HPLC法测定头风平中丹参素的含量

目的:建立测定头风平中丹参素含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil 0DS C18色谱柱,二甲基甲酰胺-冰乙酸-水(5.5∶0.35∶94.15)为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长279nm。结果:本方法测定头风平中丹参素的含量,回收率为97.12%,RSD为0.63%。结论:本方法快速、简便、准确,可作为头风平中丹参素的含量测定方法。     

浓缩丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制研究

目的：建立丹参骨宝颗粒水溶性有效成分的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分丹参素和丹参酚酸B的含量,色谱柱为HypersilODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：0．045,V/V）,检测波长为281nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。结果：薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定丹参素和丹参酚酸B在3．0—24．0μg/ml和6．0-48．0μg/ml线性关系良好（1=0．9998和r=0．9999）,平均加样回收率分别为98．2％和99．5％。结论：本实验建立的分析方法灵敏可靠．可作为丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法：以甲醇-0．5％冰醋酸(1：10)作为流动相，流速为1．0ml／min。结果：丹参中丹参素的含量为0．18％，回收率101．83％，RSD为0．176％。结论：此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的测定

目的建立复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的方法。方法以固相萃取小柱富集，甲醇-0．1％磷酸溶液（10：90）为流动相，Alltima C18色谱柱（5um，4．6mm×250mm）为固定相，体积流量为1．0mL／min，紫外可见检测器在281nm波长下测定复方茵陈糖浆中丹参素钠的含量。结果丹参素钠在0．7844．704pig具有良好的线性关系，平均回收率为98．7％，RSD为0．38％。结论高效液相色谱法可以作为复方茵陈糖浆中丹参素钠的测定方法，以控制其质量。     

丹七滴丸的质量标准研究

目的建立丹七滴丸中丹参、三七的定性和定量方法。方法采用TCL法对丹参、三七进行定性鉴别；采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（ZORBAXSB—C18），以甲醇-1％冰醋酸（10：90）为流动相，检测波长280nm测定丹参素钠含量；以乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相，检测波长203nm测定三七皂苷R1含量。结果丹参、三七鉴别特征明显、专属性强、阴性无干扰；丹参素钠在0．4008～2．004μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．08％；三七皂苷R1在1．0～5．0μg范围内线性关系良好，平均回收率98．58％。结论本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确，可作为本品定性和定量的检测方法。     

HPLC法同时测定丹参类药材中水溶性活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-冰醋酸-水（20：80：1）;流速1．0ml/min。二元梯度洗脱。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B分别在58—1455ng、15-162ng、825-8250ng范围内线性关系良好,回收率分别为102．20％、101．53％和103．03％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参水溶性活性3种成分的同时定量测定方法。     

HPLC法研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出度的影响

目的研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出率的影响。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为LunaC18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0．7％冰醋酸水溶液（6：94,V／V）为流动相,流速0．8mL·min^-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果丹参素钠在0．1-4．0μg·mL“的浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y=691463X＋8057．9,r=0．9999,平均加样回收率为92．48％,RSD为2．93％;丹参、红花的比例由1：1升至2：1时,丹参素钠的溶出率基本按正比例增长,但当两者的比例升至3：1时,丹参素钠含量明显低于正比例增长。结论丹参与红花合用时的配伍比例最好控制在1：1-2：1之间,此比例有利于丹参有效成分丹参素钠的溶出。     

复方丹参注射液中丹参活性成份考察

考察市售复方丹参注射液中丹参活性成份,并对丹参素及原儿茶醛的含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法。结果：平均加样回收率为98．32％,RSD为1．69％,不同厂家复方丹参注射液中丹参素的含量范围为0．56－2．30mg/ml,原儿茶醛的含量范围为0．17－0．69mg/ml。本方法不能检测到复方丹参注射液中脂溶性活性成分。其中丹参水溶性活性成分的含量差异较大。     

HPLC法测定血必净注射液中丹参素含量

目的建立血必净注射液中丹参素含量的HPLC测定方法,以此作为血必净注射液质量控制方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪、Agilent1100-DAD检测器、Agilent1100色谱工作站数据处理系统等测定血必净注射液中丹参素的含量。结果丹参素进样量在0．03856～0．38560肛g,线性关系良好（r=0．99998）,精密度RSD为0．81％（n=5）,重复性RSD为1．25％（n=5）,加样平均回收率为98．95％,RSD为1．60％（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于血必净注射液中丹参素的含量测定。     

高效液相色谱法测定青蒿中青蒿素含量

目的 测定青蓠中青蓠素的含量。方法 采用高效液相色谱法，以甲醇-磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（分别取0．1mol／L磷酸氢二钠和0．1mol／L磷酸二氢钠溶液各100ml置1000ml量瓶中，加水定容置1000m1）（55：45）为流动相；流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长：260nm测定青蒿素的含量。结果本法对青蒿药材中青蓠素检测重现性较好，青蒿素在5．163—82．608ug／ml之间有良好的线性关系，加样回收率为97．5％，相对标准偏差RSD=1．2％（n=5）。结论 本法适用于测定青蒿中青蒿素的含量。     

云南不同产地灯盏细辛药材中灯盏乙素的HPLC测定

目的：以灯盏乙素的含量为指标来比较云南不同产地灯盏细辛药材的质量差异。方法：灯盏细辛药材经50％乙醇提取，用高效液相色谱方法（C18柱，用甲醇-乙腈-0．5％甲酸为流动相梯度洗脱）测定灯盏乙素的含量。结果：云南不同产地灯盏细辛中灯盏乙素的含量在0．72％～2．95％之间，平均含量1．40％．结论：云南不同产地灯盏细辛药材质量基本一致，以弥勒县等传统产区的药材灯盏乙素含量相对较高。     

高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸的含量

目的：探寻宫炎平胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱Diana。nsilClg柱，流动相为四氢呋喃-甲醇-0．2％磷酸(0．5：0．5：99)，流速1mL／min，检测波长274nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为96．6％，RSD=1．59％。结论：本方法简便、快速、精密度高、分离度良好，可用于宫炎平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定桂林产粉背雷公藤茎枝中雷公藤甲素的含量

目的：运用高效液相色谱法测定桂林产粉背雷公藤茎枝中雷公藤甲素含量。方法：色谱柱为C8柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长217nm,流速1mL／min,柱温29℃。结果：雷公藤甲素在0．5～10mg／L范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．61％;RSD为1．68％（n=5）。结论：本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于雷公藤甲素的含量测定。     

HPLC法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量

目的应用高效液相色谱法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量。方法采用shim—pack--C18柱（5μm,150mm×4．6mm）,以乙腈-1％乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1ml／分;检测波长为283nm。结果丹参素钠线性范围为0．219241．0960μg,r=0．9998,回收率为98．51％,RSD=0．98％。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定紫草软胶囊中左旋紫草素的含量

目的建立紫草软胶囊中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，考证于不同流动相组合、流速及柱温等条件下测定紫草软胶囊中左旋紫草素的效果。结果以DIKMAODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-甲酸（85：15：0．5）为流动相，流速1.0ml·min^-1，波长516nm，柱温25℃，进样量100μl。检测紫草软胶囊中左旋紫草素在10．2-35．3μg·ml^-1浓度范围内线形关系良好（r=0．9997）；平均回收率为100．6％，RSD=1．83％（n=5）。结论所建立的HPLC实验方法简便、检测结果准确，可用于紫草软胶囊的质量控制和评价。     

丹参中丹参甲素提取工艺的探讨

目的：优选丹参甲素的最佳提取工艺，方法：采用正交试验法以丹参甲素含量为考察指标，考察3％明胶用量，药液pH及乙醇浓度对丹参中丹参甲素含量的影响。结果：丹参浓缩液中加乙醇使其含醇量达75％，过滤，回收乙醇，每100ml乙醇回收液中加入3％明胶12．5ml，去除杂质，过滤，滤液用HCl调pH为2．0，结论：丹参甲素的最佳提取工艺条件为每100ml浓缩液中加入3％明胶12．5ml，药液含醇量为75％，调PH为2。     

高效液相色谱测定大鼠血浆中雷公藤甲素含量的方法改进

目的改进以高效液相色谱测定大鼠血浆中雷公藤甲素含量的方法。方法采用乙酸乙酯萃取的方法处理血浆。色谱柱为Agilent HC C18，流动相为乙腈-水（23：77），流速为1．0ml／min，检测波长为221nm，进样量为20ul。结果雷公藤甲素检测浓度在12．5～200ng／ml范围内线性关系良好（r=0．9997），最低检测限为3ng／ml，方法的相对回收率为88．6％-98.3％，日内和日间41KSD〈10％．样品冻-20℃冰箱10天内稳定性良好。结论本方法操作简便，灵敏度和精确度高．重现性好，适于雷公藤甲素的体内药物浓度测定和药动学研究。     

HPLC法测定抗增生胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法：采用Lichrospher E18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．9％乙酸（10：90）；流速为1．0ml／分：检测波长为280nm。结果：丹参素钠浓度在10～48μg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．7％，RSD为1．93％，。结论：所用方法简便准确、重现性好，为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。     

HPLC法测定三叶海棠叶中白杨素苷含量

目的建立三叶海棠叶中白杨素苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Gemini C18 110Aa（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0mL/min,柱温：40℃,检测波长：270nm,进样量：20μL。结果白杨素苷在2．0—20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,三叶海棠叶中白杨素苷的平均含量为5．05％,平均回收率为97.4％,RSD为1.2％（n=5）。结论三叶海棠叶中白杨素苷含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量

目的：建立蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定新乌头碱的含量。色谱柱为Extend-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3mol／L三乙胺（65：35）,流速为0．8ml／min,检测波长为235nm,柱温为35％。结果：经过方法学考察,新乌头碱含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0．35-1．75μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．96％,RSD为0．87％。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。