不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

广西不同产地对叶百部的水溶性浸出物、水分及灰分测定

[目的]测定对叶百部的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、IX H中水分测定法(烘干法)和附录IX K中的灰分测定法测定.[结果]对叶百部水溶性浸出物含量为53.41％～80.48％,平均值69.61％;水分含量为6.17％～11.25％,平均值为8.41％;总灰分含量为3.61％～10.55％,平均值为6.19％;酸不溶性灰分含量为0.36％～1.85％,平均值为0.84％.[结论]所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据.     

峨眉产黄连水分灰分和浸出物的含量测定

目的：：测定峨眉产黄连药材的水分、灰分和浸出物,为建立峨眉产黄连药材质量标准提供依据。方法：按《中国药典》(2010版一部)对黄连中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对浸出物的提取条件进行优化。结果：测得黄连药材水分11.68%~19.04%,总灰分2.51%~3.79%,酸不溶性灰分0.34%~1.48%,醇溶性浸出物量24.82%~36.14%。结论：峨眉产黄连药材水分不超过14%,总灰分不高于5%,酸不溶性灰分不高于1%,醇溶性浸出物量不低于15%。     

广西不同产地锡叶藤根的水分、灰分及浸出物测定

[目的]测定锡叶藤根的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录ⅨH中水分测定法(烘干法)、附录ⅨK中的灰分测定法和附录ⅩA中的浸出物测定法测定.[结果]初步拟定锡叶藤根水分含量不超过12％,总灰分不超过6％,酸不溶性灰分不超过3％,醇溶性浸出物量应不低于13％.[结论]该文结果为制定该药材质量标准提供了科学依据.     

大叶千斤拔水分、灰分及其浸出物的含量测定

[目的]制定大叶千斤拔的检查标准.[方法]参照药典方法对大叶千斤拔的水分、灰分及其浸出物进行测定.[结果]大叶千斤拔各批次水分含量最高为13.31％,最低为10.98％;总灰分含量最高为3.35％,最低为2.06％;酸不溶性灰分最高为1.22％,最低为0.16％;水溶性浸出物最高为8.93％,最低为3.56％;醇溶性浸出物最高为12.26％,最低为4.03％.[结论]本实验结果可为制定大叶千斤拔的检查标准提供参考依据.     

壮药三角泡薄层鉴别和浸出物的含量测定

[目的]建立壮药三角泡的药材质量标准。[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定,对壮药三角泡进行薄层鉴别及水分、灰分、浸出物的含量测定。[结果]三角泡药材的薄层鉴别方法可行,含水量均不超过14．0％,总灰分小于10．0％,酸不溶性灰分小于1．3％,稀乙醇浸出物测定不得少于22％。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可为壮药三角泡药材质量标准的制定提供科学实验依据。     

不同产地灵芝孢子粉的水分、灰分及铅镉砷汞含量分析

[目的]比较不同产地灵芝孢子粉的质量差异。[方法]采用ICP-OES法、水分直接干燥法以及食品中灰分的测定法,对25批次灵芝孢子粉进行水分、总灰分及铅镉砷汞含量测定。[结果]未破壁与破壁孢子粉之间水分差异较大,其中除19号样品外,其余样品总灰分均低于3%,且25批样品中砷、镉、汞和铅四种元素含量均达标。[结论]通过对不同产地灵芝孢子粉进行理化指标的检测,可为其质量控制和安全性评价提供科学依据。     

芹菜子的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定

目的分析芹菜子的薄层鉴别及水分、灰分、浸出物,为制定芹菜子药材质量标准提供科学依据。方法收集不同批次的芹菜子药材,以芹菜素和木犀草素为指标,采用薄层色谱法建立了薄层鉴别,并按《中国药典》(2010年版一部)中相关规定,对该药材中水分、灰分和浸出物醇浸出物等项目进行测定。结果薄层鉴别结果显示,供试品色谱图中芹菜素和木犀草素的斑点清晰,分离度较好;该药材中水分<7.5%,总灰分<15.0%,酸不溶性灰分<1.5%;采用热浸法,其醇溶性浸出物>20.0%。结论该组方法简便、准确、重复性好,为建立芹菜子药材质量标准提供了准确可靠的实验依据。     

不同产地黄芩药材中黄芩多糖、浸出物含量的研究

目的:对不同产地黄芩的糖类成分、浸出物等进行含量测定,为科学制定黄芩药材的质量标准提供依据。方法:采用蒽酮比色法测定黄芩糖类成分的含量;采用《中国药典》方法对黄芩的浸出物、灰分进行含量测定。结果:测得黄芩药材中总糖为(16.30±0.27)%~(55.14±2.41)%,水溶性浸出物为(32.42±0.60)%~(58.14±2.28)%,醇溶性浸出物为(40.54±0.59)%~(59.72±0.33)%,总灰分为(3.83±0.02)%~(9.12±0.12)%。结论:黄芩多糖、浸出物含量可作为控制黄芩药材质量的重要指标之一。     

天龙咳喘灵中总黄酮和槲皮素含量测定简

目的：测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法：采用紫外一可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP—HPLC测定其槲皮素的含量。结果：分光光度法测定总黄酮时,其在0．008-0．048mg·mL-1范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98．98％,RSD为1．65％;RP—HPLc测定槲皮素时,其在0．0168-4）．0840mg·mL-1范围内线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率为99．83％,RSD为2．03％。结论：确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。     

UPLC法测定水红花子中花旗松素及槲皮素的含量

目的 应用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时测定水红花子药材中花旗松素和槲皮素含量的方法。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,柱温25 ℃,检测波长290 nm,流速0.2 mL·min-1,进样量1 μL。结果 建立的分析方法方法学考察良好。花旗松素、槲皮素进样浓度分别在3.258~104.272 μg·mL-1、2.983~95.452 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r2=0.999 9),平均加样回收率为98.8%、98.8%,RSD值为1.9%、2.2%。结论 本方法简便、快速,可在同一波长下快速测定水红花子中花旗松素及槲皮素的含量,为水红花子药材质量控制提供参考依据。     

LC-MS技术比较透脓散醇提液及水提取液中化学成分

目的应用LC-MS方法同时测定透脓散(生黄芪、当归、皂角刺、川芎、炮山甲)中7种化学成分,对其水提液和醇提液中各主要成分的含量进行对比,为优化透脓散提取工艺提供初步依据。方法色谱柱为Zorbax XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm);柱温:25 ℃;流动相:采用梯度洗脱,A为水,B为甲醇;流速:0.25 mL/min;采用内标法测定各成分的含量,选择离子监测(SIR)模式同时监测复方中的7种成分和1个内标成分;电喷雾离子源（ESI）,正、负离子同时检测。结果7种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,醇提液中各成分的含量均比水提液中的含量高。结论透脓散醇提效率优于水提且LC-MS技术适用于复方提取液的含量测定。      

余甘子叶提取物总黄酮的含量测定

目的：建立余甘子叶提取物中总黄酮含量的测定方法。方法：以槲皮素为对照品,利用紫外可见分光光度法通过测定吸光度计算余甘子叶提取物中总黄酮的含量。结果：槲皮素在2．375-38μg／mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A=0．0303C-0．0182,r=0．9999,测得余甘子叶提取物中总黄酮平均含量为51．60％。结论：紫外可见分光光度法简单、快捷、准确、灵敏,可作为测定余甘子叶提取物中总黄酮含量的方法。     

蓼草不同部位微量元素含量的测定

目的 测定宁夏产蓼草叶、花、茎各部位微量元素的含量。方法 用原子吸收分光光度法对微量元素历、Cu、Fe、Cr、Cd、Pb和Se进行了检测。结果 同一元素在蓼草不同部位含量不同,其中Cr、se、Pb和Cd的含量为叶〉花〉茎;Fe含量茎〉叶〉花;Cu含量花〉叶〉茎;Zn含量茎〉花〉叶;必需微量元素Fe、Zn、Cu含量较高,而有害元素Cd、Pb含量很低或在同样实验条件下未检出。结论 可根据需要对蓼草这一中草药的不同部位研究利用。     

HPLC法测定不同来源木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的：考察不同商品地来源木香饮片及麸煨品中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法：以甲醇为溶剂,超声提取后,采用HPLC法对不同商品地来源的木香饮片及麸煨品中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量进行了测定。结果：14种不同商品地木香饮片生品中两个指标性成分含量总量最高为7.65%,最低为2.11%,差3倍以上;麸煨品中两个指标性成分含量总量最高为3.16%,最低为1.30%,差2倍以上。且两个指标性成分含量配比发生了改变。结论：不同来源的木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量差别明显,急需制订木香中药饮片及炮制品质量标准。     

HPLC法测定不同来源木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的:考察不同商品地来源木香饮片及麸煨品中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:以甲醇为溶剂,超声提取后,采用HPLC法对不同商品地来源的木香饮片及麸煨品中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量进行了测定。结果:14种不同商品地木香饮片生品中两个指标性成分含量总量最高为7.65%,最低为2.11%,差3倍以上;麸煨品中两个指标性成分含量总量最高为3.16%,最低为1.30%,差2倍以上。且两个指标性成分含量配比发生了改变。结论:不同来源的木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量差别明显,急需制订木香中药饮片及炮制品质量标准。     

HPLC法测定杠板归中绿原酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定杠板归中绿原酸的含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2 C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸（10∶90）,检测波长为327 nm。结果：绿原酸在0.042～1.14μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%,RSD为1.7%。结论：本分析方法简便、准确,可作为该药材质量控制的定量分析方法。     

怀地黄与山西晋南地黄的鉴别与比较

目的：对怀地黄与山西晋南地黄进行比较和鉴别。方法：采用性状鉴别、显微鉴别、浸出物含量测定等方法。对怀地黄与山西晋南地黄进行比较和鉴别。结果：怀地黄与山西晋南地黄在性状、显微特征、浸出物含量方面均存在一定差异,属不同品种。结论：应加强对不同产区中药材的质量控制。