血脂吸附剂的合成及吸附性能研究

目的 合成纳米复合材料作为吸附剂,并检测其吸附效果。方法 制备聚乙二醇(PEG)/蒙脱石(MMT)纳米复合材料,采用X-射线衍射分析PEG/MMT插层复合物的结构;应用合成的纳米复合材料做血脂和血清蛋白吸附实验。结果 较大相对分子质量的PEG与MMT插层后的层间距更大。PEG/MMT纳米复合材料对血清中的甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇吸附性强,对血清中白蛋白的吸附性能相对较弱,而MMT吸附性能差。结论 PEG/MMT纳米复合材料可以进一步开发为血脂吸附材料。     

血液净化吸附剂研究交联琼脂包嵌凹凸棒（CAA）微囊的吸附性能

本文首次报告了交联琼脂包嵌凹凸棒对某些中毒性药物如氯丙嗪、异丙嗪、安定、奎尼丁、苯巴比妥等的吸附作用。实验证明,ＣＡＡ对不同药物的吸附具有明显的选择性。对吩噻嗪类阳离子药物具有强吸附,是一种性能优良的选择性吸附剂。     

冠心病患者尿中微量白蛋白及血脂测定

目的：探讨冠心病患者尿中微量蛋白及血脂水平变化的意义。方法：隐性冠心病16例，高血压冠心病25例，心肌梗死患者11例，正常对照组20例，均测定24h尿中白蛋白（Alb）含量，同时空腹12h后静脉采血，测定血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），高密度脂蛋白－胆固醇（HDL－C）。结果：各冠心病组24h尿中Alb含量均明显高于对照组（P＜0．05），隐性 冠心病患者组24h尿中Alb低于心肌梗死组（P＜0．05）。各冠心病组HLD－C均明显低于对照组（P＜0．05），TG均明显高于对照组（P＜0．05）。结论：尿中微量白蛋白与冠心病的发病有一定关系，高TG并低HDL-C对预测冠心病有重要意义。     

两种吸附剂对高胆红素血症生化指标吸附性能观察

目的:探索用于血液灌流治疗重症肝炎高胆红素血症的吸附剂对血液T-BIL、D-BIL、ALT、AST、T-BAO吸附作用。方法:将待筛选的十种树脂分别进行处理后,进行水溶液胆红素吸附性能筛选实验,将吸附性能较好的5号、8号两种吸附树脂,对患者血清进行吸附,对吸附前后结果进行统计学处理。结果:两种吸附剂对T-BIL、D-BIL、T-BAO均有显著吸附作用(P<0.01),5号吸附剂对ALT、AST吸附效果显著优于8号(P<0.01),而8号对T-BAO吸附优于5号吸附剂。结论:可结合临床病例情况选择不同吸附剂用于临床试验,达到治疗高胆红素血症的目的。     

耐盐性层析吸附剂的制备及性能

以再生纤维素钛白粉复合微球作层析基质,经环氧活化后实施两步功能基化反应,同时引入疏水基团和离子交换基团,制备了一种耐盐性层析吸附剂。其蛋白质吸附性能研究表明:吸附剂的吸附能力不依赖于盐浓度,对含有0.25 m o l/L N aC l的蛋白质溶液的平衡吸附容量分别为:牛血清白蛋白27 m g/mL,溶菌酶40 m g/mL。     

新型壳聚糖胺基吸附剂的制备及性能

以片状壳聚糖为原料,经凝胶化、交联、羟丙基氯化及胺基化,制备了一系列新型壳聚糖胺基衍生物。考察了胺化剂用量对壳聚糖胺基衍生物胺基含量的影响及壳聚糖胺基衍生物吸附牛血清白蛋白（ＢＳＡ）性能。结果表明,在适当制备条件下,同壳聚糖相比,其衍生物的胺基含量明显提高,碱性增强。随胺化剂用量的增大,壳聚糖胺基衍生物的胺基含量增大。ＢＳＡ的吸附性能与胺基化衍生物的种类相关;对一定胺基衍生物,随胺基含量的增大,Ｂ     

两性淀粉螯合剂吸附性能的研究

采用玉米或红薯淀粉，经环氧氯丙烷交联、醚化剂阴、阳离子化，制得两性淀粉。研究了离子化的方式 、条件与产品螯合容量的关，制得了向种络合容量相当高的两性淀粉，并研究了它们的使用条件及反复利用的可能性能，试验表明两性淀粉螯合剂是一种高效的污水处理剂。     

左卡尼汀对血液透析患者血脂及白蛋白的影响

目的: 观察静脉注射左卡尼汀对血液透析患者血脂及血清白蛋白的影响。方法: 34例血液透析患者分为治疗组(17例)和对照组(17例)。治疗组每周2次血液透析后静脉注射左卡尼汀1 g,疗程3个月,在用药前及用药3个月后分别查血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白蛋白(ALB);对照组检查项目与治疗组相同,检查时间与治疗组相近。结果: 治疗组治疗后血清TG下降(P<0.05),血清ALB升高(P<0.05)。结论: 静脉注射左卡尼汀可降低血液透析患者TG水平,提高血清ALB。     

血脂比值及单项血脂对冠心病的应用价值研究

目的探讨血脂比值及单项血脂在冠心病（CHD）中的应用价值。方法测定冠心病组和正常对照组的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白A1（ApoA1）、载脂蛋白B（ApoB）水平,计算TG／HDL—C、TC／HDL—C、LDL—C／HDL-C、ApoA1／ApoB比值,并作统计分析。结果冠心病组的Tc、TG、LDL—C、ApoB、TG／HDL—C、TC／HDL—C、LDL—C／HDL—C显著高于正常对照组,HDL-C、ApoA1、ApoA1／ApoB显著低于正常对照组;冠心病组中,各项血脂比值的异常率从高至低依次为：ApoA1／ApoB、LDL—C／HDL—C、TC／HDL—C、TG／HDL—C,均高于单项血脂的异常率。结论血脂比值对冠心病的早期预防和诊断有较大的临床应用价值,优于各单项血脂指标。     

聚乙二醇预处理脂血标本前后FT3和FT4的变化

目的：探讨用聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）预处理脂血标本前后游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）和游离甲状腺素（FT4）的变化。方法：将28名正常人组和20例脂血组的血清分两份,一份直接测定,另一份用95g/LPEG液处理标本后,再以放射免疫法测定FT3和FT4。结果：正常人组PEG处理前后,FT3和FT4检测结果差异均无统计学意义（P〉0.05）;而脂血标本组用PEG处理前FT3和FT4检测结果显著高于PEG处理后（P〈0.001）。结论：正常情况下,PEG处理标本不影响FT3和FT4检测。标本经PEG处理后,去除脂质、甲状腺激素自身抗体的干扰,提高结果的准确性。     

八臂聚乙二醇纳米结合物脑靶向传递光疗剂的研究

以八臂聚乙二醇为载体、cRGD为靶头制备用于脑癌靶向光疗的纳米结合物,探讨其抗肿瘤作用与机制。通过紫外可见光谱对合成的纳米结合物进行表征,借助激光共聚焦显微镜对纳米结合物的细胞摄取行为进行观察,采用Alamar Blue法与Calcein AM/PI染色考察细胞毒作用,借助肿瘤球生长曲线评估肿瘤抑制效果,通过观察细胞内活性氧的生成、细胞凋亡与肿瘤球穿透性探讨纳米结合物的作用机制。结果表明,cRGD-8PEG-IR700能够被整合素受体高表达的U87MG细胞高效摄取,而整合素受体不表达的NIH/3T3细胞对其几乎无摄取。在考察浓度范围内,仅cRGD-8PEG-IR700光照组的U87MG细胞呈现明显毒性作用;在3D细胞模型上仅cRGD-8PEG-IR700光照组的肿瘤球生长受到明显抑制,这是由于光照诱导细胞内活性氧的产生并引起细胞凋亡和靶向纳米结合物较强的肿瘤穿透性能。因此,该聚乙二醇纳米结合物具有肿瘤靶向性,有望为肿瘤的光疗提供一个有前景的药物递送系统。     

冻干工艺及助溶剂聚乙二醇对盐酸椒苯酮胺冻干制剂的影响

目的 建立适合盐酸椒苯酮胺的冻干工艺,并考察助溶剂聚乙二醇对盐酸椒苯酮胺制剂性状的影响.方法 采用真空冷冻干燥速冻法-30℃预冻3h和慢冻法-30℃预冻5h制备盐酸椒苯酮胺冻干制剂,考察其性状,并观察加入不同相对分子质量的聚乙二醇后.冻干样品及其复溶后溶液的外观性状、颜色、澄清度和pH值.结果 2种冻干工艺获得的样...     

坏死性凋亡对肾小管上皮细胞晶体黏附的影响及聚乙二醇的干预作用

目的 考察坏死性凋亡抑制剂GSK-872以及聚合物PEG-4000对小鼠肾小管上皮细胞(TCMK-1)表面一水草酸钙晶体黏附沉积的影响。方法 实验一用200、400、600、800ug/ml一水草酸钙粉末状晶体作用于TCMK-1细胞,另一组使用RIPK3抑制剂GSK-872作用于TCMK-1细胞,再加入相同质量浓度一水草酸钙晶体处理细胞,空白对照按照相同容积加入等量PBS,孵育12h后倒置显微镜观察表面晶体黏附情况。在400、800ug/ml一水草酸钙晶体浓度下,用CCK-8法检测细胞增殖活性、DCFH探针法检测细胞氧化应激水平,蛋白质免疫印迹法检测坏死性凋亡相关蛋白RIPK1,RIPK3,p-MLKL的表达,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)检测细胞表面晶体黏附量。实验二a组用800ug/ml一水草酸钙粉末状晶体作用于TCMK-1细胞。b组用10%容积浓度PEG-4000作用于TCMK-1细胞并混匀,再加入800ug/ml一水草酸钙粉末状晶体作用于细胞。c组用800ug/ml一水草酸钙粉末状晶体作用于TCMK-1细胞,再加入10%容积浓度PEG-4000并混匀。各组孵育12h后倒置显微镜观察表面晶体黏附情况,CCK-8法检测细胞增殖活性、DCFH探针法检测细胞氧化应激水平,ICP法检测细胞表面晶体黏附量。结果 实验一采用400ug/ml 一水草酸钙晶体浓度时,与一水草酸钙晶体处理组相比, GSK-872预处理组中TCMK-1细胞晶体黏附量减少,细胞增殖活性增强,氧化应激水平降低(P均＜0.05)。使用800ug/ml 一水草酸钙晶体浓度时,与一水草酸钙晶体处理组相比, GSK-872预处理组中TCMK-1细胞晶体黏附量无明显变化(P>0.05),细胞增殖活性增强,氧化应激水平降低,p-MLKL表达减少(P＜0.05)。实验二与一水草酸钙晶体处理组相比,TCMK-1细胞在PEG-4000预处理组晶体黏附量明显减少,细胞增殖活性增强,氧化应激水平降低(P均＜0.05)。而PEG-4000后加入组与一水草酸钙晶体处理组相比,晶体黏附量、细胞增殖活性、氧化应激水平均无明显变化(P均>0.05)。结论 坏死性凋亡抑制剂GSK-872可以一定程度减少一水草酸钙晶体在细胞表明黏附沉积,但在较高的晶体负荷下晶体可在细胞表面聚集形成不定型沉淀,预使用聚合物PEG-4000能够保持一水草酸钙微晶粒在悬液中保持悬浮稳定,减少晶体聚集沉积及细胞黏附,减轻细胞氧化应激损伤。而充分接触一水草酸钙晶体后的TCMK-1细胞加入PEG-4000不能逆转晶体细胞黏附聚集沉淀。     

聚乙二醇氨基酸衍生物的合成及其对紫杉醇的修饰

为获得可溶性聚乙二醇(PEG)化紫杉醇,制备了不同相对分子质量的PEG氨基酸衍生物,并通过氨基酸连接臂将PEG连接到紫杉醇上,获得了具有特殊连接臂的PEG化紫杉醇。PEG化紫杉醇水溶性较天然紫杉醇提高了约1000倍,且对MCF-7和SGC-7901等肿瘤细胞都具有显著抑制作用,并呈现出明显的浓度依赖性。研究结果显示:PEG氨基酸衍生物对紫杉醇的化学修饰能够显著提高紫杉醇的水溶性,并保留其体外抗肿瘤活性,此类PEG氨基酸衍生物可以用于设计具有特殊连接臂的紫杉醇前药。     

复方聚乙二醇联合西甲硅油在结肠镜检查术前肠道准备中的效果观察

目的:探讨复方聚乙二醇联合西甲硅油在结肠镜检查术前肠道准备中的效果.方法 :选取拟行结肠镜检查术病人186例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各93例.2组病人均于术前1 d进食少渣半流食,检查当天禁食早餐和午餐.对照组术前给予复方聚乙二醇,观察组在对照组基础上联合二甲硅油乳剂.比较2组肠道清洁情况、肠道气泡量情况及不良反应发生情况.结果 :观察组肠道清洁优良率为97.85%,高于对照组的88.17%(P<0.05);观察组肠道气泡量优良率为96.77%,明显高于对照组的84.95%(P<0.01);观察组腹痛、腹胀、恶心呕吐发生率均低于对照组(P<0.05).结论 :复方聚乙二醇联合西甲硅油应用于结肠镜检查术前肠道准备的肠道清洁效果较好,有助于去除肠道内气泡,且不良反应少,安全性良好.     

Characteristic of hyaluronic acid derivative films cross-linked by polyethylene glycol of low water content

Objective： To test the characteristics of hyaluronic acid （HA） derivative cross-linked by polyethylene glycol films of low water content. Methods： The cross-linked HA film with 200 μm thickness was got at atmospheric pressure at 25℃ for 5 d. After dried, cross-linked films of 10 mm×10 mm were weighed and immersed in phosphate buffered saline （PBS pH 7.45） at 37℃ for 24 h. Then the solution fraction and water content were estimated. Meanwhile, cross-linked HA derivative films were immersed in phosphate buffered saline （PBS： pH 7.45） at 37℃ for determined time and then implanted subcutaneously in the back of white rats to test in vitro or in vivo degradation characteristic. Results and Conclusion： HA hydrogel cross-linked by polyethylene glycol with water content is as low as 60% and this kind of HA derivative has a slow degradation rate.     

聚乙二醇用于感染性休克早期大鼠液体复苏的实验研究

目的探讨小剂量减阻剂聚乙二醇(PEG)在感染性休克早期大鼠液体复苏中的作用。方法 20只大鼠静脉注射内毒素(LPS)建立感染性休克模型,在显微镜下观察脊斜肌微循环并录像。造模成功后随机分为2组,观察组给予复方氯化钠+PEG液复苏,对照组给予相同剂量的复方氯化钠+生理盐水复苏,记录造模前、造模成功和复苏后大鼠微血管管径、单位血管内每分钟通过白细胞数量、白细胞滚动速度、贴壁白细胞数量,同时监测平均动脉压变化及血乳酸浓度,记录复苏结束后大鼠生存时间。结果与造模前相比,给予LPS后大鼠局部微循环血液流速减缓,白细胞数量增多(P<0.01),滚动缓慢(P<0.01),贴壁数量增加(P<0.01),血压明显下降(P<0.01),血乳酸水平明显上升(P<0.01)。液体复苏后,与对照组相比,观察组微循环血液流速明显加快,单位血管内每分钟通过的白细胞数量较少(P<0.05),白细胞滚动速度增快(P<0.05),贴壁白细胞数量减少(P<0.05),血压明显高于对照组(P<0.01),血乳酸值则明显降低(P<0.01),生存时间明显延长(P<0.01)。结论 PEG能够改善感染性休克大鼠早期液体复苏时的微循环,并能更好地维持血压,降低血乳酸浓度,延长生存时间。     

葛根素-聚乙二醇6000固体分散体的制备及其溶解性能的研究

目的制备葛根素-聚乙二醇-6000(PEG6000)固体分散体以增加其溶出速率和溶解度。方法以PEG6000为载体,用熔融法制备固体分散体,并通过紫外光谱、红外光谱以及差示扫描量热法对固体分散体进行分析。结果以最佳工艺制备的葛根素固体分散体与葛根素原料药相比溶出速率提高了3倍,溶解度提高了17倍。紫外光谱、红外光谱和差示扫描量热法结果表明葛根素与PEG6000之间没有新的物相产生。结论葛根素-PEG6000固体分散体能极显著地提高葛根素的溶出速率和溶解度。