免疫抑制成分异雷公藤春碱的分离与结构

从雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)根皮中分离到一种倍半萜生物碱，根据理化性质和光谱(UV，TR，Ms，HRMs，¹HNMR，¹³CNMR．¹H-¹H COSY，¹H-¹³C COSY．2D-NOESY，¹H-¹³C COLOC)数据解析，鉴定为一种新的生物碱，命名为异雷公藤春碱嘛(isowilfortrine)。药理实验证明该生物碱有免疫抑制活性．并发现对白血病细响有抑制作用。     

雷公藤中的二萜内酯类成分

目的研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.F.)的化学成分。方法应用各种色谱技术进行分离纯化，用UV，IR，¹H NMR，MS，HRMS，¹H-¹H COSY，¹H-¹³C COSY和NOESY等光谱鉴定化合物的结构。结果共分离得到4个化合物：I为16-羟基雷公藤内酯醇(16-hydroxytriptolide)，II为15-羟基雷公藤内酯醇(雷醇内酯，triptolidenol)，III为雷公藤乙素(tripdiolide)，IV为雷公藤乙素的差向异构体，命名为2-表雷公藤乙素(2-epitripdiolide)。结论化合物IV为新二萜内酯化合物。     

雷公藤倍半萜生物碱的研究

目的　研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)的化学成分。方法　应用各种色谱技术进行分离纯化,用UV,IR,MS,HRMS,¹HNMR,¹³CNMR(COM和OFR),¹H-¹HCOSY,¹H-¹³CCOSY,2D-NOESY,¹H-¹³CCOLOC鉴定化合物。并进行初步的药理实验。结果　分离并鉴定了2个生物碱：euonine(I)和雷公藤康碱(IIwilfordconine)。结论　II为一种新的倍半萜生物碱,药理实验证明该生物碱有免疫抑制活性,并对白血病细胞有抑制作用。     

雷公藤倍半萜生物碱的分离与结构

从雷公藤(Tripterygiu mwilfordii Hook.f.)根皮中分离到二个倍半萜生物碱,即碱Ⅰ和碱Ⅱ,根据理化性质和光谱(UV,IR,MS,HRMS,^lHNMR,¹³CNMR(COM和OFR),¹H-¹HCOSY,¹H-¹³CCOSY,NOESY和COLOC]解析,鉴定生物碱Ⅰ为euonymine,生物碱Ⅱ为一种新的生物碱,命名为雷公藤明碱(wilfordsine)。初步药理实验证明雷公藤明碱有免疫抑制活性。     

蒺藜果中两种新甾体皂苷的分离和鉴定

目的　研究蒺藜(Tribulus terrestris J.)果实的化学成分。方法　用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESI/MS ,IR ,¹HNMR ,¹³CNMR ,DEPT ,¹H-¹H COSY ,¹H-¹³C COSY和HMBC等光谱技术鉴定结构。结果　从蒺藜果实中分得2个新甾体皂苷,经光谱鉴定化合物I为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→2 )-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷,化合物II为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷。结论　化合物I和II为新化合物,分别命名为蒺藜皂苷A和B。     

分蘖葱头中新黄酮苷的结构鉴定

目的　研究百合科植物分蘖葱头（Allium cepa L. var agrogatum Don）鳞茎的黄酮类化学成分。方法　利用Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化。从分蘖葱头中分离得到4个化合物,用IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY和HMBC等光谱鉴定化合物。结果　经光谱鉴定化合物结构为：槲皮素3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(I)、山奈酚(II)、槲皮素4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(III)和槲皮素3,4′-二-O-β-D-葡吡喃糖苷(IV)。结论　化合物I为新的黄酮苷类化合物,命名为分蘖葱头苷甲（Alliumoside A）; II,III和IV为首次从该植物中分得。     

用二维核磁共振法研究肿足蕨碱的结构

从金星蕨科植物山东肿足蕨(Hypodematium sinense Iwatsuki)的全草分得一种新化合物,通过¹H-¹H COSY谱,¹H-¹³C COSY谱和远程¹H-¹³C COSY谱确定其结构是一种具有苯基取代苯并氮杂环辛四烯新型骨架的生物碱,命名为肿足蕨碱(hypodematine)(Ⅰ)。     

甘西鼠尾根化学成分研究甘西鼠尾根化学成分研究

目的研究甘西鼠尾(Salvia przewalskii Maxim)的化学成分。方法应用硅胶柱色谱法对甘西鼠尾根中化学成分进行分离,根据理化常数测定和光谱(IR,FAB-MS,EI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY,HMBC,NOESY)分析鉴定化合物的结构。结果获得并鉴定了8个化合物结构:丹参酮II-A(I),隐丹参酮(II),紫丹参甲素(III),柳杉酚(IV),熊果酸(V),2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(VI),齐墩果酸(VII),甘西鼠尾新酮A(VIII)。结论VIII为新化合物,II,IV,V,VI和VII均为首次从该植物中分得。     

用二维核磁共振技术研究野菊花三醇的结构

从野菊花(Chrysanthemum indicum L.)亲脂性极性较大的部分,分离得到一个新的倍半萜成分,命名为野菊花三醇。通过¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY及远程¹H-¹³C COSY二维核磁共振谱研究,确定其属于(牛龙)牛儿烷衍生物,并确定其结构和相对立体构型。     

两个新的双去甲二萜生物碱高乌宁碱丁和高乌宁碱戊的结构研究

目的：研究高乌头Aconitum sinomontanum Nakai根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱及离心薄层色谱分离化学成分,IR, ¹HNMR, ¹³CNMR, ¹H-¹H COSY, HMBC, HMQC, MS等方法进行结构鉴定。结果：得到两个双去甲二萜生物碱高乌宁碱丁(sinomontanine D, 1)和高乌宁碱戊(sinomontanine E, 2)。结论：化合物1,2为新的双去甲二萜生物碱。     

Two New Sesquiterpene Esters from Celastrus glaucophyllus

Two new sesquiterpene esters, celaglaupin and celaglausin, have been isolated from the root bark of CELASTRUS GLAUCOPHYLLUS. Their structures have been elucidated on the basis of two-dimensional NMR (1)H- (1)H COSY, (13)C- (1)H COSY, and NOESY) and other spectral (UV, IR, HR-mass, and DEPT) analysis as well as chemical methods, respectively.     

桉叶苷的分离和结构

目的　研究垂枝赤桉Eucalyptus camaldulensis var. pendula Blak. et Jacobs叶的化学成分。方法　采用各种色谱技术进行分离纯化,用IR, MS, ¹HNMR, ¹³CNMR(DEPT), ¹H-¹H COSY, ¹³C-¹H COSY, COLOC和X-射线单晶衍射鉴定化合物。结果　分离得到了5个化合物：三十烷醇(I),β-谷甾醇(II),对羟基苯甲酸(III), 胡萝卜苷(IV), 5,7-二羟基-2-甲基-苯骈吡喃酮-7-O-β-D-{6-O-［4R-(1-甲基-1-羟基)-乙基环己-1-烯］-甲酰基}-吡喃葡糖(V)。结论　所有化合物均为首次从该植物中分得,V为一个新化合物,命名为桉叶苷(camaldulenside)。     

马尾松松针化学成分的研究

目的　研究松科植物马尾松(P.massoniana Lamb .)松针的化学成分。方法　利用色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　从马尾松针水煎液的正丁醇部位分离得到3个化合物,分别鉴定为:莽草酸(shikimicacid ,1) ,cedrusin [(7S ,8R)-3′,4 ,9,9′-四羟基-3- 甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素,2],massonianoside B [(7S ,8R)-3 ,9,9′-三羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-O-α-L-鼠李糖苷,3]。结论　化合物3为新化合物,化合物1和2是首次从本植物中分离得到。     

兴安升麻地上部分化学成分的研究

目的从中药兴安升麻（Cimicifuga dahurica Thurez Maxim)的地上部分寻找新的生物活性物质。方法利用各种色谱技术进行纯化，根据理化性质和多种波谱分析（IR,FABMS,¹HNMR,13CNMR,¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC,NOESY）进行结构鉴定。结果得到两个环菠萝密烷型三萜皂苷，兴安升麻苷C（cimidahuside C，1）和兴安升麻苷D（cimidahuside D，2）。结论化合物1，2为新的环菠萝密烷型三萜皂苷。     

微生物来源白细胞介素1受体拮抗剂的研究Ⅱ．链霉菌660代谢产物的化学研究

从活性链霉菌660的发酵液中,经溶媒萃取,硅胶制备薄层层析及ODS等分离得到化合物4和化合物6,通过理化性质研究和UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR、DEPT、^1H-^1H COSY、^1H-^13C COSY、HMBC等光谱分析确定化合物4为N－乙酰基酪胺（N-acetyltyramine),化合物6为3－丙基－7－甲基－六氢吡咯[1,2-a]并吡嗪－1,4－二酮（3－propyl-7-methyl-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione)。并对其活性进行研究。     

变色马兜铃中银袋内酯甲的结构测定

从变色马兜铃(Aristolochia versicolar S.M.Hwang)块根中分离得一倍半萜内酯(B₃),命名为银袋内酯甲(versicolactone A).无色菱形结晶,分子式C₁₅H₂₀O₂,mp130～132℃,[α]_D⁶+486°(c0.1267,CHCl₃)。经UV,IR,NMR(¹H,¹³C,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY,COLOC)以及MS(高分辨和亚稳跃迁)等推定B₃具十二元环状新骨架。     

芜菁还阳参中倍半萜类成分的分离和鉴定

目的　对芜菁还阳参(Crepis napifera (Franch) Babc.)根的化学成分进行研究。方法　采用溶剂分配及各种色谱方法进行分离纯化。得到2个化合物,用¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC,ROESY,MS和UV光谱技术进行鉴定。结果　得到2个萜类化合物,分别是Δ^4,9-二烯-重排桉烷-13,15-二羧酸-15-β-D-葡糖苷,命名为还阳参酸苷(napiferoside, I)和蒲公英醋酸酯(acetate taraxasterol, II)。结论　化合物I为一新的重排桉烷型倍半萜苷类化合物。