水中氰化物两种测定方法的比较

目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中氰化物的方法.方法:用FS-IV型分段流动分析仪在线蒸馏直接测定水中氰化物,比较流动注射仪和分光光度计测定结果.结果:流动注射法测定的线性范围为0.002～0.500 mg/L,通过稀释样品,可以扩大测定上限,线性相关系数为0.9998,检出限为0.002 mg/L,回收率为90.0%～108.2%,分光光度法测定的线性范围为0.01～0.10 mg/L,线性相关系数为0.9985,加标回收率为80.0%-100.0%.结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的氰化物.     

两种检测餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量方法的比较

目的比较连续流动注射法和亚甲蓝分光光度法测定餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量的效果。方法分别使用连续流动注射法和亚甲蓝分光光度法检测50份餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量,分析两种方法的线性范围、检出限和检出率等。结果连续流动注射法测定的线性范围为0.050~1.000 mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限和检测限为0.000 45 mg/100cm2、0.001 5 mg/100cm2,相对标准偏差为0.7%~1.8%,回收率范围99.2%~99.9%。亚甲蓝分光光度法测定的线性范围为0.10~1.00 mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限和检测限为0.001 5 mg/100cm2、0.005 mg/100cm2,相对标准偏差为3.9%~11.1%,回收率范围在80.0%~90.0%。用于检测50份餐(饮)具时,连续流动注射法、亚甲蓝分光光度法的阴离子合成洗涤剂残留量检出率分别为62.0%和6.0%,差异有统计学意义(χ~2=34.938,P=0.000)。结论连续流动注射法比亚甲蓝分光光度法的线性范围更广、灵敏度更高,可自动、快速地测定大批量餐(饮)具的阴离子合成洗涤剂残留量。     

游泳池水中尿素的流动注射分析测定法

目的研究流动注射分析法测定游泳池水中尿素的方法。方法采用QC8000连续流动注射仪，根据尿素在强酸性条件下与二乙酰一肟生成红色化合物，在530nm波长处有最大吸收峰的原理进行测定。结果方法的线性范围是0．020-2．0mg／L，相关系数为0．9991。方法精密度（RSD）为0．44％-1．89％，检出限为0．020mg／L。加标样品回收率为90％-102％。与国标法中分光光度法对照，检测结果差异无统计学意义（t=O．665，P〉O．05）。结论流动注射法测定游泳池水中尿素的方法简单、快捷、准确，适合游泳池水中尿素的测定。     

生活饮用水中硝酸盐氮三种检测方法比较

目的比较麝香草酚分光光度法、离子色谱法和流动注射法三种检测方法测定生活饮用水中硝酸盐氮的适用性。方法以县区农改水为检测水样,分别采用麝香草酚分光光度法、离子色谱法和流动注射法三种方法测定硝酸盐氮含量,从测定范围、检出限、精密度和加标回收率等方面进行分析和比较。结果麝香草酚分光光度法、离子色谱法和流动注射法测定水中硝酸盐氮时线性关系均较好,相关系数分别为0.999 6、0.999 9和0.999 7;检出限分别为0.300 0、0.008 6和0.004 0 mg/L;线性范围分别为0.3~12.0 mg/L、0~150.0 mg/L和0~3.0 mg/L;相对标准偏差分别为2.1%~4.5%、1.3%~1.9%和1.3%~1.7%;加标回收率为92.5%~102.1%。结论三种方法的灵敏度和准确度均较好,均适用于水中硝酸盐氮的检测,但在实际应用方面各有优势,可根据实际需要与实验条件酌情选择使用。     

离子色谱法测定纯净水中痕量亚硝酸根

目的：用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根。方法：含亚硝酸根离子的水样中加入一定量的甲醛，用离子色谱法测定，峰面积进行定量。结果：加入1．0mg／L甲醛，可延长亚硝酸盐的稳定时间，改善分析性能，方法的检出限为0．01mg／L，线性范围为0—30mg／L，线性相关系数r=0．9998，方法精密度（RSD）和准确度（P），分别为1．93％-3.70％和96．08％～104．06％。结论：该方法准确度高、精密度好，简便、快速，可直接测定水样中的亚硝酸根，结果满意。     

环境中甲醛的硫酸亚钴-乙二胺体系分光光度测定法

目的建立了一种新的测定甲醛的分光光度法。方法在稀硫酸条件下,基于痕量甲醛对硫酸亚钴-乙二胺体系颜色变化有明显的促进作用,采用分光光度法测定甲醛含量。结果该体系稳定性好,样品保存时间至少可延长至7个工作日。线性范围为0．10～3．6mg／L,检测下限为0．16mg／L,线性相关系数为0．9976。结论该法简便快捷,灵敏度高,重现性好,适用于饮用水加标回收率实验及脲醛树脂中的游离甲醛含量检测。     

流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂

目的 建立流动注射分析仪在线测定医疗废水中阴离子表面活性剂的方法.方法 样品经滤膜过滤后进流动注射分析仪进行测定.结果 阴离子表面活性剂含量在(0.012～2.000)mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 8,检出限为0.003mg/L,RSD为0.8％～3.7％,加标回收率为93.3％～101.8...     

流动注射-二极管阵列检测分光光度法测定茶多酚

目的：建立流动注射-CCD二极管阵列检测分光光度法快速测定茶多酚含量的方法。方法：根据茶多酚能与亚铁离子生成蓝紫色络合物，改进了反应条件，在磷酸盐缓冲溶液中加入0．1％的三乙醇胺作为载流，增加检测的灵敏度；在酒石酸亚铁溶液中加入少量抗坏血酸，增加Fe（Ⅱ）的稳定性，提高方法的精密度，采用CCD二极管阵列检测流动注射分光光度法测定茶多酚的含量。探讨了最佳反应条件和流动注射分析参数。结果：本方法的线性范围为0．02～60μg／ml，检出限为0．02μg／ml。样品的加标回收率在86．1％～116．0％之间，相对标准差为3．5％～9．2％。将本方法与国家标准分析方法比较，测定结果的相对误差≤4．4％。采样频率为60次／h，实现了对茶多酚含量的快速测定。结论：对茶叶和保健食品样品进行测定，获得了满意的结果。     

饮用水中硫酸盐的原子吸收间接测定法

目的：探讨原子吸收间接法测定饮用水中硫酸盐的方法。方法：用氯化钡作为沉淀剂，与水样中硫酸盐生成BaSO4沉淀，测定溶液中剩余的Ba^2 ，间接法求出硫酸盐含量。结果：硫酸盐的检出限为4．4mg／L，线性范围5～200mg／L．相关系数-0．9990--0．9997，RSD小于10％，回收率96％--110％。结论：方法简便准确，适用于生活饮用水中硫酸盐的测定。     

流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂方法的研究

目的：建立流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂含量的方法。方法：采用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子合成洗涤剂进行方法学试验。结果：在0.01～0.4 mg/L范围内,该方法可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.9999;方法最低检出限为0.01 mg/L,和经典的方法比较可以提高灵敏度5倍;方法的回收率为100%～107%,精密度RSD为1.0%～3.0%。结论：利用流动注射仪进行水样中阴离子合成洗涤剂检测,可以实现全程自动化,其中自动化封闭式萃取可以降低氯仿对分析工作者的职业危害。此方法重现性好,准确度高,适用于检测水中阴离子合成洗涤剂的含量。     

高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DE-HP）含量的方法。方法：采用固相萃取法处理样品，淋洗试剂为甲醇：乙醚=1：19。甲醇和水作为流动相，二极管阵列检测器测定DBP和DEHP。结果：DBP测定的线性范围为5．0～200μg／ml，线性相关系数为0．9993，DEHP测定的线性范围为5．5～220μg／ml，线性相关系数为0．9997。DBP的回收率范围在84％～93％，相对标准偏差为3．2％～4．8％。DE-HP的回收率范围在98％～105％，相对标准偏差为2．8％～4．7％。结论：该方法灵敏度高，结果准确而且稳定。     

分光光度法测定冬菇中的甲醛

目的：建立分光光度法分析冬菇中甲醛的方法。方法：采用硫酸钠溶液对样品进行预提取，然后对样品进行蒸馏提取与净化，最后通过分光光度法测定冬菇中甲醛的含量。结果：通过对实验条件的优化，甲醛的检出限为0．15mg／ks。当甲醛的添加范围在0．2～2．0mg／kg时，甲醛的回收率可达91．5％～94．0％。结论：该方法准确、快速、灵敏度高。     

AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物

[目的]建立AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物的分析方法。[方法]水样（由自动进样器采集）及试剂在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应,进人流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动分析数据。[结果]氨氮在0．05～5．00mg／L时具有良好的线性关系,相关系数为O．9998,检出限为0．0043mg／L,相对标准偏差为1．76％,加标回收率为102．59％;氰化物在0．020-0．250mg／L时具有良好的线性关系,相关系数为1．0000,检出限为0．00051mg／L,相对标准偏差为0．88％,加标回收率为100．68％。[结论]AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物的方法灵敏度高,准确度好,高效,大大缩短了测定时间,尤其适合大批量水样分析。     

热加工淀粉类食品中丙烯酰胺的高效液相色谱法-质谱法/质谱法测定方法研究

目的：研究食品中致癌物丙烯酰胺的高效液相色谱法-质谱法／质谱法测定方法。方法：以甲基丙烯酰胺为内标物，用纯水提取淀粉类食品中丙烯酰胺，Carrez试剂净化提取样品，以高效液相色谱法-质谱法／质谱法（HPLC-MS／MS）测定其含量。结果：方法的检出限为2mg／kg，方法的线性范围为2～500mg／L，线性相关系数为0．9997；高、中、低3个浓度的平均加标回收率为98．4％2～99．6％，相对标准偏差小于7．8％。结论：建立的方法测定食品中丙烯酰胺满足痕量分析要求，并具有快速、准确、检出限低、实用性强等特点，适用于热加工食品中丙烯酰胺含量的检测。     

高氯水中5种阴离子的固相萃取-离子色谱分析法

目的：建立一种同时测定高氯水中5种阴离子固相萃取电导检测离子色谱检测方法。方法：水样经0．22μm过滤后，采用IC-Ag及IC-H固相萃取柱除去Cl^-的干扰，采用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱，以3．2mmol／LNa2CO3／1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，化学抑制电导检测。结果：5种阴离子的固相萃取回收率高，均大于96％。方法相关性好（r〉0．9990），线性范围宽，相对标准偏差均小于2．5％（n=6），各阴离子的平均加标回收率均在94％～104％之间，检出限在2．4-43μg／L之间。结论：方法灵敏、准确，重现性好，适用于高氯水样的分析。     

离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的比较

目的比较离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的异同。方法分别从方法适用范围、取样量、分析时间、线性范围、加标回收率、精密度、检出限和测定结果进行分析和比较离子色谱法和铬酸钡分光光度法。结果离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定硫酸盐的标准合成水样(<10.0 mg/L)的回收率分别为86.5%~93.1%和99.7%~101.0%;用两种方法分别测定20份水样(>10.0 mg/L),并对结果进行配对t检验,t=1.395,P>0.05,无显著性差异。离子色谱法测定水中硫酸盐的检出限、检测限、线性范围、加标回收率和RSD分别为0.0028 mg/L、0.1 mg/L、0.1~300 mg/L、90.0%~100.2%和0.3%~0.8%;铬酸钡分光光度法的检出限、线性范围、加标回收率和RSD分别为1.68 mg/L、5.0 mg/L、5~200 mg/L、97.2%~100.4%和0.4%~2.2%。实验结果表明铬酸钡分光光度法在测定低浓度(<10.0 mg/L)硫酸盐的准确度较离子色谱法低,而大于10.0 mg/L时,两种方法均可以取得较好的准确度。离子色谱法测定水中的硫酸盐取样量少、分析时间短、线性范围、检出限和精密度都优于铬酸钡分光光度法。结论铬酸钡分光光度法在测定低浓度(<10.0 mg/L)硫酸盐的准确度较离子色谱法低,而大于10.0 mg/L时,两种方法均可以取得较好的准确度。离子色谱法比铬酸钡分光光度法简便、快速、可同时检测多种阴离子,更适合大批量样品的检测,宜推广。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定酱油中碘

目的：研究使用砷铈催化分光光度法测定酱油中微量碘。方法：酱油经过硫酸铵消化后，碘砷可使硫酸铈褪色，根据褪色程度，于420nm下与标准系列比较定量。结果：方法检出限0．75ng，最低检出浓度3μg/L，线性范围为0．06～6mg/L，标准曲线｜r｜=0.9995，加标准1、2,3mg／L，回收率为95．1％～110．3％，RSD为1．7％～3．8％（n=6）。结论：方法简便易操作，准确度高，重复性好，灵敏稳定干扰少，可适用于日常卫生监督检验。     

连续流动分析法同时测定饮用水中的挥发酚和阴离子合成洗涤剂

目的建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚和阴离子合成洗涤剂的方法。方法采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线萃取,亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量。结果挥发酚在质量浓度为2μg/L~50μg/L时,线性相关系数为0.999 9,检出限为1μg/L,相对标准偏差为4.42%~5.25%,加标回收率为99.0%~101.0%。阴离子合成洗涤剂在质量浓度为50μg/L~600μg/L时,线性相关系数为0.999 6,检出限为7μg/L,相对标准偏差为3.14%~6.36%,加标回收率为96.2%~105.5%。与国家标准方法相比,相对偏差5%。结论该方法简便快速,检出限低,精密度和准确度好,污染小,适合于大批量样品的分析测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法：用硝酸-高氯酸混酸消化尿液，应用石墨炉原子吸收技术，硝酸镁作为基体改进剂，测定尿中锰。结果：方法的检出限为0．06μg／L，相对标准偏差为2.6％～4．0％，回收率为94．2％～107．5％。结论：石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。     

陶瓷和玻璃食品包装铬溶出量测定方法

建立陶瓷、玻璃食品包装中铬（V1）溶出量的测定方法。方法以4％乙酸溶液为萃取剂,在适合的酸性条件下,样品中溶出铬（Ⅵ）与二苯碳酰二肼显色生成紫色配合物,分光光度法测定。结果方法检出限为0．01mg／L,线性范围为0．01～1．00mg／L,R^2=0．9999,平均回收率在95．1％～99．1％。结论该方法快速简便、灵敏准确,可满足食品包装中微量溶出铬（Ⅵ）的测定。