治疗失眠症的苯二氮类新药—三唑安定

三唑安定[Triazolam,商品名 Hal-cion(Upjohn厂)]为三唑并苯二氮类药物,用于治疗失眠,已在美国上市。按药厂介绍,它比氟胺安定(Flurazepam)有效,且使患者在次晨更为清醒。药物动力学三唑安定从胃肠道吸收迅速,在1.5～2小时后达到峰血浆浓度。它通过肝脏氧化而代谢,半衰期特别短,仅2～3小时。代谢物几无活性,药物连用七日     

苯并二氮类药物

利眠宁是具有抗焦虑特性的第一个苯并二氮革药物。它的发现引人入胜,并表明好运气仍是新药发现的一个重要因素。五十年代期间,美国罗士(Roche)药厂实验室开始了一项寻找新的安定剂的课题研究。选择苯并二氮革化学基团作为研究,部分原因是该研究小组的领导三十年代早期在波兰已做     

苯二氮类药物的进展

第一个有效的抗焦虑药眠尔通的研究成功,促使抗焦虑药的研究进一步开展起来。Sternbach 等首先发现了一类新型结构的药物,1,4-苯二氮类。其代表性药物利眠宁的发现至今已有二十多年历史,目前已发展成为一类数目相当可观的抗焦虑药,临床应用的就有数十种,它们除具有抗焦虑活性外,     

非苯二氮类镇静催眠药的评价

失眠是一种常见症状,是许多疾病的并发症,发病率很高。据调查,成年人中失眠发生率为2 5 %～5 0 % ,老年人群中严重失眠更为普遍。失眠长期困扰着人们的生活,也直接影响到身心健康。在上世纪60年代以前,治疗失眠主要用巴比妥类药物。该类药物虽然可使快动眼睡眠(REM)时相缩短,但     

苯二氮类的药物依赖性

苯二氮(艹卓)类在1960年引入后的数年内,卓有成效地取代巴比妥类而作为治疗焦虑和失眠的首选药物,此外,亦可作为抗惊厥药和肌肉松弛药。 1.表明药物依赖性的证据众所周知,任何药物包括安慰剂均能产生心理依赖性,因此,仅仅要求继续用药还不足以说明存在药理依赖性。但是如果因药物产生欣快感或能预防不适而患者主动谋求药物,则表明此药存在具药理作用的心理依赖性。迅速产生耐受性,随后为产生同样作用需增加药量,是较明确的药理依赖性指标。停     

苯二氮类药物的含量测定

<正> 苯二氮类(Benzodiazepines)是目前临床上较常用的镇静剂之一。利眠宁最早于1955年合成,1959年安定问世,随后又合成了大量的衍生物:氟安定,硝基安定,氯硝基安定等。此类药物有镇静、抗惊厥及中枢肌肉松弛作用,临床上常用于烦躁不安、焦虑、紧张及失眠、抗惊厥和治疗癫闲。此类药物有成瘾性,长期用药突然停用可产生戒断症状,出现兴奋甚至惊厥。过量时中毒症状为运动失调,语言不清,重者昏迷和呼吸抑制。因此,做好其血药浓度的监测,有重要临床意见。本文就其含量测定方法简述如下:     

胶体金试纸检测保健食品中违法添加苯二氮类化合物的样品前处理方法研究

目的建立样品前处理方法,通过苯二氮胶体金试纸,实现对保健食品中违法添加苯二氮类化合物的样品进行快速检测。方法结合胶体金试纸的特性,对提取溶剂、提取时间、稀释体积等进行考察。结果筛选出最佳的样品前处理方法。结论该方法简便、准确,可作为保健食品中违法添加苯二氮类化合物样品的筛查方法。     

苯二氮类药物的依赖性倾向

<正> 安定(Diazepam)为目前最常用的镇静催眠药,也是控制癫癎持续状态的首选药。长期以来,安定被视为非成瘾药物,但近几年来,各国关于安定的戒断症状的报告逐渐增多,联合国麻醉药品委员会根据WHO的建议,将包括安定在内的33种苯二氮草类商品药物列入1971年“精神药物公约”。尽管已提出了本类药物应慎重使用的报告,但关于苯二氮(艹卓)类在11个西方国家使用     

非苯二氮类镇静催眠药的研发进展与临床评价

目的:介绍非苯二氮类镇静催眠药的研究进展与临床评价。方法:通过查阅国内、外近期有关文献进行评述。结果与结论:近年来,非苯二氮类镇静催眠药进展迅速,其耐药性和依赖性很小,几乎无反跳性失眠现象。此类药物是目前镇静催眠药的重要研发领域。     

苯二氮类的药物动力学及临床效应

苯二氮革类可分为短效(如去甲羟安定、氯羟安定、羟基安定和三唑苯二氮革)和长效(如利眠灵、安定、氯氮革和去甲安定)两类。这种分法是根据各药物的血浆半衰期而定的。短效苯二氮革类通常作为催眠药,而长效者却最好用于治疗慢性焦虑症。通常认为半衰期长的药物每日用药一次就足够了。这是根据临床效应与血浆浓度有直接相关的假设。     

苯二氮类药物使用现状分析

苯二氮类药物（benzodiazepines BZD）具有良好的镇静催眠抗焦虑作用,广泛应用于多种生理心理疾病的治疗,特别是焦虑和失眠。     

以糖修饰苯二氮类药物

目的以糖来修饰苯二氮类药物,寻找具有更高生物学活性的化合物,以期减少苯二氮类药物的毒副作用。方法以相关有机原料合成苯二氮类药物-糖化合物所需的原料,最终合成1-[3-(1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮)基]-D-吡喃葡萄糖苷。结果以地西泮为例,通过对地西泮进行结构修饰,在苯并二氮杂环的七元环的3位碳上连接葡萄糖,得到一个新的化合物。结论可以尝试对苯二氮类的其它药物进行结构修饰,在不同的位置连接上不同的糖,从中寻找具有更高生物活性的物质。     

苯二氮类精神药品中毒69例临床分析

目的探讨苯二氮类精神药品中毒的相关因素,及时做好救治防范措施,加强二类精神药品的管理。方法分析69例苯二氮类精神药物中毒患者的中毒原因、临床表现、救治过程与防范措施。结果69例患者中女55例,男14例,年龄3~81岁。中毒人群:农民、学生、工人、干部。中毒原因:2例为误服,其余均有自杀意识。临床表现为昏睡、肌张力低下、共济失调等锥体外系症状,严重者有脑水肿、血压下降、呼吸抑制,临床救治多为对症治疗。结论苯二氮类药物中毒发生率逐年增高,加强该类药品购买、销售管理,提高医务人员的责任心是防止该类药物中毒的根本措施。     

合理使用苯二氮类药物的原则

苯二氮草（BDZ）是常用的一类镇静、催眠和抗焦虑药。也可用于抗惊厥、抗癫痫、肌松、麻醉、运动失调，偶用于急性精神病。这类药物的主要特点是：作用强、起效快、毒性低。副作用主要有精神运动性损伤，长期使用产生耐受、成瘾和戒断症状。合理使用BDZ类药物需考虑药物的效价，消除半衰期及个体差异。一般情况下应限制剂量，缩短使用时间。     

苯二氮类对生物钟的效应

苯二氮类药物可对生物钟及其所控制的生物节律产生不同形式的影响。在一定条件下,该类药物能改变生物自行节律的峰值位相,干扰对光照-黑暗周期的正常反应,诱导自行节往的整合并改变再整合过程的速率。利用苯二氮类对生物钟的效应,可望用于治疗与生物节律紊乱有关的疾病。     

苯二氮杂类药物的致畸作用

怀孕小白鼠授予苯二氮杂类后,可诱发子代产生腭裂、露脑或颅脊柱裂畸形和肢体异常等。这可能与增加内源性肾上腺皮质激素浓度或加强GABA作用有关。母亲怀孕3mo内服地西泮,可使婴儿发生口/腭裂或腹股沟疝,亦可引起染色体畸变。孕初6wk服氯氮(艹卓)的畸胎发生率为11.4％,而服其它药物者仅4.6％。认为孕期(尤早期)不宜持续使用苯二氮杂(艹卓)类(BDZ)。若需使用,应小剂量、间歇给药。     

苯二氮类药物急性中毒的急救护理

目的比较氟马西尼和纳洛酮与相应的急救护理对急性苯二氮类药物中毒患者的临床疗效。方法选择120例苯二氮类药物急性中毒患者,随机均分为氟马西尼组和纳洛酮组,均进行常规洗胃、导泻等急救护理治疗,氟马西尼组予氟马西尼0.25～0.5mg静脉注射,纳洛酮组予0.8mg纳洛酮静脉注射。均采用Glasgow-Pittsburgh评分进行疗效评价。结果治疗前两组的Glasgow-Pittsburgh评分无显著差异,治疗后30min和治疗后1,4,24h,氟马西尼组的Glasgow-Pittsburgh显著高于纳洛酮组,且住院时间显著短于纳洛酮组。结论氟马西尼在快速催醒方面优于纳洛酮,且缩短了平均住院时间,降低了住院费用。     

苯二氮类药物依赖的治疗探讨

苯二氮类药物的应用日益广泛,由此引起的药物依赖日趋增多.启东市第三人民医院自1995年1月～1999年12月共发现12例苯二氮类药物依赖,报告如下.     

苯二氮类药物依赖的治疗探讨

苯二氮革类药物的应用日益广泛,由此引起的药物依赖日趋增多。启东市第三人民医院自1995年1月～1999年12月共发现12例苯二氮(艹卓)类药物依赖,报告如下。 1 临床资料 12例均符合CCMD-2-R关于药物依赖与戒断综合征的