盐酸氨溴索不同给药方式治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果比较

目的：研究静脉滴注加雾化吸入盐酸氨溴索在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的临床效果。方法：选取2021年1月—2023年1月就诊的80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象,按随机数字表法分成两组,各40例。两组均应用盐酸氨溴索治疗,对照组经雾化吸入给药,研究组经雾化吸入加静脉滴注给药,比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、血清炎性因子、肺通气功能、动脉血气状况。结果：研究组总有效率高于对照组（P<0.05）;研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组标CRP、PCT、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）;观察组FEV1、FEV1/FVC、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组（P<0.05）。结论：盐酸氨溴索经由雾化吸入、静脉滴注两种途径联合用药可显著改善新生儿呼吸窘迫综合征炎症反应、肺功能、动脉血气状况,且不会增加不良反应,安全性良好。     

大剂量盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效

目的探讨大剂量盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取我院2011年4月至2013年7月110例急性呼吸窘迫综合征患者,将其随机分为对照组和观察组,每组55例,两组患者进行不同剂量的盐酸氨溴索注射液持续静脉泵入治疗,比较Sp O2、RAW、PIP、CL数据和不良反应。结果两组急性呼吸窘迫综合征患者治疗前Sp O2、RAW、PIP、CL对比差异不明显(P>0.05),治疗后观察组优势明显,各项数据对比有明显差异(P<0.05),两组急性呼吸窘迫综合征患者均无明显不良反应发生。结论盐酸氨溴索可改善急性呼吸窘迫综合征患者呼吸功能,大剂量持续泵入疗效更为显著,且无明显不良反应。     

急性呼吸窘迫综合征治疗中氨溴索不同给药方式与剂量的应用比较

目的分析氨溴索不同给药方式与剂量治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效,为临床治疗急性呼吸综合征探寻合理的给药方式和剂量。方法选取我院2012年12月至2016年2月急性呼吸窘迫综合征患者97例,随机分为对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和观察组,对照组Ⅰ32例患者经静脉滴注900 mg氨溴索,对照组Ⅱ33例患者经气管滴入225 mg氨溴索,观察组32例患者经气管滴注450 mg氨溴索,对比三组的病死率、Pa O_2、OI、静态肺顺应性、Murray评分、呼吸机使用时间和ICU监护时间。结果观察组的病死率低于对照组Ⅰ和对照组Ⅱ,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的Pa O_2、OI、静态肺顺应性、Murray评分、呼吸机使用时间和ICU监护时间等指标均优于对照组Ⅰ和对照组Ⅱ,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组ⅠPa O_2、OI、静态肺顺应性、Murray评分、呼吸机使用时间和ICU监护时间等指标均优于对照组Ⅱ,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性呼吸窘迫综合征治疗中氨溴索经气管滴入较大剂量疗效较佳,具有较高的实用价值。     

高剂量和低剂量氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的对比分析高剂量与低剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法 88例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予低剂量盐酸氨溴索,观察组给予高剂量盐酸氨溴索。对比两组疗效。结果治疗后,观察组总有效率及血氧分压（PaO2）、氧和指数（PaO2/FiO2）均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征,效果更好。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治支气管哮喘疗效观察

目的 应用盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治支气管哮喘急性发作,对比观察雾化吸入盐酸氨溴索在支气管哮喘治疗中的作用。方法 设立常规治疗44例患者作对照组,治疗组44例患者在常规治疗组基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入,对比两组治疗结果。结果 治疗组患者喘息、湿啰音、肺部哮鸣音的消失与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸氨溴索注射液雾化吸入可作为支气管哮喘重要的辅佐治疗方法之一。     

大剂量盐酸氨溴索治疗老年呼吸机相关性肺炎患者的临床疗效分析

目的分析大剂量盐酸氨溴索治疗老年呼吸机相关性肺炎患者的临床疗效。方法在此次研究中选取我院在2015年6月至2017年8月收治的150例老年呼吸机相关性肺炎患者为研究对象,随机分为两组,每组75例,分为治疗组和对照组,其中治疗组采用大剂量盐酸氨溴索治疗,对照组采用常规剂量盐酸氨溴索进行治疗,然后比较分析两组患者的临床症状改善时间长短以及治疗效果。结果治疗组的临床症状改善时间明显少于对照组,组间数据对比差异明显,其中治疗组总有效率93.33%(70/75),而对照组总有效率70.67%(53/75)。通过对两组数据的对比和分析,治愈率、无效率和总有效率卡方检验,得到P<0.05,说明经统计学处理差异有显著性。结论对老年呼吸机相关性肺炎患者采用大剂量盐酸氨溴索治疗的效果显著,而且其使患者的临床症状恢复更快,有助于提高疗效,恢复患者症状的体征消失时间,因此采用大剂量盐酸氨溴索治疗老年呼吸机相关性肺炎患者的方法值得推广和应用。     

大剂量泵注盐酸氨溴索对呼吸机相关性肺炎患者感染控制及预后的影响

目的:观察大剂量泵注盐酸氨溴索对呼吸机相关性肺炎患者感染控制及预后的影响。方法:80例呼吸机相关性肺炎患者随机分为对照组(41例)和观察组(39例)。两组患者均给予吸氧、雾化、营养支持、维持机体稳态平衡等常规对症治疗,同时根据细菌培养结果进行抗菌治疗。在此基础上,对照组患者给予注射用盐酸氨溴索30 mg,静脉滴注,tid;观察组患者给予注射用盐酸氨溴索300 mg,静脉泵注,6 h内完成,qd。两组疗程均为2周。观察两组患者临床疗效,记录肺部感染(CPIS)评分、氧合指数、白细胞介素(IL)-6水平、急诊住院时间、机械通气时间及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者痊愈率、有效率显著高于对照组,急诊住院时间、机械通气时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CPIS评分、IL-6水平显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;氧合指数显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量泵注盐酸氨溴索治疗呼吸机相关性肺炎疗效好于常规剂量静脉滴注,可以加大对患者的感染控制力度,改善预后,且不增加不良反应的发生。     

新生儿呼吸窘迫综合征90例临床分析

目的分析肺泡表面活性物质（PS）及盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效比较。方法 90例呼吸窘迫综合征患儿随机分成两组,治疗组45例,在常规治疗基础上,加用肺泡表面活性物质;对照组45例,基础治疗加盐酸氨溴索。结果治疗组效果明显高于对照组,吸氧时间及住院时间均短于对照组,有效率明显高于对照组。结论肺泡表面活性物质能明显提高新生儿呼吸窘迫综合征的治愈率,降低死亡率,缩短住院时间。     

盐酸氨溴索预防治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果观察

目的观察盐酸氨溴索预防治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效,为今后盐酸氨溴索应用于临床提供资料。方法将100例早产儿随机均分为两组,一组给予常规治疗,二组在常规治疗的基础加用盐酸氨溴索。比较两组早产儿呼吸窘迫综合征发病率、并发症发生率与病死率。结果观察组与预防治疗组的数据统计结果显示存在显著差异(P<0.05),二者具有可比性。预防治疗组的早产儿呼吸窘迫综合征发生率和病死率明显低于观察组。结论盐酸氨溴索能够有效预防治疗早产儿呼吸窘迫综合征,并可降低并发症的发生率。     

机械通气联合盐酸氨溴索在治疗老年急性呼吸窘迫综合征中的临床效果观察

目的探讨老年急性呼吸窘迫综合征患者应用机械通气与盐酸氨溴索联合治疗的临床疗效。方法本研究选取2013年1月~2017年7月于我院接受分娩的72例老年急性呼吸窘迫综合征患者为试验对象,随机分为对照组与观察组各36例。对照组使用机械通气治疗,观察组使用机械通气与盐酸氨溴索联合治疗。对比两组治疗前后的动脉血气指标、血清细胞因子浓度及机械通气、ICU住院时间等。结果观察组治疗后的动脉血气指标均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α、IL-6浓度明显低于对照组患者,且IL-10明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的机械通气、ICU住院时间均明显短于对照组患者(P<0.05)。结论机械通气与盐酸氨溴索联合治疗老年急性呼吸窘迫综合征患者的疗效较好,值得在临床治疗中应用。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入在老年慢性支气管炎急性发作期的应用观察

目的探讨盐酸氨溴索超声雾化吸入用于老年慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法将60例老年慢性支气管炎急性发作期患者随机分为观察组与对照组各30例。两组患者均给予抗生素抗感染、氧疗、镇静、免疫治疗等常规治疗。同时,观察组采用盐酸氨溴索注射液15mg、地塞米松5mg加入0．9％氯化钠注射液10ml中进行超声雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万u、α-糜蛋白酶41300U、地塞米松5mg加入0．9％氯化钠注射液10ml中进行超声雾化吸入。治疗5d评价疗效。结果观察组显效13例,好转16例,无效1例,总有效率96．67％;对照组显效6例,好转16例,无效8例,总有效率73．33％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作患者临床症状,临床效果显著。     

不同剂量盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎的临床观察

目的:观察应用不同剂量盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)合并呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院124例ARDS合并VAP且使用盐酸氨溴索治疗的患者的临床资料,按照药物的应用剂量,将患者分为高剂量组(将300 mg盐酸氨溴索加入250 ml 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,bid)与低剂量组(将30 mg盐酸氨溴索加入250 ml0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,bid),两组均为62例,疗程均为1周,且均给予相同的抗感染治疗和对症处理。比较两组患者治疗前后肺通气功能指标和细菌清除率,并观察不良反应情况。结果:治疗前两组患者肺通气功能各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组患者肺通气功能各项指标均较治疗前显著改善,且高剂量组患者的改善优于低剂量组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患者细菌清除率显著高于低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均成功脱机,高剂量组患者机械通气的平均时间显著短于低剂量组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用高剂量盐酸氨溴索治疗ARDS合并VAP相比应用低剂量盐酸氨溴索能够更显著地改善患者的肺通气功能,并能提高细菌清除率,缩短机械通气的时间,安全性相似。     

盐酸氨溴索对80例呼吸机相关性肺炎的预防作用

目的探究盐酸氨溴索在预防呼吸机相关性肺炎中的作用。方法将160例呼吸机相关性肺炎患者随机地分为对照组和治疗组,80例/组。对照组用4000U糜蛋白酶+30mL生理盐水雾化吸入,1日3次;治疗组在对照组基础上缓慢静脉注射20mg盐酸氨溴索+30mL生理盐水,1日3次。两组均8d为1个疗程,分别观察分析祛痰效果及呼吸机相关性肺炎的发生情况。结果对照组和治疗组,祛痰的总有效率分别是72.50%和92.50%,呼吸机相关性肺炎发病率分别是50.00%和27.50%,两组相比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论盐酸氨溴索在呼吸机相关性肺炎的预防中具有显著的祛痰作用,能够有效降低发病率。     

氨溴索静脉注射联合异丙托溴铵治疗呼吸机相关性肺炎的疗效研究

目的:探讨氨溴索静脉注射联合异丙托溴铵治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效.方法:选取2014年1月～2016年1月在我院就诊的呼吸机相关性肺炎患者420例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各210例,入院后均进行对症的常规处理,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予盐酸氨溴索静脉注射.比较两组临床疗效及机械通气时间.结果:观察组机械通气时间显著较对照组缩短(P<0.05),临床疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:对于行机械通气合并呼吸机相关性肺炎,为了改善病症,缩短机械通气时间,提高预后质量,给予盐酸氨溴索静脉注射联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的疗效显著,具有推广价值.     

重症监护病房（ICU）护理风险管理对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者呼吸机相关性肺炎（VAP）的影响

目的了解重症监护病房(ICU)护理风险管理对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者呼吸机相关性肺炎(VAP)的影响。方法将我院收集2017年2月至2018年12月的70例急性呼吸窘迫综合征患者,随机分组,对照组用护理常规方法,风险组用护理风险管理。比较两组满意率;护理管理质量评分;护理前后APACHEⅡ评分值、呼吸功能;呼吸机相关性肺炎发生率。结果风险组满意率、APACHEⅡ评分值、呼吸功能、护理管理质量评分、呼吸机相关性肺炎发生率方面相较对照组更好,P <0.05。结论急性呼吸窘迫综合征患者实施护理风险管理效果理想。     

盐酸氨溴索预防呼吸机相关性肺炎35例

目的 观察盐酸氨溴索预防呼吸机相关性肺炎的疗效.方法 将70例行机械通气的患者随机均分为治疗组和对照组,根据不同的基础病予以相应对症综合治疗.对照组用生理盐水50mL+α-糜蛋白酶4000u雾化吸入,2次/d;治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索注射液30 mg稀释后缓慢静脉注射,每8 h给药1次.两组均以7 d为1个疗程,观察祛痰效果和呼吸机相关性肺炎发生情况.结果 治疗组和对照组祛痰总有效率分别为94.29%和74.29%,呼吸机相关性肺炎发生率分别为25.71%和48.57%,两组疗效差异有显著性(P＜O.05).结论 在常规综合治疗基础上加用盐酸氨溴索静脉注射,具有明显的祛痰作用,且可降低呼吸机相关性肺炎的发生率.     

呼吸机治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果观察

目的探讨呼吸机治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果。方法根据随机数字表法进行2013年2月至2014年4月90例急性呼吸窘迫综合征患者分成两组。常规治疗组给予常规治疗药物治疗,呼吸机治疗组则给予常规治疗药物联合呼吸机治疗。比较两组急性呼吸窘迫综合征治疗转归效果;症状改善的时间、住院治疗天数、病死率;治疗前后的血气指标PaO_2、PaCO_2指标情况。结果呼吸机治疗组急性呼吸窘迫综合征治疗有效率为44例(97.78%)(显效36例,有效8例),高于常规治疗组的31例(68.89%)(显效19例,有效12例),差异具有统计学意义(P <0.05)。呼吸机治疗组症状改善的时间、住院治疗天数短于常规治疗组,差异有统计学意义(P <0.05);呼吸机治疗组病死率和常规治疗组无明显差异,P> 0.05。治疗前两组血气指标PaO_2、PaCO_2指标情况并无明显差异,P> 0.05;治疗后呼吸机治疗组血气指标PaO_2、PaCO_2指标情况优于常规治疗组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论呼吸机治疗急性呼吸窘迫综合征效果肯定,可以改善患者血气指标PaO_2、PaCO_2情况,缩短治疗的时间,改善患者的预后,值得推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将204例呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各102例,2组均在消炎、抗感染、纠正水及电解质平衡等常规治疗的基础上,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用盐酸氨溴索静脉推注治疗,观察2组临床疗效。结果治疗后观察组的总有效率为90.20%高于对照组的69.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染临床疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床疗效评价

目的:评价盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床疗效。方法:选取2013年6月—2014年6月收治的肺炎患儿80例,将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者均给予常规抗感染及对症治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和并发症发生情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.00%,高于对照组为77.50%(P<0.05);并发症发生率为5.00%低于对照组为20.00%(P<0.05)。结论:观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗小儿肺炎患者,可有效提高治疗的总有效率。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入佐治儿童支气管肺炎临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索超声雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的临床疗效。方法选择我院近年来诊治的支气管肺炎患儿60例，按随机原则分为观察组和对照组各30例，两组均给予抗感染为主的常规综合治疗，观察者在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索7．5～15mg超声雾化吸入，2次／d。对照组给予α糜蛋白酶4mg雾化吸入，2次／d，疗程均为5～7d。结果观察组总有效率为93．3％；对照组总有效率为76．6％。观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索超声雾化吸入佐治儿童支气管肺炎能迅速改善患儿症状，明显提高临床疗效。