海藻酸钠在临床的应用

目的：对海藻酸的临床应用的纵深发展之势提起重视。方法：微机检索近几年来海藻酸临床应用的有关文献。结果：海藻酸钠可用于制备控释制剂、用作创作修复材料、治疗返流性食管炎、防治放射性损伤、恢复血容量、降血脂、降血糖、治疗习惯性便秘、增强免疫功能等，对改善水质，净化环境有一定经济价值，海藻酸钠无明显不良反应。结论：海藻酸钠的进一步开发，很有前途。     

缓释骨架材料在药物制剂中的应用

口服缓释制剂能够降低血药浓度波动，减少给药次数，提高疗效，显著降低可能的不良反应发生，增强患者用药依从性；同时，口服缓释制剂开发周期短，技术含量高，经济风险小且回报丰厚，为制药工业界所看重，是制剂开发中比较活跃的领域。20世纪60年代开始，大量新型高分子材料进入药剂领域，推动了药物缓释剂型的发展，这些高分子材料以不同方式组合到制剂中，具有控制药物的释放速率、释放时间以及释放部位的作用。缓释作用辅料的选择和应用对于制剂的缓释作用是一个重要的影响因素，缓释制剂在很大程度上依赖于辅料的合理选择和应用。     

海藻酸钠在生物医药领域的应用与研究进展

海藻酸钠是由β-D-甘露糖醛酸（M）和α-L-古洛糖醛酸（G）2种结构单元组成的线性聚阴离子型多聚糖,具有来源广泛、生物相容性好、可降解性等优点,被广泛应用于细胞工程、3D生物打印、药物缓释、医用敷料等生物医药领域。本文阐述了近几年海藻酸钠在生物医药领域的最新应用,并展望了其前景。     

海藻酸钠在制剂中研究现状

海藻酸钠系多糖类化合物 ,常用稀碱从褐藻中提取而得。可溶于不同温度的水中 ,溶于乙醇、乙醚及其他有机溶剂 ;不同分子量产品的粘度有差异。海藻酸钙不溶于水 ,可用氯化钙固化成囊。海藻酸钠是稳定、无毒、成膜性或成球性较好 ,是最常用的囊材与载体材料。1　缓释作用以盐酸普罗帕酮为模型药物 ,比较海藻酸钠、脱乙酰壳多糖以及两者混合物骨架的缓释作用和释药特性。结果表明海藻酸钠与脱乙酰壳多糖混合物的缓释作用最好 ,释药速度受递质ｐＨ的影响较小 ,当二者比例为 1∶1或 3∶2时 ,缓释片在人工胃液和人工肠液中的释药规律相近。又以盐…     

海藻酸钠的分子量与缓释作用

以盐酸普罗帕酮、盐酸地尔硫和硝酸异山梨酯为模型药物,研究它们在不同分子量的海藻酸钠骨架片中的释药规律。结果表明:海藻酸钠的分子量与释药速度间有良好的线性关系。根据这一关系可以预测已知分子量海藻酸钠的释药情况,为海藻酸钠缓释片剂的处方设计及其实际应用提供理论依据。     

药物制剂技术的发展

随着制剂理论的发展,制剂技术已由经典的被动载体技术向主动控制药物作用方向发展。给药系统的研究开发技术是制剂工业的主导方向。控缓释、靶和、透皮、粘膜给药是当前研究的重点。计算机辅助药物制剂开发系统、脉冲式、自调式给药等新兴技术正在发展。生物制药、中药制剂技术也有很大发展。本文综述了热点、新兴制剂技术及生物制药和中药制剂技术所与现状。     

口服缓/控释药物制剂技术研究进展

目的:介绍口服缓/控释药物制剂技术的研究进展.方法:查阅近几年国内外文献报道,进行分析、归纳.结果:该技术正发展成为3种各具特点又相互结合的技术,即定位释放技术、定时释放技术和定速释放技术.结论:研究口服缓/控释药物制剂技术,对提高药物疗效、开展临床药学研究、推动医药科研和制药工业的发展具有重要的意义.     

药用缓控释辅料海藻酸钠的研究概况

海藻酸钠又称藻酸钠、海草酸钠、褐藻胶（Sodium Alginate，AGS，Algin），分子式为（C6H7O6Na）n，是一种从褐藻类的海带或马尾藻中提取的聚阴离子多糖（海藻酸）的钠盐。自1883年由海带中发现AGS以来，直至1929年开始在美国应用于工业生产，1944年用于食品工业，1983年经美国食品与药品管理局（FDA）批准其可直接作为食品的成分，用于医药工业不过近30年的时间。本文着重对其相关性质及在缓控释制剂方面的应用情况综述如下。     

海藻酸钠在盐酸二甲双胍缓释片中的应用

目的：采用海藻酸钠作为缓释材料制备盐酸二甲双胍缓释片。方法通过自制样品与原研药进行体外溶出曲线及稳定性的对比,考察海藻酸钠作为缓释材料在盐酸二甲双胍缓释片中的缓释效果。结果试验处方制得的盐酸二甲双胍缓释片与原研药对比几条关键 pH 溶出介质体外溶出曲线,相似因子（f2）达到70以上;试验处方制得的盐酸二甲双胍缓释片有关物质基本无增加;试验处方制得的盐酸二甲双胍缓释片片重约850 mg,原研药约1000 mg。结论采用海藻酸钠作为缓释材料制备的盐酸二甲双胍缓释片与原研药的体外释放相似度高;处方、工艺稳定可行,质量可控。     

热熔挤出技术在药物制剂中的应用进展

本文综述了作为一种新颖的药物制剂技术——热熔挤出技术的优势、工艺与设备,以及热熔挤出技术在药物制剂中的诸多应用,并对该技术的应用前景进行展望.     

药用辅料海藻酸钠含量测定的方法研究

目的:建立容量法和分光光度法测定药用辅料海藻酸钠的含量。方法:将海藻酸钠与浓盐酸发生脱羧反应生成二氧化碳,经过量的氢氧化钠吸收,然后用盐酸滴定剩余的氢氧化钠,从而推算样品中海藻酸钠的含量;分光光度法将海藻酸钠与四硼酸钠-硫酸作用后,可与间羟基联苯反应形成紫红色化合物,通过吸光度与海藻酸钠质量的线性关系,计算得海藻酸钠的含量。结果:对容量法前处理条件进行探索优化后,平均加标回收率为96.4%,RSD为1.9%(n=6);分光光度法平均回收率为101.9%,RAD为0.45%(n=2),两方法的样品含量测定结果一致。结论:两种方法准确度高、精密度、耐用性好,均可用于药用辅料海藻酸钠的含量测定。     

载阿霉素海藻酸钠纳米粒的制备及体外释药行为研究

目的以海藻酸钠(sodium alginate,ALG)为材料,制备载阿霉素海藻酸钠纳米粒(doxorubicin loading nanoparticles,DOX-ALG-NPs),并对其载药、释药特性进行研究。方法采用微乳-离子交联法制备空白海藻酸钠纳米粒(ALG-NPs),以吸附法载药制备阿霉素海藻酸钠纳米粒(DOX-ALG-NPs)。采用效应面法对ALG-NPs的处方进行优化,并考察ALG-NPs悬液浓度、药载比、孵育时间及孵育温度对ALG-NPs载药性能的影响。对DOX-ALG-NPs的基本性质及体外释药行为进行考察。结果成功制备了粒径为(262.0±4.5)nm的ALG-NPs及粒径为(159.8±8.1)nm、包封率及载药量分别为(94.2±0.5)%和(19.05±0.085)%的DOX-ALG-NPs。与原料药DOX相比,DOX-ALG-NPs在生理盐水与PBS(pH=7.4)中均呈现明显的缓释作用,在生理盐水和PBS中2 h与5 h时分别释放药物(38.1±1.5)%与(55.5±1.1)%、(40.0±1.8)%与(48.1±2.5)%,24 h时分别释放(73.1±3.2)%、(60.3±3.4)%。结论所制备的DOX-ALG-NPs形态圆整,粒径小且分布均匀,包封率及载药量较高,具有缓释性能,有望用作抗癌药物传递系统。     

荧光分光光度法测定褐藻酸钠中微量铅

目的建立一种快速测定褐藻酸钠中微量铅的方法。方法湿法消解样品,用荧光分光光度计测定。结果测定铅的检出限为2.71×10-2μg.mL-1,测定3种褐藻酸钠中铅的含量,相对标准差(RSD)分别为4.06%、1.57%、2.12%,平均回收率在88.32~100.8%之间。结论该法具有操作简便、准确、灵敏、重复性好等优点,可用于褐藻酸钠中铅含量的测定。     

海藻酸钠复合水凝胶的制备及其细菌检测应用研究

目的 制备海藻酸钠-金纳米颗粒复合水凝胶并研究其检测细菌的性能,为可视化细菌检测创伤敷料的开发奠定基础。方法 以海藻酸钠为原料,掺杂显色底物氯酚红β-D-吡喃半乳糖苷及半乳糖苷酶修饰的金纳米颗粒,通过钙离子引发的海藻酸钠交联制备复合水凝胶,研究其对细菌的检测性能。结果 当金纳米颗粒尺寸为5 nm,浓度为100 nmol/L时,水相中传感器对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的检测限可达100 CFU/mL;复合凝胶对金黄色葡萄球菌的检测限可达1 000 CFU/mL。结论 海藻酸钠-金纳米颗粒复合水凝胶具有生物相容性好、细菌检测灵敏度高的优点,有望作为伤口敷料用于检测伤口愈合过程中的细菌感染。     

Chitosan and sodium alginate—Based bioadhesive vaginal tablets

Metronidazole was formulated in mucoadhesive vaginal tablets by directly compressing the natural cationic polymer chitosan, loosely cross-linked with glutaraldehyde, together with sodium alginate with or ine cellulose (MCC). Sodium carboxymethylcellulose (CMC) was added to some of the formulations. The drug content in tablets was 20%. Drug dissolution rate studies from tablets were carried out in buffer pH 4.8 and distilled water. Swelling indices and adhesion forces were also measured for all formulations. The formula (FIII) containing 6% chitosan, 24% sodium alginate, 30% sodium CMC, and 20% MCC showed adequate release properties in both media and gave lower values of swelling index compared with the other examined formulations. FIII also proved to have good adhesion properties with minimum applied weights. Moreover, its release properties (% dissolution efficiency, DE) in buffer pH 4.8, as well as release mechanism (n values), were negligibly affected by aging. Thus, this formula may be considered a good candidate for vaginal mucoadhesive dosage forms.     

长春西汀海藻酸钠骨架片体外释药影响因素研究

目的以海藻酸钠为骨架材料 ,制备长春西汀控释骨架片 ,对影响其体外释放的多种因素进行了考察。方法以海藻酸钠为亲水骨架材料 ,粉末直接压片制备长春西汀控释片 ,采用《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版二部收载的溶出度测定方法Ⅱ法 (桨法 ) ,测定药物在不同条件下的体外释放度 ,考察海藻酸钠用量及黏度 ,枸橼酸用量 ,释放介质离子强度和pH值对药物体外释放行为的影响。结果与结论海藻酸钠用量及黏度 ,枸橼酸用量 ,释放介质离子强度和pH值均对药物体外释放行为有显著影响。值得注意的是 ,通过调节处方中枸橼酸用量可以使释药行为达零级 ,这为制备长春西汀控释片提供指导 ,有进一步开发的价值。     

海藻酸钠骨架材料中药物释放的影响因素

目的以海藻酸钠为亲水骨架材料，考察药物从海藻酸钠骨架片中释放的体外影响因素。方法以茶碱为模型药物，采用直接压片法制备了茶碱海藻酸钠亲水骨架片，通过对骨架片膨胀性、吸水性以及溶蚀性的考察，研究了影响药物从海藻酸钠骨架材料中释放的体外因素。结果茶碱海藻酸钠骨架片的释药速率和释药机理与骨架片中海藻酸钠粘度、释放介质pH值、离子强度以及转速均有关。结论海藻酸钠能有效地控制骨架片中药物的释放，是一种优良的亲水骨架材料。     

阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸释药影响因素考察

目的:考察阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸的释药机制。方法:采用滴制法制备阿西美辛海藻酸钙微丸,考察海藻酸钠浓度,钙离子浓度,投药量,滴头直径大小对药物释放的影响。结果:海藻酸钠浓度增加,钙离子浓度增加,滴头直径增加,释药速率减慢。结论:在体外释放度实验中,阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸具有良好的缓释作用,海藻酸钙凝胶微丸是一种非常有潜力的药物载体。     

Characteristics of vitamin C immobilized particles and sodium alginate beads containing immobilized particles

This paper reports the properties of vitamin C encapsulated sodium alginate beads prepared by an alternative approach. The alternative encapsulation process mainly involves immobilization of vitamin C in hydrated zinc oxide layers and encapsulation of prepared immobilized particles in sodium alginate bead. The immobilization of vitamin C in hydrated zinc oxide layers was achieved by a coprecipitation process. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy showed that the vitamin C was found to be stable after its immobilization. X-ray diffraction (XRD) studies revealed that anionic vitamin C molecules are adsorbed between positively charged zinc hydroxide layers with a 1:1 layer sequence, since well-defined change in basal spacing was observed. Well-defined change in surface morphology was observed by scanning electron microscopy (SEM) when vitamin C immobilized particles are encapsulated in sodium alginate bead. The biological activity of vitamin C was retained, even after its immobilization which was confirmed by 4-dihydroxy-L-phenylalanine (L-DOPA) oxidase inhibition and free radical scavenging activity studies. The release rate of vitamin C from immobilized particles and beads was sustained through an ion exchange process. A higher amount of stable vitamin C was recovered from the bead when compared to neat vitamin C itself.     

口蹄疫DNA疫苗海藻酸钠微球的制备及体外释放的研究

目的：研制DNA疫苗海藻酸钠微球，并对其体外释药特性进行考察。方法：以口蹄疫DNA疫苗为DNA疫苗的模型药物，采用喷雾干燥一离子交联法制备DNA疫苗海藻酸钠微球；考察粒径大小、外观、载药量等理化特性；考察微球的体外释药特性及其影响因素。结果：微球球形圆整，分散性好，平均粒径为11．9μm，载药量为5％，产率为53．2％。微球的体外释放速率受载药量影响较小，而壳聚糖的交联固化度增高，微球的体外释放速率变慢。结论：以生物降解材料海藻酸钠、壳聚糖，用喷雾干燥法制备DNA疫苗微球，不需要超声和有机溶剂，因而有利于DNA疫苗结构和功能的稳定性；工艺简便，易于工业化生产。