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相似文献
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1.
红曲抗肿瘤活性研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过综合国内外的相关文献,分析红曲中的抗肿瘤作用活性成分及相关可能机制,为进一步拓展红曲的治疗范围及开发利用红曲资源提供参考。  相似文献   

2.
通过综合国内外的相关文献,分析红曲中的抗肿瘤作用活性成分及相关可能机制,为进一步拓展红曲的治疗范围及开发利用红曲资源提供参考。  相似文献   

3.
红曲中降血脂活性成分的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
由紫红曲霉诱变育种而获得一菌株Monascus purpureus MS18,从该菌株发酵而成的红曲药 分离得到一化合物,经鉴定为洛伐他汀。  相似文献   

4.
降脂红曲国内外研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
红曲是我国占代的伟大发明,称为丹曲。唐朝后期陶谷撰写的《清异录》中,有“以红曲煮肉”的较早记载。至元、明代以后,关于红曲制备及应用的记载日渐增多,红曲的应用在民间也越来越广泛。红曲的应用主要有三方面:发酵食品、食品色素和药物。从红曲的研究及应用方面讲,前两方面的工作积累较多,近年来,随着科学技术水平的提高。以及人们对传统中药的日益重视,  相似文献   

5.
李艳  张现涛  秦民坚 《中草药》2010,41(8):1286-1288
目的建立HPLC同时测定功能红曲中红曲可林K(monacolin K)、红曲可林L(monacolin L)和脱水红曲可林K(dehydromonacolin K)的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸(78∶22);检测波长238 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;进样量20μL。结果红曲可林K、红曲可林L和脱水红曲可林K的线性范围分别为0.08~0.84、0.04~0.38、0.04~0.40μg;加样回收率分别为99.2%、99.6%、99.3%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.4%(n=9)。结论本方法简便、灵活、准确,重复性好,可用于功能红曲中红曲可林K、红曲可林L和脱水红曲可林K的测定。  相似文献   

6.
红曲洛伐他汀的高产策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
江利香  葛锋  刘畅 《中草药》2011,42(7):1446-1452
红曲的药用价值和保健功效日益引人关注,其中洛伐他汀作为红曲主要的调脂因子成为科研热点和红曲产业发展的重点.概述红曲洛伐他汀的药理作用及其生物合成途径,并结合国内外的研究进展,从优化发酵工艺和菌种改良两个层面阐述提高红曲洛伐他汀产量的途径,并对今后的研究方向进行了展望.  相似文献   

7.
目的 诱导红曲霉,增加红曲色素产量,确定最佳诱导条件.方法 以D-青霉胺(H-Pen)为诱导剂,在红曲霉发酵过程中添加H - Pen,使红曲霉产生红曲色素,并观察色素产量的变化.选取诱导剂H-Pen加量、培养基pH、培养温度、培养时间以及每瓶装液量等五因素,做单因素实验,确定红曲霉产生红曲色素的最佳诱导条件.结果 最佳诱导条件为H-Pen的添加量为0.0007%,培养基pH为3.5,培养温度为30 ℃,培养时间为12 d,每瓶装液量为50 mL.结论 优化得到的培养条件稳定,产红曲色素量明显提高.  相似文献   

8.
 目的研究安卡红曲(Monascus anka)中的化学成分。方法体积分数为95%乙醇提取,硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱法分离化合物,运用波谱技术确定化合物结构。结果分得6个化合物,分别为lunatinin(Ⅰ)、(±)monascodilone(Ⅱ)、monankarin E(Ⅲ)(、24R)-ergosta-7,22-diene-3β,5α,6-βtriol(Ⅳ)、2-乙酰基-3,5-二羟基苯乙酸(curvulinic acid,Ⅴ)、琥珀酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ为首次从该属中分离得到,化合物Ⅱ为首次以消旋体的形式分离得到。  相似文献   

9.
红曲为大米接种红曲菌发酵而成,能产生莫纳可林类、甾醇类、红曲色素等多种代谢产物,具有调脂、抗肿瘤、抗氧化、抗糖尿病等生物活性,广泛应用于医药、食品添加剂、发酵食品、生物催化等领域。主要综述了国内外红曲的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展,以期为红曲进一步的应用与开发提供参考。  相似文献   

10.
目的:利用红曲霉菌对姜黄素进行发酵,研究发酵后姜黄素对高脂血症小鼠脂代谢的影响.方法:选择本实验室保存的不产洛伐他汀的红曲霉菌,制成适量的孢子悬液,加入到装有1%姜黄素的发酵培养基中,恒温培养进行姜黄素的发酵.设只含1%姜黄素而不接种菌株的底物对照,考察转化液中是否存在非微生物引起的药物分解产物;设不含姜黄素的菌株对照,排除菌株的发酵产物和培养基残留成分的干扰.昆明种小鼠喂饲高脂饲料15d形成高脂血症模型,以高、中、低剂量(质量浓度分别为500、200、100 mg/kg)的发酵姜黄素灌胃;设底物对照和菌体对照治疗组(500 mg/kg);模型组、正常组等容积生理盐水灌胃.治疗10 d后禁食12 h,摘眼球取血,酶法测定TC、TG、HDL-C;取肝脏匀浆后,提取上清液,测定TC、TG、HDL-C.结果:发酵后姜黄素高、中、低剂量治疗均能显著减低高脂血症小鼠血清TC、TG,血清TC降低幅度分别为38.7%、34.5%、32.7%,TG降低幅度分别为38.3%、28.6%、30.1%,而底物对照组和菌体对照组的治疗效果不明显.发酵后姜黄素亦能降低高脂血症小鼠肝脏TC、TG,且同等质量浓度的底物姜黄素疗效不明显.结论:姜黄素发酵后能显著提高高脂血症小鼠的血脂调节能力.  相似文献   

11.
红曲霉代谢产物的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
李雪梅  沈兴海  段震文  郭树仁 《中草药》2011,42(5):1018-1025
红曲霉能产生令人瞩目的许多聚酮类次级代谢产物,主要包括红曲色素、monacolins类化合物、桔霉素及其他聚酮类化合物,其中最主要的生物活性代谢产物是HMG-CoA还原酶抑制剂红曲可林K(monacolin K)。综述了近年来有关红曲酶代谢产物的研究进展,重点阐述了红曲色素、monacolins类代谢产物及萜类代谢产物的分离、化学结构及其生物活性等方面的研究概况,以及真菌毒素——桔霉素的安全性问题。  相似文献   

12.
红曲起源新考   总被引:2,自引:0,他引:2  
李东  谢静  王敏  陈振德  原文鹏 《中药材》2007,30(4):484-487
目的:考证中药红曲的起源。方法:查阅文献并整理考证。结果:唐.徐坚《初学记》是一部类书,抄录东汉王粲的诗赋“七释”的内容应属可信。红曲之名最早出现在东汉应无怀疑。结论:红曲至少起源于汉代。  相似文献   

13.
玉米须黄酮类成分的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
张慧恩  徐德平 《中药材》2007,30(2):164-166
利用大孔树脂,聚酰胺,ODS,Sephadex LH-20等多种层析手段,对玉米须的水提取物进行分离和纯化,经NMR方法解析其化学结构。从中分离到得3个黄酮类化合物,分别为:刺芒柄花素(7-羟基-4′-甲氧基异黄酮)(Ⅰ),2-″O-α-L-鼠李糖基-6-C-(3-脱氧葡萄糖基)-3′-甲氧基木犀草素(Ⅱ),2-″O-α-L-鼠李糖基-6-C-(6-脱氧-ax-5-甲基-木-己-4-羰基)-3′-甲氧基木犀草素(Ⅲ)。化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)在玉米须中首次分得。  相似文献   

14.
玉米须多糖提取方法的比较研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
魏静娜  林强  朱宏吉 《中药材》2007,30(1):92-94
目的:比较玉米须多糖的酶、超声辅助提取及这两种方法联合提取这三种方法的优劣。方法:采用正交试验,优化玉米须多糖的酶及超声提取方案,并研究这两种方案的结合效果。结果:三种提取工艺中联合提取多糖得率最高,酶辅助提取次之,超声提取最低。结论:联合提取是一条高效的提取路线。  相似文献   

15.
目的研究黑果枸杞色素的最佳提取工艺条件。方法通过单因素和多因素正交试验,对影响提取物中色素含量的各因素进行了研究。结果影响黑果枸杞色素提取率的因素大小依次为:固液比〉溶剂比〉浸提温度〉浸提时间。黑果枸杞色素的最佳提取工艺条件为5%盐酸和85%乙醇混合溶剂做浸提剂,溶剂比1∶1,提取温度70℃,提取时间4 h,固液比1∶20。结论优选的工艺稳定可行。  相似文献   

16.
选择心功能Ⅲ~Ⅳ级患者50例,随机分为常规治疗加茶色素治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组)各25例。经治后,治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%(P<0.01);疗效出现时间及心衰纠正时间方面,治疗组均较对照组短;血流动力学改善治疗组方面,较对照组更明显。提示茶色素治疗心力衰竭有效而安全。  相似文献   

17.
反相高效液相色谱法测定玉米须中尿囊素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用反相高效液相色谱对玉米须中尿囊素的含量进行测定。方法:选用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),氯仿-甲醇-水(0.012∶0.5∶100)为流动相,紫外检测波长为224 nm条件下对尿囊素进行含量测定。结果:尿囊素的含量在0.108~0.972μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率97.5%,RSD=1.62%。结论:所建立的方法能准确、快速地进行定量检测,可作为玉米须中尿囊素的质量控制方法。  相似文献   

18.
目的:考察红花黄色素粉针剂在家兔体内的药物动力学特征并获取相关的参数建立药时曲线方程。方法:采用家兔耳静脉给药,在不同的时间点取血并用高效液相色谱法测定其羟基红花黄色素A的含量。将药时数据用DAS2.1.1药动学软件进行药代动力学拟合获取全部参数。结果:红花黄色素粉针剂中的羟基红花黄色素A在家兔体内的药物动力学呈现三室模型的特征;其主要参数分别为结论:红花黄色素粉针剂在家兔体内向两个外周室的分布较慢,呈现一定的延时效应,为临床给药方案设计提供了科学依据。  相似文献   

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