舒利迭吸入与普米克联合喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效对比观察

舒利迭(沙美特罗与氟替卡松粉吸入剂,seretide)是一种新型的糖皮质激素和吸入型长效β2受体激动剂的复方制剂,我们于2003年8月开始在我院哮喘门诊应用沙美特罗50 μg 丙酸氟替卡松100 μg粉吸入剂(商品名舒利迭,系葛兰素史克生产),治疗中度哮喘25例,疗效满意,报告如下.     

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性

目的：比较布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂和布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性.方法：采用多中心随机开放活性药物对照研究,320例患者随机分为A,B两组,A组（布地奈德/福莫特罗吸入剂组,B/F组）158例,B组（布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂组,B＋F组）162例.主要疗效指标为晨间呼气蜂流速（mPEF）,次要疗效指标为夜间呼气峰流速（ePEF）、日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数、夜间憋醒次数和随访时肺功能指标,并记录不良事件.结果：两组开始治疗后mPEF和ePEF明显升高,日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数和夜间憋醒次数明显下降,变化值两组之间无显著性差异.肺功能变化两组之间差异也无显著性.两组中不良事件的发生率低,且在两组间相似.结论：布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂与布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂两药联用疗效相似,耐受性良好.     

2016-2018年天津儿童医院含β2受体激动剂药品使用情况分析

目的了解天津市儿童医院含β2受体激动剂药品的使用情况,为临床药品管理和合理用药提供参考。方法收集天津市儿童医院2016-2018年门诊药房使用含β2受体激动剂药品的相关数据信息,统计药品相关指标,并分析其变化趋势。结果 2016-2018年含β2受体激动剂药品的用药金额及使用率呈现逐年递增趋势,尤其在2018年,口服用含β2受体激动剂药品的用药金额大幅增长,使用率明显增高。应用含β2受体激动剂药品的用药频度(DDDs)排序前3位的药品依次是盐酸丙卡特罗片、盐酸丙卡特罗口服液、布地奈德福莫特罗粉吸入剂(80μg∶4.5μg);日均费用(DDC)最高的是硫酸特布他林雾化溶液,口服药品中DDC最高的是氨溴特罗口服液。结论天津市儿童医院含β2受体激动剂药品的用药金额和使用率与儿童呼吸系统疾病季节性发病特点密切相关,临床应用基本合理,同时应及时了解临床用药现状,规范管理,合理用药。     

药学干预对患者正确使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的影响

<正>沙美特罗替卡松粉吸入剂是长效β2受体激动剂沙美特罗(SM)和新型吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松的混合干粉吸入剂,是目前治疗哮喘的唯一双效合一的药物,也成为治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的一线药物。临床药师在工作中发现许多患者对疾病的认识不足,对沙美特罗替卡松干粉吸入剂的使用方法掌握不当,直接影响了临床疗效。因此自2012年1月临床药师对我院接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的患者进行了药学干预,取得了较好的临床效果与社     

2011-2015年南京市第一医院肺部吸入制剂的使用情况分析

目的 分析南京市第一医院肺部吸入制剂的使用情况,为临床合理使用提供参考.方法 对2011—2015年南京市第一医院肺部吸入制剂的种类、用药金额、用药频度(DDDs)、日均药费(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析.结果 2011—2015年肺部吸入制剂的用药金额均呈上升趋势,但占总用药金额的构成比基本稳定.其中用药金额前3位的肺部吸入制剂为吸入用布地奈德混悬液、沙美特罗替卡松粉吸入剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂;DDDs排名前3位的肺部吸入制剂分别为沙美特罗替卡松吸入剂、吸入用布地奈德混悬液、沙丁胺醇气雾剂;沙丁胺醇气雾剂、沙美特罗替卡松吸入剂、噻托溴铵粉吸入剂的B/A较大,而吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液的B/A较小,其余吸入制剂的B/A基本接近1.00.DDC排名前3位的肺部吸入制剂分别为吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液、布地奈德福莫特罗粉吸入剂.结论 2011—2015年南京市第一医院肺部吸入制剂总体用药和价格结构比较客观合理.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂引起流感样反应2例

根据全球防治创议（GINA）方案推荐以吸入糖皮质激素和长效肾上腺素β2受体激动剂联合治疗作为中、重度哮喘长期控制用药。沙美特罗替卡松（salmeterol／fluticasone）粉吸入剂（商品名舒利迭，Xeretidc）近年来广泛应用于哮喘治疗，其临床疗效已经得到证实心，其不良反应少见。我院2例因应用沙美特罗替卡松粉吸入剂出现流感样反应，现报道如下。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果

支气管哮喘是一种常见病、多发病，近年来糖皮质激素及β2受体激动剂的气雾剂已越来越多地应用于临床，舒利迭是葛阑素威康公司生产的吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松和吸入长效β2受体激动剂沙美特罗的复方干粉吸入剂。我们应用舒利迭治疗支气管哮喘64例，并与布地奈德作了比较，观察了治疗后的临床症状和肺功能的变化，以探讨其在治疗支气管哮喘中的疗效及不良反应。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂引起全身过敏反应1例

沙美特罗替卡松（salmeterol／fluticasone）粉吸入剂（商品名舒利迭，Xeretide）为沙美特罗和氟替卡松的复方制剂，沙美特罗是一种选择性的长效肾上腺素β2受体激动剂，具有扩张支气管作用。氟替卡松为糖皮质激素，用于控制哮喘，疗效显著，引起全身过敏反应罕见。我院1例病人因应用沙美特罗替卡松粉吸人剂引起全身过敏反应，报道如下。     

布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗哮喘28例

目的 观察布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗支气管哮喘的疗效。方法 选取2012年2月至2013年8月间医院就诊的轻中度持续发作、未曾使用过干粉吸入剂哮喘患者63例,随机分成试验组28例(督导方法吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg/4.5μg,1吸/次、2次/日)与对照组35例(非督导方法吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg/4.5μg,1吸/次、2次/日),比较两组患者治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分,声音嘶哑、骨骼肌震颤、口腔真菌感染发生率,规律吸入药物、规律吸入后漱口的比例。结果 第1个月复诊时,试验组ACT评分高于对照组,规律吸入药物及规律吸入后漱口比例均高于对照组(P<0.05);第2,3个月复诊时两组间ACT问卷评分、规律吸入药物及规律吸入后漱口比例,无统计学差异(P>0.05);第1,2,3个月复诊时声音嘶哑、骨骼肌震颤、口腔真菌感染发生率组间比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论 干粉吸入督导治疗有助于哮喘患者在短期内得到较好的治疗效果,能规范患者应用吸入药物的方法,减少潜在的药品不良反应。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(葛兰素史克公司生产)治疗儿童哮喘的疗效。方法60例儿童哮喘按就诊顺序随机分成两组,治疗组患儿按病情严重程度分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50/100、100/200、150/300μg.d-1吸入,对照组按病情严重分别给予丙酸氟替卡松吸入剂(葛兰素史克公司生产)125、250、375μg.d-1吸入,分别于治疗后4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状计分及PEFR值变化。结果治疗后4、8、12周,治疗组与对照组相比,患儿日夜间哮喘症状计分明显减少(P<0.01);治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(P<0.05),差异非常明显。且两组患儿在治疗间均未发现明显副作用。结论联合应用糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,且联合使用时可以减少糖皮质激素的用量,减少较大剂量的糖皮质激素的不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效优于丙酸氟替卡松吸入剂。     

SMART治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的：探讨吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂缓解治疗（SMART）儿童中重度哮喘的疗效、依从性和安全性。方法：31例中重度哮喘儿童给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂SMART治疗3个月的哮喘控制情况,观察治疗后1周、1、3个月肺功能变化、症状改善及不良反应。结果：31例患儿治疗后肺功能较治疗前明显改善（P〈0.05）;症状平均缓解时间为3～4d;治疗后1周90.3%患儿症状得到完全控制,治疗1、3个月时完全控制率为100%;3个月内无一例患儿需急诊就医或吸入短效激动剂β2缓解症状;不良反应为声嘶、咽部不适。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂SMART治疗儿童中重度哮喘有良好的疗效和安全性。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化.方法 收集我院2014年2月~2017年2月收治入院治疗的鼻炎合并哮喘患者60例,随机分为一般治疗组和布地奈德莫特罗粉组,每组30例,一般治疗组采用氨茶碱等普通治疗,布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,同时收取正常健康者30例,连续用药5周后,停药5周,检查一氧化氮(NO)呼出气.结果 一般治疗组和布地奈德福莫特罗组一氧化氮呼出气治疗前后自身相比(t=80.475,P<0.001),两个治疗组与健康者比较(χ2=7.162,P=0.007).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气效果优良.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对哮喘患者生存质量的影响

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对支气管哮喘患者生活质量的影响。方法采用随机对照分组的方法,每组各36例哮喘患者,分别吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和布地奈德干粉剂共计12周,于治疗前后进行哮喘控制测试和生存质量评估。结果沙美特罗/丙酸氟替卡松组和布地奈德组患者生存质量均较治疗前明显提高,但沙美特罗/丙酸氟替卡松组优于布地奈德组(P<0.05)。沙美特罗/丙酸氟替卡松组达到完全控制率也明显高于布地奈德组,具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能更迅速有效地提高哮喘的完全控制率,提高哮喘患者的生存质量,优于单独使用布地奈德。     

福莫特罗与沙美特罗及沙丁胺醇支气管扩张效应的比较

目的　比较β2 受体激动剂福莫特罗,沙美特罗和沙丁胺醇扩张支气管的效应。方法　10名轻中度哮喘患者3天内分别吸入福莫特罗(9μg)、沙美特罗(5 0 μg)和沙丁胺醇(2 0 0 μg) ,比较给药前及给药后各时点的1s用力呼气量(FEV1 )。结果　吸入福莫特罗和沙丁胺醇5 min后即引起FEV1 显著增加,而吸入沙美特罗则需15 min后方引起FEV1 显著增加;吸入福莫特罗及沙美特罗12 h后仍可改善FEV1 ,FEV1 改善率分别为17%和16 %。结论　福莫特罗既可作为长效的支气管扩张剂预防和治疗哮喘发作,又可应用于哮喘患者急性发作时迅速控制症状,兼具沙丁胺醇及沙美特罗的优点。     

布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的 观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性.方法 将150例中、重度COPD患者随机分为对照A组50例、对照B组50例和试验组50例.对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂每次18μg,qd,吸入治疗+沙美特罗替卡松每次300μg,bid,吸入治疗;对照B组给予布地奈德福莫特罗每次...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂中沙美特罗和丙酸氟替卡松的HPLC测定

建立了HPLC法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中的沙美特罗和丙酸氟替卡松.采用C_(18)色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L乙酸铵溶液(68:32)为流动相,检测波长228 nm.沙美特罗和丙酸氟替卡松分别在0.14～27.4 μg/ml和0.3～60μg/ml浓度范围内线性关系良好;回收率为101.3%和101.5%.     

沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨吸入糖皮质激素与长效β2激动剂联合制剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用.方法:急性加重期COPD病人72例,随机分为两组,治疗组给予吸人沙美特罗氟替卡松混合粉剂(由沙美特罗50 mg和氟替卡松250μg之比混合而成),每次1吸,2次/天,对照组给予富马酸福莫特罗粉吸人剂(4.5μg),2次/天吸入.结果:治疗组与对照组Borg呼吸困难评分比较、肺功能检查和血气分析及白介素8(IL8)水平的比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义.结论:吸入糖皮质激素与长效β2激动剂的联合制剂对COPD患者的肺功能、自觉症状均有改善,痰中白介素8(IL8)水平降低.     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将348例患者随机分为试验组(180例)和对照组(168例),试验组在综合治疗的基础上加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次1吸(50μg沙美特罗、250μg丙酸氟替卡松),bid;对照组仅采用综合疗法,15d为1个疗程。结果:试验组临床症状、肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松粉吸入剂适用于治疗COPD患者,有良好的辅助疗效。     

不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床疗效的比较研究

目的比较不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取上犹县中医院2017年6月—2018年6月收治的老年中重度COPD稳定期患者120例,根据抽签法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予50/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗前后动脉血二氧化碳分压(PCO2)、动脉血氧分压(PO2)、临床症状评分、6 min步行距离(6 MWD)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC),并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组PCO2、PO2、临床症状评分、6 MWD、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后PCO2、临床症状评分高于对照组,PO2、6MWD、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂相比,50/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度COPD稳定期的临床疗效较优,可有效地改善血气指标、临床症状及肺功能,且安全性较高。     

观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

目的:分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。方法:将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。结果:观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P0.05,具体统计学意义。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。