进行性肌营养不良症的防治

一、进行性肌营养不良症的分型及症状: 进行性肌营养不良症是以全身肌肉组绢原发性变性学主的一组遗传性进行性家族性疾病。本病以肌肉进行性萎缩和无力为临床特征。 主要分为6型: 1.杜兴氏肌营养不良症(DMD) 本型最为多见,一般在2～6岁间发病,病程缓慢。疾病初期出现某些肌群的假性肥大,小腿、肩臂处肌肉     

针药结合治疗进行性肌营养不良症

针药结合治疗进行性肌营养不良症衡阳广铁第二工程公司卫生所（４２１００２）杨业冶主题词肌营养障碍／中医药疗法，肌营养障碍／针灸疗法进行性肌营养不良症属中医“痿证”范畴。是一种由遗传因素引起，始自肌体近端肌群，两侧对称的进行性消瘦和无力的肌肉疾病。由于该...     

荣肌片治疗进行性肌营养不良症临床观察

荣肌片治疗进行性肌营养不良症临床观察李增富河南医科大学第一附属医院（４５００５２）李成文河南中医学院（４５０００３）李桂欣郑州市第三人民医院（４５００００）主题词肌营养障碍／中医药疗法％荣肌片／治疗应用血清诊断进行性肌营养不良症是一组原发于横纹肌变...     

朝夕分补法治疗进行性肌营养不良症探析

<正>进行性肌营养不良症(PMD)是一组遗传性肌肉变形疾病,以缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩为主要临床特征,常见类型包括假肥大型肌营养不良症(DMD/BMD)、面肩肱型肌营养不良症和肢带型肌营养不良症等,目前尚无有效治疗手段[1]。加之病情危重,治疗棘手,给患者的身心健康造成巨大的伤害,极大影响了患者的生活质量及生命安全。PMD在中医学隶属"痿证"范畴,而关于痿     

李润泽运用补脾益肾活血法治疗进行性肌营养不良症经验

进行性肌营养不良症是一种原发于肌肉变性疾病,与遗传因素关系密切,具体病因尚不明确,根据起病的年龄、萎缩肌肉的分布特点、发展的速度等因素,可进一步分为9型,其中大多数患者具有病损部位呈对称性、缓慢进行性加重的特点。进行性肌营养不良症属中医"痿病"范畴,病因复杂,外感湿热、久病体虚、劳役太过均可发病。李润泽教授从事中医事业50余载,善治疑难杂症,曾见其治疗进行性肌营养老不良症疗效满意,现介绍如下。     

补脑膏治疗Becker型进行性肌营养不良症1例

目的记录及分析中医补脑膏治疗临床诊断的Becker型进行性肌营养不良症(BMD),为临床治疗提供参考。方法对该例进行性营养不良患者的病历资料进行回顾性分析。结果补脑膏治疗该病例取得良好效果。结论补脑膏治疗Becker型进行性肌营养不良症在此例中取得显著疗效,但此报道中临床病案有限,需进一步的收集、分析本病的临床资料,使补脑膏在治疗本病上取得更大的发展空间。     

中医辨治进行性肌营养不良症1例

<正>进行性肌营养不良症与中医"痿证"相似,故多数医家把它列为"痿证"范畴,传统医学在治疗痿证方面,积累了丰富的经验。戴天木教授通过中医辨证治疗进行性肌营养不良症1例,取得良好效果,现报道如下:患者,李某,男,6岁。2015年10月5日初诊:1年前因四肢无力,上下楼梯困难就诊于省人民医院,诊断     

中医药治疗进行性肌营养不良症概况

中医药治疗进行性肌营养不良症概况贾颉（河北省图书馆０５００１１）王玉，付金凤（河北省凯音强直性脊柱炎研究所０５０８００）进行性肌营养不良症（ＰＭＤ）是一原发于肌肉组织的遗传病，临床以假性肥大型（ＤＭＰ）最为常见，通常在儿童期发病，绝大多数患儿为男性，...     

沙海汶教授中医辨治假肥大型进行性肌营养不良症经验

假肥大型进行性肌营养不良症是难治性遗传性肌病,沙海汶教授提出本病属中医痿证范畴,同时又与小儿五迟五软证密不可分的观点。沙教授认为肾精不足在本病发病中起关键作用,因此病机重点在于脾肾两脏。治病必求其本,确立健脾补肾,益气养血治本之法,以及活血、化瘀、通络等治标之法的治疗原则。确立复痿汤作为治疗进行性肌营养不良症的基本方,随证加减,组方中善用马钱子。沙教授认为运用马钱子治疗进行性肌营养不良症时必须与大剂量补益药同时使用,使马钱子更具明显的通利关节作用,用量控制为0．3～0．6g,临床未发现毒副反应。     

陈金亮主任医师分期辨治进行性肌营养不良症（杜氏型）经验简介

进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,临床症状因类型不同,表现各异,但主要特征表现为缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌。进行性肌营养不良（杜氏型）是临床常见的类型,患者均为男性。发病以双下肢无力,走路左右摇晃如鸭步态,     

进行性肌营养不良症的中医治疗概况

进行性肌营养不良症是一种遗传性的肌肉变性疾病。临床上常见的是 Duchenne 型肌营养不良症(简称 DMD)。临床表现为进行性加重肢体无力,肌肉萎缩,伴有肌肉假性肥大,走路易跌跤,呈“鸭步态”,典型的起立姿势,蹲站、上楼困难等,最终瘫痪死亡。近年来有关治疗本病的报导逐渐增多,笔者就中医对本病的认识及治疗做一概     

进行性肌营养不良的现代中医治疗策略探讨

进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病,迄今尚无特效的治疗方法。中医归属"痿病",认为本病的主要病因是先天不足、后天失养,而且后天失养本身也是一种重要的病因,可以使疾病加重、恶化;另外,还有因湿而致本病的。本文通过对进行性营养不良的难点进行分析讨论,对疾病的现代中医治疗策略进行了简要地探讨,对提高中医治疗进行性肌营养不良方药治疗的针对性。     

针药结合治疗进行性肌营养不良症(DMD)的临床研究

进行性肌营养不良症(DMD)是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病。主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩。通常儿童期发病,绝大多数为男性。临床上以假性肥大型最为常见,是儿童中常见的、发展速度快、预后不良的肌营养不良症。目前现代医学尚无疗效肯定的药物和方法。笔者采用针刺配合中西药综合疗法,治疗假性肥大型进行性肌营养不良症25例,取得了满意效果,现总结如下。1临床资料1.1一般资料:50例病例均来源于中国中医科学院望京医院病房及专家门诊,均为男性,年龄最大14岁,最小5岁,平均9.5岁。用随机法分为治疗组(电热针配合中西药物…     

中西医结合治疗肌营养不良症的研究进展

肌营养不良症(muscular dystrophy,MD)是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病,又称进行性肌营养不良(PMD)。其发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等多种假说。随着遗传学研究的进展,对某些类型的遗传基础和发病原因有了一定的认识。现已证明,Duchenne肌营养不良症(DMD)是由X染色体短臂上Xp21—Xp233疗列的基     

进行性肌营养不良症推拿手法介绍

近年来,笔者试用手法推拿治疗进行性肌营养不良症9例,症状好转8例,远期疗效正在观察中,现将手法介绍如下。     

肌营养不良症一例治验

肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病。主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩。目前尚无特殊治疗，基因治疗仍趋实验阶段。我们采用中药、针灸治疗1例肌营养不良患儿，取得满意疗效，现报告如下。     

马钱子治疗神经肌病的应用体会

笔者近年来用马钱子治疗神经肌病，现将治疗体会总结如下。１ 进行性肌营养不良 郑某，男，１３岁，１９９６年１０月１７日初诊。四肢无力、行走困难８年。患者４岁时发现走路不稳，易摔倒，下蹲、站起及上楼梯困难。几年来，上症呈进行性加重。体检：鸭步，肌力 Ⅱ－Ⅲ级，Ｇｏｗｅｒｓ征阳性，ＥＭＧ ｍｕｐ时限 ５．０－５．３ ｍｓ，电压４００ ｍＶ，ＣＰＫ１０７ ５２１．５ ｎｍｏｌ·ｓ－１／Ｌ。诊断：进行性肌营养不良症假肥大型。予服复方马钱子汤剂。处方：黄芪５０ ｇ，当归、白术、茯苓、生地黄、石斛、知母、拘杞子各１５ｇ…     

针刺加背俞穴穴位注射治疗进行性肌营养不良1例

进行性肌营养不良症（Progresive Muscular Dystrophy）是一组进行性肌肉变性疾病，其特征为缓慢进行性肌肉萎缩，肌力减弱及不同程度的运动障碍，属遗传性肌病，绝大多数患者为男性，通常在儿童期发病。部分患者可有智力低下、骨骼异常、心肌受累等临床症状。我门诊于2007年3月至2007年7月收治1例，采用针刺加背俞穴穴位注射方法治疗，效果显著，现总结如下。     

荣肌片治疗假肥大型进行性肌营养不良症150例疗效观察

目的：观察荣肌片治疗假肥大进行性肌营养不良症的临床疗效。方法：200例患者随机分为2组治疗，治疗组150例根据益气养血，健脾补肾，荣肌长肉的治则，以荣肌片治疗；对照组50例以维生素E治疗。观察2组肌电图，肌酶谱检查及临床症状改善情况。结果：治疗组总有效率为98．7％，显效率为92．0％；对照组总有效率8．0％，显效率为0。2组疗效比较，差异有非常显著性意义（P＜0．01）。结论：荣肌片治疗假肥大型进行性肌营养不良症有良好疗效。     

痿证的病因病机历代文献研究

痿证是指由于各种原因导致肢体筋脉迟缓,手足痿软无力,足不任地,手不能举,甚至肌肉削脱的一种病证。属于现代医学的运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症)、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、腓骨肌萎缩症、小儿麻痹后遗症、重症肌无力等。