消渴脂平治疗糖尿病合并高脂血症(痰瘀壅阻证)的临床研究

目的为观察消渴脂平治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法取符合糖尿病合并高脂血症病变诊断标准的患者60例,随机分为2组,对照组给予脂必妥3片,日2次口服,治疗组用消渴脂平300mL早晚分服,治疗4周,观察两组治疗前后临床症状,HbA1c、血脂变化。结果两组对糖尿病合并高脂血症均有一定疗效,治疗组和对照组总有效率分别为90%、73.33%,其中治疗组对于改善主要症状、血脂、HbA1c等方面的疗效均优于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论消渴脂平治疗糖尿病合并高脂血症有较好疗效。     

盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床观察

目的:观察盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效.方法:选取我院2016年1月~2017年1月共48例2型糖尿病合并高脂血症患者,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各24例.对照组通过二甲双胍进行治疗,观察组通过盐酸小檗碱联合二甲双胍进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组血糖、血脂等指标以及体重指数优于对照组,差异明显(P<0.05),具备统计学意义.结论:盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症具有良好的临床疗效,降糖效果明确,同时能降低高脂血症并发症的发生率与体重指数,值得在临床推广.     

阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效。方法:选择某院50例2型糖尿病合并高脂血症患者,给予阿托伐他汀钙片治疗12周(治疗组),观察其临床疗效,对比治疗前后血脂和肝功能变化,并与45例2型糖尿病合并高脂血症患者,不给予任何降脂药物治疗(对照组)进行比较。结果:治疗12周后,治疗组TC、LDL-C较治疗前有显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。TG、HDL-C较治疗前略有降低,但差异尚无统计学意义。丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)无明显变化,均属正常范围。结论:阿托伐他汀能有效调节2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性,且不良反应轻,有临床推广价值。     

瑞舒伐他汀治疗肥胖型2型糖尿病合并高脂血症48例

目的 观察瑞舒伐他汀治疗肥胖型2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 将96例肥胖型2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为治疗组及对照组,每组48例。对照组给予常规降糖治疗,治疗组在此基础上给予瑞舒伐他汀治疗。均以8周为1个疗程,观察治疗前后血脂和血清hs-CRP的变化。结果 治疗组血清hs-CRP、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平与治疗前相比明显降低(P<0.05),均低于对照组(P<0.05);治疗组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高(P<0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀可降低肥胖型2型糖尿病合并高脂血症患者hsCRP及血脂水平,疗效显著,可降低心血管疾病的风险,值得临床推广。     

糖脉康颗粒合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症60例临床观察

目的观察糖脉康颗粒与二甲双胍联用时对2型糖尿病合并高脂血症的疗效。方法采用随机分组对照观察法,治疗组60例用糖脉康颗粒加二甲双胍治疗;对照组60例用二甲双胍治疗。结果两组TG、HDL-C、FBG、PBG等指标治疗前后相比P〈0.05。结论糖脉康颗粒与二甲双胍联合用药治疗2型糖尿病合并高脂血症有较好的疗效。     

辛伐他汀对糖尿病并高脂血症患者血脂﹑超敏C反应蛋白及颈动脉斑块影响

目的探讨辛伐他汀对2型糖尿病并高脂血症患者血脂﹑超敏C反应蛋白(hs-CRP)及颈动脉斑块的影响。方法选择100例2型糖尿病合并高脂血症患者,每晚顿服辛伐他汀片20mg。测定治疗前和治疗4、8周后患者血脂和hs-CRP的变化。通过彩超观察治疗前后颈动脉斑块大小及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的变化。结果治疗4、8周后患者TC、TG、LDL-C和hs-CRP均较治疗前明显降低,且颈动脉斑块大小和IMT均较治疗前明显减小。结论辛伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者,具有降脂和抗炎作用,可降低颈动脉内膜厚度,减少颈动脉斑块大小,可阻断和逆转颈动脉粥样斑块作用,临床应用疗效确切,不良反应少。     

阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并高脂血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效。方法 60例2型糖尿病合并高脂血症患者予阿托伐他汀钙片治疗8周,观察其临床疗效及治疗前后血脂和肝功能变化。结果治疗8周后,TC水平下降,总有效率为100%;LDL-C水平下降,总有效率为100%;TG水平下降,总有效率为95%。治疗后,TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片能迅速有效调节2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性,且不良反应轻微,值得推广应用。     

糖尿病肾病合并高脂血症的治疗分析

目的观察糖尿病常规治疗方法基础上联合瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗糖尿病肾病合并高脂血症的临床疗效。方法选取我院2010年11月至2012年11月糖尿病肾病合并高脂血症患者92例,分成A、B组。A组50例,B组42例。分别在常规治疗糖尿病基础上加瑞舒伐他汀医治和辛伐他汀治疗。结果A组的临床疗效明显高于B组,不良反应发生率低于B组。结论瑞舒伐他汀与辛伐他汀应用于糖尿病肾病合并高脂血症效果较好,但瑞舒伐他汀优于辛伐他汀。     

辛伐他汀对糖尿病并高脂血症患者血脂、超敏C反应蛋白及颈动脉斑块影响

目的 探讨辛伐他汀对2型糖尿病并高脂血症患者血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及颈动脉斑块的影响.方法 选择100例2型糖尿病合并高脂血症患者,每晚顿服辛伐他汀片20mg.测定治疗前和治疗4、8周后患者血脂和hs-CRP的变化.通过彩超观察治疗前后颈动脉斑块大小及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的变化.结果 治疗4、8周后患者TC、TG、LDL-C和hs-CRP均较治疗前明显降低.且颈动脉斑块大小和IMT均较治疗前明显减小.结论 辛伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者,具有降脂和抗炎作用,可降低颈动脉内膜厚度,减少颈动脉斑块大小,可阻断和逆转颈动脉粥样斑块作用,临床应用疗效确切,不良反应少.     

立普妥治疗老年高脂血症的疗效及不良反应

目的 观察阿托伐他汀钙片(立普妥)在老年高脂血症患者合并不同心脑血管疾病人群中的治疗效果和不良反应情况.方法 对门诊确诊的125例高脂血症的老年患者,按着合并的不同心脑血管疾病分组,主要包括高脂血症合并高血压组、高脂血症合并糖尿病组、高脂血症合并冠心病组.分别给予20mg阿托伐他汀钙治疗,连续使用8周,观察患者血脂降幅和血脂达标情况,以及发生的不良反应.结果 阿托伐他汀钙显著降低3组患者TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C.合并高血压组、合并糖尿病与合并冠心病组3组的血脂降幅总效率分别达到96.0％、88.5％、77.5％.血脂达标率分别为90％、62.8％、40.0％,合并高血压组比其他两组疗效显著增加(P＜0.05).结论 阿托伐他汀钙能有效降低高血脂合并不同心血管疾病患者的血脂水平,提高血脂达标率,合并糖尿病组和及合并冠心病患者可考虑增加阿托伐他汀钙的剂量.     

普鲁脂芬治疗糖尿病并发高脂血症的临床观察

目的 观察普鲁脂芬治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效.方法 68例糖尿病合并高脂血症患者随机分为普鲁脂芬组(n=36),多烯康组(n=32),观察两组临床疗效,治疗前后的血脂变化.结果 普鲁脂芬组用药后TC、TG、LDL-C(mmol/L)分别由6.8±1.2、3.6±1.4、4.2±2.2降为4.9±0.7、1.3±0.6、1.9±0.6,HDL-C(mmol/L)明显升高,由1.0±0.2升为1.4±0.1.普鲁脂芬组疗效明显高于多烯康组(P＜0.05).结论 普鲁脂芬是一种显效、价廉的降血脂药物,2型糖尿病合并高脂血症者可作为推荐用药.     

普伐他汀对糖尿病并高脂血症患者血脂、血液流变学及颈动脉粥样斑块影响

目的 探讨普伐他汀对2型糖尿病并高脂血症患者血脂、血液流变学及颈动脉粥样斑块的影响.方法 选择80例2型糖尿病合并高脂血症患者,普伐他汀片10mg qd 口服,12周为1个疗程.测定治疗前和治疗4、12周后患者血脂和血液流变学指标的变化.通过彩超观察治疗前后颈动脉斑块大小及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的变化.结果 治疗4、12周后患者TC、TG、LDL-C均较治疗前明显降低及血液流变学指标有不同程度的改善,且颈动脉斑块大小和IMT均较治疗前明显减小.结论 普伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者,具有降脂及改善血液流变学指标,可降低颈动脉内膜厚度,减少颈动脉斑块大小,可阻断和逆转颈动脉粥样斑块作用,临床应用疗效确切,值得临床上推广应用.     

洛伐他丁和绞股蓝总甙治疗糖尿病事并高脂血症的疗效比较

本文观察了洛伐他丁和绞股蓝总甙治疗糖尿病合并高脂血症的疗效。两药均能显著降低血脂固醇和甘油三脂水平，总有效率无显著差异，但绞股蓝总甙能降低血糖、升高血ＨＤＬ水平，提示绞股蓝总甙更适合于糖尿病合并高脂血症的长期治疗。     

通心络治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛合并高脂血症的临床疗效。方法将患者100例随机分为两组,治疗组口服通心络胶囊,对照组给予复方丹参片。结果治疗组症状、心电图及血脂的改善情况均优于对照组。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效确切。     

妊娠合并贫血64例临床诊治分析

目的：探讨妊娠合并贫血的临床诊断、治疗方法及临床效果。方法64例妊娠合并贫血患者，给予营养支持、健脾生血颗粒治疗。分析治疗前后贫血改善情况。结果治疗4周后Hb、RBC显著优于治疗前，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论健脾生血颗粒治疗妊娠合并贫血疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛合并高脂血症的疗效及对患者血脂水平的影响

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛合并高脂血症的临床疗效及其对患者血脂水平的影响。方法随机选取于2012年5月-2013年4月在本院门诊接受治疗的89例冠心病心绞痛合并高脂血症患者作为研究对象,对患者治疗后的心绞痛以及心电图进行分析,比较治疗前后患者血脂水平。结果复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛合并高脂血症,可显著缓解患者心绞痛,改善患者心电图,同时具有明显的降脂作用。结论复方丹参滴丸对冠心病心绞痛合并高脂血症的患者具有显著疗效,其显著降低TC、TG、LDL-C水平的作用可能是其发挥疗效的作用机制之一。     

健脾祛湿导滞汤治疗婴儿功能性便秘36例临床观察

目的观察健脾祛湿导滞汤治疗婴儿功能性便秘的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组36例口服健脾祛湿导滞汤,对照组24例口服妈咪爱及四磨汤。结果两组总疗效比较,差异有统计意义（P〉0.05）,治疗组优于对照组。结论健脾祛湿导滞汤对婴儿功能性便秘有良好的治疗作用,能较好地改善患儿的临床症状。     

他汀类药物治疗脑出血合并高脂血症的效果

目的探究他汀类药物治疗脑出血合并高脂血症患者的临床疗效。方法在2017年7月至2018年7月中,采用随机抽样法从本院收治脑出血合并高脂血症患者中随机选取病例数80例,将这80脑出血合并高脂血症患者按照入院时间顺序分为对照组、观察组(40例/组)。对照组脑出血合并高脂血症患者给予常规治疗,观察组脑出血合并高脂血症患者给予他汀类药物治疗,对比两组患者的临床疗效以及胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果观察组患者的总有效率效率高于对照组(P <0.05);两组患者的TC、LDL-C对比差异性具有统计学意义(P <0.05)。结论对脑出血合并高脂血症患者给予他汀类药物进行治疗,有助于提高患者的临床疗效,改善患者血脂水平,应用效果确切。     

健脾祛湿颗粒成型工艺及其急性毒性试验

目的：研究健脾祛湿颗粒的成型工艺及用药后的急性毒性。方法成型工艺中进行辅料的确定,采用效应面试验确定糊精用量和乙醇浓度;制备样品后进行健脾祛湿颗粒小鼠急性毒性试验,观察给予健脾祛湿颗粒后小鼠的死亡情况,以确定药物的急性毒性。结果制备的健脾祛湿颗粒为黄色,大小均匀,辅料糊精的用量为17%,乙醇浓度90%;急毒实验结果是小鼠单次给药的最大给药量为120 g · kg-1。结论用17%糊精,乙醇浓度90%制备的健脾祛湿颗粒,工艺可靠,安全低毒,适合临床应用。     

阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床研究

目的总结阿托伐他汀的临床药理作用,探讨分析阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的临床疗效,为治疗老年冠心病合并高脂血症寻找合适的剂量与治疗方法。方法将本院收治的120例老年冠心病合并高脂血症患者随机分为A组（阿托伐他汀10mg/d组）B组（阿托伐他汀20mg/d组）,每组各60例,对比治疗前与治疗4周、8周后患者血脂变化。结果 A组、B组患者在经过8周治疗后,血脂水平明显降低,P〈0.05,B组患者血脂水平明显低于A组患者,P〈0.05,有统计学意义。结论本研究证明阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症有明显疗效且对剂量有明显依赖性,剂量越大治疗效果越明显且不良反应不增加,临床效果安全稳定。