光甘草定提取工艺的优化及分离

目的优化光甘草定的最佳提取工艺,并进一步分离纯化,以得到较高纯度的光甘草定。方法采用单因素试验与正交试验优选光甘草定提取的最佳工艺条件;以硅胶柱为分离柱,氯仿及甲醇不同比例为洗脱液,分离纯化光甘草定。结果通过单因素实验,筛选出无水乙醇做提取溶剂,回流提取为提取方法;正交试验确定最佳提取工艺条件为,以料液比为1∶10的比例回流提取2次,每次2h,所得提取物采用硅胶柱层析分离得到纯度为80%的光甘草定成分。结论该优选提取纯化工艺稳定、可行,在少量快速制备高纯度光甘草定中具有重要作用。     

RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量

目的 利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法 对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用Symmetry C18 反相色谱柱, 流动相为乙腈-水-冰醋酸( 55∶44∶1) , 检测波长为282 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果 光甘草定在0.09～0.45 mg·mL^-1内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论 反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。     

RP—HPLC测定光果甘草中光甘草定的含量

目的:建立测定光果甘草中光甘草定含量的HPLC方法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(pH3)(53:47),检测波长280nm,流速1.0 mL/min,进样体积10μL.结果:光甘草定在0.0810～0.7290μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为99.8%,其相对标准偏差为2.2%.结论:该方法简单、结果准确,重现性好,适用于光甘草定的含量测定.     

用含光果甘草定的甘草提取物抗皮肤皱纹和衰老等

本品为含光果甘草定(glabridin)4％～90％的甘草提取物。用于抗衰老和抗皱纹的化妆品，可增加皮肤弹性，使皮肤光亮润泽，减少与正常衰老和光老化相关的皱纹，预防紫外线对皮肤和头发的损害，具抗炎、止痒，消除痱子和婴儿尿疹等作用，也可作为婴儿局部按摩等用。本品具有较好的弹性蛋白酶、胶原酶和透明质酸酶抑制活性，可减轻关节炎、关节活动不便和骨关节炎。     

光果甘草的研究进展

光果甘草的主要化学成分为三萜皂苷和黄酮类化合物,具有调血脂、抗氧化、抗炎和抑制酪氨酸酶活性等药理作用。在临床应用中,光果甘草中的甘草皂苷成分在镇咳祛痰、清热解毒、治疗溃疡和急慢性病毒性肝炎等方面都具有显著效果。光果甘草在医疗和日用化工行业具有广阔的发展前景。就近年来国内外对光果甘草的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展作了综述,为光果甘草的进一步开发利用提供科学依据。     

新疆光果甘草黄酮对人肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制活性研究

目的探讨新疆光果甘草（Glycyrrhiza glabraL）总黄酮及单体成分光甘草定（glabridin,Gb）对人肝癌Bel一7402细胞增殖的抑制活性。方法采用乙醇提取法从光果甘草制备总黄酮提取物（G卜A）;经聚酰胺富集法精制而制备黄酮含量高于50％的标准化提取物（GF—B）;从GF-B中纯化制备单体成分光甘草定（Gb）;以人肝癌Bel-7402细胞株作为体外模型,用MTT法测定各样品对肝癌细胞增殖的抑制活性。结果制备和鉴定3种提取物：GF—A（总黄酮含量31．18％）、GF—B（含量52．5％）和Glabridin单体;3种物质对人肝癌Bel-7402细胞的增殖显示明显的抑制活性,其浓度在25～250btg／mL范围内对肿瘤细胞的最高抑制率分别达67．92％、84．28％和90．11％。结论人肝癌Bel-7402细胞对光果甘草总黄酮的抗癌活性具有一定的敏感性;单体Gtabridin可能是光果甘草总黄酮中抗癌活性较高的有效成分之一。     

光甘草定的制备方法及药理作用研究进展

光甘草定（Glabridin）足光果甘草（Glycyrrhiza glabra L．）所特有的异黄酮类成分。近年国内外对Glabridin的研究报道较多,此分子在药理实验研究中显示较强的抗氧化、抗动脉粥样硬化、降血脂、降血压、神经保护、增强记忆、抑制黑色素形成、抗肥胖症可抗菌等作用,从而在心脑血管疾病的防治中以及在化妆品领域内显示出良好的研究开发潜力。     

光甘草定平衡溶解度和油水分配系数的测定

[目的]测定光甘草定的溶解度及油水分配系数,为光甘草定的新剂型研究提供实验依据。[方法]将光甘草定分别加入不同溶剂和不同p H值缓冲盐溶液中,采用摇瓶法制备光甘草定的饱和溶液,所得溶液0.45μm滤膜滤过,进行高效液相色谱法(HPLC)分析,检测光甘草定的含量。同时用上述方法测定光甘草定在正辛醇-水体系中的表观油水分配系数。[结果]光甘草定在丙酮中溶解度最大,为67 862.13 mg/L,在水中的溶解度最小,为0.1 mg/L;光甘草定油水分配系数为71 142.16(lg P=4.85)。[结论]光甘草定为中等极性的化合物,在中等极性的溶剂中有一定的溶解度,而在极性较高或者极性较低的溶剂中几乎不溶,故在制备外用制剂时应考虑结合高分子材料,提高生物利用度。     

刺果甘草化学成分的研究

目的 分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法 乙醇提取,硅胶柱层析分离,ＩＲ,ＮＭＲ和ＭＳ方法确定结构。结果 分得３个化合物经为十六酸,芒柄花素和异甘草素。结论 十六酸为首次人蜾甘草中分得。     

从甘草中提取甘草次酸的工艺及研究

目的:考察不同制备方法对甘草中甘草次酸含量的影响。方法:同一批甘草药材分别采用煎煮法、超声波法、纤维素酶-超声波联用提取工艺。结果:不同工艺对甘草中甘草次酸含量的影响不同。纤维素酶-超声波联用提取工艺较佳。结论:联用法提取率高,方法简便,利于工业化生产。     

复方甘草片工业生产工艺探究

目的:探讨复方甘草片工业生产的工艺条件。方法:按预定的生产工艺条件,连续试生产3个批次的复方甘草片,并按相关的质量标准进行全面检验。结果:在预定的生产工艺条件下,生产的复方甘草片质量稳定并符合标准。结论:确认的生产工艺是可行的,能满足大工业生产的要求。     

超临界CO2萃取甘草中甘草次酸的工艺研究

目的 探讨从甘草中提取甘草次酸的工艺。方法 采用超临界CO2萃取法，并与索氏提取法，超声法进行比较。结果 超临界CO2萃取法的最佳工艺条件为；压力30MPa，原料粒度70目，夹带剂为80%乙醇，萃取温度45℃，萃取时间2h。结论 从甘草生药中提取含量较少的甘草次酸，超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显的优势。     

甘草总黄酮对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用

目的 研究甘草总黄酮对大鼠肠缺血再灌注损害的保护作用。方法 采用线栓法建立大鼠肠系膜上动脉缺血再灌注模型，并用3种不同剂量的甘草总黄酮灌服后，测定缺血2h再灌24h血清和肠组织中丙二醛(硼DA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的含量或活性。结果 甘草总黄酮能明显降低血清和肠组织中的MDA、NO含量，提高体内SOD的活性。结论 甘草总黄酮有抗氧化作用。     

甘草黄酮对辣椒素诱导豚鼠咳嗽反射的抑制作用

目的观察甘草黄酮的镇咳作用及机制。方法用辣椒素气雾吸入诱导豚鼠咳嗽反射,M edL ab生物信号采集处理系统记录咳嗽次数。结果甘草黄酮30、100和300 m g/kg ig给药剂量依赖地抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射,与模型组比较咳嗽次数分别减少32.7%、49.3%和59.6%(P<0.01、0.001);甘草黄酮100 m g/kg ig给药1、4、6 h可显著抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射次数(P<0.01、0.05),作用8和12 h对咳嗽反射无显著影响(P>0.05)。纳洛酮0.3 mg/kg(ip)可部分阻断甘草黄酮的作用,马来酸麦角新碱3 mg/kg(ip)或格列本脲20mg/kg(ip)不能阻断甘草黄酮的作用。结论甘草黄酮呈剂量依赖方式抑制辣椒素引起的豚鼠咳嗽反射,甘草黄酮(100 mg/kg,ig)作用持续时间为6 h以上。纳洛酮部分阻断甘草黄酮的作用,表明甘草黄酮可能间接影响内源性的阿片系统。     

甘草水提液抗实验性心律失常的作用

[目的 ]观察甘草水提液的抗心律失常作用。 [方法 ]制备大鼠和小鼠心律失常模型 ,i.v受试药物和对照药物 ,观察药物对心律失常的影响。 [结果 ]甘草水提液 (WaterExtractLiquidofGlycyrrhizaUralensis ,WELG) 4g·kg- 1(按生药计算 )能明显对抗乌头碱 2 0 μg·kg- 1和BaCl2 2mg·kg- 1i.v以及结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。甘草水提液也能明显对抗Ca Cl2 -Ach (CaCl2 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10mL/kgi.v诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明甘草水提液有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是甘草水提液抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]甘草水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

甘草及其活性成分的表面活性比较研究

目的 研究甘草及其活性成分的表面活性,为更合理地研究甘草中成分的增溶能力提供参考。方法 在不同温度下,采用Wilhelmy吊片法测定溶液的表面张力和溶液的临界胶束浓度（CMC）。结果 分析了溶液的表面活性效能、效率和表面过剩浓度,甘草水煎液表面活性较好。结论 甘草中除皂苷组分具有表面活性外,其他组分对表面活性有贡献。     

乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱研究

目的 建立乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱,为有效控制乌拉尔甘草药材及甘草浸膏的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire~(TM) C_(18)(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温25℃,检测时间95 min,分析了乌拉尔甘草主产区的12批样品.结果 在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定18个色谱峰构成了乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱的特征峰,对其中的4个色谱峰进行了指认.结论 建立的乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱具有简便、稳定、可靠的优势,为乌拉尔甘草药材有效物质研究及甘草浸膏的质量控制奠定了基础.     

甘草自然分布区热能特征及其适宜性分析

目的分析甘草自然分布区的热能特征,为建设甘草种植基地提供科学依据。方法利用81个气象台站近30年的观测资料,采用统计学方法,对甘草自然分布区的光辐射、日照时数、温度等热能参数进行分析,并以温暖指数及寒冷指数为指标分析甘草对温度的适应性。结果甘草分布区内年辐射总量平均为1357606Cal/(cm2.a),光辐射、日照时数和日照百分率均较同纬度的其他地区高出30%左右;甘草分布区年平均温度6.5℃,1月和7月平均温度分别为-12℃和22℃,甘草可适应冬季低温、夏季高温和日较差及年较差均较高的温度条件,在温暖指数31.66～119.46的范围内均可生长,冬季能够适应-40℃以下的极端低温。结论甘草属于既耐高温,又能适应低温,对太阳辐射量和日照时数要求均较高的温带植物;最适于在年辐射总量为1.3×106～1.4×106Cal/(cm2.a)、平均气温6～10℃地区生长。