柔肝煎联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者E抗原及乙型肝炎病毒复制指标的影响

目的：观察自拟中药方剂柔肝煎对慢性乙型肝炎患者E抗原及乙型肝炎病毒复制的影响。方法：将65例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例以柔肝煎联合应用拉米夫定治疗,对照组30例单纯应用拉米夫定治疗,疗程均为6个月,观察治疗前后E抗原及乙型肝炎病毒复制等指标的变化。结果：两组血清乙型肝炎病毒阴转率未见显著差别（P〉0.05）,但治疗组HBeAg阴转率及ALT复常率均显著高于对照组（两组P值均小于0.01,有统计学差异）,且未发现明显不良反应。结论：柔肝煎联合应用拉米夫定对慢性乙型肝炎患者病毒血清学指标及肝功能指标的控制总体效果好于单纯应用拉米夫定,且安全性好。     

拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的:观察拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化的疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化患者随机分为治疗组32例,对照组28例,治疗组服用拉米夫定及丹参片,对照组服用拉米夫定。结果:两组均能显著改善症状及肝功能,使HBV-DNA下降,治疗组在改善肝纤维化指标方面优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化能显著提高肝纤维化的治疗效果。     

安络化纤丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化30例临床观察

目的观察安络化纤丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效。方法随机选择我院住院及门诊慢性乙型肝炎早期肝硬化患者50例，分2组接受治疗。结果2组总有效率均高，但治疗组更明显（P〈0．05）。结论安络化纤丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效确切。     

拉米夫定联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝硬化27例临床疗效观察

目的 探讨慢性乙型肝炎肝硬化患者通过拉米夫定和安络化纤丸联合治疗的效果.方法 随机选择43例慢性乙型肝炎肝硬化患者,分2组观察疗效.结果 2组总有效率均高,但治疗组更明显.结论 拉米夫定联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效确切,安络化纤丸有较好抗纤维化及改善肝功能、缓解临床症状作用,但抗乙型肝炎病毒复制作用不明显.     

拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化26例

目的：探讨拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化的疗效。方法：选择52例乙型肝炎早期肝硬化患者，随机分为两组，治疗组26例，应用拉米夫定联合安络化纤丸治疗；对照组26例单用拉米夫定治疗。结果：治疗结束时，治疗组显效46．2％，总有效率88．5％；而对照组显效26．9％，总有效率57．7％。两组在显效率、总有效率方面差异有显著性。结论：拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化疗效更佳。     

拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化的临床观察

目的:观察拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者抗肝纤维化的临床疗效.方法:选择98例慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者,随机分为两组.对照组50例采用单一拉米夫定治疗,治疗组48例采用拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗.观察两组治疗前后患者的主要症状、体征及肝功能和肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、IV型胶原(IV C)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)]的变化.结果:治疗组较对照组明显改善慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者症状、体征及肝功能.两组治疗后肝纤维化4项指标比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:联合治疗抗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化的纤维化疗效明显优于单用对照组.     

博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的观察分析博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的协同作用机理及近期临床疗效。方法将59例慢性乙型肝炎随机分成三组：LM组接受博尔泰力联合拉米夫定治疗；L组单纯接受拉米夫定治疗；M组单纯接受博尔泰力治疗，疗程6个月，观察治疗后的血生化、HBeAg、HBV-DNA等指标的变化情况。结果联合用药组患者的血清HBeAg阴转率显著高于单纯用药组（P〈0．05）。结论博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）可提高患者血清HBeAg阴转率。     

拉米夫定、苦参素治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化临床观察

目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎合并早期肝硬化临床效果。方法选择我院2007～2010年收治的慢性乙型肝炎合并早期肝硬化患者82例,随机分为观察组和对照组各41例。观察组给予拉米夫定和苦参素联合治疗,对照组给予拉米夫定治疗,比较两组患者治疗前后的乙肝病毒指标、肝功能指标和肝纤维化指标。结果观察组治疗后在肝功能生化指标、肝纤维化指标方面显著好于对照组（P〈0．05）,观察组HBV—DNA转阴率、HBeAg转阴率和血清HBeAg转换率分别为87．8％、57．1％和38．1％,显著好于对照组（P〈0．05）。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化疗效显著,二者相辅相成,加速抑制乙肝病毒复制,改善肝功能,缓解病情,从而改善患者生活质量和延长存活时间。     

拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 评价拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 将45例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组(30例)和对照组(15)例,治疗组接受拉米夫定联合扶正化瘀治疗,对照组单用拉米夫定,疗程均为6个月.两组患者在治疗前后均行血清纤维化、肝功能、血清病毒学指标检测.结果 拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗的患者在治疗结束时,在改善主要症状和体征、肝功能、血清肝纤维化指标方面优于单用拉米夫定片治疗的患者(P<0.05),但两组HBV-DNA转阴率和血生化指标的改善差异无显著性意义(P>0.05).结论 拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎能明显改善患者的症状、体征、血清肝纤维化、肝功能、血清病毒学指标,且比单用拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎在血清肝纤维化方面疗效更好.     

拉米夫定联合安珐特治疗乙型肝炎后肝硬化临床观察

目的 观察拉米夫定和安珐特片联合治疗乙型肝炎后肝硬化疗效.方法 随机分为治疗组及对照组,将拉米夫定联合安珐特片治疗慢性乙型肝炎后肝硬化34例做为治疗组,单用拉米夫定治疗的32例为对照组.结果 2组有效率均高,但治疗组更明显(P﹤0.05).结论 拉米夫定联合安珐特片治疗乙型肝炎后肝硬化疗效确切.     

中西医结合治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

目的：观察由四逆散加疏肝健脾祛湿中药组成的加味四逆散与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法：62例患者,随机分为两组,治疗组33例采用加味四逆散联合拉米夫定抗病毒治疗,对照组29例单用拉米夫定抗病毒治疗。观察两组治疗3个月和6个月时的疗效。结果：治疗组肝功能改善优于对照组,统计学比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）,在HBeAg阴转率及病毒学应答率方面明显优于西药组（p〈0．05）。结论：疏肝健脾祛湿中药与拉米夫定联合治疗慢性乙型病毒性肝炎能明显提高疗效。     

拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化26例

目的:探讨拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化的疗效。方法:选择52例乙型肝炎早期肝硬化患者,随机分为两组,治疗组26例,应用拉米夫定联合安络化纤丸治疗;对照组26例单用拉米夫定治疗。结果:治疗结束时,治疗组显效46.2%,总有效率88.5%;而对照组显效26.9%,总有效率57.7%。两组在显效率、总有效率方面差异有显著性。结论:拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎早期肝硬化疗效更佳。     

博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的 观察分析博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的协同作用机理及近期临床疗效.方法 将59例慢性乙型肝炎随机分成三组LM组接受博尔泰力联合拉米夫定治疗;L组单纯接受拉米夫定治疗;M组单纯接受博尔泰力治疗,疗程6个月,观察治疗后的血生化、HBeAg、HBV-DNA等指标的变化情况.结果 联合用药组患者的血清HBeAg阴转率显著高于单纯用药组(P＜0.05).结论 博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)可提高患者血清HBeAg阴转率.     

拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床观察

目的：探讨拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法：将74例HBeAg阴性慢性乙型肝炎（CHB）患者,随机分为A、B两组,两组在常规保肝治疗的基础上,A组用拉米夫定联合苦参素,B组单用拉米夫定治疗.结果：治疗后A组血清ALT、SB、HBVDNA、肝纤维化（HA、LN、PⅢP、Ⅳ-C）等指标均明显下降,与B组比较差异具有显著性（P＜0.05）.结论：拉米夫定联合苦参素治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效优于单用拉米夫定.     

联合使用拉米夫定与胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：探讨拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻找治疗慢性乙型肝炎的有效方法。方法：72例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定胸腺肽α-1联合治疗组,拉米夫定治疗组,观察两组治疗前后ALT、AST、TBIL及血清病毒标志物的变化。结果：治疗后6个月、12个月随访6个月、12个月,ALT、AST、TBIL复常率、血清HBeAg转阴率联合治疗组均高于拉米夫定组,HBVDNA转阴率两组大致相当,差异无显著性。结论：拉米夫定胸腺肽α-1联合治疗慢性乙型肝炎有较好的ALT、AST、TBIL复常率和HBeAg转阴率,优于单独使用拉米夫定。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效与安全性

目的:探析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效与安全性。方法:回顾性分析30例乙型肝炎肝硬化失代偿期的患者,将其分为治疗组和对照组,每组各15例。治疗组患者采取阿德福韦酯联合拉米夫定治疗,对照组患者单纯使用拉米夫定进行治疗,疗程为96周,并对比两组患者的治疗后效果。结果:两组患者的出凝血时间、肝功能均明显改善,且两组患者均无严重不良反应发生。96周后,治疗组患者血清HBV-DNA转阴情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,能够有效地控制患者病情变化,明显改善生化指标,且不易产生耐药作用,可以长期服用,同时增强抗病毒的效果,值得应用。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎失代偿肝硬化的临床分析

目的：探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎失代偿肝硬化的临床疗效。方法：回顾性分析2009年12月-2012年12月收治的36例乙型肝炎失代偿肝硬化患者,随机分为治疗组和对照组,各18例,治疗组在对照组用药的基础上加用拉米夫定。结果：治疗组患者的肝功能、凝血功能及Child-Pugh评分等明显改善,病死率明显低于对照组（P＜0．05）。结论：拉米夫定可改善慢性乙型肝炎失代偿肝硬化患者症状、肝功能等,延缓病情发展,延长患者生命,临床可推广应用。     

乙型肝炎肝硬化患者采用中药口服联合拉米夫定、阿德福韦酯治疗近期临床疗效分析

目的在乙型肝炎肝硬化患者治疗期间应用中药口服联合拉米夫定、阿德福韦酯治疗,分析近期临床疗效。方法本次探究需要利用自愿参与原则在我院所收治的乙型肝炎肝硬化患者中选取48例作为样本人群,就诊时间段是2013年12月至2014年12月,按照随机数字表法对48例患者实行均分,2组患者分别命名为研究组和参照组,每组24例。参照组患者:在治疗过程中应用联合拉米夫定、阿德福韦酯治疗,研究组患者:在治疗过程中应用中药口服联合拉米夫定、阿德福韦酯治疗。结果研究组患者4年随访结束时生存率、4年内平均住院次数以及4年内死亡率均显著性更优,对比参照组患者而言,组间差异较为明显且P0.05,统计学意义存在。结论在乙型肝炎肝硬化患者治疗期间应用中药口服联合拉米夫定、阿德福韦酯治疗的近期临床疗效较为理想。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的:观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(HBV)的疗效。方法:随机将64例伴有HBV复制的肝硬化患者分为治疗组与对照组。对照组仅使用阿德福韦酯治疗,治疗组采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。结果:治疗组患者的治疗效果明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎可获得更显著的病素抑制,在生化学、病毒学和血清学方面取得较好疗效,且用药安全性高,不良反应少,并可减少阿德福韦酯耐药的发生率,故可作为拉米夫定失效患者治疗的首选方案之一,值得临床推广。     

复方三叶香茶菜片联合拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察复方三叶香茶菜片联合拉米夫定对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的治疗效果。方法：98例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,拉米夫定治疗组52例,复方三叶香茶菜片联合拉米夫定治疗组46例,疗程48周,治疗结束后随访48周。观察病人肝功能、HBV DNA和HBeAg的转阴、HBV DNA反弹情况。结果：复方三叶香茶菜片联合拉米夫定组在肝功能复常、病毒学应答率与HBV DNA转阴方面明显优于拉米夫定组,病毒学突破和反弹、生化学突破发生率明显低于拉米夫定组。结论：复方三叶香茶菜片联合拉米夫定治疗能促进HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者肝功能的恢复、HBV DNA和HBeAg的转阴,并且能减少病毒学和生化学突破的发生率,预防耐药的产生。