β-族溶血性链球菌感染与胎膜早破

目的:探讨β-族溶血性链球菌(GBS)感染与胎膜早破的关系。方法:选择122例未足月胎膜早破(PPROM)孕妇的宫颈-阴道分泌物进行GBS培养,与同期的170例足月胎膜早破(PROM)孕妇和200例正常妊娠孕妇作对照,对GBS阳性的胎膜早破孕妇的羊水做白介素-6(IL-6)测定,并随机选择20例GBS阴性的胎膜早破孕妇作比较。结果:PPROM孕妇宫颈-阴道分泌物GBS阳性率(17.2%)明显高于PROM(11.8%)和正常组(6.0%)(P0.05),GBS阳性的胎膜早破孕妇羊水IL-6(176.6±82.4)ng/L明显高于GBS阴性的胎膜早破孕妇(122.7±59.3)ng/L(P0.05)。结论:GBS感染可引起胎膜早破的发生。     

-起乙型溶血性停乳链球菌感染爆发的检测报告

2003年5月下旬石家庄市某高校发生一起不明原因发热(体温37.5～39℃)病例,伴有咽痛,全身不适症状,后经卖验室检测证实为停乳链球菌感染所致,检测结果报告如下。 患者咽拭子涂抹物17份,未发病人群涂抹物30份,均在采样后即刻划血平板5％CO_237℃培养。检测材料与方法见参考文献[1]。结果从17份患者咽拭子及2份未发病人群咽拭子中均检出形态、菌落特征、生物学性状完全相同的溶血性链球菌。鉴定结果如下:①形态特征:为革兰染色阳性球菌,无芽孢,在1％葡萄糖肉汤培养基中呈长链状排列,     

一种新型B群链球菌显色培养基在孕妇产前B群链球菌检测中的应用效果研究

目的通过与CDC推荐THB+BAP及质谱鉴定(MS)相结合的参考方法比对,评估一种新型B群链球菌显色肉汤(GBSB)在孕妇产前B群链球菌(GBS)检测中的应用效果。方法接种不同浓度的GBS标准株测定GBSB检测限,并用87株GBS临床分离株进行验证;接种干扰菌测定GBSB的杂菌抑制性。以THB+BAP+MS为对比方法,分别对702例临床孕妇拭子样本(378例阴道分泌物和324例肛周分泌物)同步进行了2种方法对比检测,分析二者检测结果差异。结果标准菌株ATCC12386测定GBSB的检测限为100 cfu/ml,在该检出限条件下共验证87株GBS临床株,其中85株GBSB检测为阳性,10株常见杂菌即使0.5麦氏单位也不干扰。以对比方法为参比,702例临床孕妇拭子样本GBSB检测的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均达到了93%~100%,Kappa分析二者的一致性较好。结论GBSB是一种更简单、方便、高效、低耗的GBS检测方法,具有较好临床推广应用价值。     

乙型溶血性链球菌在不同食品中存活期及检测方法研究

目的探索乙型溶血性链球菌的有效检测方法,为提高此类检测检出率提供依据。方法用合成和自制1%葡萄糖肉汤及匹克氏肉汤增菌,将食品染菌并检测其存活期。结果皮克氏肉汤增菌效果最佳,奶制品及其它营养丰富的食品中的乙型溶血性链球菌存活期较长。结论乙型溶血性链球菌增菌液用匹克氏肉汤效果最佳。不含蛋白质的碳水化合物,不需要进行该菌的检测。     

生化样品中β_2-激动剂克伦特罗检测技术研究进展

对生化样品中β2 激动剂克伦特罗的检测技术及其进展进行了综述。样品前处理中 ,固相萃取、膜分离、超临界流体萃取、基质固相分散技术得到迅速发展和广泛应用。气相色谱 质谱、液相色谱、毛细管电泳、免疫分析、传感器技术和流动注射技术都已应用于生化样品中克伦特罗的检测中。对生化样品中 β2 激动剂克伦特罗的检测技术的发展进行了展望。     

120 生化样品中β2-激动剂克伦特罗检测技术研究进展

对生化样品中β2激动剂克伦特罗的检测技术及其进展进行了综述。样品前处理中，固相萃取、膜分离、超临界流体萃取、基质固相分散技术得到迅速发展和广泛应用。气相色谱-质谱、液相色谱、毛细管电泳、免疫分析、传感器技术和流动注射技术都已应用于生化样品中克伦特罗的检测中。对生化样品中β2-激动剂克伦特罗的检测技术的发展进行了展望。     

乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类药物检验方法的建立

<正>本文参照国家食品安全风险评估中心培训的方法,采用对青霉素类药物绝对敏感的标准菌株,利用舒巴坦特异性抑制β-内酰胺酶的活性,并加入青霉素作为对照,通过比对加入β-内酰胺酶抑制剂与未加入抑制剂的样品所产生的抑制圈的大小来间接测定样品是否含有β-内酰胺酶类药物,建立乳及     

泛耐药鲍氏不动杆菌中β-内酰胺酶基因的研究

目的探讨泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)中β-内酰胺酶基因携带和变异状况,以了解PDRAB在医院的分布和流行。方法收集2011年1-6月医院ICU患者痰液标本分离的20株PDRAB,菌种鉴定采用法国生物梅里埃公司全自动微生物鉴定仪作初筛,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析A^D类共34种β-内酰胺酶基因和ISaba1-ADC-57、ISaba1-OXA-23、ISaba1-OXA-66连锁检测,药敏试验采用法国生物梅里埃公司仪器法。结果 20株PDRAB检出4种β-内酰胺酶基因:TEM-1、OXA-23、OXA-66、和ADC基因新的变异型ADC-57(美国GenBank登录号:JQ031635),并且20株PDRAB ISaba1-ADC-57、ISaba1-OXA-23连锁检测均为阳性;而ISaba1-OXA-66连锁检测均为阴性;TEM-1、ADC-57、OXA-23、OXA-66基因在PDRAB中流行。结论 PDRAB对β-内酰胺类药物耐药主要与产β-内酰胺酶基因TEM-1、ADC-57、OXA-23、OXA-66相关,ADC-57和OXA-23均由插入序列ISaba1介导,PDRAB对三、四代头孢类药物和碳青霉烯类药物耐药。     

PXC和EMR-Lipid QuEChERs技术在动物源性食品中多种β-受体激动剂残留检测的前处理效果对比

目的 比较PXC和EMR-Lipid QuEChERs(简称EMR-L)萃取法对动物源性食品中多种β-受体激动剂残留检测效果的影响.方法 利用UPLC-MS/MS分析技术,使用PXC固相萃取小柱和EMR-Lipid QuEChER两种前处理材料,对相同样品的检测结果进行对比和分析.结果 两种前处理方法在0.5～10 n...     

矽肺患者血液中转化生长因子-β1表达水平的研究

为探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)与矽肺的关系,采集16例矽肺患者和15例正常人的静脉血8 ml,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液中TGF-β1的含量.提取外周血淋巴细胞中的总RNA以及血清中的总蛋白质,分别用RT-PCR和Western-blot检测方法检验TGF-β1的mRNA和蛋白质表达水平.结果显示,矽肺患者血清TGF-β1为(203.14±32.38)μg/ml,正常人血清TGF-β1为(42.66±15.50)μg/ml,两者差异有统计学意义(t=19.51,P<0.01);矽肺患者血液中TGF-β1水平明显高于正常人.TGF-β1可作为矽肺患者的血清学检测指标.