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石见穿酸性多糖SC4的结构特征和生物活性 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究从石见穿(Salvia chinensis)中得到的酸性多糖SC4的化学结构和生物活性.方法:利用化学和光谱方法分析了SC4的结构特征,并观察了SC4对淋巴细胞增殖的影响以及增强PC12细胞对抗H_2O_2造成的损伤的作用.结果:SC4的分子量为4.5×10~5,由Rha,Xyl,Ser,Gal和GalA组成,摩尔比为1.0:7.0:5.3:1.2:4.2.甲基化和~(13) C NMR进一步确定了SC4中各糖残基的连接方式.SC4能显著促进B淋巴细胞的增殖,增加小鼠脾重,增强PC12细胞对抗H_2O_2造成的氧化损伤的能力.结论:SC4为一多分枝的酸性多糖,其免疫活性的靶细胞为B淋巴细胞,并显著增强PC12细胞对抗H_2O_2造成的损伤的能力. 相似文献
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石见穿化学成分的分离与鉴定 总被引:6,自引:1,他引:6
目的寻找石见穿(Salvia chinensis Benth.)的活性成分,阐明其药效物质基础。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、十八烷基键合硅胶柱色谱分离;根据波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从石见穿中分离鉴定了9个化合物,分别为3-吲哚甲醛(indolyl-3-carbaldehyde,1)、芥子醛(sinapaldehyde,2)、松柏醛(coniferyl aldehyde,3)、丁香醛(syringaldehyde,4)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,5)、香草醛(vanillin,6)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furaldehyde,7)、β-谷甾醇(β-sitosterol,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)。结论化合物1为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物2~5、7为首次从石见穿中分离得到。 相似文献
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《中国药理学与毒理学杂志》2017,(4)
目的研究石见穿多糖(PSSC)对脂多糖(LPS)/D-氨基半乳糖胺(Ga IN)诱导小鼠急性肝衰竭(ALF)的保护作用及可能机制。方法将昆明小鼠随机分为正常组、模型组、PSSC 30和100 mg·kg~(-1)给药组。给药组每日1次,连续给药1周。给药结束后,除正常组外,其余各组ip给予LPS 10μg·kg~(-1)和Gal N700 mg·kg~(-1),制备小鼠ALF模型。HE染色法检测肝组织病理变化;用试剂盒法检测血清谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)及肝过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平;DCFH-DA荧光探针法检测肝组织活性氧(ROS)的相对含量;ELISA法测定血清及肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL~(-1)β)和IL-6的含量;胱天蛋白酶3活性测试试剂盒检测小鼠肝组织匀浆中胱天蛋白酶3的活性。结果与正常对照组相比,模型组小鼠肝细胞排列杂乱,胞质皱缩,细胞边界模糊,可见较大量的炎症细胞浸润和明显的肝组织内出血,病理评分明显升高(P<0.01);MDA和ROS含量分别升高至正常对照组的2.2倍和4.3倍(P<0.01),GSH含量下降至51%(P<0.01),抗氧化酶SOD,CAT和GSH-Px的活性分别降低至74%,36%和42%(P<0.01),TNF-α,IL~(-1)β和IL-6的水平有明显提高(P<0.01),胱天蛋白酶3活性升高至正常对照组的5.3倍(P<0.01)。与模型组相比,PSSC组小鼠存活比例明显升高(P<0.01);小鼠肝组织病理评分降低(P<0.01);MDA和ROS含量升高(P<0.01),GSH含量下降(P<0.01);TNF-α,IL~(-1)β和IL-6的含量降低(P<0.01);胱天蛋白酶3活性降低(P<0.01)。结论 PSSC对LPS和Gal N联合诱导的小鼠ALF具有良好的缓解作用,该作用可能与降低肝氧化应激、抑制肝炎症反应和细胞凋亡相关。 相似文献
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螺旋藻多糖的化学研究 总被引:30,自引:0,他引:30
螺旋藻多糖的化学研究曾和平,郭宝江(华南师范大学化学系,广州510631)螺旋藻(SPirulinaplatensis)为蓝藻门、颤藻纲、螺旋藻属,含有极丰富营养成分和有抗辐射、抗肿瘤及调节免疫功能的耐卤藻类。近几年的研究表明,螺旋藻中抗肿瘤和免疫调... 相似文献
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云芝子实体多糖化学结构的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究云芝子实体中多糖的化学结构。方法 应用柱色谱方法进行分离、纯化得一均一多糖组份B-1-3。通过完全水解、甲基化、一维和二维1H和13CNMR阐明B-1-3的化学结构。结果 经完全水解证实B-1-3主要由Glc单糖残基组成,用HPLC方法测得其分子量为3.16×105,通过对甲基化反应数据和1H和13CNMR分析发现B-1-3为由β-D-1,4-Glc和β-D-1,3-Glc残基构成主链的葡聚糖,同时在β-D-1,3,6-Glc及β-D-1,4,6-Glc残基处产生分枝。经1H和13CNMR分析表明B-1-3分子中存在β-D-Glc-1→3-β-D-Glc-β-D-Glc-1→4-β-D-Glc及β-D-Glc-1→4-β-D-Glc-β-D-Glc-1→4-β-D-Glc片段。结论 云芝子实体多糖B-1-3为由β-D-1,4-Glc,β-D-1,3-Glc和β-D-1,6-Glc残基构成主链的葡聚糖。 相似文献
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目的探讨石见穿醇提取物体外对血管内皮细胞生物学行为的影响。方法采用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)原代培养模型,通过MTT法观察石见穿醇提取物对HUVECs及人肝癌HepG2细胞增殖的影响;通过Transwell小室迁移、体外小管形成实验,观察石见穿醇提取物对HUVECs迁移、小管形成能力的影响。结果 12.5-200μg/ml的石见穿醇提取物作用于HUVECs48h,细胞增殖抑制率为17.73%-59.70%,明显高于其作用于人肝癌HepG2细胞的7.19%-39.66%(P<0.01);12.5-200μg/ml石见穿醇提取物作用HUVECs 12h后,迁移抑制率为1.83%-64.51%,且抑制作用与药物浓度呈正相关(r=0.940,P<0.05);12.5-200μg/ml石见穿醇提取物作用于HUVECs 24h后,形成管腔数目明显减少,管腔不完整甚至消失。结论石见穿醇提取物在体外能够明显抑制HUVECs增殖、迁移和小管形成,改变血管内皮细胞生物学行为。 相似文献
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菟丝子多糖H3的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 研究从中药菟丝子(Cuscuta chinensis Lam.)种子中提取分离所得的酸性纯多糖H3的结构特征。方法 利用化学方法(糖组分分析、甲基化分析、糖醛酸还原和部分酸水解等)和光谱分析方法(1HNMR谱、13CNMR谱、IR谱等)对其结构进行了研究。结果H3的分子量大于1.0×106,糖组分分析显示其是由阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成的,甲基化分析,部分酸水解和NMR光谱分析进一步揭示H3分子中各糖残基的连接方式及次序。结论 H3为一多分枝的结构复杂的杂多糖,为首次从该植物中分得。 相似文献
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藤梨根化学成分的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
藤梨,即猕猴桃科猕猴桃属植物硬毛中华猕猴桃(Actinidia Chinensis Planch.),我国民间用其根治疗癌症,关于藤梨根的化学成分至今尚少报道。我们由浙江产的藤梨根中分得多种结晶成分,其中七个经鉴定分别为大黄素(T_2)、大黄素甲醚(T_1)、Oucstin(T_5)、 相似文献
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多抗甲素经Saveg法除蛋白和二乙基胺乙基纤维素层析得到其主要组份川链多糖。经琼脂糖凝胶Sepharose 4B过滤分析、纸上电泳和超速离心分析表明它是一均一性物质。化学分析表明它是一高分子的糖肽物。它的化学组成经糖分析、氨基酸分析、Smith降解、NMR_1波谱及其甲基化产物的分析表明它是一个在糖链中具有支链结构,含1→6、1→2,1→3苷键和还原性末端的α—甘露聚糖肽。 相似文献
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北五味子粗多糖的提取与成分分析 总被引:12,自引:0,他引:12
本文报道北五味子粗多糖的提取与成分分析。北五味子粗多糖是从北五味子中提取的,其收率为7%。总多糖是由葡萄糖、华乳糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖、甘露糖、木糖、鼠李糖等单糖组成的。粗多糖中总多糖含量为59.93%,含半乳糖醛酸为9.73%,并含有17种以上的氨基酸和16种以上的微量元素。 相似文献
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荔枝草活性成分的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
唇形科鼠尾草属植物荔枝草(Salvia plebeia R.Br.)的全草粗提物,对单纯疱疹病毒有体外抑制作用。从中分到八个单体化合物,鉴定了其中六个单体为高车前素(hispidulin,I);泽兰黄酮(nepetin,III);4-羟基苯基乳酸(4-hydroxyphenyllactic acid,IV);咖啡酸(caffeic acid,V);高车前甙(homoplanta-ginin,VII);假荆芥属甙(nepitrin,VIII)。其中咖啡酸对单纯疱疹病毒具有体外抑制作用。 相似文献