不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将180例UAP患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用常规治疗,同时给予阿托伐他汀钙10mg/d,治疗组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀钙至20mg/d,连用12周,观察两组患者临床疗效、心电图及血脂的变化。结果治疗组心绞痛总有效率92.2%,对照组心绞痛总有效率80.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图总有效率92.2%,对照组心电图总有效率82.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂下降差异有统计学意义,治疗组下降更为明显(P<0.01)。结论较大剂量阿托伐他汀钙能有效改善UAP患者的症状、心电图和降低血脂,是治疗UAP安全有效的药物。     

低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的评价低分子肝素(LMWH)与奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效与安全性。方法选老年UAP患者63例,随机分成对照组(31例)和观察组(32例),对照组应用治疗UAP基础药物加LMWH0.4-0.6ml(每1ml含低分子肝素钙9500U),每天2次,皮下注射,连用14d;观察组在上述基础上加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水500ml静滴,每天1次,连用14d。观察治疗前后临床疗效及血凝指标的变化。结果治疗后观察组心绞痛改善总有效率为90.6%,对照组总有效率为77.4%,两组间比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前后各项血凝指标均无明显变化。结论LMWH与奥扎格雷钠合用治疗老年UAP疗效确切,安全,值得临床推广。     

红花黄色素注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察红花黄色素注射液联合低分子肝素治疗不稳定型绞痛(UAP)的临床效果及安全性。方法选择2014年3月至2015年3月住院的UAP患者120例,完全随机分为观察组(60例)和对照组(60例),观察2组治疗前后UAP患者临床疗效、心绞痛发作频次与持续时间、心电图改善情况。结果 2组治疗前后UAP患者临床疗效比较,总有效率治疗组高于对照组,2组比较差异有统计学意义[91.7%(56/60)比75.0%(45/60),P<0.05]。治疗组心绞痛发作频次:治疗前(17.1±1.5)次/周,治疗后(3.6±0.6)次/周;发作持续时间:治疗前(16.5±3.2)min,治疗后(4.4±0.9)min。对照组心绞痛发作频次:治疗前(17.6±1.4)次/周,治疗后(7.8±1.3)次/周;发作持续时间:治疗前(15.2±3.1)min,治疗后(6.7±0.8)min。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组UAP患者心电图改善程度比较:治疗组总有效率51.6%(31/60),对照组总有效率35.0%(21/60)。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论红花黄色素天注射液联合低分子肝素治疗UAP安全有效。     

氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法将126例UAP患者随机分为观察组和对照组各63例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用氯吡格雷。观察2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.1%高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯吡格雷辅治UAP安全有效。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛治疗效果的长期临床随访观察

目的:观察丹红注射液对老年不稳定型心绞痛的临床疗效及对血流动力学的影响。方法:选取160例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗15天,观察两组的临床疗效和血流动力学的变化。结果:治疗组总有效率96.3%,优于对照组的81.3%(P<0.05)。治疗组血流动力学的改善与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛有较好的疗效且安全可靠,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予曲美他嗪,疗程8周。观察两组疗效、超声心动图和6min步行距离。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超声心动图和6min步行距离与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能有效控制UAP,改善心功能。     

红花黄色素治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察和预后分析

目的研究红花黄色素对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效和预后影响。方法选取104例UAP的老年患者随机分为对照组(54例)和治疗组(54例),对照组仅采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予红花黄色素,80mg静脉滴注,每日1次,均治疗2周,观察比较两组患者治疗前后心绞痛发作的频率、发作持续时间及硝酸甘油用量和心电图(ECG)变化,同时检测治疗前后C-反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白T(CTnT)和D-二聚体(DD)的浓度。应用秩和检验、方差分析、t检验做统计学处理。结果与对照组比较,临床疗效的差异有显著的统计学意义(P<0.01),而且治疗组的CRP、CTnT和DD的含量均有降低,无论与治疗前还是与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01～0.05)。结论红花黄色素能够显著提高对老年UAP患者的临床疗效,而且改善预后。     

奥扎格雷辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察奥扎格雷辅治不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将56例UAP患者随机分为治疗组和对照组各28例,对照组给予常规抗心绞痛治疗,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷治疗。治疗后比较2组临床疗效并观察不良反应。结果治疗组总有效率为96.4高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。未发生严重不良反应。结论奥扎格雷辅治UAP疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

氯吡格雷治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨氯吡格雷治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年9月期间我院收治的老年不稳定型心绞痛患者100例,采取国际通用随机字母表法将入组患者分为两组,观察组和对照组均包含50例。两组患者均给予常规不稳定型心绞痛治疗,观察组患者在此基础上给予口服氯吡格雷进行治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率96.0%,显著高于对照组的82.0%,比较差异具有统计学意义P<0.05。两组患者治疗前的心绞痛发作次数、ST变化、血小板计数、纤维蛋白原水平相当,比较差异不具有统计学意义P>0.05;治疗后观察组患者以上各项指标均得到了显著改善,改善程度显著优于对照组,比较差异具有统计学意义P<0.05。结论氯吡格雷治疗老年不稳定型心绞痛可显著提高患者的治疗效果,并对心绞痛发作次数、ST变化、血小板计数、纤维蛋白原水平等指标具有明显的改善效果。     

低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法78例UAP患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察2组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为64.1%和94.9%,对照组为41.0%和76.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后ST段下降导联数（NST）、ST段下降的数值总和（ΣST）及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合曲美他嗪治疗UAP疗效显著,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将98例老年不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者给予单纯银杏达莫注射液治疗,观察组患者给予银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗,对2组患者的临床疗效、血脂水平进行对比。结果观察组的总有效率为87.76%高于对照组的65.31%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前血脂水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组患者TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组明显变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予老年不稳定型心绞痛患者银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗可有效地提高治疗效果,改善患者血脂水平,临床效果显著,值得临床推广应用。     

贝那普利联用参麦治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的观察贝那普利联用参麦治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法64例患者随机分为3组:对照组(20例)、参麦组(22例)、联合组(贝那普利联用参麦,22例)。对照组给以常规治疗,参麦组在常规治疗的基础上,给以参麦注射液30 mL加入5%葡萄糖100 mL静脉滴注,1次/d。联合组在常规治疗的基础上,给以贝那普利,初始剂量2.5 mg/次,2次/d,1周以后剂量加倍,如无不良反应,逐渐加量至20 mg维持治疗。各组疗程均为14 d,对比分析各组患者的疗效。结果单用参麦组及联合用药组与对照组比较,临床疗效差异均有统计学意义(P均<0.05),联合用药组与单用参麦组比较,临床疗效也有统计学意义(P<0.05)。说明两药联合应用临床疗效优于对照组及单用参麦组,但患者的心绞痛再发生情况联合用药组与单用参麦组差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联用参麦治疗不稳定型心绞痛疗效优于单用参麦注射液。     

辛伐他汀联合稳心颗粒治疗老年不稳定型心绞痛的效果观察

目的:探讨辛伐他汀联合稳心颗粒治疗老年不稳定型心绞痛的效果。方法:选取2015年6月—2016年5月收治的老年不稳定型心绞痛患者76例,按随机数字法分为观察组和对照组,各38例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加服辛伐他汀联合稳心颗粒进行治疗,观察比较两组治疗后临床疗效、心电图效果、心绞痛发作次数和发作时间及不良反应发生情况。结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发作次数较对照组少,发作时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀联合稳心颗粒治疗老年不稳定型心绞痛,疗效显著,能有效改善患者心电异常,减少心绞痛的发作次数,缩短发作时间,安全性高,不良反应少。     

低分子肝素与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者应用低分子肝素合用复方丹参注射液治疗进行观察,旨在评价其临床疗效和安全性。方法68例老年UAP患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组使用复方丹参注射液加用低分子肝素(LMWH)进行治疗。而对照组予复方丹参注射液治疗。观察两组患者心电图、心绞痛疼痛程度及发作次数方面有无明显差别及血凝指标的改变。结果3个疗程后,治疗组临床症状及ECG改善均优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对血小板、凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原均无显著影响(P>0.05)。结论低分子肝素治疗老年UAP安全有效,并可明显降低近期心绞痛的再发率。     

硫酸氢氯吡格雷治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨硫酸氯吡格雷治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效观察。方法将我院收治的112例不稳定型心绞痛老年患者随机分为观察组和对照组（各56例）,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用硫酸氯吡格雷治疗。结果观察组疗效总有效率为94.7%,对照组疗效总有效率为73.2%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用硫酸氢氯吡格雷治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著,能够有效改善患者的临床症状和减少心绞痛的发作,且不良反应少,值得临床推广。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院在2010年8月至2013年8月收治的老年冠心病不稳定型心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组采用常规方法进行治疗;治疗组在对照组的基础上联合使用曲美他嗪和瑞舒伐他汀进行治疗,观察其临床疗效。结果经治疗后,对照组患者总有效率(70.00%)低于治疗组患者总有效率(96.67%),两组间比较差异显著(χ2=15.36,P<0.01),具有统计学意义;治疗6个月后,对照组患者心血管事件总发生率(36.67%)高于治疗组患者心血管事件总发生率(16.67%),两组间比较差异显著(χ2=6.1364,P<0.05),具有统计学意义。结论曲美他嗪和瑞舒伐他汀联合治疗老年冠心病不稳定型心绞痛,能够有效改善患者的心肌供血,同时减少了心绞痛的发作,降低心血管事件的发生率,值得在临床上大力推广应用。     

静脉应用地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛48例临床观察

目的：观察地尔硫卓注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法96例UAP患者随机分为两组,对照组48例给予静脉泵入硝酸甘油治疗,观察组给予地尔硫卓注射液（天津田边制药有限公司,合贝爽）持续静脉泵入48 h。两组均常规应用阿司匹林、氯吡格雷、倍他乐克、西管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、调血脂药物、低分子肝素等治疗。结果观察组的总有效率91.7%明显优于对照组68.8%,经统计学检验,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用地尔硫卓注射液泵入治疗不稳定型心绞痛疗效显著,能明显提高UAP的疗效,可以在临床应用。     

稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法收集2012年1月—2014年2月新疆维吾尔自治区胸科医院收治的不稳定型心绞痛患者280例,随机分为对照组和治疗组,每组各140例。对照组在常规治疗基础上口服瑞舒伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒9 g/次,3次/d。两组均连续治疗24周。观察两组的临床疗效,比较两组红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原及C反应蛋白(CRP)等血液流变学指标的变化,同时比较两组不稳定型心绞痛的发生频率及持续时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原及CRP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后发作频率与持续时间均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可显著降低患者血液流变学指标,明显改善患者不稳定型心绞痛发作频率与持续时间,具有一定的临床应用价值。     

降纤酶联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察降纤酶联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将56例UAP患者随机分为观察组和对照组,每组28例。观察组给予降纤酶联合辛伐他汀治疗,对照组给予硝酸甘油、阿司匹林等常规治疗。比较2组的治疗效果。结果观察组总有效率为96.4%高于对照组的85.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论降纤酶联合辛伐他汀治疗UAP疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

氯吡格雷联合华法林抗栓治疗老年不稳定型心绞痛合并房颤患者的效果观察

目的 探讨氯吡格雷联合华法林抗栓治疗老年不稳定型心绞痛合并心房颤动(房颤)患者的效果。方法 70例老年不稳定型心绞痛合并房颤患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组采用氯吡格雷联合华法林抗栓治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.71%,明显低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年不稳定型心绞痛合并房颤患者采用氯吡格雷联合华法林抗栓治疗效果佳,值得推荐。