测外周血白细胞变化,分别于放疗前及放疗后1个月复查影像学改变及免疫功能的变化。结果近期疗效:有效率联合组与对照组相似(61.6%vs57.8%,P>0.05)。放疗副反应:外周血白细胞下降(23.3%vs 42.3%)、放射性肺炎(46.7%vs 29.1%)、放射性食管炎(25.7%vs 17.4%)及放疗中断时间〔(3±0.24)d vs(7±0.63)d〕,联合组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。生活质量评分及体重变化在联合组改善明显(P<0.05或P<0.01)。免疫功能:血中CD4+及NK细胞水平有提高(P<0.01),CD3+、CD8+细胞水平变化不明显。结论参芪扶正注射液有助于减轻老年NSCLC放疗的不良反应,保护骨髓,提高机体免疫功能,改善临床症状。     

Ⅲ期非小细胞肺癌患者术前新辅助化疗效果分析

肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）占80％以上，多数患者发现时已是中晚期。手术加化、放疗的综合治疗一直是NSCLC的治疗模式。术前新辅助化疗观念的引入，使我们对NSCLC的治疗又有了新的认识，现总结我院27例NSCLC患者行术前新辅助化疗的临床疗效，结果分析如下。     

参芪扶正注射液同步联合放疗治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的通过观察参芪扶正注射液同步联合放疗治疗老年非小细胞肺癌(non-smallcelllurgcancer,NSCLC)的疗效、外周血细胞免疫功能变化和不良反应,探讨有效可行的老年非小细胞肺癌的治疗策略。方法选择经病理确诊、初诊初治,年龄≥70岁的老年NSCLC患者67例,对比观察参芪扶正注射液与放疗同步应用(同步联合治疗组,26例)、单纯放疗(放疗组,23例)以及单纯参芪扶正注射液(参芪扶正注射液治疗组,18例)治疗老年USCLC的疗效、外周血细胞免疫功能变化和不良反应。结果①3组患者在平均年龄、性别构成比例、病理组织细胞类型、疾病分期和karnofsky(KPS)体力评分方面的比较,差异均无显著意义(P0.05),表明各组间具有可比性;②同步联合治疗组有效率为76.2%,放疗组的有效率为65.2%,参芪扶正注射液治疗组的有效率为16.7%,提示放疗同步联合参芪扶正注射液治疗组的有效率最高,但与单纯放疗组的有效率比较,差异无显著意义(P0.05),而单纯应用参芪扶正注射液治疗组患者的有效率显著低于其它两组,但病情稳定以上的患者达61.1%,提示不能放疗或不愿放疗的老年NSCLC患者采用参芪扶正注射液单独治疗,也可以有显著的临床受益。单纯放疗组老年NSCLC患者治疗后外周血淋巴细胞CD4/CD8比值以及自然杀伤细胞(NK)阳性细胞百分率均显著减少,而同步联合应用参芪扶正注射液治疗后,患者的相应指标得到显著改善(P0.05)。执行放疗的两组患者中,未发生4级以上不良反应,单纯放疗组2级或3级急性放射性肺炎和急性放射性食管炎发生的比例偏高,但与同步联合治疗组比较,差异无显著意义(P0.05);而2级或3级骨髓抑制不良反应在单纯放疗组要显著高于同步联合治疗组(P0.05),提示参芪扶正注射液对放射性骨髓抑制有显著保护作用。结论参芪扶正注射液同步联合放疗治疗老年NSCLC可使老年NSCLC患者临床明显受益。     

GC方案治疗中晚期非小细胞肺癌59例疗效观察

近年来,肺癌的发病率有增加趋势,其中80％为非小细胞肺癌（NSCLC）,化疗在晚期NSCLC的治疗中占有重要地位。2004年1～12月,我们采用健择联合卡铂（GC）方案治疗中晚期NSCLC患者59例。现报告如下。     

老年晚期非小细胞肺癌每周化疗近期疗效观察

目的 评价每周使用去甲长春花碱(NVB)和顺铂(PDD)治疗老年晚期非小细胞肺病(NSCLC)的疗效。方法 治疗70岁以上NSCLC32例，分析其治疗后的近期疗效、毒性反应及治疗前后的机能状况。结果 部分缓解(PR)14例(43.8％)，无进展(NC)15例(46．3％)，进展(PD)3例(9．4％)。用药前KPS评分80分13例，70分19例；用药后90分14例，80分16例。毒性反应主要为骨髓抑制，白细胞下降占81．3％。结论 每周化疗治疗老年晚期NSCLC能提高生活质量，毒性可以耐受。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合多两他赛＋顺铂的化疗方案治疗晚期非小细胞肺痛（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法50例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组为艾迪注射液＋化疗组（A组）,对照组为单纯化疗组（B组）,观察比较两组间治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果A、B两组有效率（CR＋PR）分别为40．0％和36．0％（P〉0．05）。两组生活质量提高率分别为52．0％和28．0％（P〈0．05）。A组化疗严重毒副反应明显减少。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应,改善晚期NSCLC患者的生活质量等作用,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将47例中晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组22例(艾迪注射液加化疗组)和对照组25例(单纯化疗组).治疗组:采用艾迪注射液联合化疗.化疗方案为紫杉醇135mg/m2静脉滴注第1天,顺铂30mg/m2第1～3天,同时配合艾迪注射液50ml加0.9%氯化钠注射液400ml静脉滴注,1次/d,连用15d为1个周期,每间隔21d重复治疗,共3个周期为1个疗程;对照组:除了不使用艾迪注射液以外,其他的化疗方案、剂量、周期、疗程等均与治疗组一样.结果 治疗组近期有效率为68.18%,对照组近期有效率为40.00%,两组比较差异有统计学意义;治疗组生活质量较对照组有提高.治疗组毒性反应(主要为骨髓抑制)较对照组减轻,两组比较差异有统计学意义.结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效及患者生活质量,同时减轻化疗毒性反应.     

术前新辅助放化疗治疗晚期非小细胞肺癌11例临床观察

研究显示．局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）行新辅助化疗能提高手术切除率和患者生存率。2007年7月-2608年7月．我们采用术前新辅助放化疗治疗NSCLC患者11例,近期疗效较好。现报告如下。     

大剂量艾迪注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

2000年1月～2002年1月，我们采用艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例，取得较好疗效，现报告如下。资料与方法：观察对象为50例经病理或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，男30例，女20例。年龄40～72岁，平均52岁。CT证实不能手术，鳞癌16例，腺癌32例，大细胞癌2例；国际TNM分期为Ⅲb期18例，Ⅳ期32例；KPS评分〉50分。心、肝、肾功能正常，预计存活期3个月。将50例患者随机分为观察组26例和对照组24例，两组年龄、性别等差异无统计学意义。     

非小细胞肺癌化疗研究进展

肺癌是最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80％。而80％的NSCLC为晚期(Ⅰ、Ⅳ期)患者，已失去手术机会。故化疗在晚期NSCLC的治疗中占重要地位。现将NSCLC的化疗研究进展概述如下。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血和免疫功能的干预作用

目的探究参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者造血和免疫功能的干预作用。方法选取2013年1月至2014年4月来该院进行诊治并经过组织病理学、细胞学检查确认为NSCLCⅢB期和Ⅳ期的患者162例,随机分为对照组(84例)和研究组(78例),对照组采用常规化疗和其他支持治疗,研究组在此基础上联合参芪扶正注射液治疗,2个周期后比较两组患者的疗效。结果治疗2个周期后,研究组患者白细胞介素(IL)-2、淋巴细胞转化率(LTT)、总T淋巴细胞(CD3+)、辅助T淋巴细胞(CD4+)、自然杀伤细胞(NK)明显高于对照组(P0.05);肿瘤坏死因子(TNF)-α、抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8+)明显低于对照组(P0.05)。研究组患者不良反应白细胞减少、消化道反应以及肾功能损害发生率低于对照组(P0.05);研究组患者不良反应血小板减少、血红蛋白减少、肝损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够保护骨髓,减轻化疗对骨髓造血功能的抑制,并且可以提高患者细胞免疫功能,降低化疗患者不良反应发生率,改善临床症状。     

得力生辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

1996年10月～2001年10月，我们采用得力生注射液配合DFEP(顺铂、5-尿嘧啶、足叶乙甙、平阳霉素)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)30例，疗效满意，现报告如下。     

易瑞沙在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用

目的观察易瑞沙（Iressa,Gefitinib,ZD1839）治疗晚期非小细胞肺癌（non-smallcell lung cancer,NSCLC）的疗效及毒副反应。方法30例一线药物化疗后失败或不能耐受化疗或不愿意接受一线药物化疗的晚期NSCLC患者接受治疗易瑞沙250mg口服,每日1次,服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。治疗后每4周复查一次,16周后每8周复查一次。结果本组30例患者均可评价疗效,有效率（CR＋PR）为43．33％（13／30）。疾病控制率（CR＋PC＋NC）76．67％（23／30）。常见毒副反应为食欲减退、轻度腹泻、皮疹和痤疮。2例患者因怀疑发生肺部间质性改变而结束治疗。结论易瑞沙治疗晚期NSCLC的疗效显著,不良反应轻,是晚期NSCLC患者二、三线用药的最佳选择之一。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的疗效观察

小细胞肺癌（SCLC）恶性程度高、生长快、倍增时间短,患者早期即出现转移,自然生存期短。2003年4月～2009年10月,我们对18例晚期SCLC患者采用复方苦参注射液联合CE方案（卡铂＋依托泊甙）治疗取得较好疗效。现报告如下。     

晚期非小细胞肺癌的化疗与靶向治疗新进展

肺癌在很多国家已成为癌症死亡的首要疾病，多数患者诊断时已为晚期。晚期非小细胞肺癌（NSCLC）是指有远处转移的NSCLC，除少数单发脑转移或肾上腺转移的患者手术或放疗能延长患者生存期外，多数患者失去了根治手术与根治放疗的机会，治疗以化疗与靶向治疗为主。     

复方苦参注射液对中、晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

2008年10月～2010年8月,我们将复方苦参注射液用于非小细胞肺癌（NSCLC）行化疗患者的辅助治疗,并观察其免疫功能变化。现报告如下。 临床资料：本文40例中、晚期NSCLC患者,男29例、女11例,平均年龄51.2岁,Karaufsky评分≥70分。