复方地西泮抗焦虚临床观察204例

为确定复方地西泮片的镇静，催眠，抗焦虚效果及安全性，对２０４例病人进行为期３周的观察。结果：（１）临床总有效率达６９．６％（２）汉米尔顿焦虑量表和汉米尔顿抑郁量表及混合因子分析结果显示复方地西泮可显著改善睡眠障碍，焦虑、抑郁心境、植物神 及全身症状；     

认知疗法合并地西泮治疗酒依赖临床观察

目的了解认知疗法合并地西泮治疗酒依赖的效果。方法将患者随机分为研究组和对照组,研究组口服地西泮20～40mg/d,症状控制后逐渐减量并给予认知治疗,对照组单纯使用地西泮治疗,用法、用量同研究组。在治疗前、治疗第1、2、3、4周使用戒断症状量表评分,在治疗前、治疗1、2、3个月用酒精依赖程度问卷评分。结果治疗1周后戒断症状量表评分显示研究组与治疗前比较有显著性差异(t=22.61,P<0.01),对照组与治疗前比较有显著性差异(t=20.92,P<0.01),在治疗2、3、4周时,研究组评分低于对照组,且有统计学差异(P<0.05)。治疗1个月酒依赖程度量表显示,研究组评分与治疗前比较有显著性差异(t=3.35,P<0.01),对照组与治疗前比较有统计学差异(t=2.84,P<0.05),治疗2、3个月时研究组评分低于对照组(P<0.01)。结论认知疗法有助于减轻患者戒断症状和酒精依赖程度。     

安神方治疗广泛性焦虑障碍临床观察

目的观察安神方治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的临床疗效。方法将120例GAD患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,分别给予口服安神方和地西泮治疗,疗程均为4周。以汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评价疗效和不良反应。结果治疗4周后,两组HAMA分值均比治疗前明显降低,差异有统计学意义（P均〈0.01）;但两组间比较差异无统计学意义。治疗组与对照组TESS量表评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论安神方治疗GAD安全、有效且不良反应较小,值得进一步研究推广。     

复方乙氯软膏治疗老年性阴道炎350例临床观察

老年性阴道炎是绝经后老年妇女的常见病,影响老年妇女的正常生活。我院自1999年5月至2004年5月采用复方乙氯软膏治疗老年性阴道炎350例,取得了良好效果,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料老年性阴道炎患者350例,年龄49~75岁,均为自然或手术停经1年以上的患者。主要临床表现为阴道皱壁萎缩消失,粘膜菲薄、充血或有小出血点,阴道分泌物增多呈水样,感染重时可以呈黄色,粘稠似脓或为血性,取阴道分泌物镜检白细胞( ~ ),偶见红细胞。外阴、阴道搔痒或灼热感,小腹下坠不适,排除其它妇科疾病。1.2方法乙烯雌酚片、氯霉素片、甲硝唑片制成粉剂,以…     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:选择冠心病稳定型心绞痛患者100例,随机分为对照组与治疗组,各50例,对照组予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸治疗。观察两组的临床疗效。结果:治疗组心绞痛症状总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组心电图总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛可显著改善胸痛症状,减少心绞痛发作,改善缺血性心电图,长期服用无明显不良反应,值得临床推广应用。     

不同工艺人血白蛋白与地西泮结合功能的比较研究

目的研究比较不同生产工艺制备的人血白蛋白（HSA）与地西泮的结合功能。方法在0.1mol/L的地西泮储备液中加入PBS缓冲液,并调整地西泮的终浓度分别为5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μmol/L,用可见-紫外分光光度计于波长254nm处测定各样品的吸光度（A）值并绘制标准曲线。取预处理后的各HSA样品（0.615mmol/L）,分别加入终浓度为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mmol/L的地西泮储备液,采用超滤离心法测定超滤透析液中游离地西泮浓度,据此参照公式计算在地西泮浓度为0.1mmol/L时HSA与地西泮的结合率,以及各HSA样品与地西泮之间的结合常数。结果标准曲线显示地西泮浓度与A254值呈线性关系。各HSA样品与地西泮结合率的检测结果显示,HSA与地西泮的结合率最高为98.18%,最低为97.47%,不同生产工艺制备的样品间比较,HSA与地西泮的结合功能差异均无统计学意义。各HSA样品结合常数范围在6×104～10×10^4mol^-1之间,国内不同生产工艺制备的各HSA样品的结合常数平均值约为9.00×10^4mol^-1,与国外HSA样品（8.91×10^4mol^-1）比较差异无统计学意义,其中采用Cohn’s改良法（离心）制备的样品结合常数平均值最低（7.78×10^4mol^-1）,采用Cohn’s经典法（压滤）制备的样品结合常数平均值最高（9.57×10^4mol^-1）,生产工艺对于HSA的结合常数没有明显影响。结论不同生产工艺制备的HSA与地西泮的结合功能基本一致。     

复方毛冬青治疗急性呼吸道病毒感染临床观察

目的观察复方毛冬青对急性呼吸道病毒感染的疗效．方法随机将符合标准的病例组分为治疗组(52例)和对照组(42例)，治疗组用复笔毛冬青，对照组不用任何抗病毒药，其他治疗方法相同．结果治疗组痊愈31例(59．6％)，显效13例(25％)，有效4例(7．7％)，无效3例(5．8％)，总有效率为84．6％；对照组痊愈7例(16．7％)，显效9例(21．4％)，有效17例(40．5％)，无效9例(21．4％)，总有效率为38．1％．各组治疗3d后症状、体征总评分较治疗前有显著下降．治疗3d与5d临床总评分两组间有显著差异．结论早期使用复方毛冬青具有较好的抗病毒作用．     

复方蒿甲醚临床治疗恶性疟的效果观察

为了观察复方蒿甲醚治疗恶性疟的临床疗效 ,以显微镜血检恶性疟原虫阳性患者为观察对象 ,复方蒿甲醚口服 ,3天 4次疗法 ,首剂服 4片 ,8、 2 4、 4 8h各服 4片 ,总剂量为 16片 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,并随访 2 8天 ,观察治疗效果。结果显示复方蒿甲醚治疗恶性疟 16 7例 ,平均退热时间为 2 0 . 4±8 4h ,原虫转阴时间为 37. 9± 7 9h ,2 4h原虫平均下降率 97. 4 % ,2 8天治愈率为 94 . 1% ,药后无明显不良反应。可见复方蒿甲醚治疗恶性疟疾具有良好的临床效果。     

复方毛冬青治疗急性呼吸道病毒感染临床观察

目的观察复方毛冬青对急性呼吸道病毒感染的疗效.方法随机将符合标准的病例组分为治疗组(52例)和对照组(42例),治疗组用复笔毛冬青,对照组不用任何抗病毒药,其他治疗方法相同.结果治疗组痊愈31例(59.6%),显效13例(25%),有效4例(7.7%),无效3例(5.8%),总有效率为84.6%;对照组痊愈7例(16.7%),显效9例(21.4%),有效17例(40.5%),无效9例(21.4%),总有效率为38.1%.各组治疗3d后症状、体征总评分较治疗前有显著下降.治疗3d与5d临床总评分两组间有显著差异.结论早期使用复方毛冬青具有较好的抗病毒作用.     

学习困难学生的抗焦虑治疗

焦虑或抑郁等情绪障碍可以影响学生的学习效果以致造成学习困难。本研究应用Zung焦虑自评量表(SAS)和Zung抑郁自评量表(SDS)对门诊21名学习困难学生(其中男性13名,女性8名;年龄最小7岁,最大18岁)评价焦虑和抑郁程度,结果显示有18名学生存在不同程度的焦虑和抑郁,但尚未严重到可以诊断焦虑或抑郁症的程度,其中小学生6名,初中生5名,高中生7名。对上述学生在给予心理支持的同时予以选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)抗抑郁药物和苯二氮卓类抗焦虑药物治疗一个月,并复测SAS及SDS,同时了解学生的学习情况。结果显示:全部学生均有不同程度的焦虑或抑郁改善,11名学生从原来的轻度抑郁转为正常,3名轻度抑郁的学生没有改变,但SDS得分下降;3名中度抑郁的学生2名转为正常,1名转为轻度抑郁;1名重度抑郁的学生转为正常;SAS的评分由原先的54.6±8.9降至39.4±2.6(P<0.05);18名学生的自信心、学习的动力亦有不同程度的增强,学习成绩相对提高。     

复方磷酸萘酚喹片治疗疟疾95例的临床观察

1998～1999年在海南保显、吊罗山医院用军事医学院科学院五所提供的复方磷酸萘酚喹片(含萘酚喹和青蒿素)治疗恶性疟55例,间日疟40例,取得良好的即时疗效和较好的近期效果。平均退热时间分别为22.00±8.89小时和15.33±4.55小时,平均原虫无性体转阴时间分别为23.39±7.02小时和14.00±5.05小时,平均24小时原虫下降率分别为98.21％     

复方苦参凝胶治疗宫颈糜烂80例的疗效观察

目的观察复方苦参凝胶对宫颈糜烂的临床疗效。方法将复方苦参凝胶直接涂抹于80例患者的宫颈糜烂面上,每2天1次,8天为一个疗程,轻度1-2个疗程,中、重度3~4个疗程,观察疗效和不良反应。结果80例患者中,痊愈75例,有效5例,未发现无效病例,也未发现不良反应。总痊愈率为93.8%,总有效率为100%。结论复方苦参凝胶治疗宫颈糜烂具有很好的临床疗效。     

GABAA受体与地西泮的缺血后脑保护作用有关

研究GABAA受体是否参与地西泮的缺血后脑保护作用。SD雄性大鼠24只,用光化学法制作脑梗死模型。根据给药的不同将动物随机分为4组,每组6只。地西泮组腹腔注射地西泮10mg/kg;地西泮+bicuculline组腹腔注射地西泮10mg/kg和bicuculline2.1mg/kg;bicuculline组腹腔单独注射bicuculline2.1mg/kg;对照组腹腔注射等量的生理盐水。从术前24h开始注射,每8h一次,直至处死。术后动物存活24h,然后在深麻下灌流固定、取脑、切片。在Nissl染色的切片上计算最大脑梗死面积,用TUNEL染色计数梗死区凋亡细胞数。地西泮组最大脑梗死面积和TUNEL阳性细胞数明显少于其它三组(P<0.01)。地西泮的脑保护作用可被GABAA受体拮抗剂bicuculline部分抵消,因而地西泮可能部分通过GABAA受体发挥脑保护作用。     

复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈糜烂临床观察

目的探讨复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将120例中、重度宫颈糜烂患者随机分为治疗组和对照组，治疗组微波治疗后加用复方沙棘籽油栓；对照组单纯微波治疗糜烂面，观察两组的治疗效果。结果单纯微波治疗效果好，但术后阴道流液多，出血时间长，创面愈合时间长。复方沙棘籽油栓配合微波治疗可减少术后阴道排液量，缩短出血时间及创面愈合时间。结论复方沙棘籽油栓配合微波治疗中、重度宫颈糜烂效果好、疗程短。     

复方Ⅱ号活血酊剂治疗Ⅱ期褥疮17例临床疗效观察

目的 观察复方Ⅱ号活血酊剂治疗Ⅰ、Ⅱ期褥疮的临床疗效.方法 选择我院神经内科16例入院时带入Ⅰ、Ⅱ期褥疮的病人,采用复方Ⅱ号活血酊剂局部外用.结果 复方Ⅱ号活血酊剂对治疗Ⅰ期褥疮有效率94.3%,对治疗浅Ⅱ期褥疮有效率87.2%.结论 复方Ⅱ号活血酊剂可用于治疗Ⅰ、Ⅱ期褥疮.     

甘利欣联合复方丹参治疗酒精性脂肪肝疗效观察

酒精性脂肪肝(AF)是酒精性肝病(ALD)的早期表现，临床尚无特效药物，为寻找有效的治疗方法，用甘利欣和复方丹参注射液联合治疗酒精性脂肪肝16例，并没对照组10例，给予口服益肝灵片及复方降脂片治疗，疗程一个月。结果 观察组治愈10例，显效3例，有效2例，总有效率93．7％，对照组总有效率50％；经统计学处理，两组之间有显著性差异（P＜0．01)。     

复方沙棘籽油栓联合微波治疗宫颈糜烂的临床观察

目的探讨复方沙棘籽油栓联合微波治疗宫颈糜烂的临床效果.方法选择宫颈糜烂患者200例,随机分为2组:A组(实验组),B组(对照组),每组各100例,对2组的疗效进行比较.结果治疗后2个月复查,实验组痊愈率显著高于对照组组(P＜0.01);阴道出血发生率显著低于对照组(P＜0.05):阴道排液天数显著少于对照组(P＜0.01).结论复方沙棘籽油栓联合微波治疗宫颈糜烂可提高痊愈率,减少副作用,值得在临床推广应用.     

地西泮联合苯巴比妥治疗小儿发热性惊厥的效果及对患者心肌细胞的影响

目的 探讨地西泮联合苯巴比妥治疗小儿发热性惊厥的效果及对患者心肌细胞的影响。方法 选取2017年1月-2020年5月我院治疗的99例发热性惊厥患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组（n=49）和实验组（n=50）。对照组采用苯巴比妥治疗,实验组在对照组基础上联合地西泮治疗,比较两组临床治疗总有效率、惊厥症状控制时间、心肌酶指标以及临床不良反应发生率。结果 实验组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组惊厥症状控制时间为（11.03±3.55）min,短于对照组的（14.48±3.79）min,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,两组磷酸肌酸酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组不良反应发生率为10.00%,与对照组的8.16%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 地西泮联合苯巴比妥治疗小儿发热性惊厥效果确切,可提高治疗疗效,缩短惊厥控制时间,保护心肌细胞,且不增加不良反应发生几率。     

中药复方在小儿抽动症中的临床应用

目的：中药复方是指由两味或两味以上的中药按照一定的比例混合而成的中药方剂,在临床上有广泛的运用,本文将以治疗儿童抽动症为例,探讨中药复方的药效及临床应用效果。方法通过分析不同的中药复方在治疗儿童抽动症中的运用,采用综述的方法分析中药复方的疗效。结果中药复方对儿童的抽动症治疗有一定的治疗疗效,使用中药复方能明显减轻儿童的抽动症状。结论中药复方在儿童抽动症的治疗过程中有镇静、抗惊厥、增强记忆力、影响神经中枢等疗效,值得大力推广。     

复方倍他米松注射液联合消痛贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效观察

目的探讨复方倍他米松注射液联合消痛贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法就诊患者随机分为两组,对照组予以消痛贴膏贴敷于关节间隙,每日1贴,连续用药4周为1疗程;治疗组同时予以复方倍他米松注射液1mL加2％利多卡因注射液2mL作关节腔内封闭治疗,每2周1次,2次为1疗程;于治疗前、疗程结束后分别进行症状分级量化评分;停药随访半年后观察复发情况,评估疗效。结果疗程结束后,治疗组有效率为86．87％,对照组为70．49％,X^2=4．89（P〈0．05）;随访半年后,治疗组复发率为15．79％,对照组为43．33％,X^2=6．32（P〈0．05）。结论复方倍他米松注射液联合消痛贴膏治疗膝骨关节炎起效迅速,疗效维持时间长,疗效满意,提高了患者的生活质量。