苗药红根醇提取物小鼠经口急性毒性实验研究

目的:对苗族药红根醇提取物(原生药2.5g/mL)进行小鼠经口急性毒性试验,为长期毒性或其他毒性试验剂量设计提供参考。方法:小鼠最大给药量法进行经口急性毒性试验。给药组经口给予红根醇提取物,按最大给药容量40mL/kg.bw,24h内给药2次,给药后连续观察14d,观察动物所产生的急性毒性反应及死亡情况,初步判断毒性反应的性质、毒性靶器官。结果:两组动物一般情况良好,未出现中毒反应及死亡。观察期结束,解剖动物主要脏器、器官未见明显异常改变;两组动物体重均有增长,试验前后配对T检验,有显著性差异P<0.05。两组成组T检验,组间比较无显著性差异P>0.05。结论:红根醇提取物小鼠经口急性毒性试验,给药后连续观察14天,动物体重增长,未发现明显毒性反应,试验动物全部存活。红根醇提取物经口给药量已高达到80mL/kg.bw,相当于原生药200g/kg.bw。     

淫羊藿苷不同给药途径对小鼠的急性毒性试验研究

目的 对淫羊藿苷(ICA)灌胃给药及静脉给药的急性毒性进行安全性评价研究.方法 淫羊藿苷灌胃给药急性毒性试验将试验动物随机分为空白组、灌胃给药组,采用最大给药量法(54g/kg)灌胃给药.淫羊藿苷静脉给药急性毒性试验通过预试验确定最大非致死剂量(LD0)与绝对致死剂量(LD100),通过LD0与LD100计算正式试验中...     

藏药经方滋补酥油颗粒毒理学研究

目的对新药藏药滋补酥油颗粒进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床安全用药提供参考。方法①急性毒性试验:昆明种小鼠40只,随机分成给药组和对照组,采用最大给药量法观察小鼠的急性毒性反应;②长期毒性试验:SD大鼠120只,随机分成4组。连续灌胃给药6个月,停药恢复1个月。观察大鼠长期毒性反应。结果藏药滋补酥油颗粒急性毒性实验未见明显毒性反应,小鼠最大耐受量按浸膏计为80.0 g/kg,该剂量相当于成人临床等效剂量的242.42倍。长期毒性实验,高、中、低剂量给药组大鼠在给药期和恢复期都没有出现明显的毒副反应。可初步确定大鼠180 d的最大安全灌服剂量按浸膏计为13.3 g/kg。结论在该实验条件下,藏药滋补酥油颗粒对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性。     

云芝多糖对小鼠NK细胞与单核吞噬细胞系统的影响

目的:研究云芝多糖(CVPS)对小鼠NK细胞和单核吞噬细胞系统功能的影响。方法:体外试验为将指数生长小鼠淋巴细胞与不同浓度的CVPS共培养,用MTT法观察CVPS对小鼠NK细胞杀伤靶细胞的能力;用中性红染色法观察CVPS对巨噬细胞功能的影响。体内实验小鼠腹腔注射CVPS,用碳廓清实验检测小鼠单核吞噬细胞系统功能。结果:在体外CVPS浓度为31.25~500μg/m l可明显增强NK细胞吞噬K562细胞的能力及巨噬细胞吞噬中性红的能力。整体实验CVPS腹腔注射100、50、25mg/kg时,给药组小鼠单核吞噬细胞系统功能明显增强,胸腺指数明显高于空白对照组。结论:云芝多糖体内外给药均可显著增强小鼠NK细胞和单核吞噬细胞系统功能。     

青刺果油皮炎凝胶的急毒试验和皮肤刺激试验研究

目的观察青刺果油皮炎凝胶的急性毒性试验和皮肤刺激试验。方法本试验采用5 g/kg.bw最大给药量进行家兔经皮急性毒性试验;采用同体自身对照法进行家兔皮肤刺激试验。结果最大给药量给药后动物未出现中毒反应及死亡,皮肤刺激试验未见红斑及水肿,药物组与基质组、空白组相比,病变程度、病变范围及病变发生率无明显差异。结论急性毒性试验,未发现明显毒性反应和死亡;皮肤刺激试验,对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,表明青刺果油皮炎凝胶外用安全。     

穿破石水提取物和醇提取物急性毒性实验研究

目的探讨穿破石水提取物和醇提取物急性毒性。方法急性毒性试验采用小鼠最大耐受量(MTD)灌胃法,观察一次性口服灌胃(i.g)给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况。结果穿破石水提取物急性毒性试验小鼠MTD>228.6 g/kg。穿破石醇提取物急性毒性试验小鼠MTD>80 g/kg。实验中,动物饮食和活动正常,毛色光泽,生长良好,未见任何中毒表现,无死亡。14 d后处死小鼠,肉眼观察各器官均无异常。结论穿破石水提取物和醇提取物对小鼠无急性毒性。     

彩云多糖的致突性研究

彩云多糖(CVPS)具有多种药理作用及提高机体免疫功能。本研究主要对CVPS的致突变作用进行评价。一、材料和方法测试样品由我校训练部药理教研室提供的CVPS,为灰色粉末样;使用时以双蒸水配制成相应的试验浓度。实验方法:Ames试验用标准平板掺入法,测试菌株用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102,实验在±S9的条件下进     

筋骨痛消丸的毒理学研究

目的：研究筋骨痛消丸的急性毒性及长期毒性。方法：小鼠急性毒性试验采用最大耐受量法;长期毒性试验以大鼠80只,随机分成4组,采用3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药3个月,处死一半动物,其余动物停药进行恢复期观察2周,观察大鼠的生长发育、活动、体重等情况,并进行血液学、生化学、病理学等检查。结果：急性毒性实验未见明显毒性反应,小鼠对筋骨痛消丸的最大耐受量为72 g/kg,为临床用药量的360倍;长期毒性实验结果显示,高、中、低剂量组动物未出现中毒表现,各脏器无病理性变化。结论：筋骨痛消丸在规定剂量下服用是安全可靠的。     

筋骨痛消丸的毒理学研究

目的:研究筋骨痛消丸的急性毒性及长期毒性。方法:小鼠急性毒性试验采用最大耐受量法;长期毒性试验以大鼠80只,随机分成4组,采用3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药3个月,处死一半动物,其余动物停药进行恢复期观察2周,观察大鼠的生长发育、活动、体重等情况,并进行血液学、生化学、病理学等检查。结果:急性毒性实验未见明显毒性反应,小鼠对筋骨痛消丸的最大耐受量为72 g/kg,为临床用药量的360倍;长期毒性实验结果显示,高、中、低剂量组动物未出现中毒表现,各脏器无病理性变化。结论:筋骨痛消丸在规定剂量下服用是安全可靠的。     

藤珠胃康颗粒急性毒性和长期毒性试验

目的观察藤珠胃康颗粒对小鼠的急性毒性反应和对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。方法 1小鼠急性毒性试验,按一日2次以最大浓度最大灌胃剂量给予藤珠胃康颗粒,连续观察7 d。2长期毒性试验,将120只SD大鼠随机分为空白对照组和藤珠胃康颗粒高、中、低剂量组,每日给药1次,每周6 d,连续给药6个月,观察大鼠一般体征,并分别于给药3个月、6个月及停药4周后,每组解剖1/3大鼠进行血液学、血液生化学、组织病理学检查。结果 1急性毒性试验中,小鼠无一死亡,给药组80%小鼠出现腹泻,最大给药量为临床成人拟用剂量的240倍。2长期毒性试验中,给药第4周,高剂量组约1/3的动物出现不同程度的腹泻;与对照组比较,低剂量组雌性大鼠从第3周开始体重增长较快;给药6个月后,中剂量组雄性大鼠肺脏指数降低;停药一个月后,高剂量组雄性大鼠肺脏指数降低,低剂量组雌性大鼠脾脏指数升高。给药和停药期间,部分血液学指标和血液生化指标与对照组比较数值上存在明显差异,但都在正常值范围内。病理学检查未见因药物引起的组织病变。结论本品按临床拟用剂量长期服用未见严重的急性毒性反应和长期毒性反应。     

藜芦猪油脂涂剂对皮肤急性毒性及过敏性试验的研究

目的:观察动物皮肤接触藜芦猪油脂涂剂的急性毒性及皮肤过敏反应,为临床用药安全提供实验依据。方法:采用动物皮肤过敏试验、皮肤急性毒性试验对藜芦猪油脂制剂进行安全性评价。结果:未见动物发生红斑、水肿等过敏反应及急性毒性反应发生。结论:实验结果表明,藜芦猪油涂剂无过敏性,毒性小,具有良好的皮肤用药安全性。     

金石穿胶囊急性毒性试验

对金石穿胶囊进行动物急性毒性试验。结果表明：经灌胃给药小鼠的最大耐受量倍数为１２４．８，超过人口服用量的１００倍。提示临床应用本品是安全可靠的     

蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性毒性实验

目的：观察蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性作用，为临床提供用药依据。方法：以最大浓度、最大容积给予小鼠灌胃，均未出现动物死亡，无法测出LD50,故测定最大耐受量（MTD）。蜈蚣胶囊MTD为9．96g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的438倍（临床用量为1．6g生药／d，以70k体重计算）；全蝎胶囊MTD为19．2g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的448倍（临床用量为3g生药／d，以70k体重计算）。结果：连续观察14d，蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性实验动物未有明显行为异常，亦无动物死亡。结论：表明蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性用药是安全的。     

马鬃蛇醇提物的毒理学实验研究

目的:研究马鬃蛇醇提物口服的急性毒性和长期毒性,观察马鬃蛇的毒性反应及其毒性作用的靶器官。方法:(1)急性毒性试验(MTD) :取合格小鼠20只,以药物的最大浓度、动物的最大容量灌服马鬃蛇醇提物,观察7天。(2)长期毒性试验:取Wistar大鼠80只,按区组设计随机分为高、中、低剂量和对照组,给药组分别灌服马鬃蛇醇提物2 5 ,1 25 ,0 5g/kg,对照组灌服等量生理盐水,每天灌服1次,连续70天,测定大鼠体重、脏器系数、血液学、血液生化学指标及观察重要脏器组织病理学改变。结果:马鬃蛇急性毒性试验显示MTD为60g生药/kg ,未见动物出现中毒症状及死亡。长期毒性试验显示高剂量组开始5周内动物体重增长较快,各剂量组大鼠心、肝、脾、肺、肾等的脏器系数和血液学检查未见明显异常,血液生化学检查在正常范围内少数指标有所改变,大体解剖观察和光学显微观察未见明显的药物所致的组织形态学改变。停药2周后,高剂量组所致的血液生化学少数指标改变,恢复至对照组水平,组织学实验观察未见有药物所致的延迟性组织病理学改变。结论:马鬃蛇毒性低。     

参力汁保健饮料安全性研究

目的对参力汁的急性毒性、遗传毒性及长期毒性进行研究,评价保健饮料参力汁的安全性。方法用最大耐受量试验(MTD)测定急性毒性;用Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验测定遗传毒性;用大鼠30天喂养试验测定长期毒性。结果最大耐受量试验结果表明,小鼠最大耐受剂量大于22.34 g·kg-1,属于无毒级物质;Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠30天喂养试验表明,各剂量组动物体重增加、食物利用率、血常规、血清生化指标及脏体比与对照组比较均无显着性差异(P0.05),病理组织学检查主要脏器未发现与样品相关的病理性改变。结论保健饮料参力汁在该实验剂量范围内无毒副作用,无致突变作用,安全性较高,可长期服用。     

荷芩止痒搽剂家兔经皮急性毒性实验研究

目的对荷芩止痒搽剂（原生药1g／mL）进行家兔经皮急性毒性试验。方法最大给药量对家兔进行经皮急性毒性试验。结果给药后连续观察14d,荷芩止痒搽剂经皮给药量已高达5mL／kg·bw,相当于原生药5g／kg·bw。以体重2．5kg的家兔折算,体表面积给药量为67．56mL／m2,换算为人体表面积的等效量为226．8mL／m2,相当于原生药226．8g／m2。结论家兔经皮急性毒性实验提示,给药后连续观察14d,动物体重增长,试验动物全部存活,未发现明显毒性反应。     

复方接骨木胶囊主要药理作用研究

目的:探讨复方接骨木胶囊的主要药理作用。方法:采用小鼠耳肿胀试验;小鼠扭体试验;小鼠腹腔毛细血管通透性试验;大鼠肾上腺素+冰浴致血瘀试验;小鼠急性毒性试验及药物最大耐受量试验。结果:复方接骨木胶囊可通过增加血管通透性、降低血液黏度等起活血消肿、抗炎止痛的作用。结论:复方接骨木胶囊的药理作用与临床功效基本一致,临床应用是安全的,动物最大给药量是临床成人用量的125倍。     

含羞草醇提物镇痛抗炎抗氧化活性研究

目的 观察含羞草醇提物的镇痛、抗炎、抗氧化作用及急性毒性研究。方法 采用小鼠醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳廓肿胀试验、小鼠抗氧化试验，以及急性毒性试验。结果 含羞草醇提物能减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数，降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度，可提高SOD的活性，降低MDA的含量。含羞草小鼠灌胃急性毒性试验的最大给药量为13.34 g/kg·bw(相当于生药106.72 g/kg·bw),各组均未出现动物死亡。结论 含羞草醇提物具有明显的镇痛、抗炎、抗氧化作用，且毒性低。     

正斜丸急性毒性试验报告

正斜丸由全蝎、蜈蚣、白附子等药物组成,具有祛风化痰、活血通络、益气健脾之功效。主治麻痹性斜视,面神经麻痹。为探讨其急性毒性,在预试灌胃测不出ＬＤ５０的情况下,进行了小鼠最大耐受量试验。现报告如下。１试验材料１．１动物ＮＩＨ小鼠,湖南中医学院实验动物中心提?..     

六堡茶毒性研究

目的:观察六堡茶一日灌胃后产生的急性毒性反应和死亡情况,以及长期重复给药对大鼠可能产生的蓄积性毒性和延迟性毒性反应。方法:急性毒性试验一天内给小鼠灌胃给药2次,每次0.4ml/10g,给药后观察两周内动物的一般活动情况及存活情况。长期毒性试验设六堡茶提取物高剂量(49.6g药材/kg),中剂量(24.8g药材/kg)和低剂量(12.4g药材/kg),给大鼠连续灌胃给药3个月,观察对大鼠可能产生的蓄积性毒性和延迟性毒性反应。结果:急性毒性试验最大给药量为99.2g/Kg,相当于成人日用量的661倍,未见毒性反应发生及死亡。长期毒性试验三个剂量组动物的体重增长、摄食情况正常,对大鼠血液学指标、血液生化指标和主要脏器指数无明显影响,主要器官病理组织学检查均未见异常。结论:六堡茶提取物对小鼠最大耐受量为99.2g/Kg,对大鼠无明显蓄积性毒性和延迟性毒性反应。