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相似文献
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1.
高效液相色谱法测定芪参膏中丹参酮ⅡA含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
芪参膏是由黄芪、丹参等制成的复方纯中药制剂,临床用于治疗老年性痴呆、小儿智能低下等[1].该制剂的主药之一为丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)其主要化学成分为丹参酮和丹参素.本实验采用高效液相色谱法测定芪参膏中丹参酮ⅡA的含量.本法较为准确、精密、重现性较好,可作为该制剂的定量方法.  相似文献   

2.
目的:建立高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用SymmetryC18色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1mL/min,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.064mg~0.320mg,(r=0.9998),平均回收率为99.4%(RSD=2.58%)。结论:本方法简便、准确,可作为丹芪降糖胶囊的质量控制依据。  相似文献   

3.
肝脂康颗粒的成分是由枳棋子、丹参、泽泻、郁金、木香等12味中药组成,是用于治疗脂肪肝[1]的一种新药,枳棋子为君药,目前化学成分不清楚,又无对照品[2],故选用臣药丹参的有效成分丹参酮ⅡA[3]作为本品的定量指标,用薄层扫描法对丹参酮ⅡA的含量进行测定,方法快捷,精密度高,重现性好.可作为测定肝脂康颗粒质量控制指标.  相似文献   

4.
目的:建立活血胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,HPLC法,甲醇-水(77∶23)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm;柱温:28℃。结果:通过方法学考察,丹参酮ⅡA进样量在0.024 2μg~0.242μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%。结论:高效液相色谱法简便、准确、重复性好,所建立的丹参酮ⅡA含量的测定方法可以控制活血胶囊的质量。  相似文献   

5.
目的 ]用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量 .[方法 ]选用mightysilRP 18(H)GP 2 50 4 6(5μm ) .流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL/min ,温度为 3 5℃ .[结果 ]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在 0 0 952~ 0 952 0 μg和0 12 2 2~ 0 2 850 μg内呈线性关系 ;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为 99 90 %和 99 69% .[结论 ]此方法快速、简便、可靠 ,为丹参及其制剂质量控制的科学方法  相似文献   

6.
[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量.[方法]选用mightysil RP-18(H)GP250-4.6(5μm).流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速为1mL/min,温度为35℃.[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0.0952~0.9520μg和0.1222~0.2850μg内呈线性关系;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分另4为99.90%和99.69%.[结论]此方法快速、简便、可靠,为丹参及其制剂质量控制的科学方法。  相似文献   

7.
目的 建立简便迅速的参斛颗粒剂中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量测定方法. 方法采用高效液相色谱法,使用C柱,分剐以甲醇-水(85:25)和甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长:270 nm 、286 nm;流速:1mL/min;柱温:室温. 结果在此色谱条件下丹参酮ⅡA在含量0.1~0.5 μg线...  相似文献   

8.
目的 :建立丹参通脉胶囊中丹参酮ⅡA 的含量测定方法 ,为该产品提供质量控制标准。方法 :以甲醇振摇提取 1h ,色谱柱 :YWGC18(4 6× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -氯仿 -水 (40∶4 0∶1∶2 0 )加三乙胺 ,检测波长 2 6 8mm。结果 :方法回收率 98 2 % ,精度密RSD =1 7% (n =5 )。结论 :本实验建立HPLC法可以方便地检测丹参通脉胶囊中丹酮ⅡA,可以用于丹参通脉胶囊的质量控制  相似文献   

9.
目的 HPLC测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法(C18柱)。结果在1.0420.80μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD=1.32%。结论本法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定不同产地丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
丹参为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBunge 的干燥根茎 ,是中医常用的活血化瘀药。丹参的有效成分可分为脂溶性的菲醌类成分和水溶性的丹酚酸类成分。菲醌类成分包括丹参酮ⅡA、ⅡB,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ等四十多种成分 ,统称为丹参酮类。其中以丹参酮ⅡA 隐丹参酮含量较高。丹参酮具有抗菌消炎、治疗冠心病的药理作用 ,有丹参酮ⅡA及其磺酸钠盐应用于临床治疗冠心病的报道[1] 。中国药典2 0 0 0年版一部对丹参的品质要求作出了具体规定 ,即用HPLC法测定丹参酮ⅡA 的含量 ,含丹参酮ⅡA(C19H18O3 )不得少于 0 .2 0 %。1 药品、试剂…  相似文献   

11.
用高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量,在C18柱上以甲醇-水为流动相,用外标法定量,方法回收率101.3%,RSD=2.04%。  相似文献   

12.
目的活肾丸现行质量标准只采用薄层色谱法进行定性鉴别。文中建立测定活肾丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为267 nm。结果丹参酮ⅡA的浓度在5.015~80.24μg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.92%,RSD为1.92%(n=9),活肾丸中丹参酮ⅡA的含量最低应不少于0.08 mg/g。结论本法操作简单,检测结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

13.
[目的]建立双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.5ml/min,柱温为50℃,检测波长270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0.05~0.25μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.48%,RSD为0.50%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。  相似文献   

14.
15.
目的:对丹参酮ⅡA的高效液相色谱含量检测方法进行系统适用性优化。方法:对照品经配制后,在其他实验条件相同的情况下,采用不同比例的流动相甲醇:A(甲醇∶水为75∶25)、B(甲醇∶水为80∶20)、C(甲醇∶水为85∶15)进行试验比较。结果:经与《中国药典》2010年版提供的方法比较,在流动相为甲醇∶水(85∶15)的条件下丹参酮ⅡA的峰形更好、出峰时间更短、柱效更高。结论:优化本试验的系统适用性后,该法操作简便、快速、稳定性好、精密度高,并且可进一步节约试验成本,适合丹参酮ⅡA的含量测定。  相似文献   

16.
目的 建立对乳病消片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm×15 cm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=81∶19;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果 丹参酮ⅡA在1.96~47.04μg/mL范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论 本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量.方法用Waters DELTA PAK 5 μm C18-100A 3.9×150 mm色谱柱,甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流量为1 ml/min,冠心丹参片中丹参酮ⅡA用甲醇提取并超声波处理.结果丹参酮ⅡA在0.106~0.636 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.731×106X-5.049×103,r=0.999 9.平均回收率98.41%,相对标准偏差(RSD)为0.69%.结论本法简便、快速、结果准确,可有效地控制冠心丹参片的质量.  相似文献   

18.
盆炎消凝胶为治疗慢性盆腔炎的一种纯中药制剂[1],由丹参、赤芍、连翘等药物组成,具有活血化瘀、清热凉血、行气散结、消肿止痛之功,适用于慢性盆腔炎瘀热蕴结夹湿之证.  相似文献   

19.
利腹丸由丹参、白芍、陈皮等组成,具有行气止痛等功效,用于治疗肚痛、食滞腹痛、胃气痛、月经痛、肝郁胁痛。方中丹参含有丹参酮A等成分,具有活血通经、祛瘀止痛、清心除烦,局部应用有明显的抗炎作用,是本品的有效成分之一。因此本实验制订利腹丸中丹参酮A的测定方法,以有效地控制该产品的质量。1仪器与试药高效液相色谱仪:Waters alliance2695分离单元;Waters2487双波长紫外检测器;Empower色谱工作站;Millipore纯水处理器。甲醇为色谱纯,水为超纯水,其他试剂均为分析纯。丹参酮A对照品购自中国药品生物制品检定所,批号110766-200416,供…  相似文献   

20.
目的建立HPLC测定肝得健胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用HPLC方法,固定相SupelcosilTM-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶5),测定波长270 nm,柱温25℃。结果线性范围0.02~0.2μg,r=0.999 2,平均回收率为99.4%,RSD=1.7(n=6)。结论本法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可作为肝得健胶囊的质量控制方法。  相似文献   

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