混用酚磺乙胺与其他药物引起变色原因初探

目的 为了解酚磺乙胺注射液与其他药物混合静滴引起颜色变化原因。方法 观察并测定与不同注射剂配伍后的外观及不同时间PH值变化。结果 同时含有酚磺乙胺注射液和肌苷注射液的2组配伍溶液经2.5h后变成微红色，并且越来越深；酚磺乙胺与磷霉素钠混合使用会使颜色加深。结论 酚磺乙胺注射液在碱性条件下易氧化变色磷霉素钠使溶液呈碱性，导致酚磺乙胺分子中的二元酚被氧化为醌而显色。建议临床上使用酚磺乙胺时宜单独注射；若加入静滴，提醒临床医师在与其他药物配伍滴注时加以注意。     

注射用泮托拉唑钠与8种常用注射剂的配伍稳定性考察

目的：考察室温条件下注射用泮托唑钠与8种临床常用药物的配伍稳定性。方法：建立了泮托拉唑钠高效液相含量测定方法,模拟临床应用,以0.9%的氯化钠溶液为溶媒,按比例分别将注射用泮托拉唑钠与肌苷注射液、维生素B₆注射液、维生素K₁注射液、注射用辅酶A、氨苯甲酸注射液、酚磺乙胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用ATP 8种临床常见药物混合,在混合后即刻、0.5,1,2 h 4个时间点考察泮托拉唑含量、外观、不溶性微粒、溶液pH值的变化。结果：泮托拉唑钠与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍后2 h内含量明显下降。结论：泮托拉唑对pH敏感,注射用泮托拉唑钠不宜与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍,序贯使用时需冲洗管路。     

乳酸左氧氟沙星注射液与2种药物配伍稳定性

目的：考察乳酸左氧氟沙星注射液分别与酚磺乙胺、维生素C注射液配伍稳定性。方法：采用双波长分光光度法测定各配伍液中各药物的含量，比较不同时间、温度下其外观、含量及pH的变化。结果：配伍液在4，25，37℃下，0－8h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论：上述条件下乳酸左氧氟沙星注射液分别与酚磺乙胺、维生素C配伍稳定，可用于临床。     

酚磺乙胺注射液与常用制酸药物的配伍稳定性

目的研究酚磺乙胺注射液与注射制酸药物的配伍情况,指导临床合理用药。方法参照有关酚磺乙胺注射液与临床常用制酸药物配伍的文献资料,对酚磺乙胺注射液与5种注射制酸药物配伍的理化性质稳定性进行模拟实验。结论酚磺乙胺注射液与泮托拉唑、奥美拉唑制酸药物配伍不稳定,不宜在同一输液器内接触,更不宜混合静脉滴注。酚磺乙胺注射液与雷尼替丁、法莫替丁、西米替丁配伍稳定。     

酚磺乙胺注射液与常用制酸药物的配伍稳定性

目的 研究酚磺乙胺注射液与注射制酸药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 参照有关酚磺乙胺注射液与临床常用制酸药物配伍的文献资料,对酚磺乙胺注射液与5种注射制酸药物配伍的理化性质稳定性进行模拟实验.结论 酚磺乙胺注射液与泮托拉唑、奥美拉唑制酸药物配伍不稳定,不宜在同一输液器内接触,更不宜混合静脉滴注.酚磺乙胺注射液与雷...     

依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性观察

目的观察葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

酚磺乙胺与磷霉素钠在输液中的配伍

本文通过对酚磺乙胺和磷霉素钠加入生理盐水及１０％葡萄糖注射液后ｐＨ值、颜色变化的研究，分析了其配伍后造成变色的原因。认为变色是由于磷霉素钠使溶液呈碱性，导致酚磺乙胺分子中的二元酚被氧化为醌所致。建议临床上使用酚磺乙胺时宜单独注射。若加入静滴，应避免与碱性药物配伍。     

酚磺乙胺注射液与常用注射抗菌药物的配伍稳定性

目的 介绍酚磺乙胺注射液与注射抗菌药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查阅有关酚磺乙胺注射液与临床常用注射抗菌药物配伍的文献资料,加以整理、分析和综述.结果 总结了酚磺乙胺注射液与19种注射抗菌药物配伍的理化性质稳定性.结论 酚磺乙胺注射液与头孢拉定、头孢西丁、乳酸环丙沙星、盐酸左氧氟沙星、氟罗沙星、磷霉素钠注射抗菌药物配伍不稳定,不宜混合静脉滴注.     

氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的稳定性

目的：在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺配伍的含量，同时观察外观变化及测试PH值，结果：两药在5％葡萄糖注射液中配伍后0－8h内其外观，PH值及含量均无明显变化，结论：两药配伍后在8h内稳定，可配伍使用。     

注射用头孢地嗪钠与8种药物的配伍稳定性

目的考察室温（25℃）下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90％。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。     

注射用磷霉素钠与多种临床常用注射剂配伍的稳定性

目的:考察注射用磷霉素钠(P-Na)与临床常用药物配伍后的稳定性.方法:将P-Na与51种临床常用药物按临床用药浓度以等体积混合后,观察其0,2,6h外观性状变化,测定pH值.对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用微生物检定法测定其含量变化.结果:P-Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺注射液配伍后出现外观变化.与P-Na配伍后pH值变化≥0.1的有:注射用碳酸氢钠、氨茶碱注射液.贝美格和盐酸精氨酸注射液与P-Na配伍后6 h内P-Na含量降至90%以下.结论:P-Na与盐酸肾上腺素、盐酸氯丙嗪、双嘧达莫、氨基己酸、氯化钙、酚磺乙胺、盐酸多巴胺、碳酸氢钠、氨茶碱、贝美格、盐酸精氨酸注射液不宜配伍使用.     

注射用头孢吡肟与多种注射液的配伍稳定性

目的：分别观察头孢吡肟与甲硝唑、维生素B6、氨茶碱、酚磺乙胺、地塞米松、利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢吡肟的含量，同时观察外观并测定pH值。结果：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6在0．9％氯化钠注射液中配伍。外观与头孢吡肟的含量均发生明显改变。而头孢吡肟与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液中配伍，6h内配伍液的外观、pH值及头孢吡肟的含量均无明显变化。结论：头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6不可配伍使用。与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林可配伍使用。     

酚磺乙胺与维生素C注射剂配伍稳定性的探讨

目的：酚磺乙胺、维生素C均为理化性质不稳定的药物，综合临床药品稳定性实验，明确两种注射液是否可以配伍使用。方法：通过国内文献检索并进行分析。结果：两药配伍使用无明显变化，酚磺乙胺氧化变色与药品的理化性质、赋形剂、光线、pH值、浓度及温度等因素有关。结论：两药配伍使用应控制配液环境，现用现配，避免变色反应的发生。     

肿节风注射液与几种常用药物配伍的稳定性

目的 研究肿节风注射液与临床常用16种药物配伍的稳定性。方法 应用酸度计和紫外分光光度计分别考察肿节风注射液与16种药物配伍后的外观、pH和紫外吸收变化。结果 它12种药物配伍后外观、pH和紫外吸收均无明显改变。结论 配伍,与其它12种药物可配伍应用。肿节风注射液与其中4种药物配伍后pH值有明显改变,与其肿节风注射液与酚磺乙胺、三氮唑核苷、青霉素、甲硝唑应谨慎     

氟罗沙星葡萄糖注射液与11种药物配伍的稳定性考察

目的考察氟罗沙星葡萄糖注射液与11种注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用药物质量浓度分别将注射用头孢唑啉钠等11种药物与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍后在22℃下0,1,2,3h后药液外观性状及pH值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量。结果氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠配伍2h后产生白色颗粒状沉淀,二者不能配伍;与酚磺乙胺注射液配伍10min后产生白色针状结晶,二者不能配伍;与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液配伍后外观颜色由黄色立即变淡近无色;其余各药液均无外观性状及pH值变化。紫外分光光度法测定氟罗沙星含量在22℃下3h后均在90.0%～110.0%范围内变化。结论氟罗沙星葡萄糖注射液除与注射用头孢唑啉钠、酚磺乙胺注射液不能配伍使用外,与其他9种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药（酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述五种止血药配伍后室温下3h内的含量变化情况，并进行啊外观观察、pH值测量。结果：在室温条件下，盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和pH值都有不同程度的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液不宜与上述止血药物混合输注。     

注射用头孢呋辛钠与4种药物配伍的稳定性

目的：研究注射用头孢呋辛钠与注射用穿琥宁、葛根素注射液、氨甲苯酸注射液、酚磺乙胺注射液在0．95氯化钠输液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察各混合液室温条件下（15－25℃）配伍后0－6h内含量的变化,同时观察PH值及外观的变化,结果：头孢呋辛钠与葛根素配伍后含量及外观稳定,但PH值有变化;与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯配伍后含量,外观、PH值均稳定。结论：头孢呋辛钠可与酚磺乙胺、穿琥宁、氨甲苯酸在0．9％氯化钠输液中配伍应用,但与葛素配伍应用则不妥。     

氟罗沙星注射液与35种药物的配伍稳定性

目的综述国内有关氟罗沙星注射液与35种药物配伍的稳定性。方法检索文献资料,观察外观、PH值．含量变化。结果氟罗沙星注射液与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液．阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍产生沉淀,与其他23种药物配伍无显著变化。结论氟罗沙星注射液不宜与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液、阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍,可与其他23种药物配伍应用。     

酚磺乙胺注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的：考察酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中对头孢地嗪钠稳定性的影响。方法：观察配伍液的外观、pH变化,采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果：配伍液在室温时6h内外观、pH、含量无明显变化。结论：酚磺乙胺注射液在6h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

注射用头孢唑肟钠与4种药物的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变化。结果:注射用头孢唑肟钠与上述4种药物配伍6 h内溶液外观以及4.5 h内p H值和含量均无明显变化。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素C注射液、氨茶碱注射液配伍后随着时间的变化,头孢唑肟钠的含量有逐渐减少的趋势,在实际应用中宜在配伍后4 h内滴注完毕。