复方丹参滴丸与缬沙坦联合治疗糖尿病早期肾病疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效.方法 将65例糖尿病早期肾病的患者随机分为治疗组(应用复方丹参滴丸及缬沙坦)及对照组(应用缬沙坦),观察6个月,比较治疗前后尿白蛋白排泄率的变化.结果 治疗组治疗后尿白蛋白排泄率较对照组治疗后有明显下降(P＜0.01).结论 复方丹参滴丸与缬沙坦联合治疗糖尿病早期肾病的效果明显优于单用缬沙坦治疗.     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将早期糖尿病肾病患者64例随机分为羟苯磺酸钙联合缬沙坦组(治疗组)和缬沙坦组(对照组)各32例,比较治疗前后24 h尿白蛋白排泄量、肾功能及血钾的变化.结果 与对照组比较,治疗组能明显降低24 h尿蛋白排泄量,降低血尿素氮及血肌酐水平(P＜0.05).结论 羟苯磺酸钙联合缬沙坦能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）对糖尿病肾病患者都有肾脏保护作用,这两类药物联用的。肾脏保护作用强于单用其中任一种药物,我们观察了联合治疗糖尿病肾病与单用贝那普利或缬沙坦作对比观察,评价联合应用对糖尿病肾病的影响。     

大剂量缬沙坦联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨大剂量血管紧张素受体拮抗剂联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法：将60例患者随机分成2组，缬沙坦组（n=30）服用缬沙坦（valsartan）320mg／d，联合组（n=30）服用雷米普利（Ramipril）10mg／d联合缬沙坦160mg／d，疗程6个月。观察治疗前后两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24h尿白蛋白、血钾、肾功能（BUN、Cr）及不良反应情况。结果：两组在治疗前后均能有效降低血压，联合组降舒张压优于缬沙坦组；治疗前后24h尿白蛋白定量均有所下降，差异具有显著性（P〈0．05），而联合组效果更为明显；两组治疗前后血钾、肾功能差异无显著性（P〉0．05）。结论：大剂量血管紧张素受体拮抗剂联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗早期糖尿病肾病安全，联合治疗双重阻断肾素血管紧张素系统有叠加的减少尿蛋白及降血压作用。     

缬沙坦联合银杏叶片治疗2型糖尿病肾病临床分析

目的：观察确诊2型糖尿病肾病患者使用缬沙坦、依那普利为主药物治疗并进行相关分析。方法：对126例2型糖尿病肾病患者随机分治疗组（A=64）和对照组（B=62），全部入选患者均给予常规降糖药物治疗并控制血糖正常水平。治疗组用缬沙坦80mg，1次／d，银杏叶片2片，3次／d。对照组用依那普利5mg，2次／d，治疗6个月比较血压、肾功能及24h尿微量白蛋白的变化。治疗过程中高血糖未控制者排除在外。结果：实验组较对照给患者治疗后尿微量白蛋白明显减少（P〈0．05），血肌酐水平无明显改善（P〉0．05）。结论：用缬沙坦联合银杏叶片对2型糖尿病肾患者尿蛋白有较好的控制效果。对糖尿病肾病有较好的治疗作用。     

胰激肽原酶联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的探讨胰激肽原酶联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将54例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、阿魏酸钠及二者联应合用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率（UAE）均有显著减少（P〈0.05）,但是联合组优于单药组（P〈0.01）。结论胰激肽原酶与阿魏酸钠联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,存在协同作用,延缓了糖尿病肾病的发展。     

缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病临床观察及护理

目的探讨缬沙坦联用银杏达莫防治早期糖尿病肾病的作用及护理要点。方法40例患者随机分成A、B两组,每组各20例。A给予缬沙坦80mg口服,1次／d,银杏达莫注射液20ml＋氯化钠溶液100ml缓慢静脉滴注,1次／d。B组给予缬沙坦80mg／d,疗程为4周。采取注意规范药物配制、用药方法、控制输液速度、观察药物不良反应及饮食控制等护理措施。观察治疗前后24h尿微量白蛋白（U-Alb）、肌酐（Scr）、空腹血糖（FBS）、胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、平均动脉压（MAP）、血液流变学变化。结果两组治疗前后U-Alb、MAP均有明显下降（P〈0．05,P〈0．01）,但FBS、Scr无明显变化（P〉0．05）;治疗后U-Alb、TC、TG、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积的下降A组较B组明显,且差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01;）。结论缬沙坦联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病,加之有效的护理措施,除了可以降尿蛋白、控制血压外,还具有降血脂,降低血液黏度,纠正血液高凝状态的作用,能有效延缓肾功能恶化。     

缬沙坦联合双氢克尿噻治疗原发性高血压疗效观察

循证医学的证据证实有效控制高血压能显著降低心脑血管事件的发生率、致残率和病死率。小剂量联合应用不同种类的抗高血压药物,优于单用一种降压药,并能减少单一药物可能存在的剂量依赖性不良反应。笔者应用缬沙坦和双氢克尿噻联合治疗轻中度原发性高血压,取得良好的效果,报告如下。     

缬沙坦治疗难治性高血压疗效分析

目的：探讨缬沙坦在治疗难治性高血压中的临床应用。方法：30例难治性高血压患者随机分为治疗组（15例）和对照组（15例）。治疗组口服缬沙坦80 mg,1次/d,根据疗效调整用量至160 mg,1次/d,疗程4周。对照组口服心痛定5～10 mg,3次/d。结果：治疗组显效率达86.7%,对照组显效率为20%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：缬沙坦治疗难治性高血压安全有效。     

阿魏酸钠对早期糖尿病肾病的治疗观察

目的：观察阿魏酸钠对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将128例伴有微量白蛋白尿的T2DM患者随机分为常规治疗组（RTG组）和阿魏酸钠治疗组（SFG组）进行治疗观察。SFG组在RTG组常规降糖、降压治疗基础上加用阿魏酸钠300 mg静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。观察治疗前后FBG、血清肌酐（SCr）及24 h尿微量白蛋白（UAER）变化。结果：两组治疗前后对尿微量白蛋白定量对比观察有统计学差异（P〈0.01）。结论：阿魏酸钠具有降低DN患者肾脏尿微量白蛋白的排泄作用,延缓早期DN的发展,具有很好的肾脏保护作用。     

缬沙坦与洛丁新及其联合应用治疗糖尿病肾病的疗效比较

本文通过缬沙坦、洛丁新、洛丁新和缬沙坦联合治疗对2型糖尿病肾病的疗效观察,来比较在延缓糖尿病肾病进展方面作用。1对象和方法1.1对象我院2002~2005年住院和门诊确诊的2型糖尿病患者96例,其中男46例,女50例,年龄42~66(46±10.7)岁,病程9~23(12±3.4)a。入选标准:(1)24 h尿蛋白定量≥0.5g;(2)肾储备能力下降期和氮质血症期;(3)血压为正常高值至2级。排除标准:(1)Scr≥354μm o l/L;(2)Scr正常,但24 h尿蛋白定量<0.5 g;(3)3级(重度)高血压;(4)合并感染或其他全身性疾病。1.2方法随机分为A组(33例)、B组(32例)和C组(31例)A组为洛丁新和缬…     

缬沙坦治疗冠心病心功能不全疗效观察

目的:分析轻、中度心衰、又不能耐受ACEI患者推荐ARB替代ACEI作为一线治疗药物。方法:用NY-HA心功能分级对76例轻、中度心衰患者,分别给予ACEI(如依那普利)和ARB(如缬沙坦),观察两种药物治疗前后心衰程度的变化,评价心衰治疗反应。结果:ARB治疗组明显好于ACEI组。结论:ARB可代替ACEI治疗轻、中度心衰(Ⅱ~Ⅳ级心功能不全)。     

缬沙坦治疗老年人高血压病合并糖尿病肾病78例疗效观察

【目的】观察缬沙坦对老年人高血压病合并糖尿病肾病的疗效。【方法】对78例老年人高血压病合并糖尿病肾病患者用缬沙坦治疗12周观察其血压、尿蛋白、血糖、肝、肾功能及副作用情况。【结果】78例患者经过缬沙坦每天80～160mg治疗12周后血压控制满意(P<0.001),尿蛋白改善明显(P<0.001),血肌酐下降程度明显(P<0.05)。【结论】用缬沙坦治疗老年人高血压合并糖尿病肾病患者效果比较理想,能有效控制血压和显著降低糖尿病肾病的尿蛋白。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

【目的】探讨阿托伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。【方法】80例早期DN患者随机分为两组,治疗组以缬沙坦80 mg/d口服,同时给予阿托伐他汀20 mg/d口服;对照组仅给缬沙坦80mg/d,其他治疗方法两组相同,疗程为4个月。【结果】两组治疗后血清肌酐、血丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、尿白蛋白排泄率(UAER)均明显降低(P<0.05);治疗组治疗后CRP和MDA、UAER较对照组明显下降(P<0.05)。【结论】阿托伐他汀与缬沙坦联合应用比单用缬沙坦能更有效地减轻蛋白尿和保护肾脏。     

辛伐他汀联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将46例早期DN患者随机分成试验组和对照组,对照组在常规治疗基础上给予辛伐他汀20 mg/次,1次/晚;试验组在对照组基础上给予阿魏酸钠注射液0.3 g/次,静脉滴注,1次/d。2组均治疗4周。观察治疗过程中的不良反应,比较24 h尿微量白蛋白(UAER)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、平均动脉压(MAP)水平的变化情况。结果 2组治疗后UAER、BUN、Scr、TC、TG、LDL及MAP均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。试验组UAER、BUN、Scr、TC及MAP的下降程度比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论使用辛伐他汀联合阿魏酸钠治疗早期DN的调脂作用明显,可有效保护肾功能,是一种安全有效的延缓DN发展的治疗方法。     

缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效观察

目的 探讨缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效.方法 将广饶经济技术开发区卫生院2008-12-2011-12 122例高血压患者随即分为观察组和对照组各61例.观察组用缬沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应用缬沙坦治疗,疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果.结果 观察组的总有效率为95％,对照组的总有效率71.1％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缬沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效显著,优干缬沙坦治疗,值得临床借鉴.     

依那普利、胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

从2000-05开始,我们在治疗早期糖尿病肾病上,应用依那普利和胰激肽原酶,并进行对照比较,发现两联用有协同作用,治疗效果显,现报告如下.     

缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗重症高血压的疗效观察

目的：观察缬沙坦降压效果。方法：选择高血压患者98例,随机分成两组。A组（对照组）：硝苯地平缓释片＋吲哒帕胺。B组（观察组）：在A组基础上加缬沙坦片。结果：两组药物对血压的降压效果有差异,观察组大于对照组（P〈0．05）。结论：缬沙坦联合硝苯地平缓释片较单纯应用硝苯地平缓释片效果显著（P〈0．05）,但未影响患者血压昼夜节律变化。     

国产与进口缬沙坦治疗老年高血压效果比较

目的：比较国产与进日缬沙坦治疗高血压病效果及不良反应。方法：选择原发性高血压病患者98例,其中45例作为观察组,给予进口缬沙坦胶囊;53例作为对照组,给予国产缬沙坦胶囊。两组起始剂量均为80mg,1次／d,2周后降压效果不佳者,可加量至160mg,但最大剂量不超过160mg／d,10周为1个观察疗程。结果：两组服药前至服药后10局,平均收缩压和舒张压均显著下降,但下降幅度比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组发生不良反应分别为4例（8．9％）和5例（9．4％）,均较轻微,无需停药。结论：国产与进口缬沙坦治疗老年高血压病疗效相同,不良反应发生率蒡异无统计学意义（P〉0．05）。     

缬沙坦、硝苯吡啶治疗高血压肾损害的对比观察

对我院缬沙坦、硝苯吡啶治疗高血压肾损害的对比观察如下。1对象和方法1.1对象选择我院2002-05~2005-05内科专科门诊及住院治疗的高血压肾损害患者100例。随机分为治疗组两组:A组51例,其中男34例,女17例,男女之比为2∶1;年龄45~78(62.75±6.25)岁;病程1.5~14.5 a,平均(7.38±1.64)a。B组49例,其中男31例,女18例,男女之比为1.72∶1;年龄39~77(63.12±6.28)岁;病程1~13.8 a,平均(7.15±1.70)a。两组年龄、性别、病程基本相似,具有可比性(P>0.05)。诊断标准:(1)高血压病;(2)出现蛋白尿前一般已有4~5 a或以上持续血压升高(>140/90 mm Hg);(3)…