HPLC法测定骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量

目的：使用HPLC法测定骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量。方法：采用ODS-C18（150mm×4.6mm,5μm）流动相：甲醇-水（75∶25）,流速1.0ml/min,检测波长322nm。结果：蛇床子素线性范围为12.5～200μg/ml,平均回收率为99.56%,精密度RSD为0.54%,重现性RSD为0.27%,稳定性RSD为0.48%。结论：本法用于测定蛇床子素的含量方法准确简便。     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量

目的：建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（35∶65）,检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果：血竭素线性范围为0.047～0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论：本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量

摘 要 目的： 建立测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量的高效液相色谱法。方法: 采用高效液相色谱法,菲罗门Kinetex C₁₈色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6 μm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^-1。结果: 血竭素进样量在79.22×10^-6～15.84×10^-4 mg,亚油酸在89.56×10^-5～17.91×10^-3 mg范围内与峰面积呈良好线性关系（r₁=0.999 9,血竭素;r2=0.999 9,亚油酸）,血竭素加样回收率为99.9%、RSD为1.0% (n=6),亚油酸加样回收率为98.3％、RSD为1.4％(n=6)。结论: 该方法快速、灵敏、准确,可作为新舒通胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的　运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量。方法　采用ZorbaxC18柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440nm。结果　血竭素平均回收率为100.1% ,RSD为1.5% (n=6)。结论　本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。     

HPLC法测定化瘀止痛散中血竭素的含量

目的建立测定化瘀止痛散中血竭素的含量的方法。方法运用高效液相色谱法对化瘀止痛散中血竭的主成分血竭素进行含量测定。色谱柱：Agilent Extend-C18（250mm×4.65μm）。流动相：乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液（50∶50）;检测波长：440nm;柱温：30℃;流速：1.0mL.min-1;结果血竭素在1.08μg~108μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为100.6%,RSD=2.2%。结论所建立的方法可靠,可用于化瘀止痛散的质量控制。     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

HPLC法同时测定骨筋丸胶囊中芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定骨筋丸胶囊中芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素含量。方法: 采用Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以0.1%磷酸溶液（三乙胺调节pH至6.6） 乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为230 nm和280 nm。结果: 芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素依次在9.56～33.65(r=0.999 8), 3.65～12.86(r=0.999 9)和5.81～20.45 μg· mL^-1(r=1.000 0)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.8%（RSD=1.1%）,98.4%（RSD=0.8%）和99.1%（RSD=1.4%）（n=6）。结论: 本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量。方法：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(50∶50)为流动相,以润博Kromasil C_(18)柱(5μm 4.6×250mm)为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm。结果：血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=5),RSD=0.9%。结论：本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法。     

HPLC法测定匹多莫德胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定匹多莫德胶囊含量的方法。方法采用Ultimate LP-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH至2.5)-甲醇-异丙醇(94∶5∶1),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果匹多莫德浓度在12.92²58.3μg·mL-1浓度范围内线性关系(r=0.999 4)良好;平均回收率为99.45%,RSD为0.27%。结论本方法专属性强、准确度高,可用于匹多莫德胶囊的质量控制。     

HPLC法测定伸筋丹胶囊的含量

目的采用高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊的含量。方法C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(21∶79),检测波长为260nm。结果及结论采用高效液相色谱法对样品的含量测定进行了研究,本方法简便、准确、重复性好,为建立样品含量限度提供依据。     

RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。     

HPLC测定利福平胶囊含量

目的：建立一种用高压液相色谱检测利福平胶囊含量的方法。方法：采用Lichrospher RP-8柱,0．075mol／L KH2PO4-乙腈-甲醇(1：1：1)为流动相,254nm检测。结果：在4-120mg／L范围内,峰面积比与浓度呈良好的线性关系,r=0．9998。样品加样回收率为100．01％,RSD为0．77％。结论：此方法简便、快速、准确,可作为测定利福平胶囊含量方法。     

HPLC法测定益肾灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立益肾灵胶囊中淫羊藿苷的HPLC的测定方法.方法:采用C18柱;乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0ml/min:检测波长为270nm.结果:平均回收率为97.1%,RSD=1.5%,(n=5).结论:本法操作简便、精密度高、重现性好,是控制益肾灵胶囊内在质量的有效方法.     

HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量

目的建立 HPLC法测定盆炎净胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）;以乙腈-0．5 mL · L -1三乙胺溶液（用磷酸调节pH值至2．5）（14∶86）为流动相;流速为1．0 mL · min-1;检测波长为230 nm。结果芍药苷的线性范围为68～1692 ng ,回归方程为Y＝1．3424 X＋0．2891,r＝1．000;平均回收率为100．3％, RSD为1．8％（n＝9）。结论该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于盆炎净胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：LichrospherC_（18）色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-1.5%冰乙酸水溶液（55：45）;检测波长：270nm;流速1.0ml/min;柱温30℃。结果：该方法淫羊藿苷回收率为99.28%RSD2.52%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱：Dirmonsil C18;流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2∶95∶2∶1）;检测波长：280nm。丹参素钠线性范围为5.94μg.mL^-1~118.80μg.mL^-1,r=0.9999。平均回收率为96.9%,RSD为1.8%（n=6）。方法可靠,简单可行,为控制心可宁胶囊的内在质量提供了科学依据。     

HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 　建立更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的 HPL C测定方法。方法 　色谱柱为 Nova-pak( 15 0 mm× 4.6mm ,5μm) C1 8柱 ,乙腈 -水 ( 2 6∶ 74)为流动相 ,检测波长 ;2 70 nm。 结果 　淫羊藿苷在 2 0 .2 6～ 162 .0 μg·L- 1 ,范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.1% ( n=5 )。 结论 　方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。