喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的：探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用。方法：30例精神分裂症患者治疗8周，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效，副反应轻。结论：喹硫平对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床疗效分析

目的对比分析喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择56例精神分裂症患者,随机分为观察组30例和对照组26例。对照组给予氯丙嗪治疗,观察组给予喹硫平治疗。治疗周期均为6周。观察两组治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、治疗有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后病情均有所好转,观察组治疗总有效率90．0％,对照组治疗总有效率84．6％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者不良反应发生率36．7％,低于对照组的65．4％（P〈0．05）。结论喹硫平治疗精神分裂症可达到与氯丙嗪相近的疗效,且不良反应发生率低,适合临床长期应用。     

喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的:分析喹硫平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法:以喹硫平治疗精神分裂症,在住院前、住院第1、2、4周末进行应用PANSS量表疗效评估,副反应量表(TESS)观察不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS评分与治疗前比较有显著差异,P<0.01,副反应均较轻。结论:喹硫平是对精神分裂症阳性和阴性症状均有效的药物,安全性较高。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的:对富马酸喹硫平以及氯丙嗪在精神分裂症治疗当中的临床对比进行探究。方法:本次研究选取收治的48例患者作为样本,对照组采用氯丙嗪进行治疗,观察组则采用富马酸喹硫平进行治疗,对比两组患者在临床方面的效果。结果:从本次研究来看,观察组患者在采用富马酸喹硫平进行治疗之后,患者的总有效率为83.33%,对照组的总有效率仅为70.83%,两组患者之间表现出来比较明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:从目前的临床治疗来看,精神分裂症患者在进行治疗的过程中,通过采用富马酸喹硫平作为主治药物,能够显著地改善患者的临床治疗效果,同时降低不良反应的发生几率,实现患者护理工作难度的降低,具有较高的临床推广价值。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用.方法30例精神分裂症患者治疗8周,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效,副反应轻.结论喹硫平对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微.     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

喹硫平治疗精神分裂症50例临床观察

目的:了解喹硫平对精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:对诊断为精神分裂症的50例住院患者用喹硫平治疗,疗程8周。以阴性和阳性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:喹硫平治疗两周后,PANSS量表总分与治疗前比差异有显著性(P<0.05)。不良反应为嗜睡、头晕、体重增加、心动过速,锥体外系反应轻,患者能耐受。结论:喹硫平是一种安全、有效的新型抗精神病药。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分配到喹硫平组(32例)和氯丙嗪组(28例)进行对照研究,观察时间是6周。疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CG I)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。结果:喹硫平组有效率为87.5%,氯丙嗪组有效率为82.1%,差异无显著性。喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS分、PANSS总分分别与入组时评分比较,均有显著性差异(P<0.05),但两组间的差异无显著性(P>0.05)。疗效总评分治疗第6周与治疗第1周比较,差异有显著性(P<0.01)。喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组。结论:喹硫平和氯丙嗪都能有效治疗精神分裂症,但喹硫平不良反应更小,是一种有效、安全的抗精神病药。     

喹硫平(舒思)治疗精神分裂症疗效观察

目的:探讨喹硫平(舒思)治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择30例精神分裂症,给予舒思治疗,疗程8周。采用护士用简明精神病量表(N-BPRS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:舒思有效率为73.33%,有嗜睡、体重增加、心动过速、体位性低血压、便秘等不良反应。结论:舒思治疗精神分裂症有效,不良反应少。     

喹硫平治疗难治性精神分裂症47例临床观察

目的评价国产富马酸喹硫平片对难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法对住院的难治性精神分裂症47例换用喹硫平治疗36周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定症状,用不良反应量表(TESS)及锥体外系不良反应量表(ESRS)评定不良反应。结果PANSS总分、PANSS-G(一般精神病理)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANS-N(阴性症状)分在治疗前后有显著差异。PANSS总分及各量表分均自12周末起显著下降,说明自12周末开始显效。PANSS总分减分率为20%或以上者29例,达50%或以上者8例,有效率为61.7%。显效率为19.14%。最常见的不良反应是体重增强(16/47)。结论国产喹硫平对难治性精神分裂症有肯定的疗效。且不良反应轻微。     

国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效.方法 将57例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准首次发作的患者随机分为两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,于治疗前和治疗后8周末以简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 喹硫平与氯丙嗪总体疗效相似,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).而喹硫平组的不良反应少于氯丙嗪组.结论 喹硫平是一种安全有效的新一代抗精神病药物,值得在精神分裂症患者中推广使用.     

国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:探讨国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周,采用PANSS量表和TREE量表评定疗效和不良反应。结果:8周后,两组药物治疗精神分裂症的疗效相当,喹硫平组对精神分裂症的阴性症状分明显低于氯丙嗪组,不良反应发生率也明显低于氯丙嗪组。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,安全性强。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效研究

目的：比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：应用喹硫平与利培酮进行对照研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、8周进行评分。结果：喹硫平与利培酮对精神分裂症有确切疗效。喹硫平有效率72.65%,显效率60.41%,利培酮有效率75.08%,显效率65.26%,两组无显著性差异。喹硫平组较利培酮组不良反应轻微,尤其在锥体外系不良反应方面,喹硫平组几乎无锥体外系不良反应。结论：喹硫平是一种治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,病人易耐受的药物。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效比较

为探讨国产喹硫平（启维）治疗精神分裂症的临床疗效与副反应，并与氯丙嗪进行比较，现将结果报道如下：     

氯丙嗪与喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性的比较

目的比较分析氯丙嗪与喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取来我院治疗的精神分裂症患者70例,患者均为女性,随机分为氯丙嗪组和喹硫平组,每组35人,给予氯丙嗪组患者口服氯丙嗪治疗,喹硫平组则口服喹硫平治疗,在治疗2周及结束治疗时对两组患者的临床效果及不良反应进行统计分析。结果治疗两周后两种药物均已起效,且2周时及治疗结束时两种药物的临床疗效相当,差异不具有统计学意义(P>0.05);氯丙嗪组共有15例患者发生不良反应,占该组的42.86%,而喹硫平组中则有9例患者出现了不良反应,所占比例为25.71%,喹硫平组患者不良反应的发生率明显较氯丙嗪组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效相差不大,但喹硫平的不良反应较少,其安全性较高,值得在临床上对女性患者进行推广应用。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床护理观察

目的:评价临床应用喹硫平治疗精神分裂症给临床护理工作带来的意义.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)的诊断标准诊断为“精神分裂症”的112例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和氯丙嗪组各56例进行双盲对照研究.采用副反应量表“TESS”及护士用住院病人观察量表“NOsIE”进行评定.结果:喹硫平片治疗组在治疗的第2周,第4周,第8周评定显示,患者不良反应明显低于氯丙嗪,且差异有显著性(P＜0.01 ),而且通过住院病人观察量表“NOsIE”显示出在接触、主动性、个人生活及情绪方面改善优于氯丙嗪治疗组.结论:喹硫平片治疗精神分裂症能在一定程度上减轻临床护理的工作量及难度.     

喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效观察

目的：探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法：选取该院2013年2月至2015年9月期间收治的58例老年精神分裂症患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各29例,分别采用喹硫平和利培酮进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果、治疗前后的PANSS 评分以及用药不良反应。结果：观察组患者的治疗有效率（93.1%）高于对照组（79.4%,P <0.05）。治疗后两组患者的 PANSS 评分明显降低（P <0.05）,组间对比差异不大（P >0.05）。观察组患者的不良反应发生率（6.9%）明显低于对照组（24.1%,P <0.05）。结论：喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效显著,具有很高的临床应用价值。