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1.
杨陵江 《国际生物制品学杂志》1996,(6)
在结核病高发的发展中国家,通常建议多针接种卡介苗(BCG)。反复接种可能相当程度地改变结核菌素皮试反应和结核病感染的诊断结果。为此作者研究了纯化蛋白衍生物(PPD)硬结大小与BCG接种针次间的关 相似文献
2.
刘保奎 《国际生物制品学杂志》1987,(1)
本文通过对照试验,研究了缅甸麻风高发地区儿童接种BCG预防麻风的效果。从麻风发病率高、并未接种过BCG的人群中挑选0~14岁没有麻风体征的儿童为研究对象,分为BCG组和对照组。每个儿童均皮内注射2个结核菌素单位的PPD RT23,2~4天后观察反应。BCG组儿童在三角肌区皮内注射0.1ml冻干BCG。BCG来自英国Glaxo实验室,批号为F20J和F53H,设前者为Ⅰ组,后者为Ⅱ组,两组均设对照组。对照组儿童均不注射安慰剂。通过测量接种浪痕大小,并在接种后8—10周重复结核菌素试验,来估价BCG接种反应,每年随访收集病例。麻风病例确诊主要通过检查全部皮肤表面、疑似皮损感觉试验(包括组肢试验),周围神经触诊、检查麻痹、畸形和溃疡等临床症状,并在患者的适当部位及疑似皮损处 相似文献
3.
谈良瑾 《国际生物制品学杂志》1985,(5)
本文报告1例患者用皮上划痕法接种卡介苗(BCG)后11年和18年两次发生淋巴结炎。患者为1名45岁白人妇女,18年前在担任实习护士期间因结核菌素阴性而用皮上划痕法接种标准剂量的冻干BCG。接种后6周用1:1000结核菌素皮试阳性。接种11年后,患者到某医院就诊,从左腋下切除一个2cm大小的肿块。这个肿块为非干酪性坏死肉芽肿,被解释为由结节病引起。患者对5tu的PPD呈17mm的反应,没有作进一步检查与处理。 相似文献
4.
戈甲 《国际生物制品学杂志》1987,(1)
作者报告1例BCG免疫接种引起的皮肤感染。患儿,男性,11岁,因皮肤溃疡而到医院门诊部检查。在此以前小孩健康状况良好。两月前曾因结核菌素皮内试验阴性而接种BCG。接种3周后出现局部肿胀,并逐渐结疤。再过2周在左侧锁骨部位上出现相似的病 相似文献
5.
杨震华 《国际生物制品学杂志》1989,(1)
1980年,作者在印度亚格拉对5~15岁的学龄儿童进行了复合结核菌素皮肤试验。107名具有BCG接种疤痕的儿童(5~10岁43人,11~15岁64人)接受了结核菌素皮肤试验。其中年幼组与年长组分别有12和14人同时做了麻风菌素A皮试。另将451名无BCG疤痕者(5~10岁239人,11~15岁212人)分成3组,分别用4种新结核菌素试剂进行皮试(每只手臂两剂)。第1组用结核菌素、鸟分枝杆菌素C、戈氏分枝杆菌素和牝牛分 相似文献
6.
目的:了解番禺区新生儿卡介苗(BCG)接种后的结核菌素(PPD)试验阳转情况,为进一步提高预防结核病的效果提供依据。方法调查46263例3个月~1岁儿童PPD试验结果。结果番禺区新生儿接种后12周结素试验阳转率(简称阳转率)比较稳定。结论番禺区新生儿卡介苗接种工作质量较高并保持了各项指标的稳定。 相似文献
7.
为了解邢台市城区新生儿卡介苗(BCG)接种质量,对未免疫成功的儿童及时补种,查找免疫失败的原因,制定相应措施,对2004年11月至2005年9月邢台市某医院预防保健科免疫接种室接受结核菌素试验(PPD试验)的资料进行统计分析,现将结果报告如下.
1对象与方法
1.1 对象 2004年11月至2005年9月邢台市城区医疗机构出生的婴儿,出生后24 h内接种BCG,16周左右接受PPD试验. 相似文献
8.
目的了解天长市新生儿卡介苗(BCG)接种后的卡痕率和结核菌素(PPD)试验阳转情况,为进一步提高我市疫苗接种效果提供依据。方法调查241名卡介苗接种后12周至1岁儿童的卡痕平均直径和PPD试验结果。结果天长市新生儿卡介苗接种后卡痕率为98.6%,结核菌素试验阳转率为94.4%,均已达到《安徽省新生儿卡介苗12周阳转率考核实施方案》要求的阳转率≥80%、卡痕率>90%的标准。结论天长市新生儿卡介苗接种工作质量较高,并保持不同年度和男女性别的阳转率也无差异性。 相似文献
9.
10.
赵廷高 《国际生物制品学杂志》1982,(3)
[管野巖:抗酸菌病研究杂志32(3-4):104,1980(日文)] 最近,排菌的结核病患者稍有增加,因而通过集体检查发现患者和对结核菌素(以下简称结素)阴性者接种BCG,仍然十分重要。接种BCG可获得对结核病的相对免疫力。掌握BCG接种后结素反应的阳转率和持续状态是了解结核免疫的好方法。 相似文献
11.
唐巧英 《国际生物制品学杂志》1982,(5)
最近印度南部的现场试验证明,BCG预防结核病无效。有一种假说认为,BCG接种后间隔一定时间,对结核病有防御作用,但在接种后早期,对结核病高度易感。作者以豚鼠为动物模型来验证这种假说。实验豚鼠同时用0.1ml结核菌素和0.1mlintracellularin作皮试,证实为结核菌素阴性后,接种BCG(哥本哈根1331株)。免疫后 相似文献
12.
结核病的特异性免疫诊断 总被引:3,自引:0,他引:3
姜永忠 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》2001,24(3):116-120
经典的结核菌素PPD试验对结核病的诊断特异性差,不能排除BCG接种和非结核分枝杆菌感染,对结核杆菌特有基因区的识别为研制高度特异性的新型诊断试剂提供机会,本文概述了特异性抗原MPT64、ESAT-笔CFP10用于准确、快速的结核病诊断试验的研究进展。 相似文献
13.
结核病的特异性免疫诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
经典的结核菌素 PPD试验对结核病的诊断特异性差 ,不能排除 BCG接种和非结核分枝杆菌感染。对结核杆菌特有的基因区的识别为研制高度特异性的新型诊断试剂提供机会 ,本文概述了特异性抗原 MPT6 4、ESAT 6和 CFP10用于准确、快速的结核病诊断试验的研究进展 相似文献
14.
目的 为了了解栾川县在校新生的结核菌素阳性率及卡介苗接种情况,为中小学校结核病防治提供科学依据.方法 对2004年至2005年栾川县中小学校入校新生进行标准化结核菌素线性蛋白衍生物试验(PPD试验,以下简称PPD试验)、胸部线检查.结果 栾川县2004年至2005年入校新生共计9935名,共有9637名新生接受了检查和调查,受检率为97%.结果 表明:栾川县入校学生的总卡痕率为36.9%(3557/9637),新生的结素试验阳性率为15.2%(14817/9637);PPD试验反应在性别差异上,阳性率男女无明显差异性(X2=18.2,P>0.05),强阳性率女明显高于男(X2=11.46,P<0.05);有卡痕组的PPD试验阳性率明显高于无卡痕组的(X2=99.3,P<0.05),男性的卡痕率明显高于女性(x2=5.88,P<0.05).结论 中小学生是结核病的易感人群,接种BCG有一定的保护作用,今后应加强准链运转管理和基层防疫人员的操作技术培训工作,提高BCG接种率的同时提高有效种率;应强调对入校中小学生结核病的早期发现,及时查治结核患者,对PPD强阳性者进行预防性服药等,是提高人群对结核病的抵抗力、降低人群结核病发病率,最终达到预防和控制结核病蔓延的有效措施. 相似文献
15.
在发展中国家,结核是一种影响健康的严重疾病,BCG的接种在预防该病中起了重要作用,但对不同时间接种的作用认识不一,本文前瞻性的对照研究,比较了出生后不同时间接种BCG的结果,观察了接种菌苗的反应,BCG斑及其并发症的差别。对象和方法:选择足月生,身体健康,体重2500g的婴儿;排除其家庭有结核病史和密切接触史的婴儿。随机将婴儿分成2组,第1组为400名,于出生后3天内在左肩皮下接种BCG(0.05mg/0.05ml);第2组400名同上,于出生后第3个月(90±3天)接种,该组在接种前,进行精制蛋白质衍生物(PPD)试验: 相似文献
16.
目的探讨卡介苗(BCG)接种后异常淋巴结反应的原因及处理方法。方法回顾2006年收集的10例患儿BCG接种后出现异常淋巴结反应,淋巴结病理诊断均为结核病。9名患儿接种BCG 3~7个月后无结核中毒症状,生长发育正常;另一名患儿接种6个月后,诊断为全身广泛性的播散症。结果10例患儿在全身抗结核的同时给以局部治疗。结论提高BCG接种的质量和最大限度减少并及时处理BCG接种后异常反应,是BCG接种工作中值得关注的重要问题。 相似文献
17.
龚蕴贞 《国际生物制品学杂志》1995,(4)
关于自然感染和BCG接种诱导的迟发型超敏反应(DTH)对分枝杆菌感染的保护性免疫的意义,长期存在着争论。 1980~1984年,马拉维北方卡朗加地区7万多人接受了结核菌素RT23或麻风杆菌可溶性抗原(MLSA)的皮肤试验,按年龄、性别、BCG瘢痕和皮试硬结大小登记。然后随访调查这些人5年中结核和麻风的发病情况,计算发病率比、对原先皮试敏感性水平不同的接种者进行比较。结果表明,对分枝杆菌抗原的低水平超敏感性与保护力相关,疫苗 相似文献
18.
皮内接种卡介苗引起的典型原发综合征,包括注射部位的皮肤结节和引流淋巴结的肿大。少数人对此大量细菌可产生局部溃疡、皮下脓肿或化脓性淋巴结炎。如果将菌苗注入皮下或被接种者结核菌素反应为阳性者,则上述并发症就更易发生。过去曾在局部试用 PAS 或异烟肼粉治疗,但效果都不甚理想。最近,Power 及其同事们用红霉素口服试验治疗6例病人,其中3例为接种后脓肿形成,3例溃疡有分泌物 相似文献
19.
20.
方海红 《国际生物制品学杂志》2001,(3)
作者分两阶段对 2 2例人类免疫缺陷病毒 ( HIV)感染者〔1 1例卡介苗 ( BCG) ( + ) ,1 1例 BCG( - )〕接种牝牛分枝杆菌灭活疫苗 ,A阶段为无对照 期安全性研究 ,受试者分别于 0、2和 4月 3次皮内注射 0 .1 ml(~1 0 9cfu)疫苗。每剂后 2、1 4和 5 1天观察体温、接种部位硬结及其他不良反应 ,于第 3剂后 2个月用鸟分枝杆菌致敏素 ( MAS)和纯蛋白衍生物 ( PPD)进行皮肤试验。 B阶段为有对照 期安全性和免疫原性研究。受试者分别于 1 2和 1 4月再皮内注射 2剂疫苗 ;对照者为 2 2例 HIV感染的未免疫者〔1 1例BCG( + ) ,1 1例 BCG( -… 相似文献