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相似文献
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1.
目的:研究增殖细胞核抗原在喉粘膜不典型增生及喉癌组织中的表达。方法:采用免疫组化LSAB法,用抗增殖细胞核抗原(PCNA)的单克隆抗体对9例正常喉粘膜、29例喉粘膜不典型增生及36例喉鳞状细胞癌进行标记及分析。结果:随着喉粘膜病变的加重,PCNA的标记指数(LI)有逐渐增高的趋势。而LI与喉鳞状细胞癌的病理分级、T分期、淋巴结转移及肿瘤生长部位均无关。结论:PCNA对喉鳞状细胞癌的早期诊断有重要意  相似文献   

2.
目的:研究增殖细胞核抗原在喉粘膜不典型增生及喉癌组织中的表达。方法:采用免疫组化LSAB法,用抗增殖细胞核抗原(PCNA)的单克隆抗体对9例正常喉粘膜、29例喉粘膜不典型增生及36例喉鳞状细胞癌进行标记及分析。结果:随着喉粘膜病变的加重,PCNA的标记指数(LI)有逐渐增高的趋势。而LI与喉鳞状细胞癌的病理分级、T分期、淋巴结转移及肿瘤生长部位均无关。结论:PCNA对喉鳞状细胞癌的早期诊断有重要意义,在指导临床治疗上也有重要的参考价值。  相似文献   

3.
用免疫组化技术对11例喉上皮单纯性增生(SHE),32例非典型性增生(AHE)及42例喉鳞状细胞癌(LSCC)的增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行了原位检测。结果表明;在SHE、AHE及LSCC中,PCNA指数分别为9.57%、27.33%、68.05%,差异极有显著性意义(P<0.001)。在轻、中、重度AHE中,PCNA指数分别为13.79%、30.84%、39.94%,差异有非常显著性意义(P<0.01)。提示PCNA表达程度与非典型性增生程度密切相关,是反映细胞增殖状态的生物标志,PCNA组化研究有助于认识喉癌前病变的本质,发展趋势及喉癌的早期诊断。  相似文献   

4.
用吖啶橙荧光染色对喉癌细胞DNA和RNA的观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用吖啶橙荧光染色方法对7例喉正常粘膜上皮(NE)、25例喉粘膜上皮非典型增生(AHE)和44例喉鳞状细胞癌细胞形态和DNA、RNA进行观察。结果证明吖啶橙荧光染色是一种可显示细胞分化程度的染色方法,对细胞DNA、RNA具有很强的特异性,可以显示细胞的形态、结构和两种核酸的含量变化。方法简便、迅速、图像清晰,显示了喉粘膜上皮不典型增生和喉癌DNA、RNA的变化特点,对喉癌早期诊断具有应用价值。  相似文献   

5.
目的:研究PCNA及c-erbB-2在喉上皮增生性病变中的表达与增生程度的关系。方法:对10例上皮单纯性增生、26例异型增生及30例喉鳞状细胞癌石蜡包埋标本,用免疫组化SP法检测其PCNA及c-erbB-2。结果:单纯性增生、异型增生和喉鳞癌间三者PCNA指数分别为6.64%、29.63%及62.67%,差异有显著性意义(P〈0.01);单纯性增生病变与轻度异型增生间亦有显著性差异(P〈0.01)  相似文献   

6.
喉癌和癌旁组织的端粒酶活性检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
魏伯俊  周春晓 《耳鼻咽喉》2000,7(3):175-178
目的:探索端粒酶活性与喉癌发生发展的关系。方法:采用重复序列扩增法(TRAP-PCR)检测56例手术切除的喉癌组织和癌旁粘膜组织的端粒酶活性。喉癌组织均经病理证实,喉癌旁粘膜组织中有正常喉粘膜41例,轻度不典型增生15例。结果:喉癌组织端粒酶活性率为91.07%(51/56),正常喉粘膜和轻度不典型增生喉粘膜的阳性率分别为9.76%(4/41)和33.33%(5/15),喉癌组织和癌旁粘膜组织中端  相似文献   

7.
增殖细胞核抗原在喉上皮癌前病变中的表达及意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
用免疫组化技术对11例喉上皮单纯性增生(SHE),32例非典型性增生(AHE)及42例喉鳞状细胞癌(LSCC)的增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行了原位检测。结果表明:在SHE、AHE及LSCC中,PCNA指数为9.57%、27.33%、68.05%,差异极有显著性意义(P<0.001)。在轻、中、重度AHE中,PCNA指数分别为13.79%、30.84%,39.94%,差异有非常显著意义(P<0  相似文献   

8.
本研究采用免疫组化LSAB法及图象分析技术,用抗EGFE的单克隆抗体对8例正常喉粘膜、25例喉粘膜不典型增生及53例喉鳞癌组织进行标记及分析。结果发现,随着喉粘膜病变的加重,EGF-R的染色强度PU值有逐渐增高的趋势,与正常喉粘膜(PU=13.36±4.26)相比,喉癌(原位癌PU=21.62±10.42,进展期癌PU=26.63±6.92)及重度不典型增生(PU=23.64±7.28)组织中EGF-R过度表达。研究结果提示,EGF-R与喉癌的发生有一定的关系,重度不典型增生有高度的恶变潜能  相似文献   

9.
本文以LSAB免疫组化方法,用单克隆抗体PC10和DO-1对30例喉鳞癌及10例对照组(声带息肉)的增殖细胞核抗原(PCNA)与p53蛋白表达进行研究,探讨其生物学意义。结果表明;1)喉鳞癌组织PCNA阳性表达率为100%(PCNA-Lls16%~92%),强阳性率为36.7%(11/30),对照组6例阴性,4例弱阳性表达(PCNA-LIs〈10%),试验组阳性表达率及表达程度明显高于对照组(P〉  相似文献   

10.
本文以LSAB免疫组化方法,用单克隆抗体PC10和DO-1对30例喉鳞癌及10例对照组(声带息肉)的增殖细胞核抗原(PCNA)与p53蛋白表达进行研究,探讨其生物学意义。结果发现:1)喉鳞癌组织PCNA阳性表达率为100%(PCNA-LIs16%~92%),强阳性率为367%(11/30),对照组6例阴性,4例弱阳性表达(PCNA-LIs<10%),试验组阳性表达率及表达程度明显高于对照组(P<005)。2)p53蛋白在喉鳞癌中阳性表达率为667%,对照组全部阴性,有显著差异(P<005)。3)在喉鳞癌组织中,PCNA和p53蛋白表达与临床分型、T分期及病理分化程度无显著关系(P>005),与淋巴转移及术后生存率关系密切(P<005)。4)PCNA与p53蛋白表达正相关。提示:1)喉鳞癌的增殖活性显著增强,p53基因突变与喉鳞癌的发生和发展有关。2)检测PCNA和p53蛋白有助于喉鳞癌的早期诊断和鉴别诊断,帮助治疗决策及判断预后。3)p53对PCNA有调节作用,为研究肿瘤的发生机理和寻找防治对策提供了新的理论依据。  相似文献   

11.
晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原(PCNA)表达与喉癌手术预后的关系。方法通过PCNA表达和DNA含量检测,对34例晚期喉癌边缘进行观察。结果肿瘤边缘1.0、0.5、0cm处粘膜,PCNA指数分别为8.62%、17.76%和50.32%。DNA指数分别为0.98、1.082和1.436。统计学分析,1.0、0.5cm处粘膜与0cm处粘膜差异有显著性(P<0.01)。结论中、重度非典型增生的上皮在分裂,增殖等生物学行为方面已与轻度非典型增生和单纯性增生的上皮细胞不同,手术切缘应在中度非典型性增生的粘膜上皮以外,即0.5cm以外。  相似文献   

12.
张欣欣  杨占泉 《耳鼻咽喉》1996,3(3):166-168
本研究采用免疫组化LSAB法及图象分析技术,用抗EGF-R的单克隆抗体对8例正常喉粘膜、25例喉粘膜不典型增生及53例喉鳞癌组织进行标记及分析。  相似文献   

13.
运用免疫组化方法检测了喉癌、喉粘膜不典型增生、声带息肉组织各18例中表皮生长因子受体(EGFR)的表达水平,结合显微图像分析仪进行定量分析。结果表明:在声带息肉组织中EGFR存在于基底细胞层,偶见于棘细胞层,而在喉粘膜不典型增生及喉癌组织的各层细胞均有表达。喉癌细胞中EGFR含量明显高于声带息肉及喉粘膜不典型增生细胞(均为P<0.01),病理分级不同的喉癌细胞EGFR含量不同,Ⅱ、Ⅲ级鳞状细胞癌中均较Ⅰ级中增高(P<0.05),喉粘膜不典型增生细胞较声带息肉基底层细胞EGFR含量无增高(P>0.05)。本结果提示:在喉部常见疾病中,EGFR的过量表达是喉鳞状细胞癌的特有表现,并且EGFR的表达水平同喉癌细胞分化程度有关。  相似文献   

14.
喉鳞癌端粒酶及其端粒酶RNA的表达   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:探讨端粒酶及其组成人端粒酶RNA(hTR)在喉鳞癌中的表达。方法:分别采用TRAP PCR PAGE凝胶电泳及巢式RT-PCR测定5例喉鳞癌及3例对照粘膜中的端粒酶及hTR。结果:5例喉鳞癌端粒酶表达均为阳笥,3例对照组则均为阴必。所有检测标本的hTR均为阳性。结论:端粒酶在喉鳞癌呈现高表达,而正常喉粘膜则无。hTR广泛存在于喉癌与非肿瘤组织中,因而仅从hTR的表达不能说明与喉部高分化鳞癌的  相似文献   

15.
喉癌表皮生长因子受体表达的免疫组化定量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
李晓明  张梅 《耳鼻咽喉》1996,3(6):354-358
运用免疫组化方法检测了喉癌、喉粘膜不典型增生、声带从组织各18便中表皮生长因子受全(GFR)的表达水平,结合显微图像分析仪进行定量分析,结果表明:在声带息肉组织中EGFR存在于基底细胞层,偶见于棘细胞层,而在喉粘膜不典型增生及喉癌组织的各层细胞均有表达。喉癌细胞中EGFR含量明显高于声带息肉及喉粘膜不典型增生细胞(均为P〈0.01),病理分级不同的喉癌细胞EGFR含量不同,Ⅱ、Ⅲ级鳞状细胞癌中均较  相似文献   

16.
本组用免疫组化SP法观察119例鼻咽癌(NPC)中P_(53)蛋白表达,半定量研究发现:①P_(53)表达阳性率为55.5%(66/119),表达的阳性细胞强度和阳性细胞数量与NPC的恶性度、组织学类型及淋巴结转移相关(P<0.005),尤其在未分化癌中有超表达现象。②在正常柱状、鳞状上皮,粘膜慢性炎症伴有单纯性增生者均阴性。而在不典型增生的鳞状上皮中有数量不等的轻或中度阳性表达,提示其基因突变趋向。③P_(53)表达阴性和阳性者平均生存期为64.5和31.1个月,两组间有显著性差异(P<0.05)。结果提示,检测NPC中P_(53)蛋白表达,可作为了解其生物学特性及预测预后的指标之一。  相似文献   

17.
成人型喉乳头状瘤中PCNA的表达和AgNORs的定量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨细胞增殖活性与成人型喉乳头状瘤生物学行为的关系。采用抗增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体PC10,ABC免疫组化法和银染技术,评价其细胞增殖活性。结果:经PCNA阳性反应计算出的PCNA增殖指数与核仁形成区嗜银蛋白(AgNORs)计数间存在显著的相关性。经统计学分析有显著差异(P〈0.05)。提示:PCNA表达和AgNORs计数可作为喉部良、恶性病变的鉴别,检测癌前病变及观察肿瘤生物学行为较  相似文献   

18.
增殖细胞核抗原在鼻咽癌中表达的定量研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
为了增加鼻咽癌的诊断和预后判定指标,应用抗增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体,采用免疫组化染色LAS-SP法及图象分析技术,对82例鼻咽鳞状细胞癌和25例鼻咽粘膜炎症组织标本进行了定量研究,并对鼻咽癌患者5年生存率与PCNA表达情况进行了相关性分析。结果:①根据PCNA阳性细胞计算的鼻咽癌细胞增殖指数与鼻咽癌的病理分级呈明显的正相关,与患者5年生存率呈明显负相关。②图像处理检测的PCNA表达量与  相似文献   

19.
目的检测上颌窦鳞癌、上颌窦内翻性乳头状瘤及上颌窦炎性粘膜中ras、p53及增殖细胞核抗原(proliferatingcelnuclearantigen,PCNA)的表达情况,并分析其表达与上颌窦鳞癌临床病理特性和预后的关系。方法应用免疫组织化学方法检测40例上颌窦鳞癌、20例上颌窦内翻性乳头状瘤、10例上颌窦炎性粘膜中ras、p53、PCNA的表达情况。结果ras基因表达与上颌窦鳞癌分化程度有关,其表达多见于高分化鳞癌中;p53基因表达只出现在上颌窦鳞癌中,在上颌窦内翻性乳头状瘤及炎性粘膜中无p53基因的表达;高PCNA指数上颌窦鳞癌较低PCNA指数者预后为差。结论p53基因表达可能作为上颌窦鳞癌诊断的标志物之一,PCNA指数可作为上颌窦鳞癌预后的参考指标,并可作为指导上颌窦鳞癌治疗的参考。  相似文献   

20.
喉癌组织中增殖细胞核抗原的表达及意义季文樾,关超,费声重增殖细胞核抗原(ProliferatingCellNu-clearAntigen,PCNA)是近年新兴的原位检测增殖细胞活检的免疫化学探针。我们用抗PCNA的单抗和免疫组化技术,对喉鳞癌作了研究...  相似文献   

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