肺炎克雷伯菌耐药性分析

目的 分析大连儿童医院肺炎克雷伯菌耐药性.方法 对2009年检出的162株肺炎克雷伯菌分产ESBLs组与非产ESBLs组进行耐药性分析.结果 肺炎克雷伯菌对美罗培南l00％敏感,产ESBLs菌对不加酶抑制剂的β-内酰胺类抗生素耐药率在90％以上.结论 产ESBLs肺炎克雷伯菌耐药现象严重,应加强监测.     

肺炎克雷伯菌的医院感染分布及耐药性分析

目的 了解医院感染肺炎克雷伯菌的分布及耐药情况.方法 对2006～2009年从医院感染患者临床标本中分离的73株肺炎克雷伯菌标本类型、临床科室分布、药敏试验结果 进行分析.结果 痰液、尿液、脓液和血液中肺炎克雷伯菌检出率最高,分别为63.0%、15.1%、13.7%和4.1%;呼吸内科、重症监护病房、神经内科、神经外科、泌尿外科、肿瘤科为肺炎克雷伯菌医院感染的高危科室,分别为27.4%、24.7%、15.1%、9.6%、9.6%和6.8%;肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)携带率为28.8%,并具有多重耐药性,其对复方新诺明、头孢曲松、庆大霉素、哌拉西林、头孢吡肟的耐药率均大于50.0%,而对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦及阿米卡星的耐药率相对较低.结论 应重视细菌培养,合理使用抗菌药物,根据药敏结果 选择敏感抗菌药,对产ESBLs肺炎克雷伯菌应首选阿米卡星、亚胺培南,并应加强对产ESBLs菌株的监测.     

我院2010年临床分离大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌耐药性分析

目的 总结分析2010年分离大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌耐药情况,为临床用药提供依据.方法 API系统鉴定细菌.K-B法进行药敏试验.结果 大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌为临床常见菌,检出大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶产生率为52.7％和45.9％.对多种抗菌药物具有高度耐药性,对亚胺培南和头孢哌酮/舒巴坦保持较低耐药率.结论 我院分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性较强,出现多种耐药菌株,应加强抗菌药物的合理使用.     

肺炎克雷伯菌330株耐药性分析

目的 调查肺炎克雷伯菌的标本来源及其耐药情况.方法 对2008-01-2010-12间住院患者标本中分离的330株肺炎克雷伯菌进行耐药性分析.结果 肺炎克雷伯菌感染以呼吸道为主,对于肺炎克雷伯菌敏感性最高的是美罗培南和亚胺培南,对其余抗菌药物均呈现不同程度的耐药.结论 肺炎克雷伯菌多表现多重耐药,应根据药敏结果选择抗菌药物.     

肺炎克雷伯菌217株耐药性分析

为了给临床合理使用抗菌药物提供依据,笔者对本院分离的217株肺炎克雷伯菌的耐药性进行了检测分析,现报道如下。     

小儿肺炎克雷伯菌感染现状及耐药性分析

目的 调查大庆油田总医院儿科病房肺炎克雷伯菌感染及耐药情况,分析药敏结果,为临床合理使用抗生素提供依据.方法 收集2009-01-2010-12儿科病房标本分离的肺炎克雷伯菌,行细菌鉴定及药敏试验,并进行超广谱β-内酰胺酶菌株(ESBLs)检测,对其临床资料进行回顾性分析.结果 肺炎克雷伯菌感染在儿科感染性疾病中占很高比例,共分离出119例,其中产ESBLs阳性率为35.3％,药敏结果显示肺炎克雷伯菌对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星耐药率较低,对青霉素、头孢菌素均不敏感.产ESBLs菌株耐药性比非产ESBLs菌株强.结论 肺炎克雷伯菌耐药现象严重,特别是产ESBLs肺炎克雷伯菌,因此应据药敏结果结合临床感染情况合理使用抗生素,控制耐药率增长.     

肺炎克雷伯菌139株的药敏分析

目的：了解肺炎克雷伯菌对抗生素的耐药水平。方法：对确诊的139株肺炎克雷伯菌的药物敏感情况进行统计学分析。结果：敏感率从高到低依次为碳青酶烯类、氨基糖苷类、喹诺酮类和三代头孢类抗生素。结论：肺炎克雷伯菌常引起多种感染，且具有较强的耐药性，应引起临床的重视。     

肺炎克雷伯菌的分布及耐药性分析

目的 了解临床肺炎克雷伯菌感染分布状况和耐药趋势,指导临床合理应用抗菌剂.方法 鉴定采用法国生物梅里埃公司的API系统,药敏采用K-B法.结果 2006年1月至2009年12月分离肺炎克雷伯菌519株,主要分布在重症监护室(ICU)、呼吸内科、神经外科、肿瘤科等;肺炎克雷伯菌对青霉素类、头孢类抗菌剂有较高的耐药性,对哌...     

重症监护病房108株肺炎克雷伯菌耐药性分析

目的：了解重症监护（ICU）病房肺炎克雷伯菌的耐药性。方法：对肺炎克雷伯菌进行产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的检测。结果：产ESBLs的占44．4％,非产酶的占55．5％。结论：ICU病房呼吸道感染发生率高,产ESBLs的肺炎克雷伯菌呈多重耐药特点。     

广州地区1998～2003年大肠埃希氏和肺炎克雷伯菌耐药性监测

目的：了解广州地区大肠埃希氏和肺炎克雷伯菌的耐药状况。方法：对12家医院1998～2003年从各种临床标本收集的1646株大肠埃希氏菌和1175株肺炎克雷伯菌，用K—B纸片法进行药敏试验，测定这些菌株对21种临床常用抗生素的耐药性。结果：只发现一株大肠埃希氏菌对亚胺培南耐药，对大肠埃希氏菌耐药率在10％以下的抗生素分别为哌拉西林／三唑巴坦（6．2％）、头孢他啶（6．6％）、头孢哌酮／舒巴坦（8．4％）和阿米卡星（8．3％），对肺炎克雷伯菌耐药率在10％以下的抗生素只有头孢舭肟（9．8％）和头孢哌酮／舒巴坦（9．3％）。环丙沙星对大肠埃希氏菌的耐药率在70％左右，而肺炎克雷伯菌只有30％左右，肺炎克雷伯菌对阿米卡星和头孢他啶的耐药率明显高于大肠埃希氏菌，在头孢西丁耐药菌株中这种差异更加突出。结论：5a监测中，两类细菌对临床常用大部分抗生素的耐药性没有明显改变，但对部分抗生素的耐药性各有特性，对本地区细菌进行系统、全面的耐药性监测是很有必要的。     

临床感染肺炎克雷伯菌耐药性的分析

目的了解张家界市人民医院临床感染中肺炎克雷伯菌的耐药现状,为临床合理用药提供依据。方法收集2007年7月至2009年12月该院临床感染肺炎克雷伯菌共194株,应用ATB细菌鉴定药敏系统鉴定细菌,K-B法进行体外药敏试验;产ESBLs菌株的鉴定采用复合纸片表型确证法。结果 194株肺炎克雷伯菌对美罗培南和亚胺培南以外的28种抗菌药物均表现出不同程度的耐药。产ESBLs菌株的检出率为47.9%,除亚胺培南、美罗培南和头孢哌酮/舒巴坦外,产ESBLs菌株的耐药率明显高于非产ESBLs菌株。结论加强产ESBLs菌株检测及合理使用抗菌药物,对控制产ESBLs菌株的播散和流行具有重要意义。     

小儿肺炎克雷伯菌临床感染及耐药性分析

目的分析住院患儿肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性,以指导临床合理用药。方法对2009年10月至2010年12月儿科送检标本分离出的肺炎克雷伯菌的临床分布特点及耐药情况进行总结分析。结果共分离出肺炎克雷伯菌172株,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌41株,占23.84%;主要来源于咽拭子、血液和痰液等,分别占70.93%、9.88%和8.14%;肺炎克雷伯菌对亚胺培南、厄它培南、丁氨卡那霉素和哌拉西林/他唑巴坦敏感性高。结论小儿肺炎克雷伯菌主要引起下呼吸道感染;对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦及头孢类抗菌药物耐药率高,哌拉西林/他唑巴坦和亚胺培南可作为治疗儿童产ESBLs肺炎克雷伯菌感染或非产ESBLs菌严重感染的首选用药。     

产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌耐药性分析

目的：了解产超广谱β-内酰胺酶（ESBL s）的肺炎克雷伯菌耐药性。方法：对117株产ESBL s肺炎克雷伯菌的耐药性进行分析。结果：药敏显示产ESBL s肺炎克雷伯菌对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦耐药率分别为0.0%、18.7%、22.6%,其余呈不同程度耐药。结论：根据药敏结果结合临床感染情况合理使用抗菌药物。     

临床分离肺炎克雷伯菌的分布、耐药性及生物被膜形成能力的分析

目的 探讨临床分离肺炎克雷伯菌的分布、耐药性及生物被膜形成能力.方法 分离临床送检标本的肺炎克雷伯菌,采用VITEK 2 COMPACT全自动微生物鉴定/药敏分析仪进行细菌鉴定及微生物敏感性试验,采用半定量结晶紫染色法检测菌株的生物被膜形成能力.结果 共检出肺炎克雷伯菌329株,其分布前3位的科室分别为呼吸科（33.13%）、神经外科（12.16%）和普外科（9.73%）,在痰液和血液中的构成比最高.329株肺炎克雷伯菌菌株中,产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）菌株81株（24.62%）,ESBL阴性菌株248株（75.38%）,对3类以上抗菌药物耐药157株（47.72%）.65.05%的肺炎克雷伯菌株具有生物被膜形成能力,临床分离的各类标本中肺炎克雷伯菌的生物被膜形成能力比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 临床分离的肺炎克雷伯菌具有较强的耐药性及生物被膜形成能力.     

肺炎克雷伯菌药敏分析及其超广谱β内酰胺酶基因分型研究

目的 对北京大学人民医院分离的肺炎克雷伯菌进行药敏分析及ESBL型别测定,为控制院内肺炎克雷伯菌感染提供依据.方法 收集北京大学人民医院2001-2007年分离的1 205株肺炎克雷伯菌,采用Vitek-2全自动药敏鉴定分析仪对菌株进行鉴定及药敏试验,采用WHONET 5.3软件进行药敏结果分析,PCR法检测ESBL基因型别,比较分析各种药物敏感率和基因型比率特征和差异.结果 2001-2007年肺炎克雷伯菌中产ESBL比例逐年增加:2001年为15.8% (40/253),2002年为20.9% (53/253),2003年为32.8% (42/128),2004年为32.8% (45/137),2005年为36.6% (60/164),2006年为45.3% (68/150),2007年为45.6% (73/160).ESBL阳性菌株中SHV基因检出比例最大,2007年为83.6%(61/73).ESBL阳性菌株中CTX-M基因检出率逐年增加,2007年为54.8%(40/73).携带单一SHV基因菌株与同时携带SHV、CTX-M基因菌株对头孢他啶、头孢曲松及头孢噻肟的耐药率差异有统计学意义(χ2值分别为20.26、32.03、29.65,P均＜0.05);携带单一SHV基因菌株与同时携带SHV、TEM基因菌株对头孢他啶、头孢曲松及头孢噻肟的耐药率差异有统计学意义 (χ2值分别为7.01、9.93、11.01,P均＜0.05);携带单一SHV基因菌株与同时携带SHV、OXA基因菌株对头孢他啶、头孢曲松及头孢噻肟的耐药率有统计学差异 (χ2值分别为14.11、17.58、11.54,P均＜0.05);携带CTX-M基因菌株与同时携带SHV、CTX-M基因菌株对头孢他啶耐药率差异有统计学意义(χ2=23.61,P＜0.05);携带TEM基因菌株与同时携带SHV、TEM基因菌株对头孢他啶耐药率差异有统计学意义(P=0.01).结论 肺炎克雷伯菌产ESBL逐年增加,以SHV型为主,携带CTX-M型ESBL基因菌株逐年增多.

Abstract：

Objective To analyze the antibiotic susceptibility, ESBL genotype of clinical Klebsiella pneumoniae strains isolated from People′s hospital and facilitate the control of resistance spread. Methods Identification and antibiotic susceptibility tests of 1 205 strains from 2001 to 2007 were done by VITEK-2 system.The antibiotic susceptibility results were analyzed by whonet5.3.The ESBL gene was detected by PCR and the Chi-square test was used for statistical analysis.Results The rate of ESBL-producing strains in klebsiella pneumoniae has increased from 2001 to 2007[18.8% (40/213) in 2001, 20.9% (53/253) in 2002, 32.8% (42/128) in 2003, 33.6% (45/137) in 2004, 36.6% (60/164) in 2005, 45.3% (68/150) in 2006 and 45.6% (73/160) in 2007].The SHV gene was the most dominant in ESBL genotypes.There were 83.3% (50/60) ESBL strains in 2005 with SHV gene, 82.3%(56/68) in 2006 and 83.6%(61/73) in 2007.The rated of strains with CTX-M gene were increasing.There were 26.7%(16/60) ESBL strains with CTX-M gene in 2005, 36.7%(25/68) in 2006 and 54.8%(40/73) in 2007.The isolates with more than one type of ESBL gene were increasing.There were 45%(27/60) ESBL strains in 2005 with two types of ESBL gene, and no one had more than two types of ESBL gene in that year.There were 47.9%(35/73) ESBL strains in 2007 with two types of ESBL gene.In 2007 there were 9.6%(7/73) and 2.7%(2/73) ESBL strains with three types and four types of ESBL gene respectively.There was a statistical difference between the antibiotic resistance rates of cefotaxime, ceftriaxone and ceftazidime in SHV-gene-phore strains (χ2=13.22, P＜0.01).The strains with SHV gene were more resistant to cefotaxime than ceftriaxone and ceftazidime.There also was a statistical difference of the antibiotic resistance rate of cefotaxime, ceftriaxone and ceftazidime between strains with TEM gene (χ2=9.91, P＜0.01) and CTX-M gene (χ2=34.84, P＜0.01) respectively.None of the strains with CTX-M gene was sensitive to cefotaxime, and they were more resistant to ceftriaxone than ceftazidime.The strains with TEM gene were more resistant to cefotaxime than ceftriaxone and ceftazidime.There were statistical differences of the antibiotic resistance rate to cefotaxime (χ2=29.65, P＜0.01), ceftriaxone (χ2=20.26, P＜0.01) and ceftazidime (χ2=20.26, P＜0.01) between the strains with SHV gene only and strains with SHV and CTX-M gene concurrently.There were also statistical differences of the antibiotic resistance rates to cefotaxime (χ2=11.01, P＜0.01), ceftriaxone (χ2=9.93, P＜0.01) and ceftazidime (χ2=7.01, P＜0.01) between the strains with SHV gene only and strains with SHV and TEM gene concurrently.The antibiotic resistance rates to cefotaxime (χ2=11.54, P＜0.01), ceftriaxone (χ2=17.58, P＜0.01) and ceftazidime (χ2=14.11, P＜0.01) were statistically different between the strains with SHV gene only and strains with SHV and OXA gene concurrently.The antibiotic resistance rates to ceftazidime (χ2=23.61, P＜0.01) were statistically different between the strains with CTX-M gene only and strains with SHV and CTX-M gene concurrently. There was no statistical difference in antibiotic resistance rates to cefotaxime (χ2=3.55, P＜0.01) and ceftriaxone (χ2=3.35, P＜0.01) between the strains with CTX-M gene only and strains with SHV and CTX-M gene concurrently. The antibiotic resistance rates to ceftazidime (P=0.01) were statistically different between the strains with only TEM gene and strains with SHV and TEM gene concurrently, and there was no statistical difference of the antibiotic resistance rates to cefotaxime (P=0.29) and ceftriaxone (P=0.26) between the strains with TEM gene only and strains with SHV and TEM gene concurrently. ConclusionsThe producing rate of ESBL is increasing year after year and the SHV type of ESBL is the dominant one.Strains with more than one type of ESBL gene are increasing.The antibiotic resistance rates to cefotaxime, ceftriaxone and ceftazidime are statistically different between strains with same ESBL genotype.     

肺炎链球菌84株耐药性分析

目的：了解社区获得性肺炎（CAP）感染肺炎链球菌（SP）对常用抗生素的耐药情况。方法：采集痰标本行细菌培养和药物敏感试验,并对结果进行分析。结果：84株肺炎链球菌中,青霉素耐药的肺炎链球菌（PRSP）占75％,青霉素中度敏感的肺炎链球菌（PISP）占11．36％,肺炎链球菌对红霉素、左氧氟沙星、克林霉素的耐药率分别为45．45％、46．34％、81．25％。结论：肺炎链球菌耐药情况严重。     

肺炎克雷伯菌的分布特征及耐药性分析

目的分析该院2014年肺炎克雷伯菌(KPN)分离株的分布情况及其耐药性。方法使用西门子医学诊断公司的M/W-96全自动细菌鉴定/药敏鉴定仪对临床KPN分离株进行药敏试验,细菌药敏结果根据2012版临床和实验室标准协会(CLSI)M100-S22文件判读。结果 8 486例送检标本共检出KPN 291株,其中KPN药敏株(DS-KPN)213株,肺炎克雷伯菌多重耐药株(MDR-KPN)20株,产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBLs-KPN)48株,碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CR-KPN)10株。不同标本KPN检出率差异有统计学意义(P=0.000),痰标本构成比最高(P=0.000);不同病房KPN检出率差异有统计学意义(P=0.000),呼吸病房构成比最高(P=0.000);KPN对不同抗菌药物耐药率、敏感率差异有统计学意义(P=0.000),碳青霉烯类抗菌药物耐药率最低。结论 KPN对常用抗菌药物耐药率相对较低,其多重耐药株耐药率处于较高水平,必须引起临床和院感部门的重视,并采取一定的监管措施。     

产ESBL的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的耐药性分析

超广谱β-内酰胺酶（ESBL）主要由肠杆菌科细菌产生，尤以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为代表。产ESBL菌不仅对第三代头孢菌素和氨曲南耐药，而且对氨基糖苷类、喹诺酮类和磺胺类交叉耐药。ESBL可以通过接合、转化和转导等形式使耐药基因在细菌间扩散。为了解本地区儿科ESBL菌的发生率和耐药特点．以控制ESBL菌的传播和流行，我们对122株肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌做了ESBL检测，并分析其对10种抗生索的耐药性，现将结果报告如下。     

肺炎克雷伯菌耐药性5年监测分析

Ｋ .ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ(肺炎克雷伯菌 )是引起医院内感染的重要病源菌。为了解该菌耐药性的变化趋势 ,为临床合理地使用抗生素提供依据 ,我们对其耐药性进行了 5年连续检测 ,结果报告如下。1　材料与方法1 1　菌株来源　用于分析的 2 73株肺炎克雷件菌分离于本院 1994年 1月     

肺炎克雷伯菌分布特征及耐药性分析

目的：探讨肺炎克雷伯菌分布特征及耐药性。方法：对我院1998年和1999年度肺炎克雷伯菌分布科室、季节和部位以及对21种抗菌药物耐药性进行分析。结果：检出95株肺炎克雷伯菌,标本来源为患的痰液、尿液、血液、引流液、伤口分泌物、阴道分泌物等,科室分布以呼吸科最多、季节以第三季度为多,感染部位以下呼吸道为主;耐药性最高的抗菌药物为氨苄西林、氨曲南、复方磺胺甲噁唑和哌拉西林。结论：检出的肺炎克雷伯菌应进行耐药性监测并采取针对性的预防和控制措施。