常规化疗结合中医辨证施治对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

〔摘 要〕 目的：探讨中医辨证施治治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：选择 2017 年 1 月至 2019 年 12 月长垣市人民 医院收治的晚期非小细胞肺癌患者 60 例为研究对象,随机数字表法分成对照组和观察组,各 30 例。对照组采用常规方案化 疗,观察组在常规方案化疗的基础上加用中医辨证施治,比较两组患者的治疗总缓解率及不良反应发生率。结果：观察组 患者的治疗总缓解率为 96.7 %,高于对照组的 80.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的骨髓抑制、胃肠 道反应、肝肾功能损伤等不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：中医辨证施治治疗晚 期非小细胞肺癌的疗效显著,不良反应少。     

中医辨证治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

应用中医辩证治疗晚期非小细胞肺癌32例（治疗组），并与西医化学治疗26例（对照组）对比。结果：治疗组在症状改善率、生活质量、免疫指标、体重增加等方面经统计学处理均明显优于对照组，表明运用中医辩证治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者生存质量，提高机体免疫力，从而达到延长生存期的目的。     

中医辨证分型联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察

目的:探讨中医辨证联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选择2017年9月-2018年8月我院收治的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者100例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者给予化疗,治疗组患者在对照组基础上联合中医辨证分型治疗,治疗2周期(6周),观察两组患者的近期疗效、1年生存率、平均生存期及药物不良反应发生情况。结果:治疗组患者的临床总有效率和疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但治疗组患者平均生存期和1年生存率均高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:在化疗基础上联合中医辨证分型治疗NSCLC,可有效提高患者预后生存期,减少不良反应发生率,用药安全可靠。     

辨证分型联合化疗治疗非小细胞肺癌67例临床观察

目的:观察中药辨证分型联合化疗治疗Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法:选取符合标准的晚期NSCLC患者142例,分为化疗组75例和综合组67例,均于治疗前进行辨证分型,治疗后观察疗效。结果:①肿瘤客观缓解率:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);两组的肺脾气虚型总有效率均明显高于痰浊壅肺型(P<0.05)。②生存质量比较:按KPS评分,综合组生存质量提高例数较化疗组明显为多,两组比较有显著性差异(P<0.01)。③临床症状疗效:综合组中医证候显著改善,优于化疗组(P<0.01)。④不良反应比较:综合组对化疗后恶心呕吐症状缓解率高于化疗组(P<0.01);化疗组骨髓抑制现象较为显著,白细胞下降、血小板减少尤以Ⅱ～Ⅲ度为主,明显高于综合组(P<0.05)。结论:中药联合化疗治疗中晚期NSCLC效果明显,其中对肺脾气虚型效果最好,而痰浊壅肺型则最差。     

中药辨证治疗加化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨中药辨证治疗加化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药辨证治疗加化疗组及单纯化疗组,观察生存质量总积分、瘤体改变及细胞免疫功能的影响。结果:中西医结合组与单纯化疗组有效率分别为17.5%与12.5%,两组比较有显著性差异,且中西医结合组患者生存质量及免疫功能明显改变(P0.01)。结论:中药辨证治疗加化疗治疗晚期NSCLC能提高疗效,改善患者的生存质量。     

非小细胞肺癌术前辅助化疗疗效观察

目的:探讨分析非小细胞肺癌术前辅助化疗的疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者70例,在征求患者家属同意的情况下分为观察组和对照组,每组患者各35例。观察组术前进行辅助化疗后进行手术,对照组直接进行手术。比较两组患者的疗效。结果:观察组辅助化疗有效率为51.4%。观察组患者手术的切除率为85.7%,对照组患者手术的切除率为71.4%。对患者术后1年和术后3年生存率进行跟踪记录,观察组患者术后1年存活率为74.3%,术后3年存活率为37.1%.对照组患者术后1年存活率为62.9%,术后3年存活率为28.6%。两组在手术切除率、术后1年存活率、术后3年存活率方面比较有显著差异(P<0.05)。两组均无不良事故(术中死亡、手术并发症)发生,两组在不良事故发生情况比较,P>0.05,无显著性差异。结论:非小细胞肺癌术前辅助化疗疗效显著,能够提高手术切除率和术后存活率,值得临床推广。     

中医辨证联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的疗效及对生存期的影响

目的:探讨中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效,并分析其对患者生存期的影响。方法:选取2013年1月—2015年1月本院收治的非小细胞肺癌患者92例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予化疗辅助治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予中医辨证治疗,对比两组患者的近期疗效、中位生存期、疾病进展时间,并对比治疗前后两组患者生存质量、免疫功能指标变化。结果:治疗组患者的总有效率显著较对照组升高(P0.05);与对照组对比,治疗组患者的中位生存期明显延长,疾病进展时间缩短,3年生存率升高(P0.05);治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+明显较治疗前升高,CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),对照组患者的CD_4~+/CD_8~+、CD_8~+、CD_4~+均明显较治疗前降低(P0.05),且治疗组患者CD_4~+/CD_8~+、CD_4~+高于对照组,CD_8~+低于对照组(P0.05)。结论:中医辨证治疗联合化疗辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效显著,可有效延长患者中位生存期,延长3年生存率,值得临床推广。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程。采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+),统计2组不良反应发生情况。结果观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8+水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

本科于1995年8月—2003年12月,运用自拟益肺抗癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例,并与30例单纯化疗治疗患者进行疗效对比,现报道如下。1临床资料本院住院或门诊治疗的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组中男21例,女9例;平均年龄59.4岁;对照组     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为了提高非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）化疗的疗效，减轻其毒副反应，笔者对艾迪注射液联合化疗治疗的48例进行临床观察，现将结果报道如下。     

肺康饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察肺康饮联合化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法:32例非小细胞肺癌患者化疗同时加服肺康饮口服液10m l,每天4次,28天一疗程,使用2个疗程。对照组单纯用NP方案化疗,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28天为一周期,连续两个周期。结果:治疗组有效率为53.13%,对照组有效率为41.38%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组临床收益率、生活质量KPS评分、治疗前后免疫功能均明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:肺康饮口服液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。     

茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对患者生活质量、中医临床症状的影响。方法：将 57例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（化疗 ＋ 茶多酚片,31 例）和对照组（单纯化疗,26 例）。治疗 2 个周期后,比较两组的有效率及治疗后的 KPS 评分、中医临床症状评分。结果：治疗结束后,试验组有效率（29.0% ）较对照组（23.1% ）高,但差异无统计学意义（P 〉 0.05）;试验组患者生活质量改善明显优于对照组（P 〈 0.01）;试验组在改善患者中医临床症状明显优于对照组（P 〈 0.01）。结论：茶多酚片辅助化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及中医临床症状,但在近期疗效方面无明显优势。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察益气养阴化痰散结中药复方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将72例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组30例,观察二组近期疗效、毒性反应、临床症状改善情况和生活质量评分。结果:治疗组有效率52.6%,稳定率80.9%,明显优于对照组,且治疗组与对照组比较能明显减轻毒性反应,改善临床症状并提高生活质量评分。结论:益气养阴化痰散结中药协同化疗具有明显的增效作用和降低化疗药物的毒性反应,并改善临床症状和提高生活质量。     

中医辨证治疗晚期非小细胞肺癌62例

肺癌的发病在所有恶性肿瘤中占第三位。临床发现者多为中晚期,转入内科治疗者更是以晚期居多。这类患者已失去手术机会,对放化疗的副反应又不能耐受,或不愿接受放化疗,我们则采取以中医中药为主的方法辨证施治,不行放化疗,仍取得较满意的疗效,现报道如下。1 临床资料观察病例中住院患者57例,门诊患者5例;男43例,女19例;年龄46～71岁,平均年龄62.51岁;鳞癌26例,腺癌31例,腺鳞癌3例,大细胞癌2例。所有病例均经病理证实;TNM分     

化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生存质量改善率是否存在优势。方法：研究晚期NSCLC患者38例,采用队列研究的方法分为两组：热化疗组,常规化疗联合体外高频热疗患者15例;单纯化疗组：单纯化疗患者23例,予常规化疗。结果：治疗组有效率、生存质量改善率分别是26．67％和80．0％,对照组分别是13．04％和43．48％。两组有效率无统计学差异（p〉0．05）,两组生存质量改善率有统计学差异（P〈0．05）。结论：体外高频热疗联合化疗与单纯化疗的疗效无明显差异,但联合治疗可改善患者生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

本文选择采用康艾注射液联合化疗对46例晚期非小细胞肺癌住院患者进行疗效观察,21天为一个周期,3个周期一个疗程。治疗组、对照组疗效通过统计学处理,采用康艾注射液中西医结合用药配合化疗患者取得较好的疗效。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。